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一种具有降血脂功能的保健胶囊制造技术

技术编号:20837118 阅读:31 留言:0更新日期:2019-04-13 08:14
本发明专利技术属于创新药物研发技术领域,具体涉及一种具有降血脂功能的保健胶囊的制备和应用。该复方降血脂胶囊,其特征在于,所述的胶囊包括下述重量份数的组分:泽泻精粉100‑200份、麦冬精粉100‑200份、山楂精粉300‑400份。本发明专利技术的有益效果在于,将泽泻精粉、麦冬精粉和山楂精粉相结合,协同作用,具有调节血脂作用,可降低血胆固醇、甘油三醋、低密度脂蛋白胆固醇和升高高密度脂蛋白胆固醇,抑制动脉粥样硬化斑块的形成,保护血管内皮细胞,抑制脂质在肝脏沉积。

【技术实现步骤摘要】
一种具有降血脂功能的保健胶囊
本专利技术属于创新药物研发
,具体涉及一种具有降血脂功能的保健胶囊。
技术介绍
据国内外流行病学研究,高血脂症的患病率升高与社会经济状况紧密相关。随着社会经济的好转,生活质量的改善,高脂血症的患病率也日益升高。我国高脂血症患病率表现为经济发达地区的患病率较高,显示出经济发达程度与高脂血症的患病率相关。高血脂是引起人类动脉粥样硬化性疾病的主要危险因素。常见的动脉粥样硬化性疾病有冠心病包括心肌梗塞、心绞痛及碎死、脑梗塞以及周围血管血栓栓塞性疾病。这些心脑血管性疾病的发病率高,危害大,死亡率约占人类总死亡率的半数左右。高血脂还会导致肝部功能损伤,长期会导致脂肪肝,使血管经常处于痉挛状态。高血脂会危害冠状动脉,形成粥样硬化,损害动脉血管内皮,形成血管硬化。因此必须高度重视高血脂的危害,积极的预防和治疗。西药降血脂目前主要有两大类,以降低总胆固醇和低密度脂蛋白为主的他汀类,包括洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀等降低甘油三醋为主的贝特类,如非诺贝特、利贝特、环丙贝特和氯贝丁醋等。但它们都有一定程度的副作用如腹痛、腹泻、腹胀、恶心、转氨酶升高、鼻塞、头痛、咽痛、流感综合症、鼻窦炎、胸痛、失眠、厌食、肝肾功能异常、肌肉疼痛等。寻找开发具有降低血脂作用的保健品,配合药物治疗,有效地降低血脂并降低副作用,已引起了人们的广泛关注。我们为提高人们的健康水平,满足市场需要,尝试开发一种具有降血脂功能的保健品。
技术实现思路
为了解决上述的技术问题,本专利技术提供了一种成本低廉、降血脂效果优良的以泽泻精粉、麦冬精粉和山楂精粉为原料制备的降血脂胶囊。本专利技术的胶囊在科学论证和实验的基础上,以泽泻精粉、麦冬精粉、山楂精粉等组分优化配方制成硬胶囊。随后进行相关功能学实验和毒理学评价研究,证实了其是一种安全无毒具有显著降血脂功能的复方降血脂胶囊。本专利技术的复方降血脂胶囊,包括下述重量份数的组分:泽泻精粉100-200份、麦冬精粉100-200份、山楂精粉300-400份。优选的,本专利技术的复方降血脂胶囊,包括下述重量份数的组分:泽泻精粉150份、麦冬精粉150份、山楂精粉350份。本专利技术的复方降血脂胶囊的制备,包括下述的步骤:(1)取新鲜的洗净的原药材,去皮,切块,然后与乙醇溶液混合后一起投入至粉碎机中粉碎;乙醇溶液为药材重量的1-3倍,浓度为40%-70%;(2)将粉碎后的物料送入砂轮磨中进一步粉碎;(3)将步骤(2)中经砂轮磨粉碎后的物料投入带滤网的离心机中,可溶性物质及小颗粒杂质在离心力的作用下穿过滤网随溶剂分离出,精粉留在滤网上,再取体积浓度为30%的乙醇溶液洗涤滤网内的精粉,离心分离,将所得的精粉真空干燥;(4)将干燥后的精粉投入至浸提罐内,加入体积浓度≥50%的乙醇溶液浸提,然后经粗磨机研磨,输送至旋液分离器,分离出淀粉、色素、无机盐,再加入体积浓度为30%的乙醇溶液清洗、离心分离,研磨机研磨,离心脱水,微波干燥;(5)将各组分按照泽泻精粉100-200份、麦冬精粉100-200份、山楂精粉300-400份的比例混合;(6)取步骤(5)中混合好的原料,送入胶囊填充室进行胶囊填充,胶囊充填室与外室保持相对负压,粉尘由吸尘装置排除,室内控制18-25℃,相对湿度50%-60%,得降血脂胶囊;(7)胶囊合格度检测。本专利技术的有益效果在于,将泽泻精粉、麦冬精粉和山楂精粉相结合,协同作用,具有调节血脂作用,可降低血胆固醇、甘油三醋、低密度脂蛋白胆固醇和升高高密度脂蛋白胆固醇,抑制动脉粥样硬化斑块的形成,保护血管内皮细胞,抑制脂质在肝脏沉积。本专利技术的优势在于,所用原料均为国家食品药品监督管理局规定的“药食两用”的物质,在安全性上具有保证。另外,本专利技术所用配伍符合中医药配伍规律,能够最大限度的发挥出各组分的综合疗效,从而取得较好的治疗效果。具体实施方式下面结合实施例及附表对本专利技术作进一步详细的描述,但本专利技术的实施方式不限于此。实施例一:复方降血脂胶囊的制备(1)取新鲜的洗净的原药材,去皮,切块,然后与乙醇溶液混合后一起投入至粉碎机中粉碎。乙醇溶液为药材重量的1-3倍,浓度为40%-70%;(2)将粉碎后的物料送入砂轮磨中进一步粉碎;(3)将步骤(2)中经砂轮磨粉碎后的物料投入带滤网的离心机中,可溶性物质及小颗粒杂质在离心力的作用下穿过滤网随溶剂分离出,精粉留在滤网上,再取体积浓度为30%的乙醇溶液洗涤滤网内的精粉,离心分离,将所得的精粉真空干燥;(4)将干燥后的精粉投入至浸提罐内,加入体积浓度≥50%的乙醇溶液浸提,然后经粗磨机研磨,输送至旋液分离器,分离出淀粉、色素、无机盐,再加入体积浓度为30%的乙醇溶液清洗、离心分离,研磨机研磨,离心脱水,微波干燥;(5)将各组分按照泽泻精粉150份、麦冬精粉150份、山楂精粉350份的比例混合;(6)取步骤中混合好的原料,送入胶囊填充室进行胶囊填充,胶囊充填室与外室保持相对负压,粉尘由吸尘装置排除,室内控制18-25℃,相对湿度50%-60%,得降血脂胶囊;(7)胶囊合格度检测,崩解时限25分钟。实施例二:复方降血脂胶囊的降血脂功能实验动物及饲养:实验动物种属、周龄、性别及来源:FGF21基因敲除小鼠购自美国JAX实验室,于我校实验动物中心自行繁殖、饲养。8周龄雄性FGF21基因敲除小鼠及同窝野生型对照小鼠(各16只)用于本实验。每12小时交替照明,温度20±2℃。实验分组及方法:1)对照组:8周龄雄性SD大鼠,8只,不进行任何处理;2)模型组:8周龄雄性SD大鼠,8只,高脂饲料诱导;3)低剂量组:8周龄雄性SD大鼠,8只,高脂诱导,灌胃给药50mg/kg;4)高剂量组:8周龄雄性SD大鼠,8只,高脂诱导,100mg/kg。以上各组动物诱导4周后,麻醉处死动物,摘眼球取血,静置2小时后,3000rpm离心10min,取上层血清。指标检测采用商业化试剂盒(南京建成),相关操作遵守试剂盒说明书。高血脂发生时,血中总胆固醇、甘油三酯水平会显著升高。实施例三:复方降血脂胶囊的降血脂功能实验动物及饲养:实验动物种属、周龄、性别及来源:FGF21基因敲除小鼠购自美国JAX实验室,于我校实验动物中心自行繁殖、饲养。8周龄雄性FGF21基因敲除小鼠及同窝野生型对照小鼠(各16只)用于本实验。每12小时交替照明,温度20±2℃。实验分组及方法:1)对照组:8周龄雄性SD大鼠,8只,不进行任何处理;2)模型组:8周龄雄性SD大鼠,8只,高脂饲料诱导;3)低剂量组:8周龄雄性SD大鼠,8只,高脂诱导,灌胃给药50mg/kg;4)高剂量组:8周龄雄性SD大鼠,8只,高脂诱导,100mg/kg。以上各组动物诱导4周后,麻醉处死动物,摘眼球取血,静置2小时后,3000rpm离心10min,取上层血清。指标检测采用商业化试剂盒(南京建成),相关操作遵守试剂盒说明书。高血脂发生时,血中低密度脂蛋白水平会显著升高,高密度脂蛋白水平会显著下降。表一是各组动物的血清血脂水平,研究结果表明,模型组相对对照组,血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平显著升高,血清高密度脂蛋白水平显著降低;低剂量组和高剂量组相对模型组,血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平显著下降,血清高密度脂蛋白水平显著升高。上述实施例是本发本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种具有降血脂功能的胶囊,其特征在于,所述的胶囊包括下述重量份数的组分:泽泻精粉100‑200份、麦冬精粉100‑200份、山楂精粉300‑400份。

【技术特征摘要】
1.一种具有降血脂功能的胶囊,其特征在于,所述的胶囊包括下述重量份数的组分:泽泻精粉100-200份、麦冬精粉100-200份、山楂精粉300-400份。2.如权利要求1所述的具有降血脂功能的胶囊,其特征在于,所述的胶囊包括下述重量份数的组分:泽泻精粉150份、麦冬精粉150份、山楂精粉350份。3.一种如权利要求1所述的具有降血脂功能的胶囊的制备方法,包括下述的步骤:(1)原料预处理:取泽泻精粉、麦冬精粉、山楂精粉;(2)混合:将步骤(1)中的泽泻精粉、麦冬精粉、山楂精粉混合;制备胶囊:取步骤(2)中混合好的原料,送入胶囊填充室进行胶囊填充,胶囊充填室与外室保持相对负压,粉尘由吸尘装置排除,室内控制18-25℃,相对湿度50%-60%,得具有降血脂功能的胶囊。4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,将步骤(3)中获得的胶囊加入胶囊抛光机料斗中抛光处理,将平头、瘪头、裂纹、空囊的不合格品剔出。5.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述的原料均为过目筛后所取...

【专利技术属性】
技术研发人员:张淑敏
申请(专利权)人:张淑敏
类型:发明
国别省市:福建,35

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