一种治疗过敏性鼻炎中药组合物的制备方法技术

本发明专利技术提供一种中药组合物的制备方法，所述方法包括选取如下原料药：黄芪5‑50重量份、桂枝3‑27重量份、辛夷2‑20重量份、防风3‑24重量份、白术3‑27重量份、干姜2‑20重量份、肉桂1‑8重量份、白芍2‑20重量份、乌梅4‑30重量份、五味子2‑20重量份、知母2‑20重量份、甘草2‑20重量份。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗过敏性鼻炎中药组合物的制备方法
本专利技术涉及一种中药组合物的制备方法，具体涉及一种治疗过敏性鼻炎的中药组合物的制备方法，属于医药领域。
技术介绍
过敏性鼻炎(allergicrhinitis，AR)即变应性鼻炎，是指特应性个体接触变应原后主要由IgE介导的介质(主要是组织胺)释放，并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜非感染性炎性疾病。AR是最常见的过敏性疾病之一，且近年来发病率呈明显上升趋势，大约影响到全球10％-25％的人群，尤其在工业发达的国家其患病率更高。保守估计全球AR患者超过5亿。我国11个中心城市电话问卷调查显示AR患病率约为11％。AR可导致很多疾病及劳动力丧失，已经成为全球性公共健康问题。西医治疗AR以免疫疗法和药物治疗为主，存在着不足：免疫疗法变应原较难确定而且标准难一致，起效慢，疗程长，不宜坚持，难以治愈；药物治疗主要有减充血剂、抗组胺药、糖皮质激素、抗胆碱能药、肥大细胞稳定剂、白三烯受体拮抗剂等，以对症治疗、缓解症状为主，虽然缓解症状较快，但目前尚无理想的根治方法。中医治疗AR，治法集中于解表通窍、利湿化瘀等，也稍兼顾扶正。但主要以祛除表证为主，对人体正气固护不全面；对病机本质的整体性及系统性理解不足，认识水平有待提高；治疗效果尚有欠缺，不能满足临床需求。
技术实现思路
为解决现有技术存在的问题，本专利技术提供一种治疗过敏性鼻炎的中药组合物及其制备方法。作为本专利技术的一个方面，本专利技术提供一种治疗过敏性鼻炎的中药组合物，该中药组合物由如下原料药制成：黄芪、桂枝、辛夷、防风、白术、干姜、肉桂、白芍、乌梅、五味子、知母、甘草。在具体的实施方式中，所述中药组合物由如下原料药制成：黄芪5-50重量份、桂枝3-27重量份、辛夷2-20重量份、防风3-24重量份、白术3-27重量份、干姜2-20重量份、肉桂1-8重量份、白芍2-20重量份、乌梅4-30重量份、五味子2-20重量份、知母2-20重量份、甘草2-20重量份。在优选的实施方式中，所述中药组合物由如下原料药制成：黄芪8-40重量份、桂枝4-22重量份、辛夷3-16重量份、防风4-18重量份、白术4-22重量份、干姜3-16重量份、肉桂1-6重量份、白芍3-16重量份、乌梅6-24重量份、五味子3-16重量份、知母3-16重量份、甘草3-16重量份。在进一步优选的实施方式中，所述中药组合物由如下原料药制成：黄芪10-30重量份、桂枝5-18重量份、辛夷4-12重量份、防风5-14重量份、白术5-18重量份、干姜4-12重量份、肉桂2-5重量份、白芍4-12重量份、乌梅8-20重量份、五味子4-12重量份、知母4-12重量份、甘草4-12重量份。在进一步优选的实施方式中，所述中药组合物由如下原料药制成：黄芪15-25重量份、桂枝7-12重量份、辛夷5-8重量份、防风6-9重量份、白术7-12重量份、干姜5-8重量份、肉桂2-4重量份、白芍5-8重量份、乌梅10-15重量份、五味子5-8重量份、知母5-8重量份、甘草5-8重量份。在最优选的实施方式中，所述中药组合物由如下原料药制成：黄芪21重量份、桂枝9重量份、辛夷6重量份、防风7重量份、白术9重量份、干姜6重量份、肉桂3重量份、白芍6重量份、乌梅12重量份、五味子6重量份、知母6重量份、甘草6重量份；或，所述中药组合物由如下原料药制成：黄芪16重量份、桂枝11重量份、辛夷5重量份、防风8重量份、白术8重量份、干姜7重量份、肉桂2重量份、白芍7重量份、乌梅11重量份、五味子7重量份、知母5重量份、甘草7重量份；或，所述中药组合物由如下原料药制成：黄芪24重量份、桂枝8重量份、辛夷7重量份、防风6重量份、白术11重量份、干姜5重量份、肉桂4重量份、白芍5重量份、乌梅14重量份、五味子5重量份、知母7重量份、甘草5重量份。作为优选的实施方式，所述黄芪为生黄芪；所述白术为炒白术；所述甘草为生甘草。本专利技术所述中药组合物可以是各原料药粉碎后混合而成的组合物，也可以混合或单独提取后得到的提取物，或者是提取物进一步精制纯化得到的有效部位，还可以是加入药学上可接受的辅料制成的常规剂型。其中，所述提取方法包括煎煮提取、回流提取、浸渍提取、超声提取、渗漉提取、微波提取等；所述纯化方法包括水提醇沉、碱溶酸沉以及各种柱色谱纯化方法，如大孔树脂柱、硅胶柱、凝胶柱、反相柱等；所述常规剂型包括但不限于注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、凝胶剂、缓释剂、口服液、滴丸剂或纳米制剂；所述药学可接受的辅料包括：填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括：淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等；润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等。作为本专利技术的第二个方面，本专利技术提供所述中药组合物在制备治疗过敏性鼻炎的药物中的应用。作为本专利技术的第三个方面，本专利技术提供所述中药组合物在制备具有抗炎作用的药物中的应用。作为本专利技术的第四个方面，本专利技术提供所述中药组合物在制备具有抗过敏作用的药物中的应用。作为本专利技术的第五个方面，本专利技术提供所述中药组合物的制备方法，该方法包括如下步骤：选取如下原料药：黄芪5-50重量份、桂枝3-27重量份、辛夷2-20重量份、防风3-24重量份、白术3-27重量份、干姜2-20重量份、肉桂1-8重量份、白芍2-20重量份、乌梅4-30重量份、五味子2-20重量份、知母2-20重量份、甘草2-20重量份；将上述原料药直接粉碎或提取，制备临床可接受的剂型。在具体的实施方式中，所述制备方法包括如下步骤：步骤a，桂枝、干姜、肉桂、辛夷四味提取挥发油，得挥发油、水提液和药渣；步骤b，将步骤a得到的药渣单独采用常规溶剂提取，或者与黄芪、防风、白术、白芍、乌梅、五味子、知母、甘草八味合并采用常规溶剂提取；步骤c，将步骤a、b得到的提取液合并，再加入步骤a得到的挥发油，即得。其中，步骤a优选水蒸气蒸馏法提取挥发油；挥发油优选采用倍他环糊精包合；挥发油与倍他环糊精的比例为1∶(5～10)；优选1∶(6～9)；最优选1∶8；步骤b所述常规溶剂包括水、甲醇、乙醇；优选采用水提取；步骤c将提取液合并后还包括醇沉除杂的过程，即提取液浓缩后加乙醇至含醇量为50％～70％，取滤液回收乙醇。在优选的实施方式中，所述制备方法包括如下步骤：步骤a，取桂枝、干姜、肉桂、辛夷四味，采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，得到挥发油A、蒸馏后的水液B和药渣C；步骤b，将挥发油A用倍他环糊精包合，挥发油与倍他环糊精的比例为1∶8；药渣C加水提取，得提取液D；步骤c，取黄芪、防风、白术、白芍、乌梅、五味子、知母、甘草八味，加水提取，得提取液E；步骤d，将提取液D、E和步骤a蒸馏后的水液B合并，加乙醇至含醇量为60％，取滤液回收乙醇，干燥，粉碎，与倍他环糊精包合物混匀，即得。本专利技术中药组合物可进一步加入常规辅料制成口服剂型，优选颗粒剂。因此本专利技术进一步提本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗过敏性鼻炎中药组合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：选取如下原料药：黄芪5‑50重量份、桂枝3‑27重量份、辛夷2‑20重量份、防风3‑24重量份、白术3‑27重量份、干姜2‑20重量份、肉桂1‑8重量份、白芍2‑20重量份、乌梅4‑30重量份、五味子2‑20重量份、知母2‑20重量份、甘草2‑20重量份；将上述原料药直接粉碎或提取，制备临床可接受的剂型。

【技术特征摘要】
1.一种治疗过敏性鼻炎中药组合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：选取如下原料药：黄芪5-50重量份、桂枝3-27重量份、辛夷2-20重量份、防风3-24重量份、白术3-27重量份、干姜2-20重量份、肉桂1-8重量份、白芍2-20重量份、乌梅4-30重量份、五味子2-20重量份、知母2-20重量份、甘草2-20重量份；将上述原料药直接粉碎或提取，制备临床可接受的剂型。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：步骤a，桂枝、干姜、肉桂、辛夷提取挥发油，得挥发油、水提液和药渣；步骤b，将步骤a得到的药渣单独采用常规溶剂提取，或者与黄芪、防风、白术、白芍、乌梅、五味子、知母、甘草八味合并采用常规溶剂提取；步骤c，将步骤a、b得到的提取液合并，再加入步骤a得到的挥发油，即得。3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤a挥发油优选采用倍他环糊精包合；挥发油与倍他环糊精的比例为1：(5～10)；优选1：(6～9)；最优选1:8。4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤b所述常规溶剂包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：李友林，
申请(专利权)人：中日友好医院，
类型：发明
国别省市：北京,11