一种多肉植物快速繁殖方法技术

本发明专利技术涉及一种多肉植物快速繁殖方法，属于植物组织培养技术领域。本发明专利技术的主要步骤如下：外植体的选择与消毒、丛生芽的诱导及丛生芽生根。本发明专利技术由多肉植物叶片进行组织培养得到的幼苗，该方法材料易得，消毒方便，成活率高，生产周期短，提高了多肉植物的繁殖率，且得到的多肉植物植株健壮，肉质肥厚，满足了生产需求。

A Rapid Propagation Method of Polyporous Plants

【技术实现步骤摘要】
一种多肉植物快速繁殖方法
本专利技术属于植物栽培
，特别涉及一种多肉植物快速繁殖方法。
技术介绍
多肉植物是指植物营养器官肥大的高等植物，具有种类繁多，分布广泛的特点。其原生态生长地主要在南美洲及北美洲，由于这些地方干旱期长，而多肉植物具有共同的旱生结构，其多叶肥厚、表皮角质或被蜡被毛被白粉等。多肉习性多种多样，适合春、秋季节的“中间型”品种；有喜欢酷暑强光的“夏季型”品种；有喜欢阴凉的“冬季型”品种。多肉植物的繁殖比较容易，有嫁接、扦插、播种、根插、分株、叶插等各种繁殖方法。但这些品种抗热抗冷能力较差，很容易在夏天强光中晒伤或冬天低温冻伤。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种多肉植物快速繁殖方法，该方法得到的多肉植物具有很强的抗热抗冷能力。为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案如下：一种多肉植物快速繁殖方法，该方法具体步骤为：(1)外植体的选择与消毒：截取多肉植物的叶片作为外植体，将清洗干净的叶片先用无菌水浸泡5-10min，浸泡深度为3～5cm，漂白粉上清液浸泡2-3min后，无菌流水冲洗10-15min，将叶片置于浓度为1.5～2％的可湿性多菌灵溶液浸泡10-20s消毒，无菌流水冲洗10-15min，无菌吸水纸吸干水分得到无菌外植体；(2)丛生芽的诱导：将无菌外植体切成0.4-0.5cm的切片接种于丛生芽培养基中，以获取丛生芽，所述的丛生芽培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入0.20mg·L-1盐酸硫胺素，0.125mg·L-1盐酸吡哆醇，0.50mg·L-1甘氨酸，0.1-2.0mg/L6-苄基嘌呤、30-50g/L葡萄糖及3.0-5.0g/L琼脂，pH值为5.8-6.2。(3)丛生芽生根：将所述丛生芽转接入生根培养基中生根培养，以得到完整的植株；所述的生根培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入蔗糖1％～2％、琼脂0.8％～1.0％、NAA0.10％～0.12％、0.8-3.0g/L吲哚丁酸、1.0-5.0/mg/L萘乙酸，pH值为5.5-6.0。进一步的，步骤(2)至步骤(3)的培养条件均为：温度20℃～25℃，湿度60％～65％，光照强度为1500～2000lux，光照时间10-12h/d，培养时间为25-30d。进一步的，多肉植物叶片平均生根率达99.0％以上。与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：通过对多肉植物叶片进行组织培养获得了多肉植物幼苗，该方法材料易得，消毒方便，成活率高，生产周期短，提高了多肉植物繁殖系数和繁殖速度，满足了生产需求；本专利技术中的诱导丛生芽培养基添加了适宜浓度的活性炭吸附有害物质不仅对外植体的褐变有一定的抑制作用，进而提高提高了多肉植物的繁殖系数、繁殖速度和植株成活率，提高了种植者的经济效益；且得到的多肉植物抗热抗冷能力较强。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合具体实施例对本专利技术的技术方案做进一步的详细说明。实施例1一种多肉植物快速繁殖方法，该方法具体步骤为：(1)外植体的选择与消毒：截取多肉植物的叶片作为外植体，将清洗干净的叶片先用无菌水浸泡5min，浸泡深度为3cm，漂白粉上清液浸泡2min后，无菌流水冲洗10min，将叶片置于浓度为1.5％的可湿性多菌灵溶液浸泡10s消毒，无菌流水冲洗10min，无菌吸水纸吸干水分得到无菌外植体；(2)丛生芽的诱导：将无菌外植体切成0.4-0.5cm的切片接种于丛生芽培养基中，以获取丛生芽，所述的丛生芽培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入0.20mg·L-1盐酸硫胺素，0.125mg·L-1盐酸吡哆醇，0.50mg·L-1甘氨酸，0.1mg/L6-苄基嘌呤、30g/L葡萄糖及3.0g/L琼脂，pH值为5.8-6.2。培养条件均为：温度20℃，湿度60％，光照强度为1500Lux，光照时间10h/d，培养时间为25d。(3)丛生芽生根：将所述丛生芽转接入生根培养基中生根培养，以得到完整的植株；所述的生根培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入蔗糖1％、琼脂0.8％、NAA0.10％、0.8g/L吲哚丁酸、1.0mg/L萘乙酸，pH值为5.5-6.0。培养条件均为：温度20℃，湿度60％，光照强度为1500Lux，光照时间10h/d，培养时间为25d。多肉植物叶片平均生根率达99.0％以上。实施例2一种多肉植物快速繁殖方法，该方法具体步骤为：(1)外植体的选择与消毒：截取多肉植物的叶片作为外植体，将清洗干净的叶片先用无菌水浸泡10min，浸泡深度为5cm，漂白粉上清液浸泡3min后，无菌流水冲洗15min，将叶片置于浓度为2％的可湿性多菌灵溶液浸泡20s消毒，无菌流水冲洗15min，无菌吸水纸吸干水分得到无菌外植体；(2)丛生芽的诱导：将无菌外植体切成0.4-0.5cm的切片接种于丛生芽培养基中，以获取丛生芽，所述的丛生芽培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入0.20mg·L-1盐酸硫胺素，0.125mg·L-1盐酸吡哆醇，0.50mg·L-1甘氨酸，2.0mg/L6-苄基嘌呤、50g/L葡萄糖及5.0g/L琼脂，pH值为5.8-6.2。培养条件均为：温度25℃，湿度65％，光照强度为2000Lux，光照时间12h/d，培养时间为30d。(3)丛生芽生根：将所述丛生芽转接入生根培养基中生根培养，以得到完整的植株；所述的生根培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入蔗糖2％、琼脂1.0％、NAA0.12％、3.0g/L吲哚丁酸、5.0/mg/L萘乙酸，pH值为5.5-6.0。培养条件均为：温度25℃，湿度65％，光照强度为2000Lux，光照时间12h/d，培养时间为30d。多肉植物叶片平均生根率达99.0％以上。实施例3一种多肉植物快速繁殖方法，该方法具体步骤为：(1)外植体的选择与消毒：截取多肉植物的叶片作为外植体，将清洗干净的叶片先用无菌水浸泡8min，浸泡深度为4cm，漂白粉上清液浸泡2.5min后，无菌流水冲洗13min，将叶片置于浓度为1.7％的可湿性多菌灵溶液浸泡15s消毒，无菌流水冲洗13min，无菌吸水纸吸干水分得到无菌外植体；(2)丛生芽的诱导：将无菌外植体切成0.4-0.5cm的切片接种于丛生芽培养基中，以获取丛生芽，所述的丛生芽培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入0.20mg·L-1盐酸硫胺素，0.125mg·L-1盐酸吡哆醇，0.50mg·L-1甘氨酸，1.0mg/L6-苄基嘌呤、40g/L葡萄糖及4.0g/L琼脂，pH值为5.8-6.2。培养条件均为：温度23℃，湿度63％，光照强度为1700Lux，光照时间11h/d，培养时间为27d。(3)丛生芽生根：将所述丛生芽转接入生根培养基中生根培养，以得到完整的植株；所述的生根培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入蔗糖1.5％、琼脂0.9％、NAA0.11％、2.0g/L吲哚丁酸、3.0mg/L萘乙酸，pH值为5.5-6.0。培养条件均为：温度23℃，湿度63％，光照强度为1700Lux，光照时间11h/d，培养时间为27d。多肉植物叶片平均生根率达99.0％以上。实施例4一种多肉植物快速繁殖方法，该方本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种多肉植物快速繁殖方法，其特征在于，该方法具体步骤为：(1)外植体的选择与消毒：截取多肉植物的叶片作为外植体，将清洗干净的叶片先用无菌水浸泡5‑10min，浸泡深度为3‑5cm，漂白粉上清液浸泡2‑3min后，无菌流水冲洗10‑15min，将叶片置于浓度为1.5‑2％的可湿性多菌灵溶液浸泡10‑20s消毒，无菌流水冲洗10‑15min，无菌吸水纸吸干水分得到无菌外植体；(2)丛生芽的诱导：将无菌外植体切成0.4‑0.5cm的切片接种于丛生芽培养基中，以获取丛生芽，所述的丛生芽培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入0.20mg·L‑1盐酸硫胺素，0.125mg·L‑1盐酸吡哆醇，0.50mg·L‑1甘氨酸，0.1‑2.0mg/L6‑苄基嘌呤、30‑50g/L葡萄糖及3.0‑5.0g/L琼脂，pH值为5.8‑6.2；(3)丛生芽生根：将所述丛生芽转接入生根培养基中生根培养，以得到完整的植株；所述的生根培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入蔗糖1％‑2％、琼脂0.8％‑1.0％、NAA0.10％‑0.12％、0.8‑3.0g/L吲哚丁酸、1.0‑5.0mg/L萘乙酸，pH值为5.5‑6.0。...

【技术特征摘要】
1.一种多肉植物快速繁殖方法，其特征在于，该方法具体步骤为：(1)外植体的选择与消毒：截取多肉植物的叶片作为外植体，将清洗干净的叶片先用无菌水浸泡5-10min，浸泡深度为3-5cm，漂白粉上清液浸泡2-3min后，无菌流水冲洗10-15min，将叶片置于浓度为1.5-2％的可湿性多菌灵溶液浸泡10-20s消毒，无菌流水冲洗10-15min，无菌吸水纸吸干水分得到无菌外植体；(2)丛生芽的诱导：将无菌外植体切成0.4-0.5cm的切片接种于丛生芽培养基中，以获取丛生芽，所述的丛生芽培养基组分为：以MS为基本培养基，向每升培养基中加入0.20mg·L-1盐酸硫胺素，0.125mg·L-1盐酸吡哆醇，0.50mg·L-1甘氨酸，0.1-2.0mg/L6-苄基嘌呤、30-50g/...

【专利技术属性】
技术研发人员：戴秀珍，
申请(专利权)人：戴秀珍，
类型：发明
国别省市：江苏,32