一种提高并稳定晶体木糖醇pH的方法技术

本发明专利技术涉及一种提高并稳定晶体木糖醇pH的方法，包括如下步骤：取木糖醇离交液2L，经过300ml的混床树脂，木糖醇离交液的进料流量20ml/min~40ml/min，处理时间50min~100min，收集1.5L混床液，然后将混床液进行真空浓缩得到浓缩液，将浓缩液在40℃~50℃下进行结晶，结晶时间6h~24h，最后再进行离心，干燥，得到晶体木糖醇；其中，所述混床树脂是采用120ml的D101型阳树脂与180ml的D201型阴树脂均匀混合。本发明专利技术通过混床树脂处理提高了并稳定了晶体木糖醇溶解后的pH，产品相对更稳定，也有更多的应用范围。

A Method for Improving and Stabilizing the pH of Crystalline Xylitol

The invention relates to a method for improving and stabilizing the pH of crystalline xylitol, which comprises the following steps: taking 2L xylitol ionomer, passing through 300 ml of mixed bed resin, the feed flow rate of xylitol ionomer is 20 ml/min~40 ml/min, the treatment time is 50 min~100 min, collecting 1.5L mixed bed liquid, then vacuum concentration of mixed bed liquid to obtain concentrated liquid, crystallizing concentrated liquid at 40 ~50 C, and crystallizing it. After 6 h to 24 h, the crystalline xylitol was obtained by centrifugation and drying, and the mixed bed resin was uniformly mixed with 120ml D101 positive resin and 180ml D201 negative resin. The method improves and stabilizes the pH of crystalline xylitol after dissolving by mixing resin treatment, and the product is relatively more stable, and has more application scope.

【技术实现步骤摘要】
一种提高并稳定晶体木糖醇pH的方法
本专利技术属于木糖醇制备
，特别涉及一种提高并稳定晶体木糖醇pH的方法。
技术介绍
木糖醇是一种白色结晶体，其甜度与蔗糖相当，能量相当于葡萄糖，因其具有防龋功能，人体代谢不需要胰岛素参与，同时能改善多种疾病具有很好的效果，被应用在很多领域。目前，木糖醇的生产工艺还是以化学法为主，一般以富含戊聚糖的植物纤维为原料，经过水解、纯化及离子交换等步骤得到高纯度的木糖，然后经过化学加氢反应将木糖转化为木糖醇，氢化后的木糖醇液经过脱色、离子交换、结晶、离心和干燥等精制过程得到结晶木糖醇。其中，在整个生产工艺过程中，控制并稳定成品pH非常重要，而其中对于成品pH起决定性作用的过程是离子交换步骤。目前对于常规产品，离交运行的方式为阳→阴串联，控制离交出料pH在4.0~7.5、电导率≤50μs/cm、透光度≥95%。其中离交的原理如下：a、阳离子交换的基本原理：利用氢型的阳离子交换树脂吸附料液中的铁、钙等阳离子，从而达到去除料液中的金属阳离子，净化料液的目的。b、阴离子交换的基本原理：利用氢氧型的阴离子交换树脂吸附料液中的Cl-、SO42-等阴离子，从而达到去除料液中的阴离子净化料液的目的。阳柱交换后积累的H+与阴柱交换下来的OH-相结合生成离解度很低的水。由于阳柱交换所产生的H+在未到达阴柱时会存在一定量的积累，造成阳柱会产生反离子的影响，导致部分阳离子不能被置换，所以其离子交换并不是非常地彻底。同时，目前利用单组串联出料的常规生产工艺得到的晶体木糖醇，会出现pH不稳定的情况，有时pH值基本在5.0左右，这就会影响木糖醇的应用。目前利用木糖醇的常规生产工艺得到的晶体木糖醇溶解后pH值在5.0~7.0之间，大多数情况在6.0以下，有时在5.0左右，不能应用于木糖醇注射液等。因此需要寻找一种能提高并稳定晶体木糖醇pH的方法。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于，提供一种提高并稳定晶体木糖醇pH的方法，通过混床树脂处理提高了并稳定了晶体木糖醇溶解后的pH。本专利技术是这样实现的，提供一种提高并稳定晶体木糖醇pH的方法，包括如下步骤：取木糖醇离交液经过混床树脂处理后收集混床液，然后将混床液进行真空浓缩，再将浓缩液依次进行结晶，离心，干燥，最后得到晶体木糖醇。进一步地，所述提高并稳定晶体木糖醇pH的方法包括如下步骤：取木糖醇离交液2L，经过300ml的混床树脂，木糖醇离交液的进料流量20ml/min~40ml/min，处理时间50min~100min，收集1.5L混床液，然后将混床液进行真空浓缩得到浓缩液，将浓缩液在40℃~50℃下进行结晶，结晶时间6h~24h，最后再进行离心，干燥，得到晶体木糖醇；其中，所述混床树脂是采用120ml的D101型阳树脂与180ml的D201型阴树脂均匀混合。进一步地，所述木糖醇离交液的折光：50%~60%，pH：4.0~5.0，电导率：5us/cm~30us/cm。进一步地，所述混床液的折光45%~55%，pH:6.2~7.2，电导0.5us/cm~5.0us/cm。进一步地，所述真空浓缩的条件是真空度-0.085MPa~-0.095MPa，温度55℃~70℃，得到的浓缩液的折光75%~83%。进一步地，所述提高并稳定晶体木糖醇pH的方法还包括评价晶体木糖醇pH稳定性的方法，该评价方法包括如下步骤：用纯化水溶解待评价的晶体木糖醇，得到木糖醇溶液，测定该待评价的晶体木糖醇溶液的pH值，然后将该晶体木糖醇溶液存放一周后，用同样的方法再次测定该木糖醇溶液的pH值，比较前后两次测定的pH值，如果两者相差不超过0.12，则判定该晶体木糖醇pH具有稳定性，否则，则为不具备稳定性。与现有技术相比，本专利技术的提高并稳定晶体木糖醇pH的方法具有以下特点：1、经过混床树脂处理后，获得的成品木糖醇晶体，其50%溶液（w/w，木糖醇晶体与pH值5.80的纯化水质量比为1：1）pH值在6.00~6.58，而未经过混床树脂处理的成品木糖醇晶体，其50%溶液（w/w）pH值在5.65~5.90，相对较高的pH值，产品相对更稳定，也有更多的应用范围。2、经过混床树脂处理后，获得的成品木糖醇晶体，存放一周后50%溶液pH值下降0.08左右；而未经过混床处理的，其成品木糖醇晶体，存放一周后50%溶液pH值下降0.19左右。混床处理后得到的晶体木糖醇相对更稳定，更适用于应用在配方产品中。具体实施方式为了使本专利技术所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。本专利技术提高并稳定晶体木糖醇pH的方法的较佳实施例，包括如下步骤：取木糖醇离交液经过混床树脂处理后收集混床液，然后将混床液进行真空浓缩，再将浓缩液依次进行结晶，离心，干燥，最后得到晶体木糖醇。具体地地，所述提高并稳定晶体木糖醇pH的方法包括如下步骤：取木糖醇离交液2L，经过300ml的混床树脂，木糖醇离交液的进料流量20ml/min~40ml/min，处理时间50min~100min，收集1.5L混床液，然后将混床液进行真空浓缩得到浓缩液，将浓缩液在40℃~50℃下进行结晶，结晶时间6h~24h，最后再进行离心，干燥，得到晶体木糖醇；其中，所述混床树脂是采用120ml的D101型阳树脂与180ml的D201型阴树脂均匀混合。其中，所述木糖醇离交液的折光：50%~60%，pH：4.0~5.0，电导率：5us/cm~30us/cm。其中，所述混床液的折光45%~55%，pH:6.2~7.2，电导0.5us/cm~5.0us/cm。其中，所述真空浓缩的条件是真空度-0.085MPa~-0.095MPa，温度55℃~70℃，得到的浓缩液的折光75%~83%。而且，所述提高并稳定晶体木糖醇pH的方法还包括评价晶体木糖醇pH稳定性的方法，该评价方法包括如下步骤：用纯化水溶解待评价的晶体木糖醇，得到木糖醇溶液，测定该待评价的晶体木糖醇溶液的pH值，然后将该晶体木糖醇溶液存放一周后，用同样的方法再次测定该木糖醇溶液的pH值，比较前后两次测定的pH值，如果两者相差不超过0.12，则判定该晶体木糖醇pH具有稳定性，否则，则为不具备稳定性。下面结合具体实施例来进一步说明本专利技术的方法。实施例1本专利技术第一种所述提高并稳定晶体木糖醇pH的方法，包括如下步骤：取离交液2L，折光：55%，pH：4.3，电导率：5us/cm，经过300ml的混床树脂，木糖醇离交液的进料流量25ml/min，时间80min，收集了1.5L混床液，折光51.5%，pH:6.5，电导0.5us/cm，然后进行真空浓缩至折光77%，其中真空度-0.095MPa，温度70℃，再将浓缩液在40℃下进行结晶，结晶时间6h，最后再进行离心，干燥，得到晶体木糖醇。用20g、pH：5.84的纯化水溶解20g晶体木糖醇，得到50%的木糖醇溶液，测得pH值为6.48。将该晶体木糖醇溶液存放一周后，用同样的方法测得该木糖醇溶液的pH值为6.40。前后两次测定的pH值相差为0.08，实施例1制备的晶体木糖醇pH具有稳定性。实施例2本专利技术第二种所述提高并稳定晶体木糖醇pH的方法，包括如下步骤本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种提高并稳定晶体木糖醇pH的方法，其特征在于，包括如下步骤：取木糖醇离交液经过混床树脂处理后收集混床液，然后将混床液进行真空浓缩，再将浓缩液依次进行结晶，离心，干燥，最后得到晶体木糖醇。

【技术特征摘要】
1.一种提高并稳定晶体木糖醇pH的方法，其特征在于，包括如下步骤：取木糖醇离交液经过混床树脂处理后收集混床液，然后将混床液进行真空浓缩，再将浓缩液依次进行结晶，离心，干燥，最后得到晶体木糖醇。2.如权利要求1所述的提高并稳定晶体木糖醇pH的方法，其特征在于，所述提高并稳定晶体木糖醇pH的方法包括如下步骤：取木糖醇离交液2L，经过300ml的混床树脂，木糖醇离交液的进料流量20ml/min~40ml/min，处理时间50min~100min，收集1.5L混床液，然后将混床液进行真空浓缩得到浓缩液，将浓缩液在40℃~50℃下进行结晶，结晶时间6h~24h，最后再进行离心，干燥，得到晶体木糖醇；其中，所述混床树脂是采用120ml的D101型阳树脂与180ml的D201型阴树脂均匀混合。3.如权利要求2所述的提高并稳定晶体木糖醇pH的方法，其特征在于，所述木糖醇离交液的折光：50%~60%，pH：4.0~5.0，电导率：5us/cm~30us/cm。4.如权利要求3所述的提高并稳定晶体木糖醇pH的方法，其特征在于，所述混床液的折光45%~55%，pH:6.2~7.2，电导0.5us/cm~5.0us/cm。5.如权利要求4所述的提高并稳定晶体木糖醇pH的方法，其特征在于，所述真空浓缩的条件是真空度-0.085MPa~-0.095MPa，温度55℃~70℃，得到的浓缩液的折光75%~83%。6.如权利要求5所述的提高并稳定晶体木糖醇pH的方法，其特征在于，所述提高并稳定晶体木糖醇pH的方法包括如下步骤：取离交液2L，折光：55%，pH：4.3，电导率：5us/cm，经过300ml的混床树脂，木糖醇离交液的进料流量25ml/min，时间80min，收集了1.5L混床液，折光60%，pH:7.2，电导0.5us/cm，然后进行真空浓缩至折光77%，...

【专利技术属性】
技术研发人员：方顺成，汪秀秀，曾方明，毛宝兴，陈兰兰，沈峰，安延龙，
申请(专利权)人：浙江华康药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33