一种超厚的OCA胶水及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种超厚的OCA胶水及其制备方法，OCA胶水组份按重量份数包括丙烯酸异辛酯聚合物30‑60份、丙烯酸丁酯聚合物20‑40份、甲基丙烯酸异冰片酯5‑10份、petat3‑5份，光引发剂819 1‑2份、光引发剂184 0.1‑2份、甲基纤维素2‑6份、硅溶胶6‑12份、抗氧剂1‑3份，本发明专利技术制备方法简单，制得的OCA胶水固化速度快，既有良好的稳定性能，又可以有很好的填补段差功能，而且耐候性好，不会随着温度等变化而产生黄变，胶层颜色不变。

A super thick OCA glue and its preparation

【技术实现步骤摘要】
一种超厚的OCA胶水及其制备方法
本专利技术涉及OCA胶水制备
，具体为一种超厚的OCA胶水及其制备方法。
技术介绍
OCA用于胶结透明光学元件(如镜头等)的特种粘胶剂。其具有无色透明、光透过率在90％以上、胶结强度良好，可在室温或中温下固化，且有固化收缩小等特点。目前的OCA胶水耐候性差，容易出现黄变现象。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种超厚的OCA胶水及其制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种超厚的OCA胶水,OCA胶水组份按重量份数包括丙烯酸异辛酯聚合物30-60份、丙烯酸丁酯聚合物20-40份、甲基丙烯酸异冰片酯5-10份、petat3-5份，光引发剂8191-2份、光引发剂1840.1-2份、甲基纤维素2-6份、硅溶胶6-12份、抗氧剂1-3份。优选的，OCA胶水组份优选的成分配比包括丙烯酸异辛酯聚合物45份、丙烯酸丁酯聚合物30份、甲基丙烯酸异冰片酯8份、petat4份，光引发剂8192份、光引发剂1841份、甲基纤维素4份、硅溶胶9份、抗氧剂2份。优选的，所述硅溶胶采用硅氧烷偶联剂改性的纳米二氧化硅分散液。优选的，所述抗氧剂采用抗氧剂1010、抗氧剂1089、抗氧剂164中的一种或多种混合物。优选的，其制备方法包括以下步骤：A、将甲基丙烯酸异冰片酯、petat，光引发剂819、光引发剂184、甲基纤维素、抗氧剂混合后加入搅拌罐中低速搅拌，搅拌速率为200-400转/分，时间为10min-20min，得到混合剂A；B、将丙烯酸异辛酯聚合物、丙烯酸丁酯聚合物、甲基丙烯酸异冰片酯混合后加入混炼机中混炼，混炼过程中加入混合剂A和硅溶胶，得到混合剂B；C、将混合剂B放入反应釜中加热反应，反应温度为75-95℃，时间为6h-8h，保温30min后冷却至室温，即得到OCA胶水。优选的，所述步骤B中混炼温度为180-210℃，时间为6min-12min。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术制备方法简单，制得的OCA胶水固化速度快，既有良好的稳定性能，又可以有很好的填补段差功能，而且耐候性好，不会随着温度等变化而产生黄变，胶层颜色不变；其中，本专利技术中添加的硅溶胶为OCA胶水提供微孔结构，降低OCA光学胶膜的密度，从而达到降低介电常数的目的，进一步提高OCA光学胶膜的耐黄变、耐老化性能；另外，本OCA胶水胶层可以做到厚度从0.5mm到3mm。具体实施方式下面对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。本专利技术提供如下技术方案：一种超厚的OCA胶水,OCA胶水组份按重量份数包括丙烯酸异辛酯聚合物30-60份、丙烯酸丁酯聚合物20-40份、甲基丙烯酸异冰片酯5-10份、petat3-5份，光引发剂8191-2份、光引发剂1840.1-2份、甲基纤维素2-6份、硅溶胶6-12份、抗氧剂1-3份；其中，硅溶胶采用硅氧烷偶联剂改性的纳米二氧化硅分散液。实施例一：OCA胶水组份按重量份数包括丙烯酸异辛酯聚合物30份、丙烯酸丁酯聚合物20份、甲基丙烯酸异冰片酯5份、petat3份，光引发剂8191份、光引发剂1840.1份、甲基纤维素2份、硅溶胶6份、抗氧剂1份。本实施例中，抗氧剂采用抗氧剂1010。本实施例的制备方法包括以下步骤：A、将甲基丙烯酸异冰片酯、petat，光引发剂819、光引发剂184、甲基纤维素、抗氧剂混合后加入搅拌罐中低速搅拌，搅拌速率为200转/分，时间为10min，得到混合剂A；B、将丙烯酸异辛酯聚合物、丙烯酸丁酯聚合物、甲基丙烯酸异冰片酯混合后加入混炼机中混炼，混炼过程中加入混合剂A和硅溶胶，得到混合剂B；C、将混合剂B放入反应釜中加热反应，反应温度为75℃，时间为6h，保温30min后冷却至室温，即得到OCA胶水。本实施例中，步骤B中混炼温度为180℃，时间为6min。实施例二：OCA胶水组份按重量份数包括丙烯酸异辛酯聚合物60份、丙烯酸丁酯聚合物40份、甲基丙烯酸异冰片酯10份、petat5份，光引发剂8192份、光引发剂1842份、甲基纤维素6份、硅溶胶12份、抗氧剂3份。本实施例中，抗氧剂采用抗氧剂1089。本实施例的制备方法包括以下步骤：A、将甲基丙烯酸异冰片酯、petat，光引发剂819、光引发剂184、甲基纤维素、抗氧剂混合后加入搅拌罐中低速搅拌，搅拌速率为400转/分，时间为20min，得到混合剂A；B、将丙烯酸异辛酯聚合物、丙烯酸丁酯聚合物、甲基丙烯酸异冰片酯混合后加入混炼机中混炼，混炼过程中加入混合剂A和硅溶胶，得到混合剂B；C、将混合剂B放入反应釜中加热反应，反应温度为95℃，时间为8h，保温30min后冷却至室温，即得到OCA胶水。本实施例中，步骤B中混炼温度为210℃，时间为12min。实施例三：OCA胶水组份按重量份数包括丙烯酸异辛酯聚合物35份、丙烯酸丁酯聚合物25份、甲基丙烯酸异冰片酯6份、petat3份，光引发剂8191份、光引发剂1840.5份、甲基纤维素3份、硅溶胶7份、抗氧剂1份。本实施例中，抗氧剂采用抗氧剂164。本实施例的制备方法包括以下步骤：A、将甲基丙烯酸异冰片酯、petat，光引发剂819、光引发剂184、甲基纤维素、抗氧剂混合后加入搅拌罐中低速搅拌，搅拌速率为250转/分，时间为12min，得到混合剂A；B、将丙烯酸异辛酯聚合物、丙烯酸丁酯聚合物、甲基丙烯酸异冰片酯混合后加入混炼机中混炼，混炼过程中加入混合剂A和硅溶胶，得到混合剂B；C、将混合剂B放入反应釜中加热反应，反应温度为80℃，时间为6h，保温30min后冷却至室温，即得到OCA胶水。本实施例中，步骤B中混炼温度为190℃，时间为8min。实施例四：OCA胶水组份按重量份数包括丙烯酸异辛酯聚合物55份、丙烯酸丁酯聚合物35份、甲基丙烯酸异冰片酯8份、petat5份，光引发剂8192份、光引发剂1841.3份、甲基纤维素5份、硅溶胶10份、抗氧剂2份。本实施例中，抗氧剂采用抗氧剂164。本实施例的制备方法包括以下步骤：A、将甲基丙烯酸异冰片酯、petat，光引发剂819、光引发剂184、甲基纤维素、抗氧剂混合后加入搅拌罐中低速搅拌，搅拌速率为380转/分，时间为18min，得到混合剂A；B、将丙烯酸异辛酯聚合物、丙烯酸丁酯聚合物、甲基丙烯酸异冰片酯混合后加入混炼机中混炼，混炼过程中加入混合剂A和硅溶胶，得到混合剂B；C、将混合剂B放入反应釜中加热反应，反应温度为90℃，时间为8h，保本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种超厚的OCA胶水,其特征在于：OCA胶水组份按重量份数包括丙烯酸异辛酯聚合物30-60份、丙烯酸丁酯聚合物20-40份、甲基丙烯酸异冰片酯5-10份、petat3-5份，光引发剂819 1-2份、光引发剂184 0.1-2份、甲基纤维素2-6份、硅溶胶6-12份、抗氧剂1-3份。/n

【技术特征摘要】
1.一种超厚的OCA胶水,其特征在于：OCA胶水组份按重量份数包括丙烯酸异辛酯聚合物30-60份、丙烯酸丁酯聚合物20-40份、甲基丙烯酸异冰片酯5-10份、petat3-5份，光引发剂8191-2份、光引发剂1840.1-2份、甲基纤维素2-6份、硅溶胶6-12份、抗氧剂1-3份。


2.根据权利要求1所述的一种超厚的OCA胶水,其特征在于：OCA胶水组份优选的成分配比包括丙烯酸异辛酯聚合物45份、丙烯酸丁酯聚合物30份、甲基丙烯酸异冰片酯8份、petat4份，光引发剂8192份、光引发剂1841份、甲基纤维素4份、硅溶胶9份、抗氧剂2份。


3.根据权利要求1所述的一种超厚的OCA胶水,其特征在于：所述硅溶胶采用硅氧烷偶联剂改性的纳米二氧化硅分散液。


4.根据权利要求1所述的一种超厚的OCA胶水,其特征在于：所述抗氧剂采用抗氧剂1...

【专利技术属性】
技术研发人员：姜欣，黄新波，
申请(专利权)人：南通康尔乐复合材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32