褐环粘盖牛肝菌人工栽培方法技术

本发明专利技术属于食用真菌的栽培技术领域，尤其涉及褐环粘盖牛肝菌圃地的人工栽培方法。褐环粘盖牛肝菌人工栽培方法，包括以下的步骤：菌种分离培养；菌种扩繁；无菌苗培育；菌根苗培育以及栽培出菇。本发明专利技术采用合成的褐环粘盖牛肝菌湿地松菌根苗采用１０－５０厘米间距密植于经过消毒的圃地，实现人工栽培，达到褐环粘盖牛肝菌产业化生产的目的，生产得到的褐环粘盖牛肝菌与天然褐环粘盖牛肝菌的形态特征一致。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于食用真菌的栽培
，尤其涉及褐环粘盖牛肝菌圃地的人 工栽培方法。
技术介绍
褐环粘盖牛肝菌[Suillus luteus (L. :Fr) Gray]是一种优良的菌根食用 菌，在国内广泛分布，是一种重要的野生商品蘑菇，也是出口的野生牛肝菌之 一，目前褐环粘盖牛肝菌的商品全部靠野生采集，尚无成功的人工栽培方法。所见报道有陈连庆、裴致达对褐环粘盖牛肝菌的生物学特性和液体培养条 件进行了研究，证明它是我国亚热带地区特有树种马尾松共生的优良菌根真菌 (《林业科学研究》1998， 11 (4): 443—446)。目前人们没有找到一种适合的 褐环粘盖牛肝菌人工栽培方法，因此也无法实现产业化生产褐环粘盖牛肝菌。
技术实现思路
为了实现褐环粘盖牛肝菌人工栽培，本专利技术的目的是提供一种褐环粘盖牛 肝菌人工栽培方法，实现了褐环粘盖牛肝菌产业化的人工栽培方法。为了实现上述的目的，本专利技术采用了以下的技术方案 褐环粘盖牛肝菌人工栽培方法，包括以下的步骤A、 菌种分离培养采集的新鲜子实体，切取菌肉带部分菌管组织块，接入 母种培养基内，进行培养；B、 菌种扩繁将上述的培养的母种，接入置有扩繁培养基的容器内培养， 先静止培养，待接入的母种块萌发后，开始震荡培养至容器内有大量棕褐色菌 球；C、 无菌苗培育选新鲜湿地松饱满种子在水中浸泡，沥干后经消毒处理， 然后将种子催芽，待露白后，播入经灭菌的无菌苗培养基质，培养得到无菌苗;D、 菌根苗培育以及栽培出菇将扩繁获得的菌球打碎成菌浆，将培育的无 菌苗进行蘸菌浆后重新栽培，培育成菌根苗，然后将菌根苗密植在经消毒的苗 圃地，培养出菇；或者将蘸菌浆后的无菌苗直接密植在经消毒的苗圃地，培养 出燕。作为优选，上述的步骤A中母种培养的温度为20 28°C ，时间为25 30天。 作为再优选，上述的母种培养基每1000毫升水中包括以下重量份数的成份: 马铃薯 80 150g 葡萄糖 10 20g磷酸二氢铵0. 5 2g 磷酸二氢钾0. 5 1. 5g硫酸镁 0.5 lg 松根150 300g煮后的过滤液琼脂 10 30g 。作为最优选，上述的母种培养基每1000毫升水中包括以下重量份数的成份 马铃薯 100g 葡萄糖 10g磷酸二氢铵lg 磷酸二氢钾0. 5 1. 5g硫酸镁 0.5 lg 松根200g煮后的过滤液 琼脂 20g。作为优选，上述的步骤B中容器采用三角烧瓶，用化纤棉塞封口，外加牛 皮纸，置常规灭菌，冷却后接入母种，培养温度为20 22°C，静止培养2 4天， 震荡培养，转速为100 140转/分，培养20 30天。作为再优选，上述的步骤B中扩繁培养基每1000毫升水中包括以下重量份 数的成份磷酸二氢钾0.5 2g 硫酸镁0. 1 lg磷酸二氢铵0.5 2g 葡萄糖5 30g淀粉 2 20 g。作为最优选，上述的步骤B中扩繁培养基每1000毫升水中包括以下重量份 数的成份磷酸二氢钾lg 硫酸镁0.5g磷酸二氢铵 lg 葡萄糖10g淀粉 5g。作为优选，上述的步骤C中新鲜湿地松饱满种子浸泡温度为20 25°C，浸 泡时间12 15小时，无菌苗的培养时间为1 1. 5个月。作为再优选，上述的无菌苗基质配方包括蛭石、泥炭、沙，配比为1: 0.5 1.5: 0. 1 0.3。作为最优选，上述的蛭石、泥炭、沙的配比为l: 1: 0.2。本专利技术提供得褐环粘盖牛肝菌人工栽培方法菌种分离培养——菌种扩繁—无菌苗培育——菌根苗培育密植——栽培出菇。与现有其他燕类人工栽培 技术路线相比完全不同，本专利技术采用合成的褐环粘盖牛肝菌湿地松菌根苗采用10_50厘米间距密植于经过消毒的圃地，实现人工栽培，达到褐环粘盖牛肝菌产业化生产的目的，生产得到的褐环粘盖牛肝菌与天然褐环粘盖牛肝菌的形态 特征一致。附图说明图1为本专利技术的褐环粘盖牛肝菌人工栽培方法顺序简图。具体实施例方式下面结合附图1按时间顺序对本专利技术的具体实施方式做一个详细的说明。2001年12月21日，采集到褐环粘盖牛肝菌子实体，经消毒，采用组织分 离方法获得，取菌盖与菌肉带部分菌管组织，置入母种培养基试管中，于25。C温度下培养25 30天获得。母种培养基采用每1000毫升水中包括以下重量份 数的成份马铃薯100g、葡萄糖10g、磷酸二氢铵lg、磷酸二氢钾0.5 1.5g、 硫酸镁0.5 lg、松根200g煮后的过滤液、琼脂20g。2005年3月18日，采用磷酸二氢钾lg，硫酸镁0. 5 g，磷酸二氢铵lg， 葡萄糖10 g，淀粉5 g，水1000毫升。配方，配制后用1000毫升三角烧瓶装 培养基800毫升，用化纤棉塞封口，外加牛皮纸，置高压锅内常规灭菌，冷却 后接入母种，置回旋式震荡培养机培养。培养温度为20 22°C，先静止培养3 天，待接入的母种块萌发后，开始震荡培养，转速为120转/分。培养30天， 瓶内有大量棕褐色菌球，培养液颜色为橙黄色，透明，拔开棉塞有牛肝菌特有 的菇香味。每瓶过滤后得菌球约100毫升。2005年3月18日，配无菌苗培育基质，蛭石、泥炭、沙配比为1: 1: 0.2， 调水灭菌后倒入泡沫箱。2005年3月21日，取湿地松种子个1000克用0. 1%升 汞水浸泡2分钟，然后用无菌水浸洗5次，混于湿沙中保湿保温催芽，3月24 日播于基质中，培养得到无菌苗。2005年4月26日用过滤后得菌球打碎成菌浆，将培育的无菌苗进行蘸菌浆 接种后重新栽培原位进行管理，管理方法同一般湿地松苗。栽培方法一2005年12月31日将培育的无菌苗经检査有白色菌根菌丝的 菌根苗按IOXIO和10X50厘米间距移栽于经消毒的苗圃地。栽培方法二 2005年5月10日将蘸褐环粘盖牛肝菌菌浆后的无菌苗10X 10厘米和10X50厘米直接移植经消毒的苗圃地。2006年12月21日发现栽培方法一和方法二均有褐环粘盖牛肝菌子实体从 松苗丛中长出。12月25日有较多量的褐环粘盖牛肝菌子实体发生，到2007年 2月27日出数量相当多的第二批，4月份仍有少量的子实体发生，子实体鲜重100_280g/m2。所得褐环粘盖牛肝菌子实体形态特征菌盖扁半球形至近扁平， 直径3 12 cm,湿时粘滑，淡黄色或黄褐色，干后有光泽。菌肉淡黄色，受伤 后不变色。菌管鲜黄色，管口三角形，直生或延生，不易分离。菌柄近柱形， 淡黄褐色，长1.5 7 cm，全柄略等粗或下部稍粗，直径0.9 2.4 cm，实心， 菌柄上部常具小腺点。菌环在菌柄上部，易脱落，孢子印淡黄褐色至黄褐色， 圆形至椭圆形8 10X3.5 5。上述形态特征与野生褐环粘盖牛肝菌一致。子实 体根部菌丝与树根联结紧密，说明培养成功。本文档来自技高网...

【技术保护点】
褐环粘盖牛肝菌人工栽培方法，其特征在于包括以下的步骤：Ａ、菌种分离培养：采集的新鲜子实体，切取菌肉带部分菌管组织块，接入母种培养基内，进行培养；Ｂ、菌种扩繁：将上述的培养的母种，接入置有扩繁培养基的容器内培养，先静止培养，待接入的母种块萌发后，开始震荡培养至容器内有大量棕褐色菌球；Ｃ、无菌苗培育：选新鲜湿地松饱满种子在水中浸泡，沥干后经消毒处理，然后将种子催芽，待露白后，播入经灭菌的无菌苗培养基质，培养得到无菌苗；Ｄ、菌根苗培育以及栽培出菇：将扩繁获得的菌球打碎成菌浆，将培育的无菌苗进行蘸菌浆后重新栽培，培育成菌根苗，然后将菌根苗密植在经消毒处理的苗圃地，培养出菇；或者将蘸菌浆后的无菌苗直接密植在经消毒的苗圃地，培养出菇。

【技术特征摘要】
1.褐环粘盖牛肝菌人工栽培方法，其特征在于包括以下的步骤A、菌种分离培养采集的新鲜子实体，切取菌肉带部分菌管组织块，接入母种培养基内，进行培养；B、菌种扩繁将上述的培养的母种，接入置有扩繁培养基的容器内培养，先静止培养，待接入的母种块萌发后，开始震荡培养至容器内有大量棕褐色菌球；C、无菌苗培育选新鲜湿地松饱满种子在水中浸泡，沥干后经消毒处理，然后将种子催芽，待露白后，播入经灭菌的无菌苗培养基质，培养得到无菌苗；D、菌根苗培育以及栽培出菇将扩繁获得的菌球打碎成菌浆，将培育的无菌苗进行蘸菌浆后重新栽培，培育成菌根苗，然后将菌根苗密植在经消毒处理的苗圃地，培养出菇；或者将蘸菌浆后的无菌苗直接密植在经消毒的苗圃地，培养出菇。2. 根据权利要求1所述的褐环粘盖牛肝菌人工栽培方法，其特征在于步骤A中 母种培养的温度为20 28°C，时间为25 30天。3. 根据权利要求1或2所述的褐环粘盖牛肝菌人工栽培方法，其特征在于母种 培养基每1000毫升水中包括以下重量份数的成份马铃薯 80 150g 葡萄糖 10 20g磷酸二氢铵0. 5 2g磷酸二氢钾0. 5 1. 5g硫酸镁 0.5 lg 松根150 300g煮后的过滤液琼脂 10 30g 。4. 根据权利要求3所述的褐环粘盖牛肝菌人工栽培方法，其特征在于母种培养基每1000毫升水中包括以下重量份数的成份马铃薯 100g 葡萄糖 10g磷酸二氢铵lg 磷酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：应国华，吕明亮，李伶俐，
申请(专利权)人：丽水市林业科学研究所，丽水市大山菇业研究开发有限公司，
类型：发明
国别省市：33[中国|浙江]