含有SOD的组合物制造技术

技术编号:20505335 阅读:44 留言:0更新日期:2019-03-05 22:46
本发明专利技术涉及含有SOD和脂类的组合物。所述脂类为酰基甘油类、磷脂类、鞘脂类、固醇与脂肪酸。为本发明专利技术还涉及该SOD和脂类的组合物的制备方法和用途。

Compounds Containing SOD

The present invention relates to compositions containing SOD and lipids. The lipids are acyl glycerols, phospholipids, sphingolipids, sterols and fatty acids. The invention also relates to the preparation method and use of the composition of the SOD and the lipid.

【技术实现步骤摘要】
含有SOD的组合物
本专利技术涉及含有SOD和脂类的组合物与其制备方法及其用途,属于蛋白质生物化学工程和医药领域。
技术介绍
以下描述利于读者理解。所提供的信息或引用的参考文献都不能被认为是本专利技术的现有技术。SOD是SuperOxideDismutase缩写,中文名称超氧化物歧化酶,是生物体内重要的抗氧化酶,广泛分布于各种生物体内,如植物,微生物等。SOD具有特殊的生理活性,是生物体内清除自由基的首要物质。SOD在生物体内的水平高低意味着衰老与死亡的直观指标;现已证实,由氧自由基引发的疾病多达60多种。它可对抗与阻断因氧自由基对细胞造成的损害,并及时修复受损细胞,复原因自由基造成的对细胞伤害。由于现代生活压力,环境污染,各种辐射和超量运动都会造成氧自由基大量形成。SOD是1938年英国科学家Mann和Keilin首次从牛红血球中分离出一种含铜蛋白质,最初定名为血铜蛋白。1956年英国教授HarmanD提出了“自由基衰老学说”,认为自由基是引起衰老和疾病的最终根源。1969年McCord等重新发现这种蛋白,并且发现了它们的生物活性,弄清了它催化过氧阴离子发生歧化反应的性质,所以正式将其命名为超氧化物歧化酶。1980年日本著名医学博士羽靳负指出:关节神经痛、白内障、黄褐斑、癌症等,多种疾病与过量的自由基有关,SOD可以有效清除自由基。1985年全世界100多个国家的数百位科学家一致公认人体内存在着一套对抗自由基的机制,这套机制由体内SOD支配和调控,SOD是对抗和俘获自由基的核心力量,是体内唯一以自由基为底物的清除剂。1998年美国三位著名科学家罗伯、费瑞和洛伊格纳诺向全世界宣布:SOD的缺少和活性降低是人类生老病死的根本原因,补充SOD可以达到预防和治疗各种疾病,延缓衰老的目的。他们三人的这一发现震惊了世界各国医学界、生物学界。也因此获得1998年度诺贝尔生理医学奖。SOD治疗和预防下列疾病:(1)可抑制心脑血管疾病:机体的衰老与体内氧自由基的产生与积累密切相关,SOD可清除人体内过多的有害的氧自由,是对健康的有益的功效成分。具有调节血脂的保健作用,可预防动脉粥样硬化,预防高血脂引起的心脑血管疾病。降低脂质过氧化物的含量;(2)抗衰老作用:年龄的增长和某些体外因素会造成机体和皮肤组织自由基产生超过机体正常清除自由基的的能力,从而使皮肤组织造成伤害,导致衰老。由于SOD能够清除自由基,因而可以延缓衰老;(3)自身免疫性疾病:SOD对各类自身免疫性疾病都有一定的疗效。如红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎等。对于类风湿关节炎患者应在急性期病变未形成前使用,疗效较好;(4)肺气肿:肺气肿患者亦可使用SOD,但应在病变初期肺弹性纤维尚未受到损害时使用,疗效较好;(5)辐射病及辐射防护:本品可用来治疗因放疗引起的膀胱炎、皮肌炎、红斑狼疮及白细胞减少等疾病,对有可能受到电离辐射的人员,也可注射SOD作为预防措施;(6)老年性白内障:对这类疾病应在进入老年期前即开始经常服用抗氧化剂,或者说经常注射SOD。如果一旦形成白内障,则除摘除外,用SOD治疗无效。不同来源的SOD,其含量、氨基酸组成和活性都不同。即使同一种生物,不同组织或器官的SOD含量也不相同。在实际预防和/或治疗与氧化自由基相关的病理症状或应用过程中,SOD的效果往往受到限制,仅仅依靠SOD单一蛋白往往不能有效治疗与用于预防和/或治疗人氧自由基增高引起相关的病理症状或疾病。因此急需一种与其能够产生协同作用的化合物组成组合物。基于专利技术人的理解,目前还没有将SOD和脂类组成组合物的现有技术,更具体地所述组合物的组成、制备方法和新用途都没有公开。
技术实现思路
本专利技术是提供一种组合物,所述组合物为含有SOD和脂类的组合物,其中,所述组合物的活性成分部分由两种活性成分组成,一种活性成分为SOD;另外一种活性成分为脂类。在本专利技术的一个方面,所述SOD来源于动物、植物或细菌。所述动物选自由哺乳动物、鱼类、鸟类、棘皮动物、节肢动物、爬行动物或软体动物的组成组的一种或多种。所述的细菌为表达工程菌,其含有SOD基因。在本专利技术的一个方面,所述SOD为冻干粉,且具有90%以上纯度和3000U/mg以上活性;合适地,所述冻干粉具有95%以上纯度和5000U/mg以上活性;比较合适地,具有96%以上纯度和7500U/mg以上活性;更合适地具有97%以上纯度和10000U/mg以上活性;优选地具有98%以上纯度和12500U/mg以上活性;更优选地具有98%以上纯度和15000U/mg以上活性;更更优选地具有98%以上纯度和17500U/mg以上活性;最优选地具有99%以上纯度和20000U/mg以上活性。在本专利技术的又一个方面,其中,所述组合物的至少一种脂类选自由酰基甘油类、磷脂类、鞘脂类、固醇和脂肪酸组成的组的一种或多种;优选地,所述组合物的至少一种脂类选自由磷脂类和脂肪酸组成的组的一种或多种,所述磷脂类包括但不限于卵磷脂、脑磷脂、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油、心磷脂及磷脂酰肌醇、鞘磷脂;所述脂肪酸包括但不限于有亚油酸、亚麻酸、ARA(花生四烯酸)、DHA、EPA。合适地,所述组合物的至少一种脂类选自由卵磷脂、脑磷脂、磷脂酰丝氨酸、心磷脂、ARA(花生四烯酸)、DHA、EPA组成的组的一种或多种。优选地,所述组合物的至少一种脂类选自由磷脂酰丝氨酸、心磷脂、ARA(花生四烯酸)、DHA、EPA组成的组的一种或多种。更优选地,所述组合物的至少一种脂类为磷脂酰丝氨酸和DHA。最优选地,所述组合物至少一种脂类为磷脂酰丝氨酸。在本方明的一个具体方面,所述组合物还含有水果和/或蔬菜和/或茶类和/或乳制品和/或谷物和/或坚果和种子和/或其抽提物与加工产品和/或营养成分和/或调味品中的一种或多种。在本专利技术的所述组合物制备成口服制剂、外用制剂、吸入制剂、经鼻制剂、经直肠制剂、经皮制剂或注射制剂,所述口服制剂为胶囊、片剂、粉剂、颗粒剂、含片、泡腾片、糖浆、乳化物、控释的制备物、快速溶解的制备物、口服液体剂型。在本专利技术的一个具体实施方式中,提供了一种所述片剂的组合物,所述组合物是由所述的组合物的两种活性成分重量百分比,其中,SOD(超氧化物歧化酶)所占比例,以重量计,占整个组合物的总重量为0.1%-98%;另外一种脂类所占比例,以重量计,占整个组合物的总重量为0.1%-98%。比较合适地,SOD为5%-90%,脂类为10-95%;优选地,SOD为20%-85%,脂类为15-80%;更优选地,SOD为25%-75%,脂类为25-75%;特别优选地,SOD为30%-70%,脂类为30-70%。本专利技术的又一个目的,是提供所述的组合物在制备用于预防和/或治疗人氧自由基增高引起相关的病理症状或疾病的药物、营养保健品、食品或化妆品的用途。所述的病理症状或疾病所述的病理症状或疾病包括但不限于由皮肤老化多褶邹、雀斑和鱼尾纹异常增多、关节炎、类风湿、类风湿性脊椎炎、椎间盘损伤、骨质疏松症、心血管疾病、亚健康或次健康、心肌炎、高血脂、高血压、高血糖、新陈代谢紊乱造成的脂类物质沉积、肥胖症、动脉硬化、前列腺炎、呼吸道传染病、老年痴呆、疲劳、失眠、健忘、食欲缺乏、烦躁不安、抑郁或消极、焦虑不安、头晕、衰老、心悸气短、大小便异常、性欲低下本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.含有SOD和脂类的组合物,其特征在于:所述组合物的活性成分部分由两种活性成分组成,一种活性成分为SOD;另外一种活性成分为脂类。

【技术特征摘要】
2017.08.25 CN 2017107411747;2017.08.25 CN 201710741.含有SOD和脂类的组合物,其特征在于:所述组合物的活性成分部分由两种活性成分组成,一种活性成分为SOD;另外一种活性成分为脂类。2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于:所述组合物的至少一种脂类选自由酰基甘油类、磷脂类、鞘脂类、固醇和脂肪酸组成的组的一种或多种。3.如权利要求2所述的组合物,其特征在于:所述组合物的至少一种脂类选自由磷脂类和脂肪酸组成的组的一种或多种,所述磷脂类包括但不限于卵磷脂、脑磷脂、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油、心磷脂及磷脂酰肌醇、鞘磷脂;所述脂肪酸包括但不限于有亚油酸、亚麻酸、ARA(花生四烯酸)、DHA、EPA。4.如权利要求3所述的组合物,其特征在于:所述组合物的至少一种脂类选自由卵磷脂、脑磷脂、磷脂酰丝氨酸、心磷脂、ARA(花生四烯酸)、DHA、EPA组成的组的一种或多种。5.如权利要求4所述的组合物,其特征在于:所述组合物的至少一种脂类为磷脂酰丝氨酸和DHA。6.如权利要求5所述的组合物,其特征在于:所述组合物至少一种脂类为磷脂酰丝氨酸。7.如权利要求1-6所述的组合物,其特征在于:所述组合物为口服制剂、外用制剂、吸入制剂、经鼻制剂、经直肠制剂、经皮制剂或注射制剂。8.如权利要求7所述的组合物,其特征在于:所述口服制剂为胶囊、片剂、粉剂、颗粒剂、含片、泡腾片、糖浆、乳化物、控释的制备物、快速溶解的制备物、口服液体剂型。9.如权利要求8所述的组合物,其特征在于:所述片剂是由D-甘...

【专利技术属性】
技术研发人员:倪少伟徐公勇
申请(专利权)人:石家庄石强生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:河北,13

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