着色剂混合物制造技术

本发明专利技术涉及一种着色剂混合物，其包含(A)至少一种下式（式I）的蓝色或黑色染色的分散染料

Colorant mixture

The invention relates to a colorant mixture, which comprises (a) at least one disperse dye for blue or black dyeing of formula (formula I)

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】着色剂混合物本专利技术涉及包含至少一种蓝色或黑色分散染料和至少一种黄色、橙色或红色分散染料、溶剂染料、瓮染料或颜料的着色剂混合物及其在染色或印刷纤维素和纤维素混纺纤维材料以及聚酯和聚酯混纺纤维材料，尤其是纺织材料中的用途。印刷技术，如丝网印刷或喷墨印刷在纺织工业中已使用一段时间，主要用于在织物上施加设计。纤维素纤维，如棉（CO）和亚麻通常用活性染料印刷，而合成纤维材料如聚酯（PES）的印刷通常通过施加分散染料进行。为了开发印刷PES/CO混纺物的高效方法，已经做出许多尝试。通常将活性染料与分散染料组合。但是，这样的着色剂混合物的使用与几个缺点相关联并且几乎不可能通过这种方法在这两种纤维上获得相同色调和颜色深度。或者，可用颜料和粘合剂印刷PES/CO混纺物和甚至CO。但是，不良的手感（handle）和耐摩擦牢度是这一技术的巨大缺点。因此，特别需要提供海军蓝和黑色色调的用于CO和PES/CO混纺物的印刷方法的新型染料和着色剂混合物，其不用活性染料和分散染料的组合操作并提供表现出良好耐洗牢度、耐光牢度、耐摩擦牢度、颜色强度和亮度以及柔软手感的印刷品。染料混合物中的两种或更多种染料的相容性要求所述染料表现出类似的上染（uptake）性能和积聚（build-up）性质。如果不满足这一条件，染色受斑污和通常均匀度不足的困扰。令人惊讶地，我们发现，基于苯并异噻唑作为重氮组分并基于特定2,6-氨基取代3-氰基-4-甲基吡啶作为偶联组分的偶氮染料可与任何黄色、橙色或红色分散染料、溶剂染料、瓮染料或颜料组合并由此提供在棉和聚酯上以及在PES/CO混纺物上表现出良好的耐洗牢度和优异的耐光牢度结果的均匀染色。本专利技术涉及着色剂混合物，其包含(A)至少一种下式的蓝色或黑色染色的分散染料其中R1是指氢或卤素，R2和R3各自互相独立地为氢；未取代或被羟基、氰基、C1-C4烷氧基或卤素取代的C1-C8-烷基；–(CH2)n-O-(CH2)mR4，其中R4是指氢或C1-C8-烷基，n是2至6的数且m是0至6的数；未取代或被羟基、羧基、氰基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基或卤素取代的C5-C24芳基；或未取代或被羟基、氰基、C1-C4烷基、C1-C8烷氧基或卤素取代的C6-C30芳烷基；和(B)至少一种黄色、橙色或红色染色的分散染料、溶剂染料、瓮染料或颜料。基于苯并异噻唑作为重氮化（diazotizing）组分并基于2,6-氨基取代3-氰基-4-甲基吡啶作为偶联组分的偶氮染料是例如美国专利No.4,650,860中已知的。式(1)中的指代烷基的任何基团（radical）可以是直链或支链烷基。烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、正辛基、异辛基、正癸基和正十二烷基。C1-C12烷氧基可以是例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、正己氧基、正辛氧基、异辛氧基、正癸氧基或正十二烷氧基。合适的芳基的实例是苯基、甲苯基、均三甲苯基、isityl、2-羟基苯基、4-羟基苯基、2-氯苯基、4-氯苯基、2,6-二氯苯基、2-氨基苯基、3-氨基苯基、4-氨基苯基、4-甲氧基苯基、4-乙氧基苯基、萘基和菲基。合适的C6-C30芳烷基的实例是苄基、2-苯乙基、甲苯基甲基、均三甲苯基甲基和4-氯苯基甲基。指代卤素的任何基团可以是氟、氯或溴，特别是氯或溴。优选的是含有其中R1是指氢的式(1)的偶氮染料的混合物。同样地，包含其中R2和R3的至少一个是指未取代或被羟基、羧基、氰基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基或卤素取代的C6-C24芳基的式(1)的染料作为组分(A)的着色剂混合物是优选的。进一步优选的是包含其中R2和R3是3-甲氧基丙基、苯基、甲苯基或2-苯乙基的式(1)的偶氮染料的混合物。式(103)和(104)的染料特别优选。式(1)的染料可根据已知方法，例如通过相关重氮盐与各自的偶联组分的传统偶联反应制备，如例如美国专利No.4,650,860中所述。用于制备式(1)的染料的偶联组分通常根据美国专利No.3,853,895通过使2,6-二氯-3-氰基-4-甲基吡啶首先与化合物R2-NH2然后与R3-NH2反应制备，其中R2和R3如上文定义。在R2和R3不同的情况下，通常生成两种不同异构体的混合物。可以通过后续色谱分离从所得偶联组分混合物中获得独立的偶联组分。但是，考虑到所得染料的用途导向性质，不必分离异构偶联组分，而是它们可作为混合物与重氮盐反应，因此提供与单一组分相比没有有害作用的染料混合物。因此，通常不分离由2,6-二氯-3-氰基-4-甲基吡啶与R2-NH2和R3-NH2的反应产生的异构偶联组分以及由其产生的染料混合物。可用作组分(B)的分散染料、溶剂染料、瓮染料和颜料同样是本领域中已知的。合适的实例是下列化合物：C.I.分散黄42、C.I.分散黄114、C.I.分散黄246、C.I.分散黄251、C.I.分散橙157、C.I.溶剂黄2、C.I.溶剂黄3、C.I.溶剂黄7、C.I.溶剂黄12、C.I.溶剂黄16、C.I.溶剂黄14、C.I.溶剂黄16、C.I.溶剂黄18、C.I.溶剂黄28、C.I.溶剂黄33、C.I.溶剂黄43、C.I.溶剂黄44、C.I.溶剂黄56、C.I.溶剂黄72、C.I.溶剂黄77、C.I.溶剂黄98、C.I.溶剂黄114、C.I.溶剂黄116、C.I.溶剂黄117、C.I.溶剂黄130、C.I.溶剂黄131、C.I.溶剂黄133、C.I.溶剂黄135、C.I.溶剂黄141、C.I.溶剂黄145、C.I.溶剂黄157、C.I.溶剂黄160:1、C.I.溶剂黄162、C.I.溶剂黄163、C.I.溶剂黄167、C.I.溶剂黄176、C.I.溶剂黄181、C.I.溶剂黄182、C.I.溶剂黄183、C.I.溶剂黄184、C.I.溶剂黄185、C.I.溶剂黄187、C.I.溶剂黄189、C.I.溶剂橙7、C.I.溶剂橙60、C.I.溶剂橙63、C.I.溶剂橙86、C.I.溶剂橙102、C.I.溶剂橙105、C.I.溶剂橙113、C.I.溶剂橙116、C.I.瓮蓝1、C.I.溶剂橙86、C.I.颜料黄1、C.I.颜料黄2、C.I.颜料黄3、C.I.颜料黄4、C.I.颜料黄5、C.I.颜料黄6、C.I.颜料黄9、C.I.颜料黄10、C.I.颜料黄65、C.I.颜料黄73、C.I.颜料黄74、C.I.颜料黄75、C.I.颜料黄97、C.I.颜料黄105、C.I.颜料黄108、C.I.颜料黄109、C.I.颜料黄110、C.I.颜料黄111、C.I.颜料黄116、C.I.颜料黄120、C.I.颜料黄130、C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄147、C.I.颜本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种着色剂混合物，其包含/n(A) 至少一种下式的蓝色或黑色染色的分散染料/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170407 EP 17165535.01.一种着色剂混合物，其包含
(A)至少一种下式的蓝色或黑色染色的分散染料



其中R1是指氢或卤素，
R2和R3各自互相独立地为氢；
未取代或被羟基、氰基、C1-C4烷氧基或卤素取代的C1-C8-烷基；
–(CH2)n-O-(CH2)mR4，其中R4是指氢或C1-C8-烷基，n是2至6的数且m是0至6的数；
未取代或被羟基、羧基、氰基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基或卤素取代的C5-C24芳基；或
未取代或被羟基、氰基、C1-C4烷基、C1-C8烷氧基或卤素取代的C6-C30芳烷基；和
(B)至少一种黄色、橙色或红色染色的分散染料、溶剂染料、瓮染料或颜料。


2.根据权利要求1的着色剂混合物，其包含其中R1是指氢的式(1)的染料作为组分(A)。


3.根据权利要求1的着色剂混合物，其包含其中R2和R3的至少一个是指未取代或被羟基、羧基、氰基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或卤素取代的C1-C8烷氧基或C6-C24芳基的式(1)的染料作为组分(A)。


4.根据权利要求1的着色剂混合物，其包含其中R2和R3是3-甲氧基丙基、苯基、甲苯基或2-苯乙基的式(1)的偶氮染料作为组分(A)。


5.根据权利要求1至4任一项的着色剂混合物，其包含式(2)或(3)的染料作为组分(B)



其中X是指-O-、-S-或-NHCO-，
R2和R3如权利要求1中定义，且
R5是-CF3或-CN。


6.根据权利要求5的着色剂混合物，其包含式(201)的染料作为...

【专利技术属性】
技术研发人员：V哈尔古勒，L诺伊菲尔，D肖埃恩，O布拉克，W范达尔，S戴尔诺加雷，K普拉特纳，
申请(专利权)人：亨斯迈先进材料瑞士有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH