一种艾氟康唑的制备方法和其晶型M技术

一种艾氟康唑的制备方法，其晶型M，以及晶型M的制备方法。所述艾氟康唑的制备方法包括使4‑亚甲基哌啶或其酸加成盐和(2R,3S)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑3‑甲基‑2‑[(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)甲基]环氧乙烷在选自金属醇盐M(OR1)n、金属卤化物MYn或金属氧化物MnO中的任一种试剂的存在下，在溶剂中反应生成艾氟康唑，反应式如下所示，

A Method for the Preparation of Ifluconazole and Its Crystal M

The invention relates to a preparation method of ifoconazole, a crystal form M of the ifoconazole and a preparation method of the crystal form M. The preparation method of the affluconazole includes making 4 methylene piperidine or its acid addition salts and (2R, 3S) 2 (2,4 difluorophenyl) 2 3 methmethyl 2 [(1H 8209 1,2,4 1,2,4 triazole 1 1 methyl) methyl] epoxyethane to react ethane in the presence of a solvent in the presence of a reagent of a metal alkoxide M (OR1) n, metal halide MYMYN or metal oxide MnO or a reagent agent of (2R, 3S, 3S), 2, The reaction formula is as follows. As shown,

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】PCT国内申请，说明书已公开。

【技术保护点】
PCT国内申请，权利要求书已公开。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.08....

【专利技术属性】
技术研发人员：张健，覃鸿健，
申请(专利权)人：山东特珐曼药业有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37