TGF-β1蛋白在制备治疗抑郁症的药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供了TGF‑β1蛋白在制备治疗抑郁症的药物中的应用，属于生物技术领域。在本发明专利技术中，所述TGF‑β1蛋白作为靶向药物，能够治疗抑郁症；所述TGF‑β1蛋白能够治疗慢性社会失败应激抑郁症、由脂多糖导致的抑郁症和习得性无助抑郁症。

The application of TGF - \u03b2 1 protein in the preparation of drugs for depression

The invention provides the application of TGF \u2011 \u03b2 1 protein in the preparation of drugs for treating depression, belonging to the field of biotechnology. In the invention, the TGF \u2011 \u03b2 1 protein can be used as a targeted drug to treat depression; the TGF \u2011 \u03b2 1 protein can treat chronic social failure stress depression, depression caused by lipopolysaccharide and learned helplessness depression.

【技术实现步骤摘要】
TGF-β1蛋白在制备治疗抑郁症的药物中的应用
本专利技术涉及生物
，尤其涉及TGF-β1蛋白在制备治疗抑郁症中的药物中的应用。
技术介绍
抑郁症(Majordepressivedisorder,MDD)是一种以情绪低落为主要表现的常见精神疾病。抑郁症不仅造成患者社会功能丧失、生活质量下降，而且常常导致患者并发其他躯体疾病甚至死亡。世界卫生组织已将抑郁症列为全球第四大致残疾病，预计到2020年，抑郁症将成为第二大致残疾病。抑郁症治疗手段包括心理治疗、物理治疗及药物治疗。药物治疗是抑郁症治疗的首要选择。以五羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类为代表的经典抗抑郁药物在抑郁症治疗过程中存在着一些不足。首先是治疗有效率低。有研究表明，初次使用抗抑郁药物治疗的患者，足量足疗程治疗后，只有33％患者治疗有效。其次是延迟效应。现有抗抑郁药服用后，在抗抑郁药显效之前有很长的延迟期，数周到数月不等。有研究认为，延迟效应增加了患者自杀风险。也有文献报道，延迟效应会降低患者治疗依从性。因此，迫切需要开发新的抗抑郁治疗药物，能够迅速、有效且持续地改善患者情绪症状，促进其社会功能恢复，提高患者生活质量。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供TGF-β1蛋白在制备治疗抑郁症中的药物中的应用，所述TGF-β1蛋白能够治疗抑郁症。为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供了以下技术方案：本专利技术提供了TGF-β1蛋白在制备治疗抑郁症中的药物中的应用。优选的，所述TGF-β1蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示。优选的，所述抑郁症包括慢性社会失败应激抑郁症。优选的，所述抑郁症包括由脂多糖导致的抑郁症。优选的，所述抑郁症包括习得性无助抑郁症。优选的，所述TGF-β1蛋白的使用浓度为2～10ng/μl。优选的，所述药物的剂型包括片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、口服液或缓释剂。本专利技术提供了TGF-β1蛋白在制备治疗抑郁症中的药物中的应用，在本专利技术中，所述TGF-β1蛋白能够治疗抑郁症。附图说明图1为侧脑室定向注射TGF-β1蛋白对慢性社会失败应激抑郁模型小鼠的治疗作用，其中A为实验流程，B为运动能力测试实验结果，C为强迫游泳实验结果，D为悬尾实验结果，E为给药2天后糖水偏好实验结果，F为给药4天后糖水偏好实验结果，G为给药7天后糖水偏好实验结果；图2为经鼻腔使用TGF-β1蛋白对慢性社会失败应激抑郁模型小鼠的治疗作用，其中A为实验流程，B为运动能力测试实验结果，C为强迫游泳实验结果，D为悬尾实验结果，E为糖水偏好实验结果；图3为侧脑室注射TGF-β1蛋白对脂多糖抑郁模型小鼠的治疗作用，其中A为实验流程，B为运动能力测试实验结果，C为强迫游泳实验结果；图4为经鼻腔使用TGF-β1蛋白对对脂多糖抑郁模型小鼠的治疗作用，其中A为实验流程，B为运动能力测试实验结果，C为强迫游泳实验结果；图5为侧脑室注射TGF-β1蛋白对习得性无助抑郁模型大鼠的治疗作用，其中A为实验流程，B为逃生失败次数结果，C为逃生潜伏期结果。具体实施方式本专利技术提供了TGF-β1蛋白在制备治疗抑郁症中的药物中的应用，所述TGF-β1蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示，具体如下：MPPSGLRLLLLLLPLLWLLVLTPGRPAAGLSTCKTIDMELVKRKRIEAIRGQILSKLRLASPPSQGEVPPGPLPEAVLALYNSTRDRVAGESAEPEPEPEADYYAKEVTRVLMVETHNEIYDKFKQSTHSIYMFFNTSELREAVPEPVLLSRAELRLLRLKLKVEQHVELYQKYSNNSWRYLSNRLLAPSDSPEWLSFDVTGVVRQWLSRGGEIEGFRLSAHCSCDSRDNTLQVDINGFTTGRRGDLATIHGMNRPFLLLMATPLERAQHLQSSRHRRALDTNYCFSSTEKNCCVRQLYIDFRKDLGWKWIHEPKGYHANFCLGPCPYIWSLDTQYSKVLALYNQHNPGASAAPCCVPQALEPLPIVYYVGRKPKVEQLSNMIVRSCKCS。本专利技术对所述TGF-β1蛋白的来源没有特殊限定，优选购自R&D公司(产品号：240-B-010)。在本专利技术中，所述抑郁症优选包括慢性社会失败应激抑郁症。在本专利技术中，所述抑郁症优选包括由脂多糖导致的抑郁症。在本专利技术中，所述抑郁症优选包括习得性无助抑郁症。在本专利技术中，所述TGF-β1蛋白在治疗抑郁症时，所述TGF-β1蛋白的使用浓度优选为2～10ng/μl。在本专利技术中，所述药物的剂型优选包括片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、口服液或缓释剂。本专利技术对所述TGF-β1蛋白在药物中的含量没有特殊限定，采用常规药物中活性物质的含量即可。在本专利技术中，所述药物以TGF-β1蛋白为唯一活性物质，所述药物还优选包括医学上可用的辅料，本专利技术对所述辅料的种类和用量没有特殊限定，优选采用相应剂型常规使用的种类和用量即可。下面结合实施例对本专利技术提供的技术方案进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本专利技术保护范围的限定。实施例1侧脑室定向注射TGF-β1蛋白对慢性社会失败应激抑郁模型小鼠的治疗作用1.1材料和方法1.1.1实验动物选用雄性8周龄C57BL/6小鼠，和13-15周CD1小鼠。动物饲养与恒定的温度下，12小时的光/暗周期(在07:00-19:00开灯)，自由取食进水。1.1.2实验材料R-氯胺酮购自大正制药(日本)，TGF-β1重组蛋白购自R&D公司(产品号：240-B-010)。1.1.3慢性社会失败应激(Chronicsocialdefeatstress,CSDS)抑郁症模型每天C57BL/6小鼠暴露在不同的CD1攻击鼠笼中10分钟，总共10天。每天应激刺激结束时，CD1小鼠和入侵的C57BL/6小鼠被安置在笼子两边，被带孔的有机玻璃分隔开，在24小时为周期的剩余时间内两只小鼠能够进行视觉、嗅觉和听觉接触。在最后一次应激实验结束后的24小时内，所有的小鼠都被单独饲养。在第11天，进行社交能力测试(Socialinteractiontest,SIT)，以筛选应激之后抑郁小鼠。1.1.4给药和行为测试抑郁小鼠分为四组：Control组、Vehicle组、R-K组和TGF-β1组。第12天，四组小鼠分别侧脑室定向注射生理盐水(2μL)、生理盐水(2μL)、R-氯胺酮(10mg/mL,2uL)和TGF-β1(10ng/μL,2μL)。注射后2-4小时后进行行为学测试，包括运动能力测试(Locomotiontest,LMT)，悬尾测试(Tailsuspensiontest,TST)。治疗后第1天进行强迫游泳测试(Forceswimmingtest,FST)，注射治疗后第2天、第4天和第7天本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.TGF-β1蛋白在制备治疗抑郁症的药物中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.TGF-β1蛋白在制备治疗抑郁症的药物中的应用。


2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述TGF-β1蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示。


3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抑郁症包括慢性社会失败应激抑郁症。


4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抑郁症包括由...

【专利技术属性】
技术研发人员：张凯，刘寰忠，
申请(专利权)人：安徽医科大学附属巢湖医院，
类型：发明
国别省市：安徽;34