一种PP-g-SiO2的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种PP‑g‑SiO2的制备方法，包括如下步骤：(1)在高温的无水乙醇中加入氨水搅拌均匀后再加入正硅酸四乙酯，搅拌条件下反应一段时间至反应溶液变色，得到纳米SiO2溶液；(2)将PP和PP‑g‑MAH加入步骤(1)中得到的纳米SiO2溶液中高速搅拌一段时间，得到混合料；(3)将步骤(2)中得到的混合料经混炼均匀后取出，即得到PP‑g‑SiO2。本发明专利技术的PP‑g‑SiO2的制备方法简单易行，制得的PP‑g‑SiO2接枝率高，使用时可有效提高极性材料的分散性，有利于制得韧性和强度均佳的聚烯烃复合材料。

A Method for Preparing PP-g-SiO_2

The invention provides a preparation method of PP_g_SiO 2, which comprises the following steps: (1) adding ammonia to anhydrous ethanol at high temperature and stirring evenly, then adding tetraethyl orthosilicate, reacting under stirring conditions for a period of time until the reaction solution discolored to obtain nano-SiO 2 solution; (2) adding PP and PP_g_MAH into step (1) stirring nano-SiO 2 solution at high speed for a period of time, and obtaining nano-SiO 2 solution. Mixture; (3) The mixture obtained in step (2) is evenly mixed and removed to obtain PP_g_SiO 2. The preparation method of PP_g_SiO 2 of the invention is simple and feasible, and the grafting rate of the prepared PP_g_SiO 2 is high, the dispersion of the polar material can be effectively improved when used, and the polyolefin composite material with good toughness and strength can be prepared.

【技术实现步骤摘要】
一种PP-g-SiO2的制备方法
本专利技术涉及高分子材料领域，特别涉及一种PP-g-SiO2的制备方法。
技术介绍
聚烯烃是重要的热塑性聚合物，其兼具尺寸稳定性好、绝缘性佳、耐水、耐油等优点，广泛应用于家用电器、机械配件、办公用品和通讯器材等领域。在聚烯烃与例如是聚酰胺或滑石粉等极性材料进行共混改性时，通常需要添加相容剂来改善两者之间的相容性。常用的相容剂包括聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)和乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)，以及氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH)，上述各相容剂存在着制备复杂，制得的产物接枝率低，使用时不利于极性材料分散等缺点，导致制得的聚烯烃复合材料的韧性和强度受到限制。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题在于提供一种制备简单，制得的产物接枝率高，使用时可有效提高极性材料的分散性的PP-g-SiO2的制备方法。为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种PP-g-SiO2的制备方法，包括如下步骤：(1)在高温的无水乙醇中加入氨水搅拌均匀后再加入正硅酸四乙酯，搅拌条件下反应一段时间至反应溶液变色，得到纳米SiO2溶液，并调节pH值为5.0-6.5；(2)将PP和PP-g-MAH加入步骤(1)中得到的纳米SiO2溶液中高速搅拌一段时间，得到混合料；(3)将步骤(2)中得到的混合料经混炼均匀后取出，即得到PP-g-SiO2。优选地，所述步骤(1)中无水乙醇的温度为110℃～130℃。优选地，所述步骤(1)中加入正硅酸四乙酯后的搅拌条件为快速搅拌后再中速搅拌，其中，快速搅拌的时间为5min～10min，中速搅拌的时间为10h～12h。更优选地，所述步骤(1)中快速搅拌的转速为100r/min-180r/min，中速搅拌的转速为60r/min-90r/min，本领域技术人员可根据实际需求选择合适的转速。优选地，所述步骤(2)中的PP和PP-g-MAH的质量比为(700-1100)∶(10-16)。优选地，所述步骤(2)中的高速搅拌的转速为140r/min-200r/min，高速搅拌的时间为10min-12min。更优选地，所述步骤(1)中的无水乙醇、氨水和正硅酸四乙酯的体积与所述步骤(2)中PP和PP-g-MAH的质量的比为(200-300)∶(10-20)∶(8-16)∶(700-1100)∶(10-16)，其中，无水乙醇、氨水和正硅酸四乙酯的体积的单位为毫升，所述PP和PP-g-MAH的质量的单位为克，氨水中氨的质量分数优选地为25％。优选地，所述步骤(3)具体为：将步骤(2)中得到的混合料混投入到密炼机中进行混炼后取出，即得到PP-g-SiO2，所述密炼机包括顺次排布的五个温度区，第一温度区的温度为100℃～150℃，第二温度区的温度为150℃～200℃，第三温度区的温度为160℃～200℃，第四温度区的温度为160℃～200℃，第五温度区的温度为160℃～200℃，所述密炼机的机头温度为180℃～200℃，螺杆转速为120r/min～300r/min。本专利技术的PP-g-SiO2的制备方法简单易行，制得的PP-g-SiO2接枝率高，使用时可有效提高极性材料的分散性，有利于制得韧性和强度均佳的聚烯烃复合材料。具体实施方式为使专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面对本专利技术的具体实施方式做详细的说明。实施例1(1)在200mL110℃的无水乙醇中加入10mL氨水搅拌均匀，加入8g正硅酸四乙酯后快速搅拌5min再中速搅拌10h，至反应溶液变为蓝色，得到纳米SiO2溶液，调节pH值5.0；(2)将700gPP和10gPP-g-MAH加入步骤(1)中得到的纳米SiO2溶液中高速搅拌10min，得到混合料；(3)将步骤(2)中得到的混合料投入到密炼机中进行混炼后取出，即得到产物PP-g-SiO2(S1)，其中，密炼机的第一温度区的温度为100℃，第二温度区的温度为150℃，第三温度区的温度为160℃，第四温度区的温度为160℃，第五温度区的温度为160℃，密炼机的机头温度为180℃，螺杆转速为120r/min。实施例2(1)在300mL130℃的无水乙醇中加入20mL氨水搅拌均匀，加入16g正硅酸四乙酯后快速搅拌10min再中速搅拌12h，至反应溶液变为蓝色，得到纳米SiO2溶液，并调节pH值为6.5；(2)将1100gPP和16gPP-g-MAH加入步骤(1)中得到的纳米SiO2溶液中高速搅拌12min，得到混合料；(3)将步骤(2)中得到的混合料投入到密炼机中进行混炼后取出，即得到产物PP-g-SiO2(S2)，其中，密炼机的第一温度区的温度为150℃，第二温度区的温度为180℃，第三温度区的温度为180℃，第四温度区的温度为180℃，第五温度区的温度为180℃，密炼机的机头温度为190℃，螺杆转速为240r/min。实施例3(1)在250mL120℃的无水乙醇中加入15mL氨水搅拌均匀，加入12g正硅酸四乙酯后快速搅拌10min再中速搅拌12h，至反应溶液变为蓝色，得到纳米SiO2溶液，并调节pH值为6.0；(2)将1000gPP和13gPP-g-MAH加入步骤(1)中得到的纳米SiO2溶液中高速搅拌10min，得到混合料；(3)将步骤(2)中得到的混合料投入到密炼机中进行混炼后取出，即得到产物PP-g-SiO2(S3)，其中，密炼机的第一温度区的温度为125℃，第二温度区的温度为175℃，第三温度区的温度为180℃，第四温度区的温度为180℃，第五温度区的温度为180℃，密炼机的机头温度为180℃，螺杆转速为210r/min。虽然本专利技术是结合以上实施例进行描述的，但本专利技术并不被限定于上述实施例，而只受所附权利要求的限定，本领域普通技术人员能够容易地对其进行修改和变化，但并不离开本专利技术的实质构思和范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种PP‑g‑SiO2的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)在高温的无水乙醇中加入氨水搅拌均匀后再加入正硅酸四乙酯，搅拌条件下反应一段时间至反应溶液变色，得到纳米SiO2溶液，并调节pH值为5.0‑6.5；(2)将PP和PP‑g‑MAH加入步骤(1)中得到的纳米SiO2溶液中高速搅拌一段时间，得到混合料；(3)将步骤(2)中得到的混合料经混炼均匀后取出，即得到PP‑g‑SiO2。

【技术特征摘要】
1.一种PP-g-SiO2的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)在高温的无水乙醇中加入氨水搅拌均匀后再加入正硅酸四乙酯，搅拌条件下反应一段时间至反应溶液变色，得到纳米SiO2溶液，并调节pH值为5.0-6.5；(2)将PP和PP-g-MAH加入步骤(1)中得到的纳米SiO2溶液中高速搅拌一段时间，得到混合料；(3)将步骤(2)中得到的混合料经混炼均匀后取出，即得到PP-g-SiO2。2.根据权利要求1所述的PP-g-SiO2的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中无水乙醇的温度为110℃～130℃。3.根据权利要求1所述的PP-g-SiO2的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中加入正硅酸四乙酯后的搅拌条件为快速搅拌后再中速搅拌，其中，快速搅拌的时间为5min～10min，中速搅拌的时间为10h～12h。4.根据权利要求3所述的PP-g-SiO2的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中快速搅拌的转速为100r/min-180r/min，中速搅拌的转速为60r/min-90r/min。5.根据权利要求1所述的PP-g-SiO2的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的PP和PP-g-MAH的质量比为(700-1100...

【专利技术属性】
技术研发人员：包惠芳，
申请(专利权)人：包惠芳，
类型：发明
国别省市：浙江,33