一种二羟鬼笔毒肽人工抗原及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及人工抗原的制备与免疫检测技术领域，具体提供一种二羟鬼笔毒肽人工抗原及其制备方法与应用。所述的二羟鬼笔毒肽人工抗原是由式(I)所示半抗原与载体蛋白偶联得到。

An Artificial Antigen of Dihydroxyghostpen Toxin Peptide and Its Preparation and Application

The invention relates to the field of artificial antigen preparation and immunoassay technology, in particular to a dihydroxyghostpentoxin artificial antigen and its preparation method and application. The artificial antigen of dihydroxyghostpen toxin peptide is obtained by coupling the hapten shown in formula (I) with the carrier protein.

【技术实现步骤摘要】
一种二羟鬼笔毒肽人工抗原及其制备方法与应用
本专利技术属于人工抗原的制备与免疫检测
，具体涉及一种二羟鬼笔毒肽人工抗原及其制备方法与应用。
技术介绍
毒蘑菇中毒是我国食物中毒事件中导致死亡的主要原因之一。90％以上的蘑菇中毒死亡是由含鹅膏肽类毒素的蘑菇引起,鬼笔毒肽类是鹅膏肽类毒素的一种,为双环七肽，已发现的有7种，结构相似。二羟鬼笔毒肽(Phallacidin,PCD)为其中一种，并占主要成分，与鹅膏毒肽一起存在，对小鼠的致死剂量是50μg，对人体也有很强的毒性，中毒后使动物或人的肝脏受损，可引起流涎、呕吐、便血、发绀、痉挛、肌肉挛缩，以致死亡。它同细胞松弛素的作用相反,只与聚合的微丝结合，而不与肌动蛋白单体分子结合。它同聚合的微丝结合后,抑制了微丝的解体，因而破坏了微丝的聚合和解聚的动态平衡。近年来，我国蘑菇中毒事件在云南，湖南，福建，四川等地频频发生，并导致人员死亡，因此制备鬼笔毒肽单克隆抗体，并建立免疫分析方法快速而有效地检测样品中的毒素对于食物中毒的毒源鉴定、蘑菇中毒预防和中毒后的针对性治疗具有重大作用。对保证人类食品安全健康具有重要意义。开发一种简单、快捷、用于检测鬼笔毒肽的抗体显得尤为重要。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种二羟鬼笔毒肽人工抗原及其制备方法与应用。为了实现本专利技术目的，第一方面，本专利技术提供二羟鬼笔毒肽人工抗原，其结构如式(II)所示：第二方面，本专利技术提供所述人工抗原的制备方法，包括如下步骤：将式(I)所述化合物与载体蛋白偶联得到的偶联物即为二羟鬼笔毒肽人工抗原，所述载体蛋白选自牛血清白蛋白、卵清蛋白、钥孔血蓝蛋白、甲状腺蛋白、人血清白蛋白；优选牛血清白蛋白、钥孔血蓝蛋白式(I)所述化合物与载体蛋白偶联的摩尔比为3.5:1。本专利技术是采用活泼酯法(Activeestermethod，NHS)使式(I)所述化合物与载体蛋白偶联制得人工抗原。上述方法制得的二羟鬼笔毒肽人工抗原属于本专利技术的保护范围。本专利技术所述人工抗原分为免疫原和包被原，免疫原可以是PCD-KLH，包被原可以是PCD-BSA。第三方面，本专利技术提供由所述二羟鬼笔毒肽人工抗原制备的特异性抗体，包括多克隆抗体和单克隆抗体，优选多克隆抗体。所述多克隆抗体可通过二羟鬼笔毒肽人工抗原免疫实验动物(如小鼠，新西兰大白兔等)，收集血清纯化获得。优选地，制备抗体的二羟鬼笔毒肽人工抗原由(I)所述化合物与钥孔血蓝蛋白偶联得到。第四方面，本专利技术提供所述二羟鬼笔毒肽人工抗原的以下任一应用：①在制备抗二羟鬼笔毒肽特异性抗体中的应用；②在检测抗二羟鬼笔毒肽特异性抗体中的应用。第五方面，本专利技术提供由所述特异性抗体制备的二羟鬼笔毒肽检测试剂或试剂盒。第六方面，本专利技术提供所述特异性抗体的以下任一应用：(1)在检测二羟鬼笔毒肽中的应用；(2)在制备二羟鬼笔毒肽的免疫层析试纸条中的应用；(3)在制备二羟鬼笔毒肽的胶体金检测试纸条中的应用；(4)在制备二羟鬼笔毒肽ELISA检测试剂盒中的应用。基于上述技术方案，本专利技术至少具有下列优点及有益效果：(一)本专利技术首次公开了一种新的二羟鬼笔毒肽人工抗原及其制备方法，用所述二羟鬼笔毒肽人工抗原免疫动物，可得到效价高，灵敏度高的特异性抗体。本专利技术提供的二羟鬼笔毒肽人工抗原及其制备的抗体，为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的二羟鬼笔毒肽检测方法提供了新手段。(二)本专利技术提供的二羟鬼笔毒肽人工抗原可将二羟鬼笔毒肽的化学结构暴露出来作为抗原决定簇，为高灵敏度抗二羟鬼笔毒肽抗体制备奠定基础。(三)利用本专利技术提供的二羟鬼笔毒肽人工抗原制备二羟鬼笔毒肽抗体(多克隆抗体)，制备过程简单、经济，抗体效价最高可达4×104，检测灵敏度为0.17ng/mL、实用价值高，在公共卫生安全检测中具有良好的应用前景。附图说明图1为PCD-BSA的MALDI-TOF-MS图。图2为采用二羟鬼笔毒肽制作的标准曲线图。具体实施方式以下的实施例便于更好地理解本专利技术，但并不限定本专利技术。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到的。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，结果取平均值。实施例中所用的PBS缓冲液均为pH7.4、0.01M的PBS缓冲液。实施例中所用的碳酸盐缓冲液均为pH9.6、0.05mol/L的碳酸钠缓冲液。NHS为N-羟基琥珀酰亚胺的缩写。EDC为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的缩写。DMF为N,N-二甲基甲酰胺的缩写。N-羟基琥珀酰亚胺、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐均购自sigma公司。牛血清白蛋白(Albuminfrombovineserum,BSA)购自sigma公司。钥孔血蓝蛋白(KeyholeLimpetHemocyanin,KLH)购自sigma公司。弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂均购自sigma公司。实施例1、二羟鬼笔毒肽人工抗原的制备和表征本实施例所述免疫原与包被原的制备方法中，其区别在于载体蛋白的使用类型，所述免疫原载体蛋白主要采用KLH，所述包被原载体蛋白主要采用BSA，所用偶联方法为活泼酯法。一、二羟鬼笔毒肽包被原的合成和鉴定1、二羟鬼笔毒肽包被原的制备(1)将3mg二羟鬼笔毒肽溶于1mLDMF中，加入5mgNHS和5mgEDC，室温下搅拌过夜，得到溶液I。(2)将4mgBSA加入4mLPBS缓冲液中，充分溶解，即为溶液II。(3)将溶液I缓慢滴加至溶液II中，缓慢4℃搅拌24h后装入透析袋，在生理盐水中4℃透析72h(中间换水6次)，得到二羟鬼笔毒肽包被原溶液，-20℃保存。二羟鬼笔毒肽包被原简称PCD-BSA。2、二羟鬼笔毒肽包被原的鉴定用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Matrix-AssistedLaserDesorption/IonizationTimeofFlightMassSpectrometry,MALDI-TOF-MS)法测定PCD-BSA溶液中BSA与半抗原的结合比。结果见图1。结合比＝{M(偶联物)－M(蛋白质)}/M(半抗原)BSA的分子量为64812.9，半抗原的分子量为846.9。由质谱最高峰值分析偶联物的分子量为67847.5，经计算得出BSA与半抗原的结合比为3.5，即一个BSA分子上平均偶联3.5个半抗原。二、二羟鬼笔毒肽免疫原的合成用KLH代替BSA，其它同步骤一的1。二羟鬼笔毒肽免疫原简称PCD-KLH。实施例2二羟鬼笔毒肽抗血清的制备将实施例1制备的PDC-KLH溶液分别免疫2组3-4月龄，体重1.5-2.0kg的雌性新西兰大白兔，每组2只。将各免疫原用生理盐水稀释至1mg/mL，与等量弗氏佐剂乳化。首免采用弗氏完全佐剂，颈背部皮内多点注射，免疫剂量为1mg/只。4周后进行加强免疫，每隔4周加免1次，共加免3次，佐剂改为弗氏不完全佐剂，免疫剂量不变，改为颈背部皮下多点注射。第4次免疫1周后，用心脏采血的方法大量采血。取血后，将血液37℃静置2h，然后4℃静置过夜，然后3000rpm离心20min，收集上清液，即为抗血清，-20℃分装保存。实施例3二羟鬼笔毒肽抗血清的测定一、采用间接ELISA方法检测抗血清效价，具体操作步骤如下：1)包被：将实本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种二羟鬼笔毒肽人工抗原，其特征在于，其结构如式(II)所示：

【技术特征摘要】
1.一种二羟鬼笔毒肽人工抗原，其特征在于，其结构如式(II)所示：2.权利要求1所述二羟鬼笔毒肽人工抗原的制备方法，其特征在于，将式(I)所述化合物与载体蛋白偶联得到的偶联物即为二羟鬼笔毒肽人工抗原，所述载体蛋白选自牛血清白蛋白、卵清蛋白、钥孔血蓝蛋白、甲状腺蛋白、人血清白蛋白；优选牛血清白蛋白、钥孔血蓝蛋白，3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，式(I)所述化合物与载体蛋白偶联的摩尔比为3.5:1。4.权利要求2所述的制备方法，其特征在于，采用活泼酯法使式(I)所述化合物与载体蛋白偶联制得人工抗原。5.权利要求2-4任一方法制得的二羟鬼笔毒肽人工抗原。6.由权利要求1或5所述人工抗原制备的特异性抗体，包括多克隆抗体和单克隆抗...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈建忠，王战辉，江海洋，温凯，史为民，张素霞，
申请(专利权)人：中国农业大学，
类型：发明
国别省市：北京,11