复方滁菊鼻嗅制剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种复方滁菊鼻嗅制剂，包括以下原料及重量：滁菊6g～10g；细辛1g～3g；白芷2g～10g；辛夷2g～10g；薄荷2g～6g；冰片0.1g～0.3g。还提供了复方滁菊鼻嗅制剂的制备方法、以及复方滁菊鼻嗅制剂在用作治疗鼻炎的药物中的应用。本发明专利技术复方滁菊鼻嗅制剂具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部，设计巧妙，组成简单，制备简便，成本低，适于大规模推广应用。

Compound Chuju nose odor preparation and its preparation and Application

【技术实现步骤摘要】
复方滁菊鼻嗅制剂及其制备方法和应用
本专利技术涉及中药制剂及其制备和应用
，特别涉及用于治疗鼻炎的中药制剂及其制备和应用
，具体是指一种复方滁菊鼻嗅制剂及其制备方法和应用。
技术介绍
鼻炎是指鼻腔炎性疾病，病毒、细菌、过敏原、各种理化因子以及某些全身性疾病均可引起鼻腔黏膜炎症。鼻炎的主要症状有鼻塞、流涕、头痛头昏、嗅觉下降，多数人还伴有食欲不振、易疲倦、记忆力减退及失眠等症状。同时，鼻炎还可引起相关并发症，如哮喘、结膜炎、慢性鼻-鼻窦炎、腺样体肥大、分泌性中耳炎等。有数据显示，我国鼻炎发病率高达37％，其中每10个人中就有1-3人患有不同程度的过敏性鼻炎，估计全国患病人数在1亿以上。西方国家成人过敏性鼻炎的发病率一般为10％-20％，部分发达国家甚至高达30％。可见，鼻炎是一个全球性的健康问题，可导致许多疾病，严重者可致劳动力丧失。鼻炎是一种由基因与环境互相作用而诱发的多因素疾病，其发病因素与病毒感染、遗传因素、鼻粘膜易感性及过敏原等有关。过敏性鼻炎主要与遗传因素和过敏原有关，该疾病通常呈现家族聚集性，有研究发现过敏性鼻炎与某些基因相关联。螨、花粉、动物皮屑、真菌释放的过敏性孢子、蟑螂粪便、食物中存在的过敏原等均可引起过敏性鼻炎发病。鼻炎治疗方法主要有四种：一种是避免接触过敏原。该方法有一定的效果，但人们的生活环境中过敏原无处不在，往往是防不胜防。二是药物治疗。常用鼻内和口服给药，疗效确切。但不同患者之间疗效存在差异，停药后无长期持续疗效，激素、抗组胺药、抗胆碱药的不良反应也是持续用药需特别关注的问题。三是免疫治疗。免疫治疗诱导了临床和免疫耐受，具有长期效果，可预防过敏性疾病的发展，但该方法可能会出现局部和全身不良反应。四是外科治疗。外科治疗适应证是经药物或免疫治疗症状无改善，有明显体征，影响生活质量；鼻腔有明显的解剖学变异，伴有功能障碍；合并慢性鼻-鼻窦炎、鼻息肉，药物治疗无效的患者，该方法不作为常规治疗鼻炎的方法。因此，希望提供一种用于治疗鼻炎的药物，其具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点。
技术实现思路
为了克服上述现有技术中的缺点，本专利技术的一个目的在于提供一种复方滁菊鼻嗅制剂，其具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部，适于大规模推广应用。本专利技术的另一目的在于提供一种复方滁菊鼻嗅制剂，其设计巧妙，组成简单，制备简便，成本低，适于大规模推广应用。本专利技术的另一目的在于提供一种复方滁菊鼻嗅制剂的制备方法，制备的复方滁菊鼻嗅制剂具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部，适于大规模推广应用。本专利技术的另一目的在于提供一种复方滁菊鼻嗅制剂的制备方法，其设计巧妙，操作简单，适于大规模推广应用。本专利技术的另一目的在于提供一种复方滁菊鼻嗅制剂的应用，其可用于治疗鼻炎，具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部，适于大规模推广应用。本专利技术的另一目的在于提供一种复方滁菊鼻嗅制剂的应用，其设计巧妙，操作简单，适于大规模推广应用。为达到以上目的，在本专利技术的第一方面，提供一种复方滁菊鼻嗅制剂，其特点是，包括以下原料及重量：滁菊6g～10g；细辛1g～3g；白芷2g～10g；辛夷2g～10g；薄荷2g～6g；冰片0.1g～0.3g。较佳地，所述的复方滁菊鼻嗅制剂具体采用如下步骤制备：(1)将所述滁菊、所述细辛、所述白芷、所述辛夷、所述薄荷干燥、粉碎、过筛，分别得到滁菊粉末、细辛粉末、白芷粉末、辛夷粉末和薄荷粉末；(2)将所述冰片的粉末加水研磨形成糊状物，再加入另外的水搅拌形成混悬液，倾取混悬液静置，得冰片沉淀物，干燥即得冰片研磨粉末；(3)将所述滁菊粉末、所述细辛粉末、所述白芷粉末、所述辛夷粉末、所述薄荷粉末和所述冰片研磨粉末混匀得到粉末混合物，将所述粉末混合物加入到0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液中，搅拌均匀，得到药液；(4)取滤纸置于药液中，待浸透后取出，卷成中空筒状，消毒后阴干。更佳地，在所述步骤(1)中，所述干燥的温度为30℃～35℃，所述粉碎采用超微粉碎机，所述过筛采用400目筛。更佳地，在所述步骤(2)中，所述的冰片的粉末和所述水的重量体积比为1：1，所述糊状物和所述的另外的水的体积比为1：10，所述干燥的温度为30℃～35℃。更佳地，在所述步骤(3)中，所述粉末混合物和所述的0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液的重量体积比为1：1。在本专利技术的第二方面，提供一种上述的复方滁菊鼻嗅制剂的制备方法，其特点是，包括以下步骤：(1)将所述滁菊、所述细辛、所述白芷、所述辛夷、所述薄荷干燥、粉碎、过筛，分别得到滁菊粉末、细辛粉末、白芷粉末、辛夷粉末和薄荷粉末；(2)将所述冰片的粉末加水研磨形成糊状物，再加入另外的水搅拌形成混悬液，倾取混悬液静置，得冰片沉淀物，干燥即得冰片研磨粉末；(3)将所述滁菊粉末、所述细辛粉末、所述白芷粉末、所述辛夷粉末、所述薄荷粉末和所述冰片研磨粉末混匀得到粉末混合物，将所述粉末混合物加入到0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液中，搅拌均匀，得到药液；(4)取滤纸置于药液中，待浸透后取出，卷成中空筒状，消毒后阴干。较佳地，在所述步骤(1)中，所述干燥的温度为30℃～35℃，所述粉碎采用超微粉碎机，所述过筛采用400目筛。较佳地，在所述步骤(2)中，所述的冰片的粉末和所述水的重量体积比为1：1，所述糊状物和所述的另外的水的体积比为1：10，所述干燥的温度为30℃～35℃。较佳地，在所述步骤(3)中，所述粉末混合物和所述的0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液的重量体积比为1：1。在本专利技术的第三方面，提供一种上述的复方滁菊鼻嗅制剂在用作治疗鼻炎的药物中的应用。本专利技术的有益效果主要在于：1、本专利技术的复方滁菊鼻嗅制剂包括以下原料及重量：滁菊6g～10g；细辛1g～3g；白芷2g～10g；辛夷2g～10g；薄荷2g～6g；冰片0.1g～0.3g，使用时，将复方滁菊鼻嗅制剂以麻油浸润后塞入鼻腔即可，因此，其具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部，适于大规模推广应用。2、本专利技术的复方滁菊鼻嗅制剂包括以下原料及重量：滁菊6g～10g；细辛1g～3g；白芷2g～10g；辛夷2g～10g；薄荷2g～6g；冰片0.1g～0.3g，使用时，将复方滁菊鼻嗅制剂以麻油浸润后塞入鼻腔即可，因此，其设计巧妙，组成简单，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种复方滁菊鼻嗅制剂，其特征在于，包括以下原料及重量：/n滁菊6g～10g；/n细辛1g～3g；/n白芷2g～10g；/n辛夷2g～10g；/n薄荷2g～6g；/n冰片0.1g～0.3g。/n

【技术特征摘要】
1.一种复方滁菊鼻嗅制剂，其特征在于，包括以下原料及重量：
滁菊6g～10g；
细辛1g～3g；
白芷2g～10g；
辛夷2g～10g；
薄荷2g～6g；
冰片0.1g～0.3g。


2.如权利要求1所述的复方滁菊鼻嗅制剂，其特征在于，所述的复方滁菊鼻嗅制剂具体采用如下步骤制备：
(1)将所述滁菊、所述细辛、所述白芷、所述辛夷、所述薄荷干燥、粉碎、过筛，分别得到滁菊粉末、细辛粉末、白芷粉末、辛夷粉末和薄荷粉末；
(2)将所述冰片的粉末加水研磨形成糊状物，再加入另外的水搅拌形成混悬液，倾取混悬液静置，得冰片沉淀物，干燥即得冰片研磨粉末；
(3)将所述滁菊粉末、所述细辛粉末、所述白芷粉末、所述辛夷粉末、所述薄荷粉末和所述冰片研磨粉末混匀得到粉末混合物，将所述粉末混合物加入到0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液中，搅拌均匀，得到药液；
(4)取滤纸置于药液中，待浸透后取出，卷成中空筒状，消毒后阴干。


3.如权利要求2所述的复方滁菊鼻嗅制剂，其特征在于，在所述步骤(1)中，所述干燥的温度为30℃～35℃，所述粉碎采用超微粉碎机，所述过筛采用400目筛。


4.如权利要求2所述的复方滁菊鼻嗅制剂，其特征在于，在所述步骤(2)中，所述的冰片的粉末和所述水的重量体积比为1：1，所述糊状物和所述的另外的水的体积比为1：10，所述干燥的温度为30℃～35℃。


5.如权利要求2所述的复方滁菊鼻嗅制剂，其特征在于，在所述步骤(3)中，所述粉末混合物和所述的0.5％重量...

【专利技术属性】
技术研发人员：俞浩，牛振华，
申请(专利权)人：翡林谷生物科技上海有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31