清洁组合物及其用途制造技术

本发明专利技术涉及组合物，如包含酶的混合的清洁组合物。本发明专利技术进一步涉及包含此类酶的组合物在清洁过程中和/或用于有机污垢的深度清洁的用途，用于去除或减少有机物质的组分的方法。

Cleaning composition and its use

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】清洁组合物及其用途序列表的引用本申请包含处于计算机可读形式的序列表，将其通过引用并入本文。专利技术背景本专利技术涉及组合物，如包含酶的混合的清洁组合物。本专利技术进一步涉及包含此类酶的组合物在清洁过程中和/或用于有机污垢的深度清洁的用途，用于去除或减少有机物质的组分的方法。
技术介绍
几十年来，酶一直被用于洗涤剂中。通常将多种酶的混合物加入洗涤剂组合物中。酶混合物通常包含多种酶，其中每种酶各自靶向其特异性底物，例如淀粉酶对淀粉污渍有活性、蛋白酶对蛋白质污渍有活性等。被许多不同类型的污垢(这些污垢可以由蛋白质、油脂、淀粉等组成)弄脏的纺织品表面和硬表面(如餐具或洗衣机的内部空间)经受若干次洗涤循环。污渍的一种类型可以是有机物质(如生物膜、EPS等)。有机物质可以涵盖不同的分子(如多糖、细胞外DNA(eDNA)、RNA和蛋白质)。一些有机物质构成细胞外聚合物基质，其可以是粘性的或粘合的，当其存在于纺织品上时，吸引污垢并且可以使污垢再沉积或反染色从而导致纺织品变灰。另外，有机物质(如生物膜)经常引起恶臭问题，因为多种恶臭分子可以被复合细胞外基质中的多糖、细胞外DNA(eDNA)、RNA和蛋白质粘附并且被缓慢释放出以引起消费者明显的恶臭问题。仍然需要有效预防、减少或去除有机污垢的组分的清洁组合物，在本申请中描述为“深度清洁”的效果。本专利技术提供了满足这种需要的新的组合物。
技术实现思路
本专利技术涉及清洁组合物，该清洁组合物包含DNA酶、RNA酶和清洁组分。本专利技术进一步涉及组合物(特别地涉及清洁组合物)，该组合物包含至少0.001ppmDNA酶和至少0.001ppmRNA酶以及清洁组分，其中该清洁组分选自a.0.1wt％至15wt％的至少一种表面活性剂；b.0.5wt％至20wt％的至少一种助洗剂；以及c.0.01wt％至10wt％的至少一种漂白剂组分。本专利技术进一步涉及包含DNA酶、RNA酶和清洁组分的清洁组合物用于深度清洁物品的用途，其中该物品是纺织品或表面。本专利技术进一步涉及配制清洁组合物的方法，该方法包括添加DNA酶、RNA酶和至少一种清洁组分。本专利技术进一步涉及旨在深度清洁的试剂盒，其中该试剂盒包含含有DNA酶、RNA酶和任选地蛋白酶的酶混合物的溶液。本专利技术进一步涉及深度清洁物品的方法，该方法包括以下步骤：a)使物品与包含DNA酶、RNA酶和清洁组分的清洁组合物接触；以及b)任选地冲洗物品，其中该物品优选地是纺织品。本专利技术进一步涉及深度清洁物品的方法，该方法包括以下步骤：a)使物品与包含以下的溶液接触：包含DNA酶和RNA酶以及任选地蛋白酶的酶混合物；以及清洁组分，其中该清洁组分选自0.1wt％至15wt％的至少一种表面活性剂；0.5wt％至20wt％的至少一种助洗剂；和0.01wt％至10wt％的至少一种漂白剂组分；以及b)且任选地冲洗物品，其中该物品优选地是纺织品。本专利技术还涉及旨在深度清洁的试剂盒，其中该试剂盒包含含有DNA酶和RNA酶的酶混合物的溶液。具体实施方式在清洁过程中应用多种酶，每种酶都针对特定类型的污垢(例如蛋白质、淀粉和油脂污垢)。酶现在是用于衣物和餐具洗涤的洗涤剂中的标准成分。这些商业酶的有效性提供了去除大部分污垢的洗涤剂。然而，由于此类有机物质的复杂性质，包含在许多生物膜中的有机物质(如EPS(细胞外聚合物))构成了具有挑战性的污垢类型。可商购的清洁组合物均未有效地去除或减少EPS和/或生物膜相关的污垢。本专利技术提供了包含至少一种DNA酶和RNA酶的共混物的组合物，该共混物有效地减少或去除有机污垢的组分。当一组微生物的细胞彼此粘附在一起或粘附至表面(如纺织品、餐具或硬表面)或另一种表面时可以产生生物膜。这些粘附细胞通常嵌入细胞外聚合物(EPS)的自生基质中，其构成生物膜总有机物的50％至90％。EPS主要由多糖(胞外多糖)和蛋白质组成，但包括其他大分子，如eDNA、RNA、脂质和其他有机物质。有机物质(如生物膜)可以是粘性的或粘合的，当其存在于纺织品上时，引起污垢的再沉积或反染色，从而导致织物变灰。有机物(如生物膜)的另一个缺点是恶臭，这是由于多种恶臭相关分子通常与有机物质(如生物膜)相关。此外，当脏的衣物洗涤物品与不太脏的衣物洗涤物品一起洗涤时，洗涤液中存在的污垢倾向于粘附到有机物质(例如生物膜或生物膜组分)，因此洗涤后洗涤物比洗涤前更“脏”。这种效果也可称为再沉积。本专利技术的组合物优选地是清洁组合物，该组合物包含至少一种DNA酶和至少一种RNA酶。有用的DNA酶和RNA酶的实例在下面的“核酸酶”部分中提及。包含DNA酶和RNA酶的共混物的本专利技术组合物有效地减少或去除有机组分和来自有机物质的污垢。核酸酶核酸酶是能够切割核酸单体之间的磷酸二酯键的酶的通用术语。外切核酸酶从末端消化核酸。内切核酸酶作用于靶分子中间的区域。核酸酶进一步分为作用于DNA的脱氧核糖核酸酶和作用于RNA的核糖核酸酶。本专利技术涉及组合物(例如，清洁组合物)，该组合物包含具有DNA酶活性的至少一种多肽(DNA酶)和具有RNA酶活性的至少一种多肽(RNA酶)的共混物。可替代地，该组合物包含具有DNA酶和RNA酶活性两者的一种多肽。本专利技术的组合物包含至少一种核酸酶，其中至少该组合物包含RNA酶活性和DNA酶活性两者。这可以通过添加同时具有RNA酶活性和DNA酶活性两者或两者之一的核酸酶来实现。一些核酸酶是仅具有DNA酶活性的DNA酶，并且一些DNA酶具有较少RNA酶活性但仍然被表征为DNA酶，并且对于RNA酶同样如此。本专利技术的组合物包含具有一种和/或两种活性的核酸酶。一个实施例涉及包含DNA酶而无RNA酶活性、以及RNA酶而无DNA酶活性的组合物。一个实施例涉及组合物，该组合物包含抑制DNA酶活性和RNA酶活性两者的核酸酶。具有DNA酶活性和RNA酶活性的核酸酶的一个实例是来自粘质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的核酸内切酶，在名称下可商购(可得自西格玛奥德里奇公司(Sigma-Aldrich))。因此，本专利技术的组合物可以包括选自E.C.3.1.30.1或E.C.3.1.30.2的核酸酶。包括在本专利技术的组合物中的一些合适的核酸酶在以下列出。合适的核酸酶包括但不限于以下列出的那些。具有DNA酶活性的多肽(DNA酶)术语“DNA酶”意指具有DNA酶(脱氧核糖核酸酶)活性的多肽，该多肽催化DNA主链中的磷酸二酯键的水解断裂，从而降解DNA。外切脱氧核糖核酸酶切下或切割在DNA主链末端的残基，其中内切-脱氧核糖核酸酶在DNA主链内切割或切下。DNA酶可以仅切割双链DNA或可以切割双链和单链DNA。术语“DNA酶”和表达“具有DNA酶活性的多肽”在整个申请中可互换使用。出于本专利技术的目的，根据测定I中所描述的程序确定DNA酶活性。优选地，DNA酶选自酶类E.C.3.1、优选地E.C.3.1.21的任一项，例如E.C.3.1.21.X(其中X＝1、2、3、4、5、6、7、8或9)，或者例如像脱本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种清洁组合物，该清洁组合物包含DNA酶、RNA酶和清洁组分。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170406 EP 17165317.31.一种清洁组合物，该清洁组合物包含DNA酶、RNA酶和清洁组分。


2.根据权利要求1所述的清洁组合物，其中该DNA酶是微生物，优选地从细菌或真菌获得。


3.根据权利要求2所述的清洁组合物，其中该DNA酶从芽孢杆菌属，优选地从食物芽孢杆菌、堀越氏芽孢杆菌、地衣形芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、霍内克芽孢杆菌、病研所芽孢杆菌、藻居芽孢杆菌、越南芽孢杆菌、花津滩芽孢杆菌、印度芽孢杆菌、黄海芽孢杆菌或路西法芽孢杆菌获得。


4.根据权利要求3所述的清洁组合物，其中该DNA酶包含一个或两个基序[D/M/L][S/T]GYSR[D/N](SEQIDNO:73)或ASXNRSKG(SEQIDNO:74)。


5.根据权利要求2至4中任一项所述的清洁组合物，其中该DNA酶包含多肽，该多肽与SEQIDNO13中显示的氨基酸序列具有至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少98％、至少99％或100％序列同一性。


6.根据权利要求2至4中任一项所述的清洁组合物，其中该DNA酶包含多肽，该多肽与SEQIDNO:65中显示的氨基酸序列具有至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少98％、至少99％或100％序列同一性。


7.根据权利要求2至4中任一项所述的清洁组合物，其中该DNA酶包含多肽，该多肽与SEQIDNO:66中显示的氨基酸序列具有至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少98％、至少99％或100％序列同一性。


8.根据权利要求2所述的清洁组合物，其中该DNA酶是真菌，优选地从曲霉属获得，并且甚至更优选地从米曲霉获得，并且其中该DNA酶包含多肽，该多肽与SEQIDNO:67中显示的氨基酸序列具有至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少98％、至少99％或100％序列同一性。


9.根据权利要求2所述的清洁组合物，其中该DNA酶是真菌，优选地从木霉属获得，并且甚至更优选地从哈茨木霉获得，并且其中该DNA酶包含多肽，该多肽与SEQIDNO:68中显示的氨基酸序列具有至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少98％、至少99％或100％序列同一性。


10.根据前述权利要求中任一项所述的清洁组合物，其中该RNA酶选自下组，该组由以下组成：包含具有以下的氨基酸序列的RNA酶：
i)与SEQIDNO:86中显示的多肽至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少98％、至少99％或100％序列同一性，
ii)与SEQIDNO:87中显示的多肽至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少98％、至少99％或100％序列同一性，
iii)与SEQIDNO:88中显示的多肽至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少98％、至少99％或100％序列同一性，
iv)与SEQIDNO:89中显示的多肽至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少98％、至少99％或100％序列同一性，
v)与SEQIDNO:90中显示的多肽至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少98％、至少99％或100％序列同一性，
vi)与SEQIDNO:91中显示的多肽至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少98％、至少99％或100％序列同一性，
vii)与SEQIDNO:92中显示的多肽至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少...

【专利技术属性】
技术研发人员：K戈里，F巴里恩托斯，M戈杰尔曼森，
申请(专利权)人：诺维信公司，
类型：发明
国别省市：丹麦;DK