一种改善视力的药物组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种改善视力的药物组合物及其制备方法和应用，属于药物组合物技术领域，所述组合物包括以下重量份的组分人参提取物1～5份、枸杞提取物1～5份、决明提取物0.5～3份、野菊花提取物0.1～0.2份、生育酚0.05～0.12份、精油0.3～1份、甘油磷酸肌醇胆碱盐0.04～0.12份、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛黄酸钠共聚物0.04～0.16份、白千层叶油0.09～0.26份、辣薄荷油0.09～0.26份、视黄醇棕榈酸酯0.13～0.22份、抗菌抑敏剂0.1～0.5份和增溶剂0.1～0.5份。本发明专利技术的组合物能够激活神经递质生成的活性酶；改善微循环与渗透压，舒缓肌营养不良，增进视神经传导。

A pharmaceutical composition for improving visual acuity, its preparation method and Application

The invention provides a pharmaceutical composition for improving eyesight and its preparation method and application, belonging to the technical field of pharmaceutical composition. The composition comprises the following components: ginseng extract 1-5 parts, Wolfberry Extract 1-5 parts, cassia extract 0.5-3 parts, chrysanthemum extract 0.1-0.2 parts, tocopherol 0.05-0.12 parts, essential oil 0.3-1 parts, and inositol glycerophosphate choline. Salt 0.04-0.12 phr, hydroxyethyl acrylate/acrylic dimethyl sodium taurine copolymer 0.04-0.16 phr, chinense leaf oil 0.09-0.26 phr, peppermint oil 0.09-0.26 phr, retinol palmitate 0.13-0.22 phr, antimicrobial sensitizer 0.1-0.5 phr and solvent 0.1-0.5 phr. The composition of the invention can activate active enzymes produced by neurotransmitters, improve microcirculation and osmotic pressure, relieve muscular dystrophy and enhance optic nerve conduction.

【技术实现步骤摘要】
一种改善视力的药物组合物及其制备方法和应用
本专利技术属于药物组合物
，具体涉及一种改善视力的药物组合物及其制备方法和应用。
技术介绍
长期用眼造成用眼过度以致视物模糊、眼睛干涩、头昏痛、近视以及散光等屈光不正问题等影响着越来越广的人群。世界卫生组织最新研究报告称，目前中国近视患者人数多达6亿，几乎是中国总人口数量的一半。我国高中生和大学生的近视率均已超过七成，并逐年增加，青少年近视率高居世界第一，小学生的近视率也接近40％。近视的成因复杂，含糖饮料摄入过多、电子产品蓝光伤害、坐姿不正导致的肌肉变形、眼球肌营养不良、微量元素缺乏、过度用眼、户外运动量小等等都是导致近视的诱因。目前，近视矫正除了配戴眼镜、激光手术等手段，再就是中医针灸、艾灸、眼保健按摩仪、护眼贴等手段，矫正近视见效慢。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种改善视力的药物组合物及其制备方法和应用。本专利技术提供的药物组合物能够诱导泪腺分泌功能、形成泪膜；激活增进代谢与神经递质生成的活性酶；改善微循环与眼液渗透压，舒缓肌肉紧张或肌营养不良导致的眼轴拉长、屈光不正；增进视神经传导功能，达到改善视力的功效，而且见效快。为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：一种改善视力的药物组合物，包括以下重量份的组分：人参提取物1～5份、枸杞提取物1～5份、决明提取物0.5～3份、野菊花提取物0.1～0.2份、生育酚0.05～0.12份、精油0.3～1份、甘油磷酸肌醇胆碱盐0.04～0.12份、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛黄酸钠共聚物0.04～0.16份、白千层叶油0.09～0.26份、辣薄荷油0.09～0.26份、视黄醇棕榈酸酯0.13～0.22份、抗菌抑敏剂0.1～0.5份和增溶剂0.1～0.5份；所述人参提取物包括人参皂苷、精胺和胆胺，所述人参皂苷、精胺和胆胺的质量百分含量分别为10％～90％、0.1％～0.6％和0.1％～0.6％；所述枸杞提取物包括甜菜碱和色氨酸，所述甜菜碱和色氨酸的质量百分含量分别为1％～30％和3％～12％；所述决明提取物包括大黄酚和决明素，所述大黄酚和决明素的质量百分含量分别为1％～15％和1％～90％；所述野菊花提取物包括叶黄素，所述叶黄素的质量百分含量为1％～80％。优选地，所述精油为金黄洋甘菊精油和/或白花春黄菊精油。优选地，所述白千层叶油中含有以下质量浓度的活性成分：月桂烯0.2mg/ml、石竹烯0.2mg/ml和桉叶素0.2mg/ml。优选地，所述所述抗菌抑敏剂包括1,2-戊二醇、丙二醇、1,2-己二醇、羟乙基纤维素、乙酸钠、异丙醇、苯氧乙醇、乙基己基甘油和氯苯甘醚中的一种或几种。优选地，所述增溶剂包括异十六烷和/或聚山梨醇酯-60。本专利技术还提供了一种精华露，包括上述技术方案所述组合物、甘油、芦荟叶汁和水。优选地，以所述精华露的总量计，所述组合物的质量百分含量为30％～70％。本专利技术还提供了上述技术方案所述精华露的制备方法，包括以下步骤：(1)将所述人参提取物、枸杞提取物、决明提取物、野菊花提取物、精油、白千层叶油、辣薄荷油与水混合，得到第一预混料；(2)将所述芦荟叶汁、甘油与所述步骤(1)得到的第一预混料混合，得到第二预混料；(3)将所述视黄醇棕榈酸酯、甘油磷酸肌醇胆碱盐、生育酚和丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛黄酸钠共聚物制备成粉末；(4)将所述步骤(3)得到的粉末与步骤(2)得到的第二预混料混合，得到第三预混料；(5)将所述的抗敏抑菌剂、增溶剂与所述步骤(4)得到的第三预混料混合，得到精华露。优选地，所述步骤(3)中粉末的粒径≤180μm。本专利技术上述技术方案提供的药物组合物或精华露在制备矫正近视和/或缓解视疲劳产品中的应用。本专利技术提供的药物组合物，能够激活细胞代谢酶所需辅助因子、神经递质生长因子、改善眼球肌张力、肌营养不良、视神经及视网膜营养因子不足、泪腺分泌不足问题，增进修复角膜划痕所需的泪膜黏蛋白层、脂质层、水液层特殊营养因子和溶菌酶运输。体验感强、视力改善速度快，表皮渗透，易吸收，不与眼球直接接触，安全、易携、易操作，每天坚持，不但可以稳定巩固近视改善效果，而且具有持续矫正近视与非器质病变性散光的功效。具体实施方式本专利技术提供了一种改善视力的药物组合物，包括以下重量份的组分：人参提取物1～5份、枸杞提取物1～5份、决明提取物0.5～3份、野菊花提取物0.1～0.2份、生育酚0.05～0.12份、精油0.3～1份、甘油磷酸肌醇胆碱盐0.04～0.12份、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛黄酸钠共聚物0.04～0.16份、白千层叶油0.09～0.26份、辣薄荷油0.09～0.26份、视黄醇棕榈酸酯0.13～0.22份、抗菌抑敏剂0.1～0.5份和增溶剂0.1～0.5份；所述人参提取物包括人参皂苷、精胺和胆胺，所述人参皂苷、精胺和胆胺的质量百分含量分别为10％～90％、0.1％～0.6％和0.1％～0.6％；所述枸杞提取物包括甜菜碱和色氨酸，所述甜菜碱和色氨酸的质量百分含量分别为1～30％和3～12％；所述决明提取物包括大黄酚和决明素，所述大黄酚和决明素的质量百分含量分别为1％～15％和1％～90％；所述野菊花提取物包括叶黄素，所述叶黄素的质量百分含量为1％～80％。本专利技术提供的药物组合物包括重量份数为1～5份的人参提取物，优选为2份。在本专利技术中，所述人参提取物包括人参皂苷、精胺和胆胺，所述人参皂苷、精胺和胆胺的质量百分含量分别为10％～90％、0.1％～0.6％和0.1％～0.6％；优选分别为80％、0.5％和0.5％。本专利技术对所述人参提取物的来源没有特殊限定，采用常规的市售产品或常规方法提取得到的人参提取物均可。在本专利技术实施例中，所述人参提取物优选陕西森弗天然制品有限公司生产。在本专利技术中，所述人参提取物中的胆胺不仅活化血液，有助于活化过氧化物酶(CAT)的辅助因子血清素(HEME)，还可以迅速激活血红素加氧酶(HO)，HO-2主要分布在中枢神经系统及睾丸，HO-2产生的CO在神经信号传递中起重要作用，与CO发挥神经递质的作用密切相关，有助于视神经传导的改善，胆胺还参与LOC蛋白质连接酶家族的活化，可以介导生长素，细胞分裂素和茉莉酸作用后根细胞中产生的细胞毒性蛋白质的降解，改善视网膜光敏度，在肌醇与胆碱的协同，使眼球肌与眼周肌肉组织更好地吸收生育酚，改善肌营养不良，并产生抗氧化作用。在本专利技术中，所述人参提取物中的精胺不仅活化血液，有助于活化过氧化物酶(CAT)的辅助因子血清素(HEME)，消除过氧化氢和酚类、胺类、醛类、苯类毒性，还可以迅速激活血红素加氧酶(HO)，HO-2主要分布在中枢神经系统及睾丸，HO-2产生的CO在神经信号传递中起重要作用，与CO发挥神经递质的作用密切相关，有助于视神经传导的改善，精胺还参与LOC蛋白质连接酶家族的活化，可以介导生长素，细胞分裂素和茉莉酸作用后根细胞中产生的细胞毒性蛋白质的降解，改善视网膜光敏度，在肌醇与胆碱的协同下，使眼球肌与眼周肌肉组织更好地吸收生育酚，改善肌营养不良，并产生抗氧化作用。在本专利技术中，所述人参提取物中的人参皂苷不仅活化血液，有助于活化过氧化物酶(CAT)的辅助因子血清素(HEME)，还可以迅速激活血红素加氧酶(HO)，HO-2主要分布在中本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种改善视力的药物组合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：人参提取物1～5份、枸杞提取物1～5份、决明提取物0.5～3份、野菊花提取物0.1～0.2份、生育酚0.05～0.12份、精油0.3～1份、甘油磷酸肌醇胆碱盐0.04～0.12份、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛黄酸钠共聚物0.04～0.16份、白千层叶油0.09～0.26份、辣薄荷油0.09～0.26份、视黄醇棕榈酸酯0.13～0.22份、抗菌抑敏剂0.1～0.5份和增溶剂0.1～0.5份；所述人参提取物包括人参皂苷、精胺和胆胺，所述人参皂苷、精胺和胆胺的质量百分含量分别为10％～90％、0.1％～0.6％和0.1％～0.6％；所述枸杞提取物包括甜菜碱和色氨酸，所述甜菜碱和色氨酸的质量百分含量分别为1％～30％和3％～12％；所述决明提取物包括大黄酚和决明素，所述大黄酚和决明素的质量百分含量分别为1％～15％和1％～90％；所述野菊花提取物包括叶黄素，所述叶黄素的质量百分含量为1～80％。

【技术特征摘要】
1.一种改善视力的药物组合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：人参提取物1～5份、枸杞提取物1～5份、决明提取物0.5～3份、野菊花提取物0.1～0.2份、生育酚0.05～0.12份、精油0.3～1份、甘油磷酸肌醇胆碱盐0.04～0.12份、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛黄酸钠共聚物0.04～0.16份、白千层叶油0.09～0.26份、辣薄荷油0.09～0.26份、视黄醇棕榈酸酯0.13～0.22份、抗菌抑敏剂0.1～0.5份和增溶剂0.1～0.5份；所述人参提取物包括人参皂苷、精胺和胆胺，所述人参皂苷、精胺和胆胺的质量百分含量分别为10％～90％、0.1％～0.6％和0.1％～0.6％；所述枸杞提取物包括甜菜碱和色氨酸，所述甜菜碱和色氨酸的质量百分含量分别为1％～30％和3％～12％；所述决明提取物包括大黄酚和决明素，所述大黄酚和决明素的质量百分含量分别为1％～15％和1％～90％；所述野菊花提取物包括叶黄素，所述叶黄素的质量百分含量为1～80％。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述精油为金黄洋甘菊精油和/或白花春黄菊精油。3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述白千层叶油中含有以下质量浓度的活性成分：月桂烯0.2mg/ml、石竹烯0.2mg/ml和桉叶素0.2mg/ml。4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述抗菌抑敏...

【专利技术属性】
技术研发人员：乌林奇，
申请(专利权)人：深圳赞狮靶向基因工程有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44