一种灌溉水水体重金属检测方法技术

本发明专利技术公开了一种灌溉水水体重金属检测方法，包括如下步骤：通过对不同深度的水体进行采集取样使测得的数据更加具有适应性，通过PP棉进行过滤，去除水体悬浮物、颗粒物，降低浊度，提高了检测人员观察时的准确性，接下来对橱窗内的水样进行加热处理，使水样缓慢沸腾，直至得到待测定溶液，利用多元校正‑紫外可见光光度法测定，工艺简单，所消耗的时间大大减少，节省了大量的等待时间，不仅提高了检测效率，同时减低了检测成本，解决了现有技术存在工序复杂的缺陷，导致检测时间长，检测成本高的问题。

A Method for Detecting Heavy Metals in Irrigation Water

【技术实现步骤摘要】
一种灌溉水水体重金属检测方法
本专利技术涉及水体重金属检测
，尤其涉及一种灌溉水水体重金属检测方法。
技术介绍
重金属原义是指比重大于5的金属(一般来讲密度大于4.5克每立方厘米的金属)，包括金、银、铜、铁、铅等，重金属在人体中累积达到一定程度，会造成慢性中毒。对什么是重金属，其实目前尚没有严格的统一定义，在环境污染方面所说的重金属主要是指汞(水银)、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重元素。重金属非常难以被生物降解，相反却能在食物链的生物放大作用下，成千百倍地富集，最后进入人体。重金属在人体内能和蛋白质及酶等发生强烈的相互作用，使它们失去活性，也可能在人体的某些器官中累积，造成慢性中毒。重金属是一旦进入水体，易通过生物富集和累积作用进入人体而造成组织器官损伤。目前，原子荧光、原子吸收光谱和电感耦合等离子体-质谱等仪器由于价格昂贵且操作不便，不适用于水质重金属的快速在线监测。基于阳极溶出伏安法在线监测仪，由于成本低、灵敏度高、抗干扰能力强和快速方便等特点，是未来应对水质重金属快速监测的重要手段之一。目前水体重金属浓度检测工序复杂的缺陷，导致检测时间长，检测成本高，为此，我们提出一种废水中重金属的检测方法。
技术实现思路
本专利技术提出了一种灌溉水水体重金属检测方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。本专利技术提出了一种灌溉水水体重金属检测方法，包括如下步骤：S1：水样采集：对所需测定的水体进行深度测量，测量后将水体高度三等分，分别在水平面下方10公分处、水底上方10公分处和水体中部进行定点取样，将取样后的水体进行密封分装并进行编号，得到水体样本；S2：将S1中水体样本通过PP棉进行过滤，去除水体悬浮物、颗粒物，降低浊度，对过滤后的PP棉进行观察，根据PP棉颜色的深浅程度可以初步判定不同深度水样的污染浓度情况；S3：向S2中通过PP棉的水样添加强酸，须每1升水样加入10毫升强酸进行水质固定，强酸为浓度大于0.1mg/L的浓硫酸与浓盐酸混合而成，比例为2:5；S4：将S3中取样100毫升放置在通风的橱窗内，橱窗内需要时刻保持通风状态，接下来对橱窗内的水样进行加热处理，使水样缓慢沸腾，沸腾过程中需要持续进行观察，保证水样不会蒸干，待到水样剩余15毫升左右时，停止加热，待到水样冷却至室温时向其中添加S3中固定后的水样，重复上一过程直至溶液澄清透明；S5：将S4中的溶液取样100毫升，定容后用注射器和0.45微米的滤头过滤直测量所需的溶液体积；S6：取上述溶液利用多元校正-紫外可见光光度法，利用Cr(III)络合物和Cr(VI)本身吸光光谱间的差异，借助最小二乘法解析两种吸光谱重叠问题，同时测定Cr(III)和Cr(VI)。优选的，所述步骤S1进行水样采集前需要准备的试剂包括：浓盐酸、浓硫酸、氯化铵溶液、氨基乙酸-HCl缓冲溶液。优选的，所述步骤S3过滤后的水样进行水质固定前需要加氯化铵和氨基乙酸-HCL混合溶液的调节溶液PH＝3.0-4.0。优选的，所述步骤S4中的加热处理为利用电热板加热，温度设置在92-94摄氏度之间。优选的，所述步骤S1中水样采集选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备，场合适宜时用样品容器手工直接灌装。本专利技术提出的一种灌溉水水体重金属检测方法，有益效果在于：本专利技术利用多元校正-紫外可见光光度法测定，工艺简单，所消耗的时间大大减少，节省了大量的等待时间，不仅提高了检测效率，同时减低了检测成本，解决了现有技术存在工序复杂的缺陷，导致检测时间长，检测成本高的问题。具体实施方式下面结合具体实施例来对本专利技术做进一步说明。实施例1本专利技术提出了一种灌溉水水体重金属检测方法，包括如下步骤：S1：水样采集：对所需测定的水体进行深度测量，测量后将水体高度三等分，在水平面下方10公分处进行定点取样，将取样后的水体进行密封分装并进行编号，得到水体样本；水样采集选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备，场合适宜时用样品容器手工直接灌装，水样采集前需要准备的试剂包括：浓盐酸、浓硫酸、氯化铵溶液、氨基乙酸-HCl缓冲溶液。S2：将S1中水体样本通过PP棉进行过滤，去除水体悬浮物、颗粒物，降低浊度，对过滤后的PP棉进行观察，根据PP棉颜色的深浅程度可以初步判定不同深度水样的污染浓度情况；PP棉对水体中的颗粒状和絮状物体有较强的吸附能力，去除水体中的杂质有助于检测人员的观察，减少读数误差。S3：向S2中通过PP棉的水样添加强酸，须每1升水样加入10毫升强酸进行水质固定，强酸为浓度大于0.1mg/L的浓硫酸与浓盐酸混合而成，比例为2:5，过滤后的水样进行水质固定前需要加氯化铵和氨基乙酸-HCL混合溶液的调节溶液PH＝3.0-4.0；以强酸为固定剂对水样进行水质固定可以减少溶液中其他离子对检测结果的影响，提高检测的准确性。S4：将S3中取样100毫升放置在通风的橱窗内，橱窗内需要时刻保持通风状态，接下来对橱窗内的水样进行加热处理，加热处理为利用电热板加热，温度设置在92-94摄氏度之间，使水样缓慢沸腾，沸腾过程中需要持续进行观察，保证水样不会蒸干，待到水样剩余15毫升左右时，停止加热，待到水样冷却至室温时向其中添加S3中固定后的水样，重复上一过程直至溶液澄清透明；S5：将S4中的溶液取样100毫升，定容后用注射器和0.45微米的滤头过滤直测量所需的溶液体积；通过注射器对溶液进行取样不仅方便快捷并且减少检测人员的操作步骤，提高工作效率。S6：取上述溶液利用多元校正-紫外可见光光度法，利用Cr(III)络合物和Cr(VI)本身吸光光谱间的差异，借助最小二乘法解析两种吸光谱重叠问题，同时测定Cr(III)和Cr(VI)。实施例2本专利技术提出了一种灌溉水水体重金属检测方法，包括如下步骤：S1：水样采集：对所需测定的水体进行深度测量，测量后将水体高度三等分，在水体中部进行定点取样，将取样后的水体进行密封分装并进行编号，得到水体样本；水样采集选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备，场合适宜时用样品容器手工直接灌装，水样采集前需要准备的试剂包括：浓盐酸、浓硫酸、氯化铵溶液、氨基乙酸-HCl缓冲溶液。S2：将S1中水体样本通过PP棉进行过滤，去除水体悬浮物、颗粒物，降低浊度，对过滤后的PP棉进行观察，根据PP棉颜色的深浅程度可以初步判定不同深度水样的污染浓度情况；PP棉对水体中的颗粒状和絮状物体有较强的吸附能力，去除水体中的杂质有助于检测人员的观察，减少读数误差。S3：向S2中通过PP棉的水样添加强酸，须每1升水样加入10毫升强酸进行水质固定，强酸为浓度大于0.1mg/L的浓硫酸与浓盐酸混合而成，比例为2:5，过滤后的水样进行水质固定前需要加氯化铵和氨基乙酸-HCL混合溶液的调节溶液PH＝3.0-4.0；以强酸为固定剂对水样进行水质固定可以减少溶液中其他离子对检测结果的影响，提高检测的准确性。S4：将S3中取样100毫升放置在通风的橱窗内，橱窗内需要时刻保持通风状态，接下来对橱窗内的水样进行加热处理，加热处理为利用电热板加热，温度设置在92-94摄氏度之间，使水样缓慢沸腾，沸腾过程中需要持续进行观察，保证水样不会蒸干，待本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种灌溉水水体重金属检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：水样采集：对所需测定的水体进行深度测量，测量后将水体高度三等分，分别在水平面下方10公分处、水底上方10公分处和水体中部进行定点取样，将取样后的水体进行密封分装并进行编号，得到水体样本；S2：将S1中水体样本通过PP棉进行过滤，去除水体悬浮物、颗粒物，降低浊度，对过滤后的PP棉进行观察，根据PP棉颜色的深浅程度可以初步判定不同深度水样的污染浓度情况；S3：向S2中通过PP棉的水样添加强酸，须每1升水样加入10毫升强酸进行水质固定，强酸为浓度大于0.1mg/L的浓硫酸与浓盐酸混合而成，比例为2:5；S4：将S3中取样100毫升放置在通风的橱窗内，橱窗内需要时刻保持通风状态，接下来对橱窗内的水样进行加热处理，使水样缓慢沸腾，沸腾过程中需要持续进行观察，保证水样不会蒸干，待到水样剩余15毫升左右时，停止加热，待到水样冷却至室温时向其中添加S3中固定后的水样，重复上一过程直至溶液澄清透明；S5：将S4中的溶液取样100毫升，定容后用注射器和0.45微米的滤头过滤直测量所需的溶液体积；S6：取上述溶液利用多元校正‑紫外可见光光度法，利用Cr(III)络合物和Cr(VI)本身吸光光谱间的差异，借助最小二乘法解析两种吸光谱重叠问题，同时测定Cr(III)和Cr(VI)。...

【技术特征摘要】
1.一种灌溉水水体重金属检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：水样采集：对所需测定的水体进行深度测量，测量后将水体高度三等分，分别在水平面下方10公分处、水底上方10公分处和水体中部进行定点取样，将取样后的水体进行密封分装并进行编号，得到水体样本；S2：将S1中水体样本通过PP棉进行过滤，去除水体悬浮物、颗粒物，降低浊度，对过滤后的PP棉进行观察，根据PP棉颜色的深浅程度可以初步判定不同深度水样的污染浓度情况；S3：向S2中通过PP棉的水样添加强酸，须每1升水样加入10毫升强酸进行水质固定，强酸为浓度大于0.1mg/L的浓硫酸与浓盐酸混合而成，比例为2:5；S4：将S3中取样100毫升放置在通风的橱窗内，橱窗内需要时刻保持通风状态，接下来对橱窗内的水样进行加热处理，使水样缓慢沸腾，沸腾过程中需要持续进行观察，保证水样不会蒸干，待到水样剩余15毫升左右时，停止加热，待到水样冷却至室温时向其中添加S3中固定后的水样，重复上一过程直至溶液澄清透明；S5：将S4中的溶液取样100毫升，定容后用注射器和...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑勋领，
申请(专利权)人：湖北科艾乐检测科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北,42