体外诊断试剂补充方法及系统、设备、存储介质技术方案

本申请涉及一种体外诊断试剂补充方法及系统、设备、存储介质。试剂补充方法包括获取所述第二储液容器内的液位，得到第一液位；若所述第一液位小于预设液位，则控制所述液体输送器工作，以使所述液体输送器工作时间内，所述第一储液容器中的试剂以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器，其中，所述预设的试剂释放量的加入使得所述第一液位等于所述预设液位；获取所述第二储液容器补充试剂后的液位，得到第二液位；若所述第二液位小于所述预设液位，则生成报警信号。本申请提供的试剂补充方法及系统、设备、计算机可读存储介质可以解决传统的进行试剂补充的方法存在风险大的问题。

【技术实现步骤摘要】
体外诊断试剂补充方法及系统、设备、存储介质
本申请涉及医疗设备领域，特别是涉及一种试剂补充方法及系统、设备、计算机可读存储介质。
技术介绍
IVD(In-VitroDiagnostics)体外诊断是指在人体之外，通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。IVD体外诊断设备作为IVD诊断进程中的重点工具，在进行测试工作时，IVD体外诊断设备会持续消耗试剂，例如缓冲液、稀释液等，其消耗的试剂来自于为IVD设备进行补液的储液池。若是在IVD体外诊断设备进行测试工作的过程中，IVD设备不能从储液池中获取足够的试剂量进行测试，则会导致IVD体外诊断设备的运行突然中止，这就会增加IVD体外诊断设备作废的风险。为了储液池可以持续为IVD体外诊断设备提供试剂，传统的方案是增加一个或多个备用储液池为储液池持续提供试剂。即设置多个备用储液池，通过泵为IVD体外诊断设备使用的储液池持续输入试剂。但是传统的方案在对IVD体外诊断设备使用的储液池输入试剂的过程存在许多风险。例如，备用储液池试剂量不足、泵损坏，这就会造成不能正常为IVD体外诊断设备使用的储液池输入试剂，进而增加IVD体外诊断设备作废的风险。因此，传统方案中进行试剂补充的方法存在风险大的问题。
技术实现思路
基于此，有必要针对传统方案中进行试剂补充的方法存在风险大的问题，提供一种体外诊断试剂补充方法及系统、设备、存储介质。一种体外诊断试剂补充方法，应用于试剂补充系统，所述试剂补充系统包括第一储液容器、第二储液容器和液体输送器，所述液体输送器用于将所述第一储液容器内的试剂输送至所述第二储液容器，所述第二储液容器用于向体外诊断设备补充试剂，其特征在于，所述方法包括：获取所述第二储液容器内的液位，得到第一液位；若所述第一液位小于预设液位，则控制所述液体输送器工作，以使所述液体输送器工作时间内，所述第一储液容器中的试剂以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器，其中，所述预设的试剂释放量的加入使得所述第一液位等于所述预设液位；获取所述第二储液容器补充试剂后的液位，得到第二液位；若所述第二液位小于所述预设液位，则生成报警信号，所述报警信号用于提醒所述第一储液容器中的试剂没有以所述预设的试剂释放量流入所述第二储液容器。其中一项实施例中，所述控制所述液体输送器工作，以使所述液体输送器工作时间内，所述第一储液容器中的试剂以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器，包括：控制所述液体输送器的工作时长为预设时长，所述液体输送器在所述预设时长释放的试剂量为所述预设的试剂释放量。其中一项实施例中，所述方法还包括：获取所述液体输送器的平均出液速度；根据所述预设的试剂释放量和所述平均出液速度，获取所述预设时长；其中一项实施例中，所述根据所述预设的试剂释放量和所述平均出液速度，获取所述预设时长，包括：根据所述预设的试剂释放量和所述平均出液速度的比值，获取初始预设时长；获取安全系数和所述初始预设时长的乘积，得到所述预设时长，所述安全系数用于使所述预设时长适应实际需求。其中一项实施例中，所述获取所述第二储液容器内的液位，得到第一液位，包括：获取第一初始液位，所述第一初始液位为任意时刻获取的所述储液容器内的液位；若所述第一初始液位为固定值，则确定所述第一初始液位为所述第一液位。其中一项实施例中，所述方法还包括：若任意时刻所述第二储液容器内的液位小于预设最低液位，则生成预警信号，所述预警信号用于提示所述体外诊断设备停止增加样品检测任务。本申请提供一种试剂补充方法，在所述第二储液容器中的液位，即所述第一液位未达到预设液位时，向所述第二储液容器中持续引入所述第一储液容器中的试剂。在所述液体输送器工作时间内，所述第一储液容器中的试剂可以以所述预设的试剂释放量流入所述第二储液容器。所述液体输送器工作结束后，再次获取所述第二储液容器中的液位量，即所述第二液位量。若所述第二液位量仍然没有达到预设液位量，则生成报警信号，以提醒工作人员所述第一储液容器中的试剂没有以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器。本申请提供的体外诊断试剂补充方法，可以使工作人员在获知所述报警信号后，可以对所述第一储液容器或对液体输送器进行检查，以避免在IVD体外诊断设备工作时因试剂补充中断而造成IVD体外诊断设备作废。因此，本申请提供的所述体外诊断试剂补充方法可以解决传统方案中进行试剂补充的方法存在风险大的问题。一种试剂补充系统，包括：第一储液容器；第二储液容器；液体输送器，用于将所述第一储液容器内的试剂输送至所述第二储液容器；第一液位传感器，设置于所述第二储液容器中，用于测量所述第二储液容器中的液位；控制器，与所述第一液位传感器电连接和信号连接，和所述液体输送器电连接，所述控制器用于获取所述第二储液容器内的液位，得到第一液位；若所述第一液位小于预设液位，则控制所述液体输送器工作，以使所述第一储液容器中的试剂以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器，其中，所述预设的试剂释放量的加入使得所述第一液位等于所述预设液位；获取所述第二储液容器补充试剂后的液位，得到第二液位；若所述第二液位小于所述预设液位，则生成报警信号，所述报警信号用于提醒所述第一储液容器中的试剂未以所述预设的试剂释放量流入所述第二储液容器。其中一项实施例中，所述第一储液容器和所述第二储液容器的放置存在高度差，所述液体输送器包括：液体输送通管，用于将所述第一储液容器内的试剂输送至所述第二储液容器；电磁阀，安装于所述液体输送通管，用于控制所述液体输送通管内试剂的流动或停止。一种计算机设备，包括存储器及处理器，所述存储器中储存有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行如上所述的体外诊断试剂补充方法的步骤。一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如上所述的体外诊断试剂补充方法的步骤。附图说明图1为本申请的一个实施例提供的试剂补充方法的流程图。图2为本申请的另一个实施例提供的试剂补充方法的流程图。图3为本申请的又一个实施例提供的试剂补充方法的流程图。图4为本申请的另一个实施例提供的试剂补充方法的流程图。图5为本申请的一个实施例提供的试剂补充系统的结构示意图。图6为本申请的一个实施例提供的计算机设备的结构示意图。附图标记说明：试剂补充系统10第一储液容器100第二储液容器200液体输送器300第一液位传感器400第二液位传感器500控制器600具体实施方式IVD(In-VitroDiagnostics)体外诊断设备是IVD诊断进程中的重点工具，在进行测试工作时，IVD体外诊断设备会持续消耗试剂，其消耗的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种体外诊断试剂补充方法，应用于试剂补充系统(10)，所述试剂补充系统(10)包括第一储液容器(100)、第二储液容器(200)和液体输送器(300)，所述液体输送器(300)用于将所述第一储液容器(100)内的试剂输送至所述第二储液容器(200)，所述第二储液容器(200)用于向体外诊断设备补充试剂，其特征在于，所述方法包括：/n获取所述第二储液容器(200)内的液位，得到第一液位；/n若所述第一液位小于预设液位，则控制所述液体输送器(300)工作，以使所述液体输送器(300)工作时间内，所述第一储液容器(100)中的试剂以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器(200)，其中，所述预设的试剂释放量的加入使得所述第一液位等于所述预设液位；/n获取所述第二储液容器(200)补充试剂后的液位，得到第二液位；/n若所述第二液位小于所述预设液位，则生成报警信号，所述报警信号用于提醒所述第一储液容器(100)中的试剂没有以所述预设的试剂释放量流入所述第二储液容器(200)。/n

【技术特征摘要】
1.一种体外诊断试剂补充方法，应用于试剂补充系统(10)，所述试剂补充系统(10)包括第一储液容器(100)、第二储液容器(200)和液体输送器(300)，所述液体输送器(300)用于将所述第一储液容器(100)内的试剂输送至所述第二储液容器(200)，所述第二储液容器(200)用于向体外诊断设备补充试剂，其特征在于，所述方法包括：
获取所述第二储液容器(200)内的液位，得到第一液位；
若所述第一液位小于预设液位，则控制所述液体输送器(300)工作，以使所述液体输送器(300)工作时间内，所述第一储液容器(100)中的试剂以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器(200)，其中，所述预设的试剂释放量的加入使得所述第一液位等于所述预设液位；
获取所述第二储液容器(200)补充试剂后的液位，得到第二液位；
若所述第二液位小于所述预设液位，则生成报警信号，所述报警信号用于提醒所述第一储液容器(100)中的试剂没有以所述预设的试剂释放量流入所述第二储液容器(200)。


2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述控制所述液体输送器(300)工作，以使所述液体输送器(300)工作时间内，所述第一储液容器(100)中的试剂以预设的试剂释放量流入所述第二储液容器(200)，包括：
控制所述液体输送器(300)的工作时长为预设时长，所述液体输送器(300)在所述预设时长释放的试剂量为所述预设的试剂释放量。


3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：
获取所述液体输送器(300)的平均出液速度；
根据所述预设的试剂释放量和所述平均出液速度，获取所述预设时长。


4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述根据所述预设的试剂释放量和所述平均出液速度，获取所述预设时长，包括：
根据所述预设的试剂释放量和所述平均出液速度的比值，获取初始预设时长；
获取安全系数和所述初始预设时长的乘积，得到所述预设时长，所述安全系数用于使所述预设时长适应实际需求。


5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取所述第二储液容器(200)内的液位，得到第一液位，包括：
获取第一初始液位，所述第一初始液位为任意时刻获取的所述储液容器(200)内的液位；
若所述第一初始...

【专利技术属性】
技术研发人员：高晨燕，王光亮，祝亮，何凡，王晓炜，
申请(专利权)人：香港大德昌龙生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：中国香港;81