一种布洛芬乳膏及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种布洛芬乳膏及其制备方法。所述的布洛芬乳膏，包含如下重量份的原料组分：硬脂酸8～10份；单硬脂酸甘油酯3～5份；液状石蜡10～12份；三乙醇胺0.8～1.2份；布洛芬原料药4～6份；进一步的，所述的布洛芬乳膏中还包括香樟提取物。该布洛芬乳膏其对布洛芬透皮能力大于市售的布洛芬乳膏。

Ibuprofen cream and its preparation

The invention discloses ibuprofen cream and a preparation method thereof. The ibuprofen cream comprises 8-10 parts of stearic acid, 3-5 parts of monostearate, 10-12 parts of liquid paraffin, 0.8-1.2 parts of triethanolamine, 4-6 parts of ibuprofen API, and the extract of camphor. The transdermal ability of ibuprofen cream is greater than that of ibuprofen cream.

【技术实现步骤摘要】
一种布洛芬乳膏及其制备方法
本专利技术涉及药物制剂
，具体涉及一种布洛芬乳膏及其制备方法。
技术介绍
布洛芬(ibuprofen)又名异丁苯丙醇，属于非甾体解热镇痛抗炎药。因为其见效迅速，适用人群广，不良反应少等优点，使其在临床上使用普遍。但是近年来布洛芬口服给药的相关不良反应报道逐渐增多，由于长期的使用，布洛芬对胃肠道等有一定的破坏作用。布洛芬乳膏是通过经皮给药即可减少其带来的胃肠道等不良反应。但由于布洛芬很难透过皮肤，难以达到有效的血药浓度，即使市面上有销售布洛芬乳膏，但是其应用也仅局限于缓解局部软组织疼痛，不能充分发挥其镇痛作用。因此，开发一种透皮吸收好的布洛芬乳膏具有重要的意义。
技术实现思路
本发所要解决的技术问题是，为了克服现有技术中布洛芬乳膏透皮吸收差的问题，开发一种透皮吸收好的布洛芬乳膏。本专利技术所要解决的上述技术问题，通过以下技术方案予以实现：一种布洛芬乳膏，包含如下重量份的原料组分：硬脂酸8～10份；单硬脂酸甘油酯3～5份；液状石蜡10～12份；三乙醇胺0.8～1.2份；布洛芬原料药4～6份。优选地，所述的布洛芬乳膏，包含如下重量份的原料组分：硬脂酸9～10份；单硬脂酸甘油酯3～4份；液状石蜡11～12份；三乙醇胺1～1.2份；布洛芬原料药5～6份。最优选地，所述的布洛芬乳膏，包含如下重量份的原料组分：硬脂酸9份；单硬脂酸甘油酯3.4份；液状石蜡11.6份；三乙醇胺1份；布洛芬原料药5份。优选地，所述的布洛芬乳膏，还包括香樟提取物。优选地，所述的香樟提取物通过如下方法制备得到：称取香樟叶子加水，用挥发油提取装置进行提取得油水混合物，分离油水混合物，取油相即得所述的香樟提取物。进一步优选地，所述的香樟提取物通过如下方法制备得到：称取香樟叶子加水，用挥发油提取装置进行提取得油水混合物，然后向油水混合物中加入乙酸乙酯进行萃取；分离乙酸乙酯层，加入过量的无水硫酸钠充分搅拌震荡，静置10～30min吸收掉溶剂中残余的水分；最后过滤，将滤液浓缩去除乙酸乙酯即得所述的香樟提取物。最优选地，称取香樟叶子150g，加入1～2L水，用挥发油提取装置进行提取得油水混合物，然后向油水混合物中加入乙酸乙酯进行萃取；分离乙酸乙酯层，加入过量的无水硫酸钠充分搅拌震荡，静置10～30min吸收掉溶剂中残余的水分；最后过滤，将滤液浓缩去除乙酸乙酯即得所述的香樟提取物。优选地，所述的香樟提取物的用量在原料组分所占的重量份为0.5～1.5份。最优选地，所述的香樟提取物的用量在原料组分所占的重量份为0.75～1.25份。本专利技术还提供一种上述布洛芬乳膏的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：先将硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，白凡士林，液状石蜡混合后加热溶解得油相；然后在油相中加入布洛芬原料药或加入布洛芬原料药和香樟提取物，使之完全溶解；将含有三乙醇胺的水相倒入油相中，再经搅拌冷却即得所述的布洛芬乳膏。有益效果：本专利技术提供了一种全新配方的布洛芬乳膏，所述的布洛芬乳膏其对布洛芬透皮能力大于市售的布洛芬乳膏；此外，专利技术人研究发现，在布洛芬乳膏中加入香樟提取物后，其对布洛芬透皮能力进一步增强。附图说明图1为布洛芬乳膏透皮吸光度实验图。具体实施方式以下结合具体实施例来进一步解释本专利技术，但实施例对本专利技术不做任何形式的限定。实施例1布洛芬乳膏的制备处方(重量百分比)：硬脂酸9％；单硬脂酸甘油酯3.4％；白凡士林1％；液状石蜡11.6％；三乙醇胺1％；布洛芬原料药5％；加纯化水制成20g乳膏。制备方法：先将硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，白凡士林，液状石蜡放于烧杯中，75℃水浴将其完全溶解得油相；于油相中加入布洛芬原料药，使之完全溶解；将纯化水和三乙醇胺置于75℃水浴保温得水相，待油相完全溶解后，将水相缓缓倒入油相，不断搅拌使之冷却，冷却后即得布洛芬乳膏。实施例2布洛芬乳膏的制备处方(重量百分比)：硬脂酸9％；单硬脂酸甘油酯3.4％；白凡士林1％；液状石蜡11.6％；三乙醇胺1％；布洛芬原料药5％；香樟提取物0.5％；加纯化水制成20g乳膏。所述的香樟提取物通过如下方法制备得到：称取香樟叶子150g，加入1.5L水，用挥发油提取装置进行提取得油水混合物，然后向油水混合物中加入乙酸乙酯进行萃取；分离乙酸乙酯层，加入过量的无水硫酸钠充分搅拌震荡，静置20min吸收掉溶剂中残余的水分；最后过滤，将滤液浓缩去除乙酸乙酯即得所述的香樟提取物。制备方法：先将硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，白凡士林，液状石蜡放于烧杯中，75℃水浴将其完全溶解得油相；于油相中加入布洛芬原料药和香樟提取物，使之完全溶解；将纯化水和三乙醇胺置于75℃水浴保温得水相，待油相完全溶解后，将水相缓缓倒入油相，不断搅拌使之冷却，冷却后即得布洛芬乳膏。实施例3布洛芬乳膏的制备处方(重量百分比)：硬脂酸9％；单硬脂酸甘油酯3.4％；白凡士林1％；液状石蜡11.6％；三乙醇胺1％；布洛芬原料药5％；香樟提取物0.75％；加纯化水制成20g乳膏。所述的香樟提取物通过如下方法制备得到：称取香樟叶子150g，加入1.5L水，用挥发油提取装置进行提取得油水混合物，然后向油水混合物中加入乙酸乙酯进行萃取；分离乙酸乙酯层，加入过量的无水硫酸钠充分搅拌震荡，静置20min吸收掉溶剂中残余的水分；最后过滤，将滤液浓缩去除乙酸乙酯即得所述的香樟提取物。制备方法：先将硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，白凡士林，液状石蜡放于烧杯中，75℃水浴将其完全溶解得油相；于油相中加入布洛芬原料药和香樟提取物，使之完全溶解；将纯化水和三乙醇胺置于75℃水浴保温得水相，待油相完全溶解后，将水相缓缓倒入油相，不断搅拌使之冷却，冷却后即得布洛芬乳膏。实施例4布洛芬乳膏的制备处方(重量百分比)：硬脂酸9％；单硬脂酸甘油酯3.4％；白凡士林1％；液状石蜡11.6％；三乙醇胺1％；布洛芬原料药5％；香樟提取物1％；加纯化水制成20g乳膏。所述的香樟提取物通过如下方法制备得到：称取香樟叶子150g，加入1.5L水，用挥发油提取装置进行提取得油水混合物，然后向油水混合物中加入乙酸乙酯进行萃取；分离乙酸乙酯层，加入过量的无水硫酸钠充分搅拌震荡，静置20min吸收掉溶剂中残余的水分；最后过滤，将滤液浓缩去除乙酸乙酯即得所述的香樟提取物。制备方法：先将硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，白凡士林，液状石蜡放于烧杯中，75℃水浴将其完全溶解得油相；于油相中加入布洛芬原料药和香樟提取物，使之完全溶解；将纯化水和三乙醇胺置于75℃水浴保温得水相，待油相完全溶解后，将水相缓缓倒入油相，不断搅拌使之冷却，冷却后即得布洛芬乳膏。实施例5布洛芬乳膏的制备处方(重量百分比)：硬脂酸9％；单硬脂酸甘油酯3.4％；白凡士林1％；液状石蜡11.6％；三乙醇胺1％；布洛芬原料药5％；香樟提取物本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种布洛芬乳膏，其特征在于，包含如下重量份的原料组分：/n硬脂酸 8～10份；单硬脂酸甘油酯 3～5份；液状石蜡 10～12份；三乙醇胺 0.8～1.2份；布洛芬原料药 4～6份。/n

【技术特征摘要】
1.一种布洛芬乳膏，其特征在于，包含如下重量份的原料组分：
硬脂酸8～10份；单硬脂酸甘油酯3～5份；液状石蜡10～12份；三乙醇胺0.8～1.2份；布洛芬原料药4～6份。


2.根据权利要求2所述的布洛芬乳膏，其特征在于，包含如下重量份的原料组分：
硬脂酸9～10份；单硬脂酸甘油酯3～4份；液状石蜡11～12份；三乙醇胺1～1.2份；布洛芬原料药5～6份。


3.根据权利要求3所述的布洛芬乳膏，其特征在于，包含如下重量份的原料组分：
硬脂酸9份；单硬脂酸甘油酯3.4份；液状石蜡11.6份；三乙醇胺1份；布洛芬原料药5份。


4.根据权利要求1所述的布洛芬乳膏，其特征在于，还包括香樟提取物。


5.根据权利要求4所述的布洛芬乳膏，所述的香樟提取物通过如下方法制备得到：称取香樟叶子加水，用挥发油提取装置进行提取得油水混合物，分离油水混合物，取油相即得所述的香樟提取物。


6.根据权利要求5所述的布洛芬乳膏，其特征在于，所述的香樟提取物通过如下方法制备得到：称取香樟叶子加水，用挥发油提取装置进行提取得油水混合物，然后向油水混合物中加入乙酸乙酯进行萃取；...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶小玲，张伟楠，廖富林，赵莹，张声源，聂华，李榕娣，
申请(专利权)人：嘉应学院，
类型：发明
国别省市：广东;44