一种用于评估高血压风险的系统技术方案

技术编号:22908658 阅读:58 留言:0更新日期:2019-12-24 20:34
本发明专利技术涉及高血压患病风险评估领域,具体地,涉及用于评估高血压风险的系统。该系统包括:四肢血压测定单元(1)、肾脏生物活性测定单元(2)、间质中激素水平测定单元(3)和机体代谢产物中维生素水平测定单元(4)。通过测量四肢血压,并结合肾脏的生物活性、间质中激素以及机体代谢产物中维生素,并优选结合PWV、ABI等指标,对人体的动脉弹性及下肢血管闭塞程度进行评价,以及优选结合左心室的生物活性、肾上腺髓质的生物活性、间质的儿茶酚胺、机体代谢产物中微量元素等指标变化情况综合评价,多因素多角度的分析,从而为预测人体调节血压的能力提供了科学的数据支持,避免了临床单一通过检测表观血压值进行预测血压的波动。

【技术实现步骤摘要】
一种用于评估高血压风险的系统
本专利技术涉及高血压患病风险评估领域,具体地,涉及用于评估高血压风险的系统。
技术介绍
影响高血压发病的因素很多,比较重要危险因素如高钠、低钾膳食;超重和肥胖;饮酒;精神紧张等。目前临床上采用血压仪测定人体四肢血压,测定血压值仅为表观数值,易受人体情绪、饮食、运动短期影响,不能客观反映人体对自身血压的调控能力,从而对高血压风险评估不准确。我国高血压人群的知晓率、治疗率及控制率与发达国家相比还有很大差距。为了提高高血压的知晓率、治疗率及控制率,现有技术所提供的方式是:通过问卷调查的方式对社区人群的血压进行调查,并对调查数据进行一级预防抽样筛查,再对筛查后的数据进行分析得到人群的患高血压机率,以提高高血压的知晓率、治疗率及控制率。然而,采用问卷调查的方式对社区人群的血压进行调查耗费的人工成本较高,采集的数据不客观。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服现有技术存在的如上问题,提供一种用于评估高血压风险的系统,该系统能够兼顾多种指标对人体调节高血压能力进行评估,可为早期评价高血压的发病风险提供参考依据。为了实现上述目的,本专利技术一方面提供一种用于评估高血压风险的系统,该系统包括:四肢血压测定单元、肾脏生物活性测定单元、间质中激素水平测定单元和机体代谢产物中维生素水平测定单元。优选的,所述间质中激素水平测定单元包括:间质中肾上腺髓质激素水平测定模块和/或间质中抗利尿激素水平测定模块。优选的,该系统还包括:脉搏波波形测定单元,以获得脉搏波传导速度PWV和踝肱指数ABI。优选的,该系统还包括:间质中儿茶酚胺水平测定单元。优选的,该系统还包括:间质中醛固酮水平测定单元。优选的,该系统还包括:左心室的生物活性测定单元和/或肾上腺髓质的生物活性测定单元。优选的,机体代谢产物中维生素水平测定单元包括维生素C水平测定模块、维生素E水平测定模块和维生素F水平测定模块中的至少一个模块。优选的,该系统还包括机体代谢产物中微量元素水平测定单元。优选的,机体代谢产物中微量元素水平测定单元包括钠元素水平测定模块、锗元素水平测定模块、钙元素水平测定模块、镁元素水平测定模块、硅元素水平测定模块、硒元素水平测定模块、钾元素水平测定模块、钼元素水平测定模块和铬元素水平测定模块中的至少一个模块。通过测量四肢血压,并结合肾脏的生物活性、间质中激素(优选包括间质的肾上腺髓质激素、间质的醛固酮、间质的抗利尿激素)以及机体代谢产物中维生素(优选包括维生素C、维生素E、维生素F),并优选结合PWV、ABI等指标,对人体的动脉弹性及下肢血管闭塞程度进行评价,以及优选结合左心室的生物活性、肾上腺髓质的生物活性、间质的儿茶酚胺、机体代谢产物中微量元素(优选包括钠元素、锗元素、钙元素、镁元素、硅元素、硒元素、钾元素、钼元素、铬元素)等指标变化情况综合评价,多因素多角度的分析,从而为预测人体调节血压的能力提供了科学的数据支持,避免了临床单一通过检测表观血压值进行预测血压的波动。附图说明图1为本专利技术提供的用于评估高血压患病风险的系统。附图标记说明1四肢血压测定单元2肾脏生物活性测定单元3间质中激素水平测定单元4机体代谢产物中维生素水平测定单元5脉搏波波形测定单元6间质中儿茶酚胺水平测定单元7间质中醛固酮水平测定单元8左心室的生物活性测定单元9肾上腺髓质的生物活性测定单元10机体代谢产物中微量元素水平测定单元具体实施方式以下结合附图对本专利技术的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术,并不用于限制本专利技术。如图1所示,本专利技术提供了一种用于评估高血压风险的系统,其特征在于,该系统包括:四肢血压测定单元1、肾脏生物活性测定单元2、间质中激素水平测定单元3和机体代谢产物中维生素水平测定单元4。四肢血压测定单元1本专利技术可以通过多次同步测量四肢血压,可较为直观的判断四肢血压的状态,从而判断受试者的血压状况,血压正常范围:收缩压<120;舒张压<80。肾脏生物活性测定单元2本专利技术中规定,通过生物电检测(例如,法国鹰演E.I.S.人体功能扫描仪)的肾脏的生物活性的正常范围为-20至+20,当20<肾脏的生物活性<60,或-60<肾脏的生物活性<-20时,则意味着可能伴有血压的轻度升高的风险;60≤肾脏的生物活性<100,或-100<肾脏的生物活性≤-60,可能伴有血压明显升高的风险。间质中激素水平测定单元3间质和心脏、肝脏一样,间质本身可能就是人体的一种器官,由一批结构特异的组织集合起来,共同完成一项特定的任务。本专利技术的专利技术人发现,通过测定间质中的一些激素水平能够有效的反应机体血压的状况。优选的,所述激素可以为间质中的肾上腺髓质激素、抗利尿激素等。由此,所述间质中激素水平测定单元3优选包括间质中肾上腺髓质激素水平测定模块和/或间质中抗利尿激素水平测定模块。间质中肾上腺髓质激素水平测定模块本专利技术中规定,通过生物电检测(例如,法国鹰演E.I.S.人体功能扫描仪)的间质中肾上腺髓质激素水平的正常范围为-20至+20,当间质的肾上腺髓质激素>20,可能伴有血压升高的风险,数值越大,血压升高的风险越高;间质的肾上腺髓质激素<-20,可能伴有血压降低的风险,数值越小,血压降低的风险越高。间质中抗利尿激素水平测定模块本专利技术中规定,通过生物电检测(例如,法国鹰演E.I.S.人体功能扫描仪)的间质中抗利尿激素水平的正常范围为-20至+20,当间质的抗利尿激素>20,可能伴有血压升高的风险,数值越大,血压升高的风险越高;间质的抗利尿激素<-20,可能伴有血压降低的风险,数值越小,血压降低的风险越高。间质中儿茶酚胺水平测定单元6根据本专利技术,为了进一步提高对高血压患病风险评估的准确性,本专利技术的系统还进一步优选包括间质中儿茶酚胺水平测定单元6。本专利技术中规定,通过生物电检测(例如,法国鹰演E.I.S.人体功能扫描仪)的间质中儿茶酚胺水平的正常范围为-20至+20,当间质中儿茶酚胺>20,可能伴有血压升高的风险,数值越大,血压升高的风险越高;间质中儿茶酚胺<-20,可能伴有血压降低的风险,数值越小,血压降低的风险越高。间质中醛固酮水平测定单元7根据本专利技术,为了进一步提高对高血压患病风险评估的准确性,本专利技术的系统还进一步优选包括间质中醛固酮水平测定单元7。本专利技术中规定,通过生物电检测(例如,法国鹰演E.I.S.人体功能扫描仪)的间质中醛固酮水平的正常范围为-20至+20,当间质中醛固酮>20,可能伴有血压升高的风险,数值越大,血压升高的风险越高;间质中醛固酮<-20,可能伴有血压降低的风险,数值越小,血压降低的风险越高。左心室的生物活性测定单元8根据本专利技术,为了进一步提高对高血压患病风险评估的准确性本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于评估高血压风险的系统,其特征在于,该系统包括:四肢血压测定单元(1)、肾脏生物活性测定单元(2)、间质中激素水平测定单元(3)和机体代谢产物中维生素水平测定单元(4)。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于评估高血压风险的系统,其特征在于,该系统包括:四肢血压测定单元(1)、肾脏生物活性测定单元(2)、间质中激素水平测定单元(3)和机体代谢产物中维生素水平测定单元(4)。


2.根据权利要求1所述的系统,其中,所述间质中激素水平测定单元(3)包括:间质中肾上腺髓质激素水平测定模块和/或间质中抗利尿激素水平测定模块。


3.根据权利要求1或2所述的系统,其中,该系统还包括:脉搏波波形测定单元(5),以获得脉搏波传导速度PWV和踝肱指数ABI。


4.根据权利要求1或2所述的系统,其中,该系统还包括:间质中儿茶酚胺水平测定单元(6)。


5.根据权利要求1或2所述的系统,其中,该系统还包括:间质中醛固酮水平测定单元(7)。

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【专利技术属性】
技术研发人员:蒋峰蒋彤方亮岳宏
申请(专利权)人:北京东方兴企食品工业技术有限公司
类型:发明
国别省市:北京;11

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