生地黄及生地黄多糖在制备抗焦虑药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及生地黄及生地黄多糖在制备抗焦虑药物中的应用，可有效解决抗焦虑的用药问题，所述的生地黄是，取生地黄饮片，破碎，用水回流提取，提取液浓缩成相当于含生药0.2～0.8g·mL

【技术实现步骤摘要】
生地黄及生地黄多糖在制备抗焦虑药物中的应用
本专利技术涉及医药，特别是一种生地黄及生地黄多糖在制备抗焦虑药物中的应用。
技术介绍
生地黄为玄参科植物地黄(RehmanniaglutinosaLibosch.)的干燥块根。生地黄是玄参科多年生直立草本。被子植物门；双子叶植物纲；管状花目；玄参科；地黄属；生地黄。作为中药，生地黄味甘，性寒，归心、肝、肾经。功效淸热凉血，养阴生津。本品始载于《神农本草经》，列为上品：“主折跌绝筋，伤中。逐血痹，填骨髓，长肌肉。作汤，除寒热积聚，除痹。”生地黄不同于鲜地黄，生地黄及生地黄多糖作为唯一活性成分在制备抗焦虑药物中的应用至今未见有公开报导。
技术实现思路
针对上述情况，为克服现有技术之缺陷，本专利技术之目的就是提供一种生地黄及生地黄多糖在制备抗焦虑药物中的应用，可有效解决抗焦虑的用药问题。本专利技术解决的技术方案是，一种生地黄及生地黄多糖在制备抗焦虑药物中的应用，所述的生地黄是，取生地黄饮片，破碎，用水回流提取3次，合并3次提取液，浓缩成相当于含生药0.2～0.8g·mL-1的溶液，即得；所述的生地黄多糖，取生地黄饮片，破碎，用水回流提取3次，合并3次提取液，浓缩至相当于原药材0.5g·mL-1，加入乙醇，静置，抽滤，沉淀用乙醇多次洗涤，挥至无醇味，加水溶解，调PH值，加无水氯化钙，搅拌溶解后放置室温，离心，取上清液冷冻干燥成粉末，研碎，采用硫酸-苯酚显色法用紫外分光光度计测得粉末中多糖含量不少于79.22％，取适量粉末加水溶解成0.05～0.2g·mL-1的溶液，即得。本专利技术所制得的生地黄溶液和生地黄多糖溶液具有抗焦虑之功效，实现生地黄和生地黄多糖作为唯一活性成分在制备抗焦虑药物中的应用。本专利技术原料丰富，制备方法简单，所得到的生地黄溶液和生地黄多糖溶液具有抗焦虑作用，可有效用于制备抗焦虑的药物，开拓了生地黄的药用价值和商业价值，有良好的经济和社会效益。具体实施方式以下结合具体情况对本专利技术的具体实施方式作详细说明。本专利技术在具体实施中，一种生地黄及生地黄多糖在制备抗焦虑药物中的应用，所述的生地黄是，取生地黄饮片，破碎，回流提取3次，第一次加10倍生地黄饮片重量的水，浸泡30min，回流提取1h，第二次、第三次分别加8倍生地黄饮片重量的水，回流提取1h，合并三次滤液，浓缩成相当于含生药0.2～0.8g·mL-1的溶液，即得；所述的生地黄多糖，取生地黄饮片，破碎，水提，第一次加8倍生地黄饮片重量的水，浸泡30min，回流提取4h，第二次加入6倍生地黄饮片重量的水，回流提取4h，合并两次滤液，浓缩至相当于原药材0.5g·mL-1，加乙醇使体积含醇量达80％，静置24h后，抽滤，沉淀用约4倍原药材重量的95％乙醇多次洗涤，挥至无醇味，加水溶解至相当于含原药材0.5g·mL-1，调PH至8～9，加无水氯化钙，使无水氯化钙的重量浓度达7％，搅拌溶解后放置室温，3000r·min-1离心15min，取上清液冷冻干燥成粉末，研碎，采用硫酸-苯酚显色法用紫外分光光度计测得粉末中多糖含量不少于79.22％，取适量粉末加水溶解成0.05～0.2g·mL-1的溶液，即得。本专利技术制备的生地黄溶液和生地黄多糖溶液作为唯一活性成分具有抗焦虑作用，有效用于制备抗焦虑药物，开拓了生地黄的药用价值和商业价值，并经试验取得了非常好的有益技术效果，有关试验资料如下：在试验时，首先将生地黄溶液分别配制成相当于含生药量0.8g·mL-1、0.4g·mL-1、0.2g·mL-1的高、中、低剂量溶液，生地黄多糖配制成含多糖粉末0.2g·mL-1、0.1g·mL-1、0.05g·mL-1的高、中、低剂量溶液，然后以溶液的形式进行动物试验，试验动物为雄性小鼠，具体是：1、分组与给药将120只雄性小鼠通过开场实验初筛选出自主活动能力强108只，随机分为9组，每组12只。模型组给予蒸馏水，地西泮对照组给予2.5mg·Kg-1的地西泮溶液，生地黄水煎液高、中、低剂量组分别给予8g·Kg-1、4g·Kg-1、2g·Kg-1的生地黄水煎液，生地黄多糖高、中、低剂量组分别给予2g·Kg-1、1g·Kg-1、0.5g·Kg-1的生地黄多糖非多糖组给予1g·Kg-1的生地黄非多糖，连续给药7d，每天一次。末次给药1h后进行高架十字迷宫实验和明暗箱穿梭实验。2、抗焦虑测试高架十字迷宫实验将摄像机和计算机连接，开启计算机，打开高架十字迷宫测试软件，进行区域设定及实验各项参数的设置，将实验时间设为5min。将小鼠放在十字迷宫中央，头朝向开臂方向，记录5min内小鼠在开臂的支流时间百分比及开臂进入次数百分比。每测试完一只动物都需清除小鼠粪便和异味，保持周围环境安静，避免外界环境对实验的干扰。明暗箱穿梭实验将摄像机和计算机连接，开启计算机，打开明暗箱测试软件，进行实验各项参数设置，将实验时间设为10min，将小鼠放入明箱，背对暗箱，记录10min内小鼠在明、暗两箱之间的穿梭次数。每测试完一只动物都需清除小鼠粪便和异味，保持周围环境安静，避免外界环境对实验的干扰。3、小鼠脑组织及酶联免疫法实验小鼠行为学测试结束后，立即脱颈椎处死，于冰板上断头，迅速剥离全脑，并用十万分之一天平精密称重，以脑组织(g)：pbs溶液(mL)＝1：4的比例加入pbs溶液，用细胞粉碎机进行匀浆粉碎，匀浆液在4℃低温离心机，3000r·min-1离心20min，取上清液，置5mL离心管中，即得20％的小鼠脑匀浆液，然后立即进行Elisa法检测，测定小鼠脑内GABA、Glu、5-HT含量。4、统计学方法采用SPSS23.0软件对结果进行单因素方差分析，组间采用LSD检验，实验数据以x±S表示，p<0.05表示组间有显著性差异。生地黄水煎液及其多糖对小鼠明暗箱、高架十字迷宫的影响由实验结果可以看出，与模型组比较，地西泮对照组、生地黄水煎液中剂量组、生地黄多糖中、低剂量组能明显提高小鼠明暗箱穿梭次数(P<0.05)；地西泮对照组、生地黄水煎液中、低剂量组、生地黄多糖高、中剂量组能明显提高小鼠在高架十字迷宫中开臂滞留时间百分比(P<0.05)；地西泮对照组、生地黄水煎液高、中剂量组、生地黄多糖中、低剂量组能明显提高小鼠在高架十字迷宫中开臂进入次数百分比(P<0.05)；生地黄非多糖组均未表现出显著性改变(P>0.05)。生地黄及其多糖对模型焦虑小鼠行为学影响与模型组比较：#P<0.05##P<0.01生地黄水煎液及其多糖对小鼠脑内GABA、GLU、5-HT的影响与空白对照组比较，模型组小鼠脑内GABA、5-HT含量明显降低(P<0.01)，GLU含量明显升高(P<0.01)；与模型组比较，生地黄水煎液高、低剂量组、生地黄多糖中、低剂量组能明显升高小鼠体内GABA含量(P<0.05)；地西泮对照组、生地黄水煎液中剂量组、生地黄多糖高剂量组能明显降低小鼠脑内GLU含量(P<0.05)；地西泮对照组、生地黄多糖中剂量组能明显升高小鼠脑内5-HT含量(P<0.05)，生地黄非多糖组均未表现出显著性改变(P>0.05)。生地黄及其多糖对模型焦虑小鼠脑内递质含量影响与空白对照组比较：*P<0.05**P<0本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种生地黄在制备抗焦虑药物中的应用，所述的生地黄是，取生地黄饮片，破碎，回流提取3次，第一次加10倍生地黄饮片重量的水，浸泡30min，回流提取1h，第二次、第三次分别加8倍生地黄饮片重量的水，回流提取1h，合并三次滤液，浓缩成相当于含生药0.2～0.8g·mL

【技术特征摘要】
1.一种生地黄在制备抗焦虑药物中的应用，所述的生地黄是，取生地黄饮片，破碎，回流提取3次，第一次加10倍生地黄饮片重量的水，浸泡30min，回流提取1h，第二次、第三次分别加8倍生地黄饮片重量的水，回流提取1h，合并三次滤液，浓缩成相当于含生药0.2～0.8g·mL-1的溶液，即得。2.一种生地黄多糖作为唯一活性成分在制备抗焦虑药物中的应用，所述的生地黄多糖，取生地黄饮片，破碎，水提，第一次加8倍生地黄饮片重量的水，浸泡30min，回流提取4h，第二次加入6倍生地黄饮片重量的水，回流提...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔瑛，潘贝，史银玥，李玲玲，冯静，
申请(专利权)人：河南中医药大学，
类型：发明
国别省市：河南,41