Cu制造技术

本发明专利技术提供了Cu

Cu

【技术实现步骤摘要】
Cu2MoS4@BSA纳米材料及其制备方法与应用
本专利技术涉及生物靶向纳米医药
，尤其涉及一种Cu2MoS4@BSA纳米材料及其制备方法与应用。
技术介绍
光热治疗(PTT)以其毒副作用小、靶向性高、治疗效果好等特点而受到广泛的关注，并成为近年的研究热点。近年来，众多具有近红外吸收的材料在PTT领域引起人们的关注，如金纳米棒、金纳米簇、金纳米星等贵金属纳米材料，石墨烯、碳纳米管等碳系材料，卟啉、吲哚菁绿(ICG)等具有近红外吸收的有机小分子，聚苯胺(PANI)、聚多巴胺(PDA)、聚吡咯(PPy)等共轭高分子，以及硫化铜、二硫化钼(MoS2)等过渡金属硫化物系材料。现阶段光热剂大都利用808nm的激光辐射致热，但是根据美国国家标准Z136.1～2007，波长处于1000～1100nm的近红外II区的激光比别的波长的激光照射深度更深。除此以外，皮肤最多可以承受能量密度为1W/cm2的1000～1100nm的激光，相比现阶段常见的808nm的激光，皮肤最多只能承受0.33W/cm2。因此有必要构建响应近红外II区激光的光热剂，实现对更深处肿瘤的治疗。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术中的不足，提供了一种Cu2MoS4@BSA纳米材料及其制备方法与应用，本专利技术利用微波辅助仿生矿化法，以牛血清蛋白BSA为模板，四硫代钼酸铵ATTM和氯化亚铜CuCl为原料，合成了牛血清蛋白保护的Cu2MoS4纳米晶(Cu2MoS4@BSA)，该纳米材料具备T1磁共振成像功能，随着纳米粒子浓度的增加，造影效果更明显；Cu2MoS4@BSA纳米材料被光敏剂包裹后，可响应近红外II区激光的光热剂。本专利技术是这样实现的：本专利技术的目的之一在于提供一种Cu2MoS4@BSA纳米材料的制备方法，所述制备方法以牛血清蛋白为模板，以四硫代钼酸铵和氯化亚铜为原料，采用微波辅助仿生矿化法制备得到。具体包括如下步骤：步骤1、将BSA、四硫代钼酸铵分别溶于去离子水制备得到BSA水溶液和四硫代钼酸铵水溶液；步骤2、向所述的BSA水溶液中加入所述四硫代钼酸铵水溶液搅拌混匀得到BSA-ATTM混合体系；步骤3、将CuCl迅速加入注射器中，并注入的氨水溶液溶解，制得Cu(NH3)2Cl溶液；步骤4、将步骤3制得的Cu(NH3)2Cl溶液注入到步骤2所得的BSA-ATTM混合体系中得到混合液，将所述混合液置于微波反应器中加热至36.5～37.5℃恒温反应一段时间，再升温至80～100℃反应一段时间，经透析后得到Cu2MoS4@BSA纳米材料。本专利技术的目的之二在于提供一种所述方法制备得到的Cu2MoS4@BSA纳米材料。该Cu2MoS4@BSA纳米材料为P晶型，晶体的X射线粉末衍射图在反射角为2θ时，在17±0.3，29±0.3，32±0.3，38±0.3，48±0.3，57±0.3，处具有吸收峰。本专利技术的目的之三在于提供所述的Cu2MoS4@BSA纳米材料在核磁共振T1加权像引导的PTT/PDT诊疗剂中的应用。本专利技术具有的有益效果是：1、本专利技术提供的一种Cu2MoS4@BSA纳米材料的制备方法，开创性地采用微波辅助仿生矿化法以牛血清蛋白为模板，以四硫代钼酸铵和氯化亚铜为原料制备；制备得到的Cu2MoS4@BSA纳米材料，纳米晶分散且粒径均一，平均粒径大约为2.1nm；具备优良生物相容性，在生物体中，可有效避免吞噬细胞的清除，从而达到更长的体液循环周期。2、本专利技术提供的一种Cu2MoS4@BSA纳米材料具备T1磁共振成像功能，随着纳米粒子浓度的增加，造影效果更明显，因而可在核磁共振T1加权像引导的PTT/PDT诊疗剂中应用。Cu2MoS4@BSA纳米材料被光敏剂包裹后，可响应近红外II区激光的光热剂，光敏剂赋予其光动力的功能，联合光动力治疗，从而能达到良好的治疗肿瘤效果。附图说明图1为本专利技术实验例1提供的Cu2MoS4@BSA纳米材料的透射电镜图；图2为本专利技术实验例1提供的Cu2MoS4@BSA纳米材料的水合粒径图；图3为本专利技术实验例2提供的Cu2MoS4@BSA纳米材料的XPS分析图；其中a、b、c图分别为元素Cu、Mo、S的分析图；图4为本专利技术实验例2提供的Cu2MoS4@BSA纳米材料的紫外吸收图；图5为本专利技术实验例3提供的Cu2MoS4@BSA纳米材料用XRD表征的晶型结构；图6为本专利技术应用例提供的MRI成像结果。具体实施方式实施例1本实施例的Cu2MoS4@BSA纳米材料的制备方法，具体包括如下步骤：步骤1、将250mgBSA溶于5mL去离子水制备得到浓度为50mg/mL的BSA水溶液；将0.2mmol四硫代钼酸铵溶于10mL去离子水制备得到浓度为0.04mmol/mL的四硫代钼酸铵水溶液；步骤2、向所述的BSA水溶液中逐滴加入所述四硫代钼酸铵水溶液搅拌(磁力搅拌1h)混匀得到BSA-ATTM混合体系，呈棕红色；所述的BSA水溶液与所述四硫代钼酸铵水溶液的体积比为1：1；步骤3、将0.4mmolCuCl迅速加入注射器中，并注入10mL氨水溶液溶解，制得Cu(NH3)2Cl溶液；所述氨水溶液中NH3与H2O的体积比为1：1；步骤4、将步骤3制得的Cu(NH3)2Cl溶液注入到步骤2所得的BSA-ATTM混合体系中得到混合液(体积比1:1)，溶液逐渐变成暗红色；将所述混合液置于微波反应器中(功率为800W)加热至37℃恒温反应2h，再升温至90℃反应30min，溶液变成暗棕色；用去离子水(pH＝4)透析2天(截留分子量＝14000Da)，再用PBS缓冲溶液(pH＝7.4)透析1天；得到Cu2MoS4@BSA纳米材料。平均粒径大约为2.1nm。实施例2本实施例的Cu2MoS4@BSA纳米材料的制备方法，具体包括如下步骤：步骤1、将BSA溶于去离子水制备得到浓度为30mg/mL的BSA水溶液；将四硫代钼酸铵溶于去离子水制备得到浓度为0.02mg/mL的四硫代钼酸铵水溶液；步骤2、向所述的BSA水溶液中逐滴加入所述四硫代钼酸铵水溶液搅拌(磁力搅拌0.5h)混匀得到BSA-ATTM混合体系，呈棕红色；所述的BSA水溶液与所述四硫代钼酸铵水溶液的体积比为1：3；步骤3、将CuCl迅速加入注射器中，并注入的氨水溶液溶解，制得Cu(NH3)2Cl溶液；所述氨水溶液中NH3与H2O的体积比为0.5：1.5；所述CuCl与所述氨水溶液的摩尔体积比为0.2mmol：12mL；步骤4、将步骤3制得的Cu(NH3)2Cl溶液注入到步骤2所得的BSA-ATTM混合体系中得到混合液，溶液逐渐变成暗红色；将所述混合液置于微波反应器中(功率为600W)加热至36.5℃恒温反应1h，再升温至80℃反应50min，溶液变成暗棕色；用去离子水(pH＝4)透析2天(截留分子量＝14000Da)，再用PBS缓冲溶液(pH＝7本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种Cu

【技术特征摘要】
1.一种Cu2MoS4@BSA纳米材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法以牛血清蛋白为模板，以四硫代钼酸铵和氯化亚铜为原料，采用微波辅助仿生矿化法制备得到。


2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体包括如下步骤：
步骤1、将BSA、四硫代钼酸铵分别溶于去离子水制备得到BSA水溶液和四硫代钼酸铵水溶液；
步骤2、向所述的BSA水溶液中加入所述四硫代钼酸铵水溶液搅拌混匀得到BSA-ATTM混合体系；
步骤3、将CuCl迅速加入注射器中，并注入的氨水溶液溶解，制得Cu(NH3)2Cl溶液；
步骤4、将步骤3制得的Cu(NH3)2Cl溶液注入到步骤2所得的BSA-ATTM混合体系中得到混合液，将所述混合液置于微波反应器中加热至36.5～37.5℃恒温反应一段时间，再升温至80～100℃反应一段时间，经透析后得到Cu2MoS4@BSA纳米材料。


3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，所述BSA水溶液的浓度为30～70mg/mL；所述四硫代钼酸铵水溶液的浓度为0.02～0.06mol/mL。


4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2...

【专利技术属性】
技术研发人员：易昌凤，张宏量，
申请(专利权)人：湖北大学，
类型：发明
国别省市：湖北;42