一种微量爽滑剂的检测方法技术

本发明专利技术涉及一种微量爽滑剂的检测方法，分别使用常温过滤水和中温（60℃）过滤水对待检测样品进行浸泡或淋洗，得到浸泡液或淋洗液，再使用紫外可见分光光度计对该浸泡液或淋洗液进行光谱图检测，并将得到的光谱图与爽滑剂的三种常用物质——芥酸酰胺、油酸酰胺、硬脂酸酰胺的标准光谱图进行特征波峰对比，再结合不添加爽滑剂的纯净过滤水作为空白对照组的光谱图，综合判定待检测样品上是否含有爽滑剂。本发明专利技术方便、快速、准确的检测出样品上是否存在爽滑剂，减少了人为因素对判定结果的不利影响，操作简单，适用范围广。

A method for the determination of trace smooth agent

【技术实现步骤摘要】
一种微量爽滑剂的检测方法
本专利技术属于爽滑剂检测的
，特别涉及一种微量爽滑剂的检测方法。
技术介绍
爽滑剂一般含有芥酸酰胺、油酸酰胺、硬脂酸酰胺等成份，常用于塑料制品的生产制备过程中，用于减小塑料表面的摩擦系数，有助于提高塑料制品的开口性能。所以目前市场上，厂家为了使塑料制品更易开口，往往人为添加爽滑剂，但加入的爽滑剂会污染包装物。因此，从消费者的饮食安全考虑，在食品包装、药品包装等领域都要求禁止在包装材料上添加爽滑剂。目前，如何检测或鉴定包装材料上是否含有爽滑剂还没有有效方法。一般企业通常采用目视检查或手感检查的方法对塑料制品的包装材料上是否含有爽滑剂进行检查，或通过观察包装材料的浸泡液是否有混浊、沉淀、异臭等感官性的劣变来进行定性判断，因为人类肉眼存在一定的视觉误差，所以该方法易产生检测人员的主观误差，使得检查结果不准确。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于，提供一种微量爽滑剂的检测方法，可以方便、快速、准确的检测出样品上是否含有爽滑剂，适用范围广。本专利技术是这样实现的，提供一种微量爽滑剂的检测方法，包括如下步骤：步骤一、在常温下，使用过滤水对待检测样品进行浸泡或淋洗得到常温浸泡液或淋洗液；步骤二、另将与步骤一相同的过滤水加热到60℃，再对步骤一的待检测样品进行60℃温水浸泡或淋洗得到温水浸泡液或淋洗液；步骤三、分别取芥酸酰胺、油酸酰胺、硬脂酸酰胺三种物质的标准品，用与步骤一相同的过滤水进行溶解，分别用滤纸过滤，再使用紫外可见分光光度计分别对得到的滤液进行光谱检测，分别得到这三种物质的标准光谱图；另取与步骤一相同的过滤水作为空白对照组同样地进行光谱检测，得到该空白对照组的光谱图；再分别取步骤一的常温浸泡液或淋洗液和步骤二的温水浸泡液或淋洗液进行光谱检测，得到这两种浸泡液的光谱图；步骤四、比较步骤三得到的各光谱图上特征波峰，当两种浸泡液或淋洗液的光谱图中均未出现与三种物质的标准光谱图中相一致的特征吸收波长的波峰，且与空白组的光谱图接近时，则判定待检测样品表面不含有爽滑剂，否则，则判定含有爽滑剂。与现有技术相比，本专利技术的微量爽滑剂的检测方法，分别使用常温过滤水和中温（60℃）过滤水对待检测样品进行浸泡或淋洗，得到浸泡液或淋洗液，再使用紫外可见分光光度计对该浸泡液或淋洗液分别进行透光率和光谱图检测，并将得到的光谱图与爽滑剂的三种常用物质——芥酸酰胺、油酸酰胺、硬脂酸酰胺的光谱图进行特征波峰对比，再判定待检测样品上是否含有爽滑剂。本专利技术可以方便、快速、准确的检测出样品上是否存在芥酸酰胺、油酸酰胺、硬脂酸酰胺这三种常见的爽滑剂，减少了人为因素对判定结果的不利影响，提高了判定结果的准确性，操作简单，适用范围广。附图说明图1为芥酸酰胺标准样品的光谱图；图2为硬脂酸酰胺标准样品的光谱图；图3为油酸酰胺标准样品的光谱图；图4为空白对照组的光谱图；图5为待检测样品内塑袋常温淋洗液的光谱图。具体实施方式为了使本专利技术所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。实施例1本专利技术的一种微量爽滑剂的检测方法的具体实施例，包括如下步骤：步骤一、在常温下，使用配置了0.45μm微孔滤膜的真空抽滤装置对蒸馏水进行过滤得到的过滤水对待检测样品进行浸泡或淋洗得到常温浸泡液或淋洗液。以待检测样品为内塑袋为例，使用过滤水至少对内塑袋的内表面水淋洗10次，得到淋洗液。步骤二、另将与步骤一相同的过滤水使用电磁炉加热到60℃，再对步骤一的待检测样品进行60℃温水浸泡或淋洗得到温水浸泡液或淋洗液。由于部分爽滑剂为油性材质，在常温水中不易从待检测样品表面上被淋洗下来，所以需要对过滤水进行升温，便于提取出爽滑剂。通过对爽滑剂的市场调研，发现部分爽滑剂，如芥酸酰胺、油酸酰胺、硬脂酸酰胺，在水中的熔点大于60℃，如果水温过高，会导致这些爽滑剂完全溶解，导致检测有误差，所以需要精确地控制过滤水温在60℃。步骤三、分别取爽滑剂常用的芥酸酰胺、油酸酰胺、硬脂酸酰胺三种物质的标准品各0.1g，用步骤一的过滤水50g进行溶解，分别用滤纸过滤，再使用型号为UV-1800的紫外可见分光光度计分别对得到的滤液进行光谱检测，分别得到这三种物质的标准光谱图；另取与步骤一相同的过滤水作为空白对照组同样地进行光谱检测，得到该空白对照组的光谱图；再分别取步骤一的常温浸泡液或淋洗液和步骤二的温水浸泡液或淋洗液进行光谱检测，得到这两种浸泡液或淋洗液的光谱图。紫外可见分光光度计设定在200nm~600nm的波段扫描，分别使用10mm比色皿盛装各测试液。测定得到的各光谱图如图1至图5所示。步骤四、比较步骤三得到的各光谱图上特征波峰，当两种浸泡液或淋洗液的光谱图中均未出现与三种物质的标准光谱图中相一致的特征吸收波长的波峰，且与空白组的光谱图接近时，则判定待检测样品表面不含有爽滑剂，否则，则判定含有爽滑剂。图5的内塑袋样品的淋洗液的光谱图与图4的空白对照组的光谱图接近，而与图1至图3的三种爽滑剂——芥酸酰胺、油酸酰胺、硬脂酸酰胺标准品的光谱图特征吸收波峰不同，因此得出待检测的内塑袋样品上没有检测到爽滑剂的结论。以上所述仅为本专利技术的较佳实施例而已，并不用以限制本专利技术，凡在本专利技术的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种微量爽滑剂的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：/n步骤一、在常温下，使用过滤水对待检测样品进行浸泡或淋洗得到常温浸泡液或淋洗液；/n步骤二、另将与步骤一相同的过滤水加热到60℃，再对步骤一的待检测样品进行60℃温水浸泡或淋洗得到温水浸泡液或淋洗液；/n步骤三、分别取芥酸酰胺、油酸酰胺、硬脂酸酰胺三种物质的标准品，用与步骤一相同的过滤水进行溶解，分别用滤纸过滤，再使用紫外可见分光光度计分别对得到的滤液进行光谱检测，分别得到这三种物质的标准光谱图；另取与步骤一相同的过滤水作为空白对照组同样地进行光谱检测，得到该空白对照组的光谱图；再分别取步骤一的常温浸泡液或淋洗液和步骤二的温水浸泡液或淋洗液进行光谱检测，得到这两种浸泡液或淋洗液的光谱图；/n步骤四、比较步骤三得到的各光谱图上特征波峰，当两种浸泡液或淋洗液的光谱图中均未出现与三种物质的标准光谱图中相一致的特征吸收波长的波峰，且与空白组的光谱图接近时，则判定待检测样品表面不含有爽滑剂，否则，则判定含有爽滑剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种微量爽滑剂的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一、在常温下，使用过滤水对待检测样品进行浸泡或淋洗得到常温浸泡液或淋洗液；
步骤二、另将与步骤一相同的过滤水加热到60℃，再对步骤一的待检测样品进行60℃温水浸泡或淋洗得到温水浸泡液或淋洗液；
步骤三、分别取芥酸酰胺、油酸酰胺、硬脂酸酰胺三种物质的标准品，用与步骤一相同的过滤水进行溶解，分别用滤纸过滤，再使用紫外可见分光光度计分别对得到的滤液进行光谱检测，分别得到这三种物质的标准光谱图；另取与步骤一相同的过滤水作为空白对照组同样地进行光谱检测，得到该空白对照组的光谱图；再分别取步骤一的常温浸泡液或淋洗液和步骤二的温水浸泡液或淋洗液进行光谱检测，得到这两种浸泡液或淋洗液的光谱图；

【专利技术属性】
技术研发人员：徐波，程新平，徐艳艳，徐菁菁，安燕丽，熊国辉，詹雪军，徐欣，
申请(专利权)人：浙江华康药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33