样本检测方法及样本分析仪技术

本发明专利技术公开一种样本检测方法，包括：在第一反应池中对生物样本进行一次稀释，以形成一次稀释样本；通过驱动装置驱动采样管路抽取一次稀释样本；通过驱动装置将采样管路内的部分一次稀释样本推入第二反应池；对第二反应池中的一次稀释样本进行二次稀释，以形成二次稀释样本；以及，检测二次稀释样本。上述样本检测方法检测结果准确度高。

Sample Detection Method and Sample Analyser

【技术实现步骤摘要】
样本检测方法及样本分析仪
本专利技术涉及医疗检测
，尤其涉及一种样本检测方法及样本分析仪。
技术介绍
现有血液分析仪中，对血液样本进行红细胞(RedBloodCell，RBC)计数的测量方法一般分以下几种：光学法，通过鞘流聚焦方式和激光散射法进行测量；鞘流阻抗法，通过鞘流聚焦方式和阻抗法进行测量；以及一般阻抗法，无需鞘流，直接利用阻抗法原理进行测量。上述测量方法中，光学法和鞘流阻抗法实现成本较高，而一般阻抗法成本较低，但要求样本稀释倍数较大。由于样本稀释倍数高，因此若样本稀释过程中存在瑕疵，则很容易导致检测结果不准确。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种检测结果准确度高的样本检测方法及样本分析仪。为了实现上述目的，本专利技术实施方式采用如下技术方案：一方面，提供一种样本检测方法，包括：在第一反应池中对生物样本进行一次稀释，以形成一次稀释样本；通过驱动装置驱动采样管路抽取所述一次稀释样本；通过所述驱动装置将所述采样管路内的部分所述一次稀释样本推入第二反应池；对所述第二反应池中的所述一次稀释样本进行二次稀释，以形成二次稀释样本；以及检测所述二次稀释样本。其中，通过驱动装置驱动采样管路抽取的所述一次稀释样本的体积为第一体积，所述驱动装置推入所述第二反应池中的所述一次稀释样本的体积为第二体积，所述第二体积与所述第一体积的比大于等于0.5且小于等于0.9。其中，所述第二体积与所述第一体积的比大于等于0.6且小于等于0.7。其中，检测所述二次稀释样本的过程包括：对所述二次稀释样本进行红细胞计数检测。其中，通过所述驱动装置驱动所述采样管路抽取的所述一次稀释样本的体积为第一体积，所述驱动装置推入所述第二反应池中的所述一次稀释样本的体积为第二体积；在将所述一次稀释样本推入所述第二反应池后，所述样本检测方法还包括：通过所述驱动装置将所述采样管路内的第三体积的所述一次稀释样本推入第三反应池，所述第三体积与所述第二体积的和小于所述第一体积。其中，所述第三体积与所述第二体积的和与所述第一体积的比大于等于0.5且小于等于0.9。其中，所述样本检测方法还包括：对所述第三反应池中的所述一次稀释样本进行二次稀释，以形成第一再次稀释样本；和对所述第一再次稀释样本进行计数检测。其中，在将所述一次稀释样本推入所述第二反应池后，所述样本检测方法还包括：通过所述驱动装置将所述采样管路内剩余的所述一次稀释样本全部推入第三反应池。其中，通过所述驱动装置驱动所述采样管路抽取所述一次稀释样本之前，所述采样管路内包括稀释液，在所述采样管路内剩余的所述一次稀释样本全部进入所述第三反应池后，继续通过所述驱动装置将所述采样管路内的部分所述稀释液推入所述第三反应池。其中，所述样本检测方法还包括：对所述第三反应池中的所述一次稀释样本进行二次稀释，以形成第二再次稀释样本；和对所述第二再次稀释样本进行比例检测。其中，在通过所述驱动装置驱动所述采样管路抽取所述一次稀释样本之前，所述样本检测方法还包括：通过所述驱动装置抽取部分空气，以在所述采样管路远离所述驱动装置的端部处形成隔离气柱。其中，所述驱动装置包括注射器，所述注射器以预设速度抽取或推出所述一次稀释样本。另一方面，还提供一种样本分析仪，包括第一反应池、第二反应池、试剂供应组件、驱动装置、采样管路、电阻抗检测器以及控制器，所述控制器用于：控制所述试剂供应组件对所述第一反应池内的生物样本进行一次稀释，以形成一次稀释样本；控制所述驱动装置驱动采样管路抽取所述一次稀释样本；控制所述驱动装置将所述采样管路内的部分所述一次稀释样本推入第二反应池；控制所述试剂供应组件对所述第二反应池中的所述一次稀释样本进行二次稀释，以形成二次稀释样本；以及控制所述电阻抗检测器检测所述二次稀释样本。其中，通过驱动装置驱动采样管路抽取的所述一次稀释样本的体积为第一体积，所述驱动装置推入所述第二反应池中的所述一次稀释样本的体积为第二体积，所述第二体积与所述第一体积的比大于等于0.5且小于等于0.9。其中，通过所述驱动装置驱动所述采样管路抽取的所述一次稀释样本的体积为第一体积，所述驱动装置推入所述第二反应池中的所述一次稀释样本的体积为第二体积，所述样本分析仪还包括第三反应池，所述控制器还用于：在将所述一次稀释样本推入所述第二反应池后，控制所述驱动装置将所述采样管路内的第三体积的所述一次稀释样本推入第三反应池，所述第三体积与所述第二体积的和小于所述第一体积。其中，所述样本分析仪还包括第三反应池，所述控制器还用于：在将所述一次稀释样本推入所述第二反应池后，控制所述驱动装置将所述采样管路内剩余的所述一次稀释样本全部推入第三反应池。其中，所述控制器还用于：在控制所述驱动装置驱动采样管路抽取所述一次稀释样本之前，控制所述驱动装置抽取部分空气，以在所述采样管路远离所述驱动装置的端部处形成隔离气柱。其中，所述驱动装置包括注射器，以使所述采样管路抽取或推出所述一次稀释样本的流速和体积可控。其中，所述样本分析仪还包括输出单元，所述输出单元电连接所述控制器，所述输出单元用于根据二次稀释样本的电阻抗检测信号获得并输出所述生物样本的红细胞计数结果。本申请所述样本检测方法和所述样本分析仪，通过仅将所述采样管路内的部分所述一次稀释样本推入所述第二反应池，以提高在所述第二反应池中所形成的二次稀释样本的样本质量，从而保证检测结果的准确性，使所述样本检测方法和所述样本分析仪的检测结果准确度高。附图说明为了更清楚地说明本专利技术的技术方案，下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以如这些附图获得其他的附图。图1是本专利技术实施例提供的一种样本分析仪的结构示意图；图2是本专利技术实施例提供的一种样本检测方法的部分步骤的对应示意图；图3是本专利技术实施例提供的一种样本检测方法的步骤01至05的流程图；图4是本专利技术实施例提供的一种样本检测方法的步骤001至004的流程图；图5是本专利技术实施例提供的一种样本检测方法的步骤06至08的流程图；图6是本专利技术实施例提供的一种样本检测方法的步骤06’至08’的流程图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。请参阅图1，本专利技术实施例提供一种样本检测方法。本专利技术实施例还提供一种样本分析仪100。所述样本检测方法使用所述样本分析仪100对生物样本进行检测。所述生物样本可以为血液等。所述样本分析仪100包括驱动组件、采样组件、反应组件、检测组件、废液处理组件以及控制器3。所述驱动组件用于驱动所述样本分析仪100中的各种流路(包括气路和液路)。所述采样组件用于采集和分配生物样本。所述反应组件用于对所述生物样本进行处理以形成待测液。所述检测组件用于检测所述待测液以形成检测信息。所述废液处理组件用于收集和排放所述样本分析仪100中的废液。所述控制器3用于控制所述样本分析仪100的工作流程并处理所述检测信息以形成分析结果。其中本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种样本检测方法，其特征在于，包括：在第一反应池中对生物样本进行一次稀释，以形成一次稀释样本；通过驱动装置驱动采样管路抽取所述一次稀释样本；通过所述驱动装置将所述采样管路内的部分所述一次稀释样本推入第二反应池；对所述第二反应池中的所述一次稀释样本进行二次稀释，以形成二次稀释样本；以及检测所述二次稀释样本。

【技术特征摘要】
1.一种样本检测方法，其特征在于，包括：在第一反应池中对生物样本进行一次稀释，以形成一次稀释样本；通过驱动装置驱动采样管路抽取所述一次稀释样本；通过所述驱动装置将所述采样管路内的部分所述一次稀释样本推入第二反应池；对所述第二反应池中的所述一次稀释样本进行二次稀释，以形成二次稀释样本；以及检测所述二次稀释样本。2.如权利要求1所述的样本检测方法，其特征在于，通过驱动装置驱动采样管路抽取的所述一次稀释样本的体积为第一体积，所述驱动装置推入所述第二反应池中的所述一次稀释样本的体积为第二体积，所述第二体积与所述第一体积的比大于等于0.5且小于等于0.9，优选的，所述第二体积与所述第一体积的比大于等于0.6且小于等于0.7。3.如权利要求1所述的样本检测方法，其特征在于，检测所述二次稀释样本的过程包括：对所述二次稀释样本进行红细胞计数检测。4.如权利要求1所述的样本检测方法，其特征在于，通过所述驱动装置驱动所述采样管路抽取的所述一次稀释样本的体积为第一体积，所述驱动装置推入所述第二反应池中的所述一次稀释样本的体积为第二体积；在将所述一次稀释样本推入所述第二反应池后，所述样本检测方法还包括：通过所述驱动装置将所述采样管路内的第三体积的所述一次稀释样本推入第三反应池，所述第三体积与所述第二体积的和小于所述第一体积。5.如权利要求4所述的样本检测方法，其特征在于，所述第三体积与所述第二体积的和与所述第一体积的比大于等于0.5且小于等于0.9。6.如权利要求4所述的样本检测方法，其特征在于，所述样本检测方法还包括：对所述第三反应池中的所述一次稀释样本进行二次稀释，以形成第一再次稀释样本；和对所述第一再次稀释样本进行计数检测。7.如权利要求1所述的样本检测方法，其特征在于，在将所述一次稀释样本推入所述第二反应池后，所述样本检测方法还包括：通过所述驱动装置将所述采样管路内剩余的所述一次稀释样本全部推入第三反应池。8.如权利要求7所述的样本检测方法，其特征在于，通过所述驱动装置驱动所述采样管路抽取所述一次稀释样本之前，所述采样管路内包括稀释液，在所述采样管路内剩余的所述一次稀释样本全部进入所述第三反应池后，继续通过所述驱动装置将所述采样管路内的部分所述稀释液推入所述第三反应池。9.如权利要求7所述的样本检测方法，其特征在于，所述样本检测方法还包括：对所述第三反应池中的所述一次稀释样本进行二次稀释，以形成第二再次稀释样本；和对所述第二再次稀释样本进行比例检测。10.如权利要求1～9中任一项所述的样本检测方法，其特征在于，在通过所述驱动装置驱动所述采样管路抽取所述一次...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢子贤，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44