一种具有抗抑郁功效的藏药组方及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种具有抗抑郁功效的藏药组方，该藏药组方由下列重量份的原料组成：铁棒锤5~10份、槟榔1~20份、阿魏20~40份、沉香10~40份、广枣2~30份、毕茇3~20份、肉豆蔻5~40份、丁香2~20份、山奈8~30份。本发明专利技术还公开了该藏药组方的制备方法。本发明专利技术采用藏药原料，经过提取、萃取、包合等工艺，得到的具有具有抗抑郁功效的活性成分，能显著减少小鼠TST和FST实验中不动时间，小鼠血清中CORT含量显著降低，显著增加小鼠血清中5‑HT和NE含量。

A Tibetan medicine prescription with antidepressant effect and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
一种具有抗抑郁功效的藏药组方及其制备方法
本专利技术涉及藏药组合物及其制备
，尤其涉及一种具有抗抑郁功效的藏药组方及其制备方法。
技术介绍
抑郁症是一类情感障碍或心境障碍的疾病，临床症状为情感低落、焦虑、思维和运动迟缓、精力缺乏、食欲减退、体重下降、睡眠障碍等，重症抑郁患者甚至会多次出现自伤和自杀行为。抑郁症已经成为世界第四大疾病，是世界性的问题。预计到2020年可能为仅次于心脏病第二大疾患。抑郁症的发病机制很复杂，目前存在着单胺类神经递质、下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴、脑源性神经营养因子（BDNF）等多种假说。抑郁症促使HPA轴亢进，5-HT、NE含量降低，海马组织BDNF含量降低。悬尾实验（tailsuspensiontest,TST）与强迫游泳实验（forcedswimmingtest,FST）是抗抑郁药物评价的经典方法，利用动物无法逃逸环境而导致绝望行为，常用这两种方法来评筛抗抑郁药物。5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）是一种单胺类神经递质，以色氨酸为前体合成。5-羟色胺能神经元在调节情绪、情感行为和睡眠的脑系统中有重要的作用。研究表明中枢5-HT降低与抑郁心境有关。5-HT代谢产物5-羟基吲哚乙酸（5-hydroxy-3-indoleaceticacid，5-HIAA）低水平与自杀和冲动行为有关，自杀者和抑郁症患者脑脊液中5-HIAA含量显著降低，且5-HIAA浓度与抑郁严重程度有关，浓度越低，抑郁越严重。去甲肾上腺素（norepinephrine,NE）为儿茶酚胺类神经递质，以酪氨酸为前体合成。儿茶酚胺能神经元分布于参与运动、情绪、注意力及内脏功能调节的神经系统的脑区。临床上，三环类抗抑郁药抑制NE的回收，可以治疗抑郁症。随着当前医学界对抑郁症越来越深入的研究，从传统药物中挖掘更加有效的抗抑郁药物，已成为一个重要的研究方向。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种效果显著的具有抗抑郁功效的藏药组方。本专利技术所要解决的另一个技术问题是提供该藏药组方的制备方法。为解决上述问题，本专利技术所述的一种具有抗抑郁功效的藏药组方，其特征在于：该藏药组方由下列重量份的原料组成：铁棒锤5~10份、槟榔1~20份、阿魏20~40份、沉香10~40份、广枣2~30份、毕茇3~20份、肉豆蔻5~40份、丁香2~20份、山奈8~30份。如上所述的一种具有抗抑郁功效的藏药组方的制备方法，包括以下步骤：⑴按配比称重；⑵将阿魏、沉香、广枣、毕茇、肉豆蔻、丁香、山奈粉碎后，置挥发油提取器中提取挥发油，分别收集挥发油和药渣，密闭备用；⑶所述药渣经超临界萃取，得到萃取液；⑷将铁棒锤、槟榔混合后，经体积浓度为75~95%的乙醇醇提得到滤液，回收乙醇，该滤液减压浓缩后采用高速逆流色谱分离制备，得到生物碱；⑸在磁力搅拌转速为500~800转/分的条件下，将所述挥发油加入到溶解好的β-环湖精溶液中，搅拌1~6小时，得到包合物A，该包合物A置1~10℃冰箱冷藏2~24小时后过滤，经蒸馏水洗涤、干燥，即得挥发油包合物；所述挥发油与所述溶解好的β-环湖精溶液的质量比为1：5~1：30；⑹在磁力搅拌转速为600~1000转/分的条件下，将所述萃取液加入到溶解好的β-环湖精溶液中，搅拌1~8小时，得到包合物B，该包合物B置1~10℃冰箱冷藏2~24小时后过滤，经蒸馏水洗涤、干燥，即得萃取液包合物；所述萃取液与所述溶解好的β-环湖精溶液的质量比为1：3~1：20；⑺将所述生物碱、所述挥发油包合物和所述萃取液包合物按1：0.2：5~2：2.5：10.0的质量比混合均匀，按常规方法制剂即得。所述步骤⑶中超临界萃取条件是指萃取压力为15~20MPa、温度为20~50℃、萃取时间为1~5小时。所述步骤⑷中醇提的条件是指乙醇的添加量为混合物重量的10~15倍，温度为70~100℃，提取1~3次，每次1~8小时。所述步骤⑷中减压浓缩的条件是指压力为0.06~0.08MPa，温度为30~60℃。所述步骤⑷中高速逆流色谱分离制备的条件是指流动相为氯仿：甲醇：水=6~9：4~7：2~6，转速500~1000rpm，上相为固定相，下相为流动相，流速为1～8mL／min，检测波长为220～260nm。所述步骤⑸与所述步骤⑹中干燥的条件是指温度为30~55℃，时间为0.5~1小时。本专利技术与现有技术相比具有以下优点：1、本专利技术以藏药材为原料，经过提取、分离、包合，采用了现代工艺，保留了生物活性成分，改变了传统藏药的外观形象，为民族药治疗难治性疾病用药提供了开发思路。2、本专利技术经药理实验检测，具有抗抑郁功效。取健康昆明小白鼠雄性，体重20~22g，购买于甘肃中医学院实验动物中心，许可证号SCXK（甘）2008-006-0000405。自由饮食、饮水，通过行为绝望模型小鼠悬尾实验和强迫游泳实验，评价药物抗抑郁效果，并检测小鼠血清中5-HT、NE和CORT含量，阳性药物为丙咪嗪，小鼠随后随机分为5组，每组10只，分别为空白对照组、藏药低、中高剂量组、丙咪嗪组。每天灌胃给药1次，给药体积为10mL·kg-1，连续给药14d，第13~14d进行开场实验，第15d进行小鼠悬尾实验和强迫游泳实验，第16d前禁食不禁水12h，取血检测。（1）行为绝望模型实验——悬尾实验将小鼠尾巴固定悬挂在实验架上，实验持续6min，记录过程，统计后4min内小鼠不动时间。表1小鼠悬尾实验不动时间影响(x±s,n=10)与空白组比较，*P<0.05，**P<0.01表1所示，与空白组相比，藏药3个给药组均有统计学差异（P<0.05），藏药中高剂量组和丙咪嗪组小鼠悬尾不动时间相同。（2）行为绝望模型实验——强迫游泳实验将小鼠置水深10cm、直径14cm、水温22±2℃的圆柱形玻璃容器之中，实验持续6min，记录实验过程，统计后4min内小鼠不动时间。表2小鼠强迫游泳实验不动时间影响(x±s,n=10)与空白组比较，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001如表2所示，与空白组相比，藏药3个给药组均有统计学差异（P<0.05），藏药中高剂量组和丙咪嗪组小鼠FST实验中游泳不动时间相近，藏药低剂量组显著减少。（3）皮质酮含量检测小鼠禁食不禁水12h后，于第16d取血检测CORT含量。表3小鼠血清CORT含量影响(x±s,n=10)与空白组比较，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001如表3所示，与空白组相比，藏药3个给药组均有统计学差异（P<0.05），藏药中高剂量组和丙咪嗪组小鼠血清中CORT含量显著降低。（4）五-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）含量检测小鼠禁食不禁水12h后，于第16d取血，离心10min，取血清检测5-HT含量。表4小鼠血清中5-HT和NE含量的影响（x±s,n=10）与空白组比较，*P<0.05，**P<0.01如表4所示，藏药中高给药组5-HT含量显著增加，与空白组相比均有统计学差异（P<0.05），藏药中高剂量组和丙咪嗪组小鼠血清中5-HT含量相近；藏药中高给药组NE含量显著增加，与空白组相比均有统计学差异（P<本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种具有抗抑郁功效的藏药组方，其特征在于：该藏药组方由下列重量份的原料组成：铁棒锤5~10份、槟榔1~20份、阿魏20~40份、沉香10~40份、广枣2~30份、毕茇3~20份、肉豆蔻5~40份、丁香2~20份、山奈8~30份。

【技术特征摘要】
1.一种具有抗抑郁功效的藏药组方，其特征在于：该藏药组方由下列重量份的原料组成：铁棒锤5~10份、槟榔1~20份、阿魏20~40份、沉香10~40份、广枣2~30份、毕茇3~20份、肉豆蔻5~40份、丁香2~20份、山奈8~30份。2.如权利要求1所述的一种具有抗抑郁功效的藏药组方的制备方法，包括以下步骤：⑴按配比称重；⑵将阿魏、沉香、广枣、毕茇、肉豆蔻、丁香、山奈粉碎后，置挥发油提取器中提取挥发油，分别收集挥发油和药渣，密闭备用；⑶所述药渣经超临界萃取，得到萃取液；⑷将铁棒锤、槟榔混合后，经体积浓度为75~95%的乙醇醇提得到滤液，回收乙醇，该滤液减压浓缩后采用高速逆流色谱分离制备，得到生物碱；⑸在磁力搅拌转速为500~800转/分的条件下，将所述挥发油加入到溶解好的β-环湖精溶液中，搅拌1~6小时，得到包合物A，该包合物A置1~10℃冰箱冷藏2~24小时后过滤，经蒸馏水洗涤、干燥，即得挥发油包合物；所述挥发油与所述溶解好的β-环湖精溶液的质量比为1：5~1：30；⑹在磁力搅拌转速为600~1000转/分的条件下，将所述萃取液加入到溶解好的β-环湖精溶液中，搅拌1~8小时，得到包合物B，该包合物B置1~10℃冰箱冷藏2~24小时后过滤，经蒸馏水洗涤、干燥，即得萃取液包合物；所述萃取液与所述溶解好的β...

【专利技术属性】
技术研发人员：杜玉枝，杨红霞，肖远灿，李岑，毕宏涛，张明，魏立新，
申请(专利权)人：中国科学院西北高原生物研究所，
类型：发明
国别省市：青海,63