一种炎可宁丸的制备方法技术

一种炎可宁丸的制备方法，1)备料，准备定量溶剂分别放入溶剂罐Si，准备相应中草药组份的提液微粉和混料微粉，然后将提液微粉分别放入i个超声提取罐Gi的加料单元Ti，其中i＝1,j＝1；i，j＝1,2,…n，n为大于等于3的正整数；2)低温超声提取(i，j)；如果i＝j，则执行本罐低温超声提取；如果i＝j‑1，则执行溶剂前越位提取；3)溶剂罐Si+1是否存在，如果存在，则a,j＝i+1，执行低温超声提取(i,j)；b,i＝j，执行低温超声提取(i,j)；如果溶剂罐Si+1不存在，则执行步骤4)；4)粉液制备丸剂。所述炎可宁丸的制备方法，相比现有技术增加提取效率增加了约30％的同时提取率增加约10％。

A preparation method of Yankening pill

【技术实现步骤摘要】
一种炎可宁丸的制备方法
本专利技术涉及中药药物制剂的
，具体涉及一种炎可宁丸的制备方法。
技术介绍
炎症是日常生活中的多发病、常见病。随着医疗科学技术水平不断提高，临床常见的各种感染性疾病均得到了较好治疗和控制，其治疗药为家庭常备药。目前治疗炎症主要是抗生素等西药，我国目前滥用抗生素的现象十分严重，由于将新的、大量的抗生素广泛应用临床，从而导致了细菌变异和耐药菌株增加。近年随着政府对抗生素的控制及患者对抗生素的认识不断加强，采用抗菌效果良好、不良反应及副作用相对较小、基本不存在耐药性的中药进行治疗的越来越多。其中有一种常用的治疗炎症效果比较好的中药制剂，比如炎可宁丸药，由黄柏、大黄、黄芩、板蓝根及黄连5味中药组成，具有清热泻火，消炎止痢的功效，临床上用于急性扁桃腺炎，细菌性肺炎，急性结膜炎，中耳炎，疖痈瘰疬，急性乳腺炎，肠炎，细菌性痢疾及急性尿道感染等疾病的治疗。炎可宁丸的制备涉及中草药提取技术，中草药通过提取技术浸出其纯化合物或活性酶。纯化合物中发现某些成分对人体细胞具有特殊良好作用。比如金线莲，含抗菌体，防止菌体细胞繁殖，且具有抗癌的神奇功效，尤其对肺部细胞之组织，具有强化与抗菌功效，金线莲也可降低血浓度及血糖值，还可提高血液中胰岛素的含量。提取的实质就是溶质由固相传递到液相的传质过程，中草药前处理和提取工艺是提取的关键。现有技术一般采取以下几种方法。1)浸提法，浸提法是将经挑选、清洗、粉碎的原料，用适当溶剂在常温或加热60-80℃下浸泡以溶出其中有效成分。但是，缺点有：①浸出率较差，特别是用水为溶剂。所以，为了提高浸出率，一般常用极性有机溶剂，如乙醇；除了溶剂用量大，还增加了后续分离工序；②提取液易发霉变质，须加入防腐剂。2)煎煮法，是天然药物水提取的最常用方法，将天然药物粗粉用水加热煮沸，保持一定时间，有效成分即可浸出。但是，缺点有：①植物中易挥发成分及有效成分遇热易破坏；②煎煮后，溶液粘稠，过滤困难；③多糖成分沉淀、过滤困难。3)超声辅助提取法，作为浸提的改进，近年提出超声波辅助，就是已有工艺的浸提过程中通过超声振动施加于浸提液而提高提取效率。但是，仍然需要有机溶剂。比如US7491414A公开了一种紫锥菊提取法，以酒精为溶剂，且超声辅助提取紫金菊有效成分。TW200740377公开了一种冬瓜提取物的提取方法，以酒精为溶剂，超声辅助，提取冬瓜提取物。缺点：超声波作用能断开碳-碳键，从而产生较强的自由基，破坏活性成分，降低提取物的稳定性。因此，寻找一种既能保证有效成分不破坏，仅用水作为溶剂又具有高浸出率地提取的方法及装置，成为业界技术发展的瓶颈。
技术实现思路
针对上述现有技术中存在的缺陷，本专利技术的目的在于提供一种炎可宁丸的制备方法，能仅用水作为溶剂又具有高浸出率地提取，保证不破坏任何有效成分。本专利技术的目的是这样实现的，一种炎可宁丸的制备方法，所述炎可宁丸为具有抗菌消炎功效的中药药物制剂，按重量份计算，包括黄柏410-560份、大黄80-120份、黄芩310-420份、板蓝根300-420份、黄连20-30份，所述制备方法包括如下步骤：1)备料，准备定量溶剂分别放入溶剂罐Sj，按照炎可宁丸的配方准备相应中草药组分的提液微粉和混料微粉，然后将提液微粉分别放入n个超声提取罐Gi的加料单元Ti中；i＝1,j＝1；i表示超声提取罐Gi，j表示溶剂罐Si，n表示给定的超声提取罐的个数；其中i，j＝1,2,…n，n为大于等于3的正整数；2)低温超声提取(i,j)如果i＝j，则执行本罐低温超声提取，a，溶剂罐Sj泵入超声提取罐Gi的超声处理腔中；b,将加料单元Ti的提液微粉导入超声提取罐Gi的超声处理腔中；c,溶剂温度在50℃～60℃，超声处理20-40分钟，得到一预定浓度的提取液；d,提取液泵入提取液罐G；如果j-i＝1,则执行溶剂前越位提取a，将溶剂罐Sj的溶剂泵入超声提取罐Gi；b,溶剂温度在50℃～60℃，超声处理20-40分钟，得到一预定浓度的提取液；c，超声提取罐Gi中的提取液泵回溶剂罐Sj；3)循环判断j＝i+1；判断溶剂罐Sj是否存在，如果存在，则：a,执行低温超声提取(i,j)；b,i＝i+1，执行低温超声提取(i,j)；如果溶剂罐Sj不存在，则执行步骤4)；4)粉液制备丸剂提取液罐G中提取液经真空冷冻干燥成为提取液稠膏；按照中药药物丸剂的配方向提取液罐G的提取液稠膏中加入所述混料微粉，混料微粉与提取液稠膏混合20-30分钟，真空冷冻干燥，粉碎成为干膏粉；按丸剂制备工艺制备成浓缩水丸。进一步地，所述准备相应中草药组分的提液微粉为：①经第一真空冷冻干燥去除该中草药组分的水分；②将该中草药组分分别进行磨粉处理，以取得10μm以下的提液微粉。进一步地，所述准备相应中草药组分的混料微粉为：将该中草药组分采用高压湿热灭菌，压力0.3～0.6MPa，灭菌温度132～134℃，灭菌8min，干燥10min；灭菌后粉碎前用液氮将药材降温至-50℃，采用超微气流粉碎机，粉碎成10μm以下的混料微粉。进一步地，所述炎可宁丸的相应中草药组分的混料微粉为黄连和大黄，所述中药药物制剂的提液微粉为黄柏、黄芩和板蓝根。进一步地，所述炎可宁丸为具有抗菌消炎功效的中药药物丸剂，按重量组分计算，包括黄柏551.7份、大黄110.4份、黄芩413.7份、板蓝根413.7份、黄连27.6份。进一步地，所述炎可宁丸为具有抗菌消炎功效的中药药物制剂，按重量组分计算，黄柏413.80kg大黄82.80kg，黄芩310.30kg，板蓝根310.30kg，黄连20.70kg，制备成浓缩水丸25万袋，3g/袋。上述制备方法中涉及的一种炎可宁丸的超声提取罐，包括罐体，超声提取单元，所述超声提取单元环形阵列地设置在罐体中；所述超声提取单元至少包括溶剂筒；加料单元，加料单元将组分提液微粉流化并加入所述超声单元中；加液单元，所述加液单元将提取溶剂加入所述超声单元中；卸料对接单元，所述卸料对接单元至少包括同轴设置的过滤筒和通道阀，所述卸料对接单元与超声提取单元对应地设置在导滑板上，所述导滑板沿罐体上下可移动地、密封地对接溶剂筒的同时过滤筒插入到溶剂筒中并定位固定；导滑板和罐体之间形成并联接液腔。进一步地，所述超声提取单元还包括接粉筒和超声振动机构，溶剂筒通过分隔板分隔为上腔和下腔，接粉筒同轴设置在溶剂筒的上腔中，接粉筒具有超声过孔，分隔板具有分隔孔，同轴设置在接粉筒中的超声振动机构至少包括超声头，超声头、所述超声过孔、分隔孔同轴由上而下地依次布置。进一步地，加料单元包括加料通道和流化单元，流化单元包括进气机构和抽气机构，加料通道首端连通进气机构，加料通道尾端连通接粉筒，所述接粉筒顶部连通抽气机构。上述制备方法中还涉及一种包括超声提取罐的提取装置，包括分别并联连接在提取液总线上的i个超声提取罐Gi，其中i为大于等于3的正整数；每个所述超声提取罐Gi连通一溶剂罐Si，所述溶剂罐罐Si并联连通溶剂总线，提取液总线连通提取液罐G。所述炎可宁丸的制备方法，按照配方采用上述提取方法，得到浓缩水丸，相比比现有技术，所述浓缩水丸的提取效率增加了约30％的同时提取率增加约10％所述提取装置利用超声波振动能量的有效距离在300mm以内的原理，并联设置多个超声本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种炎可宁丸的制备方法，所述炎可宁丸为具有抗菌消炎功效的中药药物制剂，按重量份计算，包括黄柏410‑560份、大黄80‑120份、黄芩310‑420份、板蓝根300‑420份、黄连20‑30份，其特征在于，所述制备方法具体包括如下步骤：1)备料所述炎可宁丸的混料微粉为黄连和大黄，所述炎可宁丸的提液微粉为黄柏、黄芩和板蓝根；准备定量溶剂分别放入溶剂罐Sj，按照炎可宁丸的配方准备相应中草药组分的提液微粉和混料微粉，然后将提液微粉分别放入n个超声提取罐Gi的加料单元Ti中；i＝1,j＝1；i表示超声提取罐Gi，j表示溶剂罐Si，n表示给定的超声提取罐的个数；其中i，j＝1,2,…n，n为大于等于3的正整数；2)低温超声提取(i,j)如果i＝j，则执行本罐低温超声提取：a，溶剂罐Sj泵入超声提取罐Gi的超声处理腔中；b,将加料单元Ti的提液微粉导入超声提取罐Gi的超声处理腔中；c,溶剂温度在50℃～60℃，超声处理20‑40分钟，得到一预定浓度的提取液；d,提取液泵入提取液罐G；如果j‑i＝1,则执行溶剂前越位提取：a，将溶剂罐Sj的溶剂泵入超声提取罐Gi；b,溶剂温度在50℃～60℃，超声处理20‑40分钟，得到一预定浓度的提取液；c，超声提取罐Gi中的提取液泵回溶剂罐Sj；3)循环判断溶剂罐Si+1是否存在；如果存在，则：a,j＝i+1，执行低温超声提取(i,j)；b,i＝j，执行低温超声提取(i,j)；如果溶剂罐Sj不存在，则执行步骤4)；4)粉液制备丸剂提取液罐G中提取液经真空冷冻干燥成为提取液稠膏；按照中药药物丸剂的配方向提取液罐G的提取液稠膏中加入所述混料微粉，混料微粉与提取液稠膏混合20‑30分钟，真空冷冻干燥，粉碎成为干膏粉；按丸剂制备工艺制备成浓缩水丸。...

【技术特征摘要】
1.一种炎可宁丸的制备方法，所述炎可宁丸为具有抗菌消炎功效的中药药物制剂，按重量份计算，包括黄柏410-560份、大黄80-120份、黄芩310-420份、板蓝根300-420份、黄连20-30份，其特征在于，所述制备方法具体包括如下步骤：1)备料所述炎可宁丸的混料微粉为黄连和大黄，所述炎可宁丸的提液微粉为黄柏、黄芩和板蓝根；准备定量溶剂分别放入溶剂罐Sj，按照炎可宁丸的配方准备相应中草药组分的提液微粉和混料微粉，然后将提液微粉分别放入n个超声提取罐Gi的加料单元Ti中；i＝1,j＝1；i表示超声提取罐Gi，j表示溶剂罐Si，n表示给定的超声提取罐的个数；其中i，j＝1,2,…n，n为大于等于3的正整数；2)低温超声提取(i,j)如果i＝j，则执行本罐低温超声提取：a，溶剂罐Sj泵入超声提取罐Gi的超声处理腔中；b,将加料单元Ti的提液微粉导入超声提取罐Gi的超声处理腔中；c,溶剂温度在50℃～60℃，超声处理20-40分钟，得到一预定浓度的提取液；d,提取液泵入提取液罐G；如果j-i＝1,则执行溶剂前越位提取：a，将溶剂罐Sj的溶剂泵入超声提取罐Gi；b,溶剂温度在50℃～60℃，超声处理20-40分钟，得到一预定浓度的提取液；c，超声提取罐Gi中的提取液泵回溶剂罐Sj；3)循环判断溶剂罐Si+1是否存在；如果存在，则：a,j＝i+1，执行低温超声提取(i,j)；b,i＝j，执行低温超声提取(i,j)；如果溶剂罐Sj不存在，则执行步骤4)；4)粉液制备丸剂提取液罐G中提取液经真空冷冻干燥成为提取液稠膏；按照中药药物丸剂的配方向提取液罐G的提取液稠膏中加入所述混料微粉，混料微粉与提取液稠膏混合20-30分钟，真空冷冻干燥，粉碎成为干膏粉；按丸剂制备工艺制备成浓缩水丸。2.如权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述准备相应中草药组份的提液微粉为：①经第一真空冷冻干燥去除该中草药组份的水分；②将该中草药组份分别进行磨粉处理，以取得10μm以下的提液微粉。3.如权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述准备相应中草药组份的混料微粉为：将该中草药组份采用高压湿热灭菌，压力0.3～0.6MPa，灭菌温度132～134℃，灭菌8min，干燥10min；灭菌后粉碎前用液氮将药材降温至-50℃，采用超微气流粉碎机，粉碎成10μm以下的混料微粉。4.如权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述超声处理采用超声功率密度大于5w/cm2且超声频率大于40KHz的高能量超声波，在超声处理腔中，超声作用距离Ds≤250mm，所述溶剂为去离子水。5.如权利要求4所述制备方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：程雪清，高玉贺，李人杰，
申请(专利权)人：天地恒一制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南,43