一种烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物制造技术

本发明专利技术公开了一种烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物，其原料按重量份比包括：烟酰胺核糖氯化物15‑20份、二氢烟酰胺核糖10‑14份、β‑烟酰胺单核苷酸10‑12份、NAD4‑7份、NADH3‑5份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸钠盐1‑3份、硫代氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸1‑3份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸锂盐1‑3份、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸1‑3份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐1‑3份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐1‑3份，涉及医疗药物技术领域。该烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物，通过注射的方式，避开了消化道的破坏，能提高疗效，烟酰胺核糖及其衍生物能提高细胞内线粒体功能，线粒体功能下降与人类衰老关系密切，激活长寿蛋白的功能，提高线粒体的活性，阻止自由基引起的细胞损伤。

An injection drug of nicotinamide ribose derivative

【技术实现步骤摘要】
一种烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物
本专利技术涉及医疗药物
，具体为一种烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物。
技术介绍
注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。注射剂无论以液体针剂还是以粉针注射剂贮存，而到临床应用时均以液体状态直接注射入人体的组织、血管或器官内。所以吸收快，作用迅速。特别是静脉注射，药液可直接进入血循环，更适于抢救危重病症之用。并且因注射剂不经胃肠道，故不受消化系统及食物的影响。因此剂量准确，作用可靠，适用于不宜口服给药的患者，在临床上常遇到神昏、抽搐、痉厥等状态的病人，或患消化系统障碍的患者均不能口服给药，采用注射剂则是有效的给药途径，注射剂是将药液或粉末密封于特制的容器之中与外界空气隔绝，且在制造时经过灭菌处理或无菌操作，故较其他液体制剂耐贮存。目前的研究报告和临床试验证明，烟酰胺核糖及其衍生物能提高细胞的NAD水平，增加细胞能量，提高细胞活力。对心血管病、脑部功能等有较好的治疗效果。但是，口服面临被消化液分解或者破坏的问题。
技术实现思路
(一)解决的技术问题针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物，解决了烟酰胺核糖衍生物口服面临被消化液分解或者破坏的问题。(二)技术方案为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：一种烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物，其原料按重量份比包括：烟酰胺核糖氯化物15-20份、二氢烟酰胺核糖10-14份、β-烟酰胺单核苷酸10-12份、NAD4-7份、NADH3-5份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸钠盐1-3份、硫代氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸1-3份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸锂盐1-3份、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸1-3份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐1-3份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐1-3份、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸1-3份、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠盐1-3份。优选的，其原料包括如下组分：烟酰胺核糖氯化物15份、二氢烟酰胺核糖10份、β-烟酰胺单核苷酸10份、NAD4份、NADH3份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸钠盐3份、硫代氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸3份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸锂盐3份，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸3份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐3份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐3份、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸3份、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠盐3份。优选的，其原料包括如下组分：烟酰胺核糖氯化物17份、二氢烟酰胺核糖12份、β-烟酰胺单核苷酸11份、NAD6份、NADH4份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸钠盐2份、硫代氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸2份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸锂盐2份，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸2份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐2份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐2份、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸2份、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠盐2份。优选的，其原料包括如下组分：烟酰胺核糖氯化物20份、二氢烟酰胺核糖14份、β-烟酰胺单核苷酸12份、NAD7份、NADH5份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸钠盐1份、硫代氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸1份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸锂盐1份，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸1份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐1份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐1份、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸1份、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠盐1份。二氢烟酰胺核糖为还原型烟酰胺核糖。NAD为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的氧化型，又称为还原型辅酶I的氧化型，NAD为生物体内非常常见的一种脱氢酶的辅酶，脱氢酶在人体的新陈代谢中起到了决定性性的作用，一些人体基本的代谢活动，比如蛋白质分解，碳水化合物分解，脂肪分解，离开了脱氢酶，就不能正常进行，人就会失去生命的体征。NADH为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。本专利技术还公开了一种烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物的制备方法，具体包括以下步骤：S1、原料准备：选取原料烟酰胺核糖氯化物、二氢烟酰胺核糖、β-烟酰胺单核苷酸、NAD、NADH、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸钠盐、硫代氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸锂盐、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠盐，按重量份比称取原料；S2、原料搅拌：将S1中选取的原料均加入混合搅拌机中，混合搅拌机转速控制在100-150r/min，搅拌2-3min，得混合液；S3、注射剂配置：向混合搅拌机中加入与S2中混合液重量份10-15倍的注射用缓冲液，继续进行搅拌，混合搅拌机转速控制在120-170r/min，搅拌30-50s，得注射剂；S4、灭菌包装：将S3中制备的注射剂进行无菌过滤，过滤完毕后对其进行灌装，灌装需要在100级的洁净环境中进行操作，得最终注射剂药物，将注射剂药物进行冷藏，最适合温度为2-8℃，有效期为2年。(三)有益效果本专利技术提供了一种烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物。具备以下有益效果：(1)、该烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物，通过烟酰胺核糖及其衍生物能提高细胞内线粒体功能，线粒体功能下降与人类衰老关系密切，激活长寿蛋白的功能，提高线粒体的活性，阻止自由基引起的细胞损伤。(2)、该烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物，能够提高心肌细胞和血管细胞的功能，还能将胆固醇维持在正常的水平，维护血脂处于正常状态，保持神经细胞处于健康状态。改善大脑功能，阻止因年老引起的神经细胞功能退化。(3)、该烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物，能够提高能量代谢，降低高脂肪饮食引起的肥胖，提高人体内各种免疫细胞的功能，增强对癌细胞的抵抗力，对癌症有辅助治疗的作用，大剂量的服用，能解除毒瘾，有较好的戒毒作用，提高表皮细胞功能，以及人体内其他细胞的功能，能维持皮肤健康等。(4)、该烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物，通过注射的方式，避开了消化道的破坏，能提高疗效，作用迅速可靠，不受pH、酶、食物等影响，无首过效应，可发挥全身或局部定位作用，适用于不宜口服药物和不能口服的病人。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。本专利技术实施例提供三种技术方案：一种烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物的制备方法，具体包括以下实施例：实施例1S1、原料准备：选取烟酰胺核糖氯化物15份、二氢烟酰胺核糖10份、β-烟酰胺单核苷酸10份、NAD4份、NADH3份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸钠盐3份、硫代氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸3份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸锂盐3份，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸3份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐3份、酰胺腺嘌呤二核苷本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物，其特征在于：其原料按重量份比包括：烟酰胺核糖氯化物15-20份、二氢烟酰胺核糖10-14份、β-烟酰胺单核苷酸10-12份、NAD4-7份、NADH3-5份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸钠盐1-3份、硫代氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸1-3份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸锂盐1-3份、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸1-3份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐1-3份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐1-3份、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸1-3份、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠盐1-3份。/n

【技术特征摘要】
1.一种烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物，其特征在于：其原料按重量份比包括：烟酰胺核糖氯化物15-20份、二氢烟酰胺核糖10-14份、β-烟酰胺单核苷酸10-12份、NAD4-7份、NADH3-5份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸钠盐1-3份、硫代氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸1-3份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸锂盐1-3份、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸1-3份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐1-3份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐1-3份、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸1-3份、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠盐1-3份。


2.根据权利要求1所述的一种烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物，其特征在于：其原料包括如下组分：烟酰胺核糖氯化物15份、二氢烟酰胺核糖10份、β-烟酰胺单核苷酸10份、NAD4份、NADH3份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸钠盐3份、硫代氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸3份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸锂盐3份，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸3份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐3份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐3份、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸3份、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠盐3份。


3.根据权利要求1所述的一种烟酰胺核糖衍生物的注射剂药物，其特征在于：其原料包括如下组分：烟酰胺核糖氯化物17份、二氢烟酰胺核糖12份、β-烟酰胺单核苷酸11份、NAD6份、NADH4份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸钠盐2份、硫代氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸2份、氧化型烟酸胺腺嘌呤二核苷酸锂盐2份，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸2份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸一钠盐2份、酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐2份、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸2份、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠盐2份。


4....

【专利技术属性】
技术研发人员：杨葆生，
申请(专利权)人：深圳市龙格生技术有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44