一种植物提取物改性制备的丝纤维及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种植物提取物改性制备的丝纤维，所述丝纤维，断裂强度3.60‑3.75cN/dtex，断裂伸长率25.6‑27.1%，染色小斑点率为≤0.001%，对枯草杆菌的抑菌率为91.8‑92.1%，氯漂洗50次后的氧指数29.0‑29.1%；还提供了植物提取物改性制备丝纤维的制备方法，包括预处理和丝纤维二次处理，预处理包括：用去离子水、1%的稀盐酸超声清洗10‑15min，再用超纯水清洗，常温浸泡10‑30分钟后，控制温度25‑50℃，静置20‑50h；本发明专利技术的丝纤维，洗涤50次后，对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌的抑菌率几乎无降低；阻燃性能好，洗涤50次、100次后的氧指数降低小。

A silk fiber modified by plant extract and its preparation method

The invention provides a silk fiber modified by plant extract, which has a breaking strength of 3.60 3.75 cN/dtex, a breaking elongation of 25.6 27.1%, a dyeing spot rate of less than 0.001%, a bacteriostasis rate of 91.8 92.1% against Bacillus subtilis, and an oxygen index of 29.0 29.1% after 50 chlorine rinses, and also provides a modification of plant extract. The preparation method of sex-prepared silk fibers includes pretreatment and secondary treatment of silk fibers. The pretreatment includes: ultrasonic cleaning with deionized water and 1% dilute hydrochloric acid for 10 to 15 minutes, followed by ultra-pure water cleaning, soaking at room temperature for 10 to 30 minutes, controlling temperature of 25 to 50 degrees C and standing for 20 to 50 hours; the silk fibers of the invention are washed 50 times and then treated with gold. Staphylococcus flavus, Candida albicans and Escherichia coli showed almost no decrease in bacteriostasis rate, and good flame retardancy. Oxygen index decreased slightly after washing 50 or 100 times.

【技术实现步骤摘要】
一种植物提取物改性制备的丝纤维及其制备方法
本专利技术属于纤维改性领域，涉及一种植物提取物改性制备的丝纤维及其制备方法。
技术介绍
粘胶纤维属纤维素纤维，是以天然纤维（木纤维，棉短绒）为原料，经碱化、老化、磺化等工序制成可溶性纤维素黄原酸酯，再溶于稀碱液制成粘胶，经湿法纺丝而制成。申请号为CN201810118204.3的中国专利提供了一种阳离子改性粘胶纤维的制备方法，所述制备方法，包括阳离子改性溶液的制备、阳离子改性。是在常规粘胶纤维连续化生产过程中进行的，无需增加设备投资，在现有生产线上即可实现，适用于规模化生产。得到的阳离子改性粘胶纤维，在常温条件下吸色时间短，且在相同上染率的情况下，有增深的效果。申请号为CN201310320607.3的中国专利提供了一种粘胶纤维的晶变改性方法，是将粘胶纤维置于密闭容器中，充入改性介质，升压至改性压力，然后瞬间释放压力，去除改性介质，即获得晶变改性粘胶纤维。通过改变晶格结构来达到改性目的的，改性后的纤维克服其原有缺陷，孔隙增大、结晶度降低、纤维柔软，提高了产品的尺寸稳定性、柔软性和染色性能等。综上所述，目前国内对丝纤维的改性研究较少，对丝纤维的植物改性研究和应用尚处在初级研发和市场探索阶段。
技术实现思路
本专利技术为解决以上技术问题，针对现有技术的不足之处，提供一种，以实现以下专利技术目的：（1）本专利技术植物提取物改性制备的丝纤维，断裂强度高，甲醛含量为0，断裂伸长率高，染色小斑点率低；（2）本专利技术植物提取物改性制备的丝纤维，对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌的抑菌率低；洗涤50次后，对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌的抑菌率几乎无降低；（3）本专利技术植物提取物改性制备的丝纤维，耐氯漂色牢度降低率低，氯漂洗50次后的氧指数高；（4）本专利技术植物提取物改性制备的丝纤维，阻燃性能好，洗涤50次、100次后的氧指数降低小。为解决上述技术问题，本专利技术采取的技术方案如下：一种植物提取物改性制备的丝纤维，其特征在于，所述植物提取物改性制备的丝纤维，断裂强度3.60-3.75cN/dtex，断裂伸长率25.6-27.1%，染色小斑点率为0.00-0.001%。以下是对上述技术方案的进一步改进：所述植物提取物改性制备的丝纤维，耐氯漂色牢度降低率为0.001-0.002%，氯漂洗50次后的氧指数29.0-29.1%。所述植物提取物改性制备的丝纤维，对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌、枯草杆菌的抑菌率分别为94.5-95.2%、95.5-95.7%、99.2-99.4%、91.8-92.1%；洗涤50次后，对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌的抑菌率分别为87.6-88.0%、88.0-88.1%、89.0-90.0%。本专利技术还提供了一种植物提取物改性制备的丝纤维的制备方法，所述的一种植物提取物改性制备的丝纤维的制备方法，包括以下步骤：预处理和丝纤维二次处理。所述预处理，包括：浸泡、洗料和烘干。所述浸泡：将粘胶长丝去除其中的杂质，依次用去离子水、1%的稀盐酸超声清洗10-15min，再用超纯水清洗干净，常温浸泡10-30分钟后，控制温度在25-50℃之间，静置20-50h。所述洗料：采用洗涤浸液对丝纤维进行清洗并浸泡，清洗温度为66-70℃；所述洗涤浸液，按重量份计由以下成分制成：元明粉8-12份、氯化钠2-8份、小苏打粉2-5份、柠檬酸钠2-5份、三氧化二铋粉0.1-0.2份、连二亚硫酸钠0.2-0.5份、庚糖酸钠2.0-5.5份、去离子水100-160份。所述烘干：将上述丝纤维置于40℃清水中浸泡20min，取出，在40-68℃的温度下控水，使得含水量为5-8%，得到丝纤维。所述预处理，还包括高温蒸汽熏蒸：采用112-130℃的高温对上述步骤得到的丝纤维进行第一次高温蒸汽熏蒸处理10-15min，然后放入水分平衡室内进行水分平衡处理1-2小时，再进行第二次高温蒸汽熏蒸处理15-25min，第二次高温蒸汽的温度为110-125℃，然后再自然冷却至室温；所述的一种植物提取物改性制备的丝纤维的制备方法，还包括A处理液的制备。所述A处理剂包括以下重量份的原料：聚丙烯酰胺12-18份，氨基磺酸-苯酚-甲醛缩合物10-20份，异丙醇胺10-20份，酚醚磷酸酯TXP-100.1-0.5份、多糖10-14份，聚氧乙烯牛脂胺8-15份，二甲基甲酰胺1-4份，2000目的滑石粉2-5份，三氯乙酸0.8-2份，氢化蓖麻油聚氧乙烯醚6-10份、蒸馏水60-100份。所述多糖，为半乳甘露聚糖、β-1,4-聚-D-氨基葡萄糖和岩藻糖的混合物。所述半乳甘露聚糖、β-1,4-聚-D-氨基葡萄糖和岩藻糖的质量比为10:1:3。所述岩藻糖，酸值≤0.2mgKOH/g，水分≤0.25wt%，折光指数1.443-1.445(25℃/D)，相对密度1.037-1.045(25/25℃)。所述聚丙烯酰胺，目数60-100，分子量为600-2000万，有效物质含量为92.6%，水解度为45-60%，PH值使用范围2-14。所述酚醚磷酸酯TXP-10，外观为微黄色透明液体，折射率为1.0256-1.2295，固含量≥95%，pH值(2%水溶液)≤3.0。所述二甲基甲酰胺，CAS号为68-12-2，EINECS号为200-679-5，熔点-61℃，沸点153℃，密度0.948g/mLat20℃，闪点136°F。所述三氯乙酸，结晶点56.0-58.0℃，氯化物(Cl)≤0.005%，硫酸盐(SO4)≤0.01%，硝酸盐(NO3)≤0.001%，磷酸盐(PO4)≤0.001%，灼烧残渣(以硫酸盐计)≤0.03%，重金属(以Pb计)≤0.0005%，铁(Fe)≤0.0005%。所述氢化蓖麻油聚氧乙烯醚，外观为淡黄色透明油状物（25℃），皂化值90-100mgKOH/g，浊点(1%水溶液)≤30，水分≤1.00%，pH值(1%水溶液)5.0-7.0，HLB值9-10。所述A处理剂的制备方法为：按所述重量份将聚丙烯酰胺、氨基磺酸-苯酚-甲醛缩合物、异丙醇胺、酚醚磷酸酯TXP-10、多糖、聚氧乙烯牛脂胺、二甲基甲酰胺、氢化蓖麻油聚氧乙烯醚和2000目的滑石粉进行混合，以820rad/min的速度搅拌，温度为138℃，加入所述重量份的甲酸、三氯乙酸和蒸馏水，搅拌，时间为32min，冷却，粉碎、过筛得到A处理剂。所述A处理液的制备方法为：将2Kg步骤（1）的A处理剂，按照1：20浴比，温度80-90℃溶解，加入0.3-0.8%的冰醋酸调节pH值，加入过程不断搅拌，保温2小时后过滤使用（全部溶解呈半透明态）。所述的一种植物提取物改性制备的丝纤维的制备方法，还包括丝纤维一次处理：将预处理后的丝纤维放入A处理液中，混合，先升温至30℃，保温25分钟；接着升温至90℃，升温速率为3-5℃/min，保温放置15min后，采用频率为15Hz、电场强度为2.5kV/cm的脉冲电场处理13-20s，得电场一次处理物；然后将电场一次物处理物置于密闭储存罐中，在氮气气流下，在强度为1.2×10-2w/in2紫外线和1.72×108rads的γ射线照射5-10min，氮气流的流量为2.5-7l/min，得紫外-γ处理物。向紫外-γ处理物中加入1.0-2.本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种植物提取物改性制备的丝纤维，其特征在于，所述植物提取物改性制备的丝纤维，断裂强度3.60‑3.75cN/dtex，断裂伸长率25.6‑27.1%，染色小斑点率为0.00‑0.001%。

【技术特征摘要】
1.一种植物提取物改性制备的丝纤维，其特征在于，所述植物提取物改性制备的丝纤维，断裂强度3.60-3.75cN/dtex，断裂伸长率25.6-27.1%，染色小斑点率为0.00-0.001%。2.根据权利要求1所述的一种植物提取物改性制备的丝纤维，其特征在于，所述植物提取物改性制备的丝纤维，耐氯漂色牢度降低率为0.001-0.002%，氯漂洗50次后的氧指数29.0-29.1%。3.根据权利要求1所述的一种植物提取物改性制备的丝纤维，其特征在于，所述植物提取物改性制备的丝纤维，对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌、枯草杆菌的抑菌率分别为94.5-95.2%、95.5-95.7%、99.2-99.4%、91.8-92.1%；洗涤50次后，对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌的抑菌率分别为87.6-88.0%、88.0-88.1%、89.0-90.0%。4.一种植物提取物改性制备的丝纤维的制备方法，其特征在于，所述的一种植物提取物改性制备的丝纤维及其制备方法，包括以下步骤：预处理和丝纤维二次处理。5.根据权利要求4所述的一种植物提取物改性制备的丝纤维的制备方法，其特征在于，所述预处理，包括：浸泡、洗料和烘干。6.根据权利要求4所述的一种植物提取物改性制备的丝纤维的制备方法，其特征在于，所述浸泡：将粘胶长丝去除其中的杂质，依次用去离子水、1%的稀盐酸超声清洗10-15min，再用超纯水清洗干净，常温浸泡10-3...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄效华，刘洁，黄效龙，
申请(专利权)人：中科纺织研究院青岛有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37