一种干细胞温和酶细胞消化液制造技术

本发明专利技术公开了一种干细胞温和细胞消化酶细胞消化液，是由以下浓度的组分组成的，各浓度单位为mg/L：磷酸氢二钾50～70，氯化钾350～450，碳酸氢钠300～400，氯化钠7000～9000，七水磷酸氢二钠80～100，葡萄糖1000～2000，EDTA‑4Na 200～500，干细胞温和消化酶1～120，余量为水。本发明专利技术的干细胞温和消化酶细胞消化液，对细胞的消化能力优于传统胰酶，一般细胞3分钟以内即可消化完全。细胞消化过程对细胞的损伤较少，消化完成后再接种，细胞活率高、生长状态良好。本发明专利技术的干细胞温和消化酶细胞消化液，无需‑20℃保存，在2～8℃中保存12个月以内使用效果不变。

A Stem Cell Gentle Enzyme Cell Digestive Solution

The present invention discloses a kind of cell digestive juice of stem cell mild and cell digestive enzymes, which is composed of the following concentration components, each concentration unit is mg/L: potassium hydrogen phosphate 50-70, potassium chloride 350-450, sodium bicarbonate 300-400, sodium chloride 7000-9000, sodium hydrogen phosphate heptahydrate 80-100, glucose 1000-2000, EDTA 4Na-200-500, stem cell mild digestive enzymes 1-120, surplus. For water. The digestive juice of the stem cell mild digestive enzyme cell of the invention has better digestive ability to the cell than that of the traditional trypsin, and the general cell can digest completely in less than 3 minutes. Cell digestion process has less damage to cells. After digestion, cell viability is high and growth is good. The digestive juice of the stem cell mild digestive enzyme cell of the invention does not need to be preserved at 20 (?) C, and has the same effect when stored at 2-8 (?) C for 12 months.

【技术实现步骤摘要】
一种干细胞温和酶细胞消化液
本专利技术涉及一种干细胞温和酶消化液，专用于干细胞消化，属于生物制药、生物治疗等相关领域。
技术介绍
胰蛋白酶是一种动物来源的蛋白水解酶，由动物胰腺分泌的胰蛋白酶原激活产生，能专一性的水解精氨酸和赖氨酸竣基端的肽键，被广泛应用于生物
和医疗领域。目前获取胰蛋白酶的途径主要有两种，传统的方式是从动物身上进行获取，通过宰杀牛、羊、猪等，从其胰脏提取出胰蛋白酶。另外，利用微生物发酵的方式来获取胰蛋白酶，因高效和专一性强而逐渐受到人们的青睐。随着生物制药的不断发展,胰蛋白酶成为一些生物制药的主要原辅材料。因其最终产品将被用于人体疾病治疗，其质量的好坏可能会直接影响人类的生命健康。由于胰蛋白酶来源于生物体，其成分复杂，供体容易受到病原体污染，一旦这种污染没有被彻底清除而被带入到胰酶的生产中，就可能会导致严重的后果。目前，酵母和大肠杆菌是合成胰蛋白酶常用的微生物宿主。重组胰蛋白酶是利用重组DNA技术在重组大肠杆菌表达出的胰蛋白酶，无任何动物源性组分，且背景清楚，纯度较高，因而适用于无血清培养，可应用于抗体和药物的生产。
技术实现思路
针对上述现有技术，本专利技术提供了一种干细胞温和酶消化液，本专利技术的目的在于对干细胞细胞无血清培养进行消化操作，对干细胞作用温和，无损伤，同时避免传统动物源胰蛋白酶的介入，以保证整个细胞培养过程没有动物源组分的参入。同时，本产品可在2～8℃环境中长期保存，随取随用，旨在为实验操作者带来更大的方便。本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种干细胞温和消化酶消化液，是由以下浓度的组分组成的，各浓度单位为mg/L：磷酸氢二钾50～70，氯化钾350～450，碳酸氢钠300～400，氯化钠7000～9000，七水磷酸氢二钠80～100，葡萄糖1000～2000，EDTA-4Na200～500，干细胞温和消化酶1～120，余量为水。所述温和消化酶，购自KERRY，产品名称：rTrypsin，产品货号：30624799.5GR。所述温和消化酶，由重组大肠杆菌表达生产，氨基酸序列与人胰腺来源的阳离子型胰蛋白酶完全一致，酶切特异性相同；不含任何动物来源组分，没有传统天然胰酶中不可避免的糜蛋白酶等组分。本专利技术的干细胞温和消化酶消化液的制备方法为：取上述除水外的组分，根据其各自溶解特性分类溶解，然后混合，加入水使各组分终浓度如上所述，调节pH值至7.2～7.4，即得，工业滤芯过滤，同时氮气保护进行分装（避免不稳定性成分被氧化）。本专利技术的干细胞温和消化酶细胞消化液，对细胞的消化能力优于传统胰酶，一般细胞3分钟以内即可消化完全。细胞消化过程对细胞的损伤较少，消化完成后再接种，细胞活率高、生长状态良好。本专利技术的干细胞温和消化酶细胞消化液，无需-20℃保存，在2～8℃中保存12个月以内使用效果不变。本专利技术的制备工艺全部采用在线清洗及在线灭菌设备，保证批间差的稳定，同时生产中采用惰性体氮气保护，避免不稳定性成分被氧化，该工艺生产的免疫细胞无血清培养基质量稳定，解决了大多数厂家生产质量不易控制的问题。附图说明图1：传统胰酶液相色谱图。图2：干细胞温和消化酶液相色谱图。图3：MSC消化前。图4：MSC消化后。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明。下述实施例中所涉及的仪器、试剂、材料等，若无特别说明，均为现有技术中已有的常规仪器、试剂、材料等，可通过正规商业途径获得。下述实施例中所涉及的实验方法，检测方法等，若无特别说明，均为现有技术中已有的常规实验方法，检测方法等。本专利技术所用温和消化酶，购自KERRY，产品名称：rTrypsin，产品货号：30624799.5GR。实施例1制备干细胞温和酶细胞消化液是由以下浓度的组分组成的，各浓度单位为mg/L：磷酸氢二钾60，氯化钾400，碳酸氢钠350，氯化钠8000，七水磷酸氢二钠90，葡萄糖1500，EDTA-4Na350，干细胞温和消化酶30，余量为水。制备方法为：取上述除水外的组分，根据其各自溶解特性分类溶解，然后混合，加入水使各组分终浓度如上所述，调节pH值至7.2～7.4，即得，工业滤芯过滤，同时氮气保护进行分装（避免不稳定性成分被氧化）。实施例2制备干细胞温和消化酶细胞消化液是由以下浓度的组分组成的，各浓度单位为mg/L：磷酸氢二钾50，氯化钾450，碳酸氢钠300，氯化钠9000，七水磷酸氢二钠80，葡萄糖2000，EDTA-4Na500，干细胞温和消化酶10，余量为水。制备方法为：取上述除水外的组分，根据其各自溶解特性分类溶解，然后混合，加入水使各组分终浓度如上所述，调节pH值至7.2～7.4，即得，工业滤芯过滤，同时氮气保护进行分装（避免不稳定性成分被氧化）。实施例3制备干细胞温和消化酶细胞消化液是由以下浓度的组分组成的，各浓度单位为mg/L：磷酸氢二钾70，氯化钾350，碳酸氢钠400，氯化钠7000，七水磷酸氢二钠100，葡萄糖2000，EDTA-4Na200，干细胞温和消化酶50，余量为水。制备方法为：取上述除水外的组分，根据其各自溶解特性分类溶解，然后混合，加入水使各组分终浓度如上所述，调节pH值至7.2～7.4，即得，工业滤芯过滤，同时氮气保护进行分装（避免不稳定性成分被氧化）。实验干细胞温和消化酶消化液消化细胞采用本专利技术的干细胞温和消化酶消化细胞，同时，以传统胰酶（传统胰酶，是指直接从猪体内提取得到的胰酶）作为对照。（1）稳定性对比：对比本专利技术所用的干细胞温和消化酶与传统胰酶的稳定性，如表1所示。表1（2）纯度对比：如图1、图2所示。由图1可见，传统胰酶杂质多（峰越多，杂质越多），传统胰酶可见四种含量较高的成分，同时由于其中一种杂质含量较高，无法分开，出现降解，稳定性差。由图2可见，温和消化酶几乎无杂质，纯度高，峰型好，稳定性好，无降解峰。（3）使用方法对比：如表2所示。表2（4）消化时间对比：对比本专利技术的温和消化酶、传统胰酶，以及Gibco（重组胰酶）（商品化产品，市场购买）对细胞的消化时间，如表2所示。表3细胞系名称本专利技术温和酶Gibco(重组胰酶)传统胰酶MSC(间充质干细胞)3min2min1min由表3可见，本专利技术所用的重组胰酶，缩短了细胞消化时间，对所列细胞消化时间均有显著提高，大大缩短了工作的繁琐性；在缩短了细胞消化时间的同时，还可保证消化后的细胞活率仍大于90%以上。对比本专利技术的温和酶（不同用量）对细胞的消化时间，如表4所示。表4细胞系名称温和酶10mg/L温和酶60mg/L胰酶120mg/LMSC(间充质干细胞)3min1min过度消化由表4可见，不同配比的温和酶对细胞影响较大，经筛选10mg/L的使用量最优。（5）消化效果：采用本专利技术的温和酶消化细胞，对比消化前后，如图3～4所示，由图可知，经温和酶处理后，细胞均可正常消化，胰酶活性明显。上述虽然结合实施例对本专利技术的具体实施方式进行了描述，但并非对本专利技术保护范围的限制，所属领域技术人员应该明白，在本专利技术的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本专利技术的保护范围以内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种干细胞温和消化酶酶细胞消化液，其特征在于：是由以下浓度的组分组成的，各浓度单位为mg/L：磷酸氢二钾50～70，氯化钾350～450，碳酸氢钠300～400，氯化钠7000～9000，七水磷酸氢二钠80～100，葡萄糖 1000～2000，EDTA‑4Na 200～500，温和消化酶 1～120，余量为水。

【技术特征摘要】
1.一种干细胞温和消化酶酶细胞消化液，其特征在于：是由以下浓度的组分组成的，各浓度单位为mg/L：磷酸氢二钾50～70，氯化钾350～450，碳酸氢钠300～400，氯化钠7000～9000，七水磷酸氢二钠80～100，葡萄糖1000～2000，EDTA-4Na200～500，温和消化酶1～120，余量为水。2.根据权利要求1所述的干细胞温和消化酶消化液，其特征在于：是由以下浓度的组分组成的，各浓度单位为mg/L：磷酸氢二钾60，氯化钾400，碳酸氢钠350，氯化钠8000，七水磷酸氢二钠90，葡萄糖1500，EDTA-4Na350，温和消化酶10，余量为水。3.根据权利要求1所述的干细胞温和消化酶消化液，其特征在于：是由以下浓度的组分组成的，各浓度单位为mg/L：磷酸氢二钾50...

【专利技术属性】
技术研发人员：李海峰，张昕，路明华，闫攀登，温郭秀，王亚民，
申请(专利权)人：王晓柯，
类型：发明
国别省市：北京,11