一种优化病理大体标本保存的方法技术

本发明专利技术提供一种优化病理大体标本保存的方法，包括以下步骤：（1）将保存于传统固定液中的标本取出，置于10%中性福尔马林中浸泡一周；（2）将标本取出，自来水流水冲洗过夜，以去除组织中的甲醛；（3）将标本置于盛有浓度为80%乙醇的容器中复色6‑8小时；（4）将标本从步骤（3）的容器中取出，置于浓度为95%的乙醇中浸泡两小时；（5）置于20%甘油乙酸钠溶液中浸泡一周，使得标本中的乙醇溶出，分离出标本中的沉淀物；（6）取出标本，置于注有新配制的20%甘油乙酸钠保存液的亚克力容器内，标本长期保存。本发明专利技术既提高了液体折光率，满足了数码拍摄的需要，又保证了保存液具有较好的流动性和渗透性，避免了大量气泡无法溢出的情况发生。

A method to optimize the preservation of pathological specimens

【技术实现步骤摘要】
一种优化病理大体标本保存的方法
本专利技术属于标本保存
，涉及一种优化病理大体标本保存的方法，具体涉及优化脂质含量低的病理大体标本保存的方法。
技术介绍
普通的病理大体标本保存液一般使用10%福尔马林（4%甲醛溶液），存在保存时间过久后标本褪色，含血量高的组织颜色变得晦暗，以及甲醛气体易挥发，造成环境污染，对人体有害等缺点。现有环保固定液一般采用乙酸钠或乙酸钾作为防腐剂，添加不同浓度的甘油以增加液体的折光率，有利于将标本保存于亚克力容器内进行数码摄影。但浓度过高的甘油（40%）过于粘稠，难以渗透入组织，并且使得保存液中的气泡难以溢出，影响标本的观察和拍摄效果。
技术实现思路
本专利技术提供一种化病理大体标本保存的方法，以解决
技术介绍
中所提出的问题。为解决上述技术问题，本专利技术的实施例提供一种优化病理大体标本保存的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将保存于传统固定液中的标本取出，置于10%中性福尔马林中浸泡一周；（2）将标本取出，自来水流水冲洗过夜，以去除组织中的甲醛；（3）将标本置于盛有浓度为80%乙醇的容器中复色6-8小时；（4）将标本从步骤（3）的容器中取出，置于浓度为95%的乙醇中浸泡两小时；（5）将标本取出，置于20%甘油乙酸钠溶液中浸泡一周，使得标本中的乙醇溶出，分离出标本中的沉淀物；（6）取出标本，置于最终保存的亚克力容器内，亚克力容器注入有新配制的20%甘油乙酸钠保存液，标本长期保存。进一步的，所述步骤（1）中所使用的10%中性福尔马林通过将福尔马林原液用PBS稀释十倍制得。其中，所述福尔马林原液设置为浓度40%的甲醛溶液。其中，磷酸盐缓冲液（PBS）由以下配方制得，配方如下：。进一步的，所述步骤（5）或步骤（6）中所述的20%甘油乙酸钠溶液，由以下配方制得，配方如下：。进一步的，一种优化病理大体标本保存的方法还包括步骤（7），所述步骤（7）包括以下步骤：每隔1-3个月更换20%甘油乙酸钠保存液。本专利技术的上述技术方案的有益效果如下：本专利技术的一种优化病理大体标本保存的方法，主要采用三水乙酸钠、甘油作为保存液的主要成分，解决了传统病理大体标本保存中大量使用甲醛溶液，造成环境污染，危害人体健康，且长期保存后标本色泽发暗的问题；同时，本专利技术改良了目前广泛采用的40%甘油乙酸钠保存液的配方，将甘油浓度降低至20%，既提高了液体折光率，满足了数码拍摄的需要，又保证了保存液具有较好的流动性和渗透性，避免了大量气泡无法溢出的情况发生。附图说明图1为本专利技术的实施例中亚克力容器放置标本的示意图。图2为本专利技术的实施例中亚克力容器中所采用螺栓和垫圈的结构示意图。图3为本专利技术的实施例中所采用的自制灌注器的结构示意图。图4为本专利技术的实施例1中处理前的溃疡型肠结核标本图。图5为本专利技术的实施例1中经优化病理大体标本保存的方法处理后的溃疡型肠结核标本图。图6为本专利技术的实施例2中处理前的心脏肥大标本图。图7为本专利技术的实施例2中经优化病理大体标本保存的方法处理后心脏肥大标本图。图8为本专利技术的实施例3中处理前的肾盂移行细胞癌标本图。图9为本专利技术的实施例3中采用40%甘油乙酸钠固定液处理后的肾盂移行细胞癌标本图。图10为本专利技术的实施例3中经优化病理大体标本保存的方法处理后肾盂移行细胞癌标本图。具体实施方式为使本专利技术要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚，下面将结合具体实施例进行详细描述。一种优化病理大体标本保存的方法，包括以下步骤：（1）将保存于传统固定液中的标本取出，置于10%中性福尔马林中浸泡一周。所使用的10%中性福尔马林通过将福尔马林原液用PBS稀释十倍制得。其中，所述福尔马林原液设置为浓度40%的甲醛溶液。其中，磷酸盐缓冲液（PBS）由以下配方制得，配方如下：。（2）将标本取出，自来水流水冲洗过夜，以去除组织中的甲醛。去除组织中的甲醛，以避免后续步骤中保存液的浑浊。（3）将标本置于盛有浓度为80%乙醇的容器中复色6-8小时。乙醇复色利用了乙醇的还原性使得血红蛋白回复正常色泽，复色的具体时间可根据复色效果而定。（4）将标本从步骤（3）的容器中取出，置于浓度为95%的乙醇中浸泡两小时。（5）将标本取出，置于20%甘油乙酸钠溶液中浸泡一周，使得标本中的乙醇溶出，分离出标本中的沉淀物。步骤（3）、（4）、（5）中所采用浸泡容器应当避免采用亚克力容器，可采用普通玻璃容器，以防止乙醇分子进入亚克力容器的PMMA分子链，导致PMMA溶胀，出现开裂的现象。（6）取出标本，置于最终保存的亚克力（聚甲基丙烯酸甲酯，PMMA）容器内，亚克力容器注入有新配制的20%甘油乙酸钠保存液，标本长期保存。优选的，亚克力容器选择白色透明的容器。所述步骤（5）或步骤（6）中所采用的20%甘油乙酸钠溶液，由以下配方制得，配方如下：。优选的，在20%甘油乙酸钠溶液中加入1ml福尔马林原液，可以防止保存液中的真菌生长。在本专利技术中，步骤（6）所采用的亚克力容器如图1所示，步骤（6）中将标本置入亚克力容器的具体过程如下：将亚克力容器清洗晾干，置入标本后注入保存液没过标本，在容器上缘均匀涂上亚克力粘合剂（氯仿溶解聚甲基丙烯酸甲酯），将容器上盖粘上晾干过夜。容器上盖留两小孔，并通过螺栓和垫圈（见图2）封闭小孔。通过打开小孔，使用自制的灌注器（见图3）进行保存液的定期更换。（7）每隔1-3个月更换20%甘油乙酸钠保存液。定期更换保存液可以有效解决部分标本含血量较高，保存一段时间后会使保存液呈现逐渐加深的黄色的问题。本专利技术主要针对脂质含量低的标本，脂质含量高的标本由于脂质溶出而使保存液变浑浊。由于热胀会使保存液自小孔内溢出，故保存液不易加满。实施例1溃疡型肠结核标本溃疡型肠结核原标本长期浸泡于10%福尔马林固定液中，标本色泽晦暗，如图4所示，经本专利技术的优化保存方法处理及保存后，标本回复接近新鲜标本的色泽，如图5所示。实施例2心脏肥大标本心脏肥大原标本长期浸泡于10%福尔马林固定液中，标本色泽晦暗，如图6所示，经本专利技术处理后，标本回复接近新鲜标本的色泽，如图7所示。实施例3肾盂移行细胞癌癌标本肾盂移行细胞癌癌原标本长期浸泡于10%福尔马林固定液中，标本色泽晦暗，如图8所示，经本专利技术处理后，标本回复接近新鲜标本的色泽。用40%甘油乙酸钠保存液后，容器内出现大量气泡，且一周后气泡任未消失，如图9所示；后改用本专利技术中使用的20%甘油乙酸钠，容器内气泡几乎完全消失，如图10所示，20%甘油乙酸钠保存液具有较好的流动性和渗透性，避免了大量气泡无法溢出的情况发生。将标本图片转化为8通道灰度图片后，利用图像分析软件ImageJ对各张图本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种优化病理大体标本保存的方法，其特征在于，包括以下步骤：/n（1）将保存于传统固定液中的标本取出，置于10%中性福尔马林中浸泡一周；/n（2）将标本取出，自来水流水冲洗过夜，以去除组织中的甲醛；/n（3）将标本置于盛有浓度为80%乙醇的容器中复色6-8小时；/n（4）将标本从步骤（3）的容器中取出，置于浓度为95%的乙醇中浸泡两小时；/n（5）将标本取出，置于20%甘油乙酸钠溶液中浸泡一周，使得标本中的乙醇溶出，分离出标本中的沉淀物；/n（6）取出标本，置于最终保存的亚克力容器内，亚克力容器注入有新配制的20%甘油乙酸钠保存液，标本长期保存。/n

【技术特征摘要】
1.一种优化病理大体标本保存的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将保存于传统固定液中的标本取出，置于10%中性福尔马林中浸泡一周；
（2）将标本取出，自来水流水冲洗过夜，以去除组织中的甲醛；
（3）将标本置于盛有浓度为80%乙醇的容器中复色6-8小时；
（4）将标本从步骤（3）的容器中取出，置于浓度为95%的乙醇中浸泡两小时；
（5）将标本取出，置于20%甘油乙酸钠溶液中浸泡一周，使得标本中的乙醇溶出，分离出标本中的沉淀物；
（6）取出标本，置于最终保存的亚克力容器内，亚克力容器注入有新配制的20%甘油乙酸钠保存液，标本长期保存。


2.根据权利要求1所述的一种优化病理大体标本保存的方法，其特征在于，所述步骤（1）中所使用的10%中性福尔马林通过将福尔马林原液用PBS稀释十倍制得。


3.根据权利要求2所述的一种优化病理大体标本保存的方法，其特征在于，所述福尔...

【专利技术属性】
技术研发人员：陆鹏，季菊玲，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32