本发明专利技术涉及预测肝癌术后早期复发风险的分子模型的构建及其应用评估。具体地，本发明专利技术发现了一种生物标志物集合，所述的集合包括多种肝癌术后早期复发的生物标志物，可以用于评估肝癌患者术后早期复发的风险，具有高灵敏性、高特异性、高准确性的优点，具有重要的应用价值。本发明专利技术还首次开发了一种肝癌术后早期复发的风险预测算法模型和装置本发明专利技术可辅助临床进行肝癌术后早期复发的提前预测，早期诊断，实施更为密切的术后随访和进一步的辅助治疗，将极大地改善肝癌患者的术后预后。
Construction and evaluation of a molecular model for predicting the risk of early postoperative recurrence of liver cancer
【技术实现步骤摘要】
预测肝癌术后早期复发风险分子模型的构建及其应用评估
本专利技术涉及医学生物检测领域，具体涉及预测肝癌术后早期复发风险的分子模型的构建及其应用评估。
技术介绍
肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝癌，是全球癌症相关性死亡的第二大原因。目前，肝癌的诊断和手术技术已渐趋成熟，但仍有大量的肝癌患者在手术后频繁复发并进一步进展至晚期肝癌，最终导致肝癌总体预后不良。众所周知，肝癌复发以术后2年为界分为早期复发和晚期复发两种，其中早期复发被认为是“真正的复发”，占肝癌复发的70％以上，是导致肝癌患者术后生存率低的主要原因。因此，如果能够对早期复发风险高的肝癌患者进行及早鉴定，实施更为密切的术后随访和进一步的辅助治疗，将极大地改善肝癌患者的术后预后。目前，TNM分期系统是被用以评估肝癌术后预后的最普遍方法，但预测效果并未十分理想。临床常见相同TNM分期的肝癌患者出现截然不同的术后预后，这表明迫切需要其他的分期因素以增加目前分期系统的预测效应。因此，本领域迫切需要开发一种可靠的对肝癌术后复发风险进行早期预测和诊断的方法。
技术实现思路
本专利技术的目的就是提供一种可靠的对肝癌术后复发风险进行早期预测和诊断的方法。本专利技术的第一方面，提供了一种生物标志物集合、和/或其检测试剂的用途，用于制备一试剂盒，所述的试剂盒用于肝癌的诊断和/或预后评估，其中，所述生物标志物集合包括TMCO3。在另一优选例中，所述预后评估为手术后预后评估。在另一优选例中，所述预后评估包括评估肝癌复发风险，较佳地包括评估肝癌术后复发风险。在另一优选例中，所述肝癌复发风险包括肝癌早期复发风险和/或肝癌晚期复发风险，较佳地包括肝癌术后早期复发风险。在另一优选例中，所述预后评估包括预测肝癌患者不复发肝癌的可能性。在另一优选例中，所述预后评估包括预测接受治疗后的肝癌患者的生存时间，较佳地预测接受手术治疗后的肝癌患者的生存时间。在另一优选例中，所述生物标志物集合中的任何一个成员包括其核酸形式(如DNA、mRNA)、和/或蛋白形式。在另一优选例中，所述生物标志物集合还包括选自下组的生物标志物：GCGR、IGFALS、或其组合。在另一优选例中，所述生物标志物集合还包括选自下组的生物标志物：GNE、RNF125、MCM4、或其组合。在另一优选例中，所述生物标志物集合还包括选自下组的生物标志物：NSMCE2、AGL、CIDEB、DBH、或其组合。在另一优选例中，所述生物标志物集合还包括选自下组的生物标志物：TARBP1、ID2、TOP2A、THY1、FAM189B、STAB2、LAMC1、DCXR、KIF20A、IGF1、AURKA、AURKB、RCAN1、ANXA10、或其组合。在另一优选例中，所述生物标志物集合还包括选自下组的生物标志物：TARBP1、ID2、GCGR、或其组合。在另一优选例中，所述生物标志物集合还包括选自下组的生物标志物：TOP2A、THY1、IGFALS、FAM189B、STAB2、或其组合。在另一优选例中，所述生物标志物集合还包括选自下组的生物标志物：GNE、RNF125、LAMC1、MCM4、DCXR、KIF20A、或其组合。在另一优选例中，所述生物标志物集合还包括选自下组的生物标志物：IGF1、AURKA、NSMCE2、AGL、AURKB、RCAN1、CIDEB、DBH、ANXA10、或其组合。在另一优选例中，所述生物标志物集合包括选自下组的生物标志物：TMCO3、TOP2A、THY1、FAM189B、LAMC1、MCM4、KIF20A、AURKA、NSMCE2、AURKB、或其组合。在另一优选例中，所述生物标志物集合包括选自下组的生物标志物：TARBP1、ID2、GCGR、IGFALS、STAB2、GNE、RNF125、DCXR、IGF1、AGL、RCAN1、CIDEB、DBH、ANXA10、或其组合。在另一优选例中，所述生物标志物集合包括选自下组的生物标志物：TMCO3、TOP2A、THY1、FAM189B、LAMC1、MCM4、KIF20A、AURKA、NSMCE2、AURKB、TARBP1、ID2、GCGR、IGFALS、STAB2、GNE、RNF125、DCXR、IGF1、AGL、RCAN1、CIDEB、DBH、ANXA10、或其组合。在另一优选例中，所述生物标志物集合为TMCO3。在另一优选例中，所述生物标志物集合包括两种或多种选自表A的生物标志物：表A在另一优选例中，所述的集合包括生物标志物b1～b24。在另一优选例中，所述的集合包括生物标志物bm、和一个或多个选自子集X的生物标志物，其中子集X由生物标志物b1～b(m-1)和生物标志物b(m+1)～b24构成，m为整数且1≤m≤24，较佳地1≤m≤15，较佳地1≤m≤10，更佳地1≤m≤5。在另一优选例中，m为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24；其中，当m为1时，所述的生物标志物b1～b(m-1)不存在；当m为2时，所述的生物标志物b1～b(m-1)表示生物标志物b1；当m＝3-24中任一整数时，子集X由生物标志物b1～b(m-1)和生物标志物b(m+1)～b24构成；当m为23时，所述的生物标志物b(m+1)～b24表示生物标志物b24；当m为24时，所述的生物标志物b(m+1)～b24不存在。在另一优选例中，所述的集合包括生物标志物b4和一个或多个选自子集Y的生物标志物，其中子集Y由生物标志物b1-b3、b5-b24构成。在另一优选例中，所述的集合包括生物标志物b1、b2、b3、b4和一个或多个选自子集Z的生物标志物，其中子集Z由生物标志物b5-b24构成。在另一优选例中，所述的集合包括选自下组的生物标志物：b3、b4、b7、b10、b11、b13、b18、b19、b22、b23、或其组合。在另一优选例中，所述的集合包括选自下组的生物标志物：b1、b2、b3、b4、b5、b6、b7、b8、b9、或其组合。在另一优选例中，所述的生物标志物或生物标志物集合来源于肝癌组织。在另一优选例中，所述检测试剂为检测所述生物标志物集合表达水平的试剂。在另一优选例中，所述试剂盒还包括一说明书，所述的说明书记载了预后评估方法，所述预后评估方法包括步骤：(1)提供一来源于待测肝癌患者的样品，对样品中所述集合中的生物标记物的表达水平进行检测，所述集合包括TMCO3；(2)基于所述生物标记物的表达水平，计算其风险评分；和(3)将所述风险评分与参考值进行比较，从而得出所述预后评估结果。在另一优选例中，所述的参考值包括来源于健康人群的正常组织(如肝组织)、或不复发的肝癌患者人群的正常组织、癌旁组织本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种生物标志物集合、和/或其检测试剂的用途，其特征在于，用于制备一试剂盒，所述的试剂盒用于肝癌的诊断和/或预后评估，其中，所述生物标志物集合包括TMCO3。/n
【技术特征摘要】
1.一种生物标志物集合、和/或其检测试剂的用途，其特征在于，用于制备一试剂盒，所述的试剂盒用于肝癌的诊断和/或预后评估，其中，所述生物标志物集合包括TMCO3。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述生物标志物集合还包括选自下组的生物标志物：GCGR、IGFALS、或其组合。。
3.一种生物标志物集合，其特征在于，所述的集合包括TMCO3和一个或多个选自子集Y的生物标志物，其中子集Y包括：TARBP1、ID2、GCGR、TOP2A、THY1、IGFALS、FAM189B、STAB2、GNE、RNF125、LAMC1、MCM4、DCXR、KIF20A、IGF1、AURKA、NSMCE2、AGL、AURKB、RCAN1、CIDEB、DBH和ANXA10。
4.一种生物标志物集合，其特征在于，所述的集合包括两种或多种选自下组的生物标志物：TMCO3、GCGR、IGFALS、或其组合。
5.一种生物标志物集合，其特征在于，所述的集合包括两种或多种选自下组的生物标志物：TARBP1、ID2、GCGR、TMCO3、或其组合。
6.一种用于肝癌患者的预后评估的试剂组合，其特征在于，所述试剂组合包括用于检测如权利要求3-5中任一所述的集合中各个生物标志物的试剂。
7.一种试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包括如权利要求3-5中任一所述的生物标志物集合、和/或如权利要求6所述的试剂组合。
8.一种用于肝癌患者的预后评估的方法，其特征在于...
【专利技术属性】
技术研发人员：夏强，蔡杰，孔晓妮，邬海龙，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属仁济医院，
类型：发明
国别省市：上海;31
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。