The present invention relates to short-term induction therapy with anti-N3pGlu A beta antibody, which is characterized by diseases of brain A beta deposition, including Alzheimer's disease (AD), Down's syndrome and cerebral amyloid angiopathy (CAA). In some implementations, induction doses of 10 to 60 mg/kg of anti-N3pGlu A beta antibody were administered to patients for 6 months or less.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗N3pGlu淀粉样蛋白β肽抗体及其用途本专利技术涉及用抗N3pGluAβ抗体治疗疾病,其中所述疾病特征在于患者中淀粉样蛋白β(Aβ)的沉积。更具体地,本专利技术涉及用N3pGluAβ抗体短期诱导治疗特征在于脑中Aβ沉积的疾病,包括阿尔茨海默病(AD)、唐氏综合征和脑淀粉样血管病(CAA)。发现于人类患者的斑块中的沉积物由Ab肽的异质混合物构成。N3pGluAβ,也称为N3pEAβ、AβpE3-42或Aβp3-42,是Aβ肽的截短形式且仅发现于斑块中。N3pGluAβ在人类Aβ的N-末端处缺乏前两个氨基酸残基并在第三氨基酸位置处具有衍生自谷氨酸的焦谷氨酸(pyroglutamate)。尽管N3pGluAβ肽是在脑中沉积的Aβ的次要组分,但研究已证明N3pGluAβ肽具有侵袭性聚集特性并在沉积级联中早期累积。针对N3pGluAβ的抗体是本领域已知的。例如,美国专利号8,679,498公开了抗N3pGluAβ抗体和用所述抗体治疗疾病诸如阿尔茨海默病的方法。通过长期持续施用针对发现于沉积物中的Aβ(包括N3pGluAβ)的抗体的被动免疫已在各种动物模型中显示破坏脑中的Aβ聚集物且促进斑块的清除。然而,在人类中,长期持续施用Aβ抗体已导致不良事件,其包括淀粉样蛋白相关的成像异常(ARIA),暗示有血管源性水肿和脑沟积液(ARIA-E)、以及微出血和血铁黄素沉积(ARIA-H);以及输注部位反应和免疫原性风险。参见Piazza和Winblad,“Amyloid-RelatedImagingAbnormalities(ARIA)inImmunotherapyTrials ...
【技术保护点】
1.治疗或预防特征在于患者的脑中的淀粉样蛋白β(Aβ)沉积物的疾病的方法,其包括向患者施用10至60 mg/kg的诱导剂量的抗N3pGlu Aβ抗体,持续6个月或更少的时段。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.07.01 US 62/357,5791.治疗或预防特征在于患者的脑中的淀粉样蛋白β(Aβ)沉积物的疾病的方法,其包括向患者施用10至60mg/kg的诱导剂量的抗N3pGluAβ抗体,持续6个月或更少的时段。2.根据权利要求1所述的方法,其中将所述抗N3pGluAβ抗体施用一次。3.根据权利要求1所述的方法,其中将所述抗N3pGluAβ抗体每两周施用,持续6个月的时段。4.根据权利要求1所述的方法,其中将所述抗N3pGluAβ抗体每月施用,持续6个月的时段。5.根据权利要求1-4所述的方法,其中特征在于患者的脑中的Aβ沉积物的疾病选自临床前或临床阿尔茨海默病、唐氏综合征和临床或临床前脑淀粉样血管病。6.根据权利要求1-5所述的方法,其中特征在于患者的脑中的Aβ沉积物的疾病选自临床前AD、前驱性AD、轻度AD、中度AD和重度AD。7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中向所述患者施用的抗N3pGluAβ抗体的诱导剂量为10至40mg/kg。8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中向所述患者施用的抗N3pGluAβ抗体的诱导剂量为10至20mg/kg。9.根据权利要求1-7中任一项所述的方法,其中向所述患者施用的抗N3pGluAβ抗体的诱导剂量为15至30mg/kg。10.根据权利要求1-7中任一项所述的方法,其中向所述患者施用的抗N3pGluAβ抗体的诱导剂量选自10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg和40mg/kg。11.根据权利要求10所述的方法,其中向所述患者施用的抗N3pGluAβ抗体的诱导剂量为10mg/kg。12.根据权利要求10所述的方法,其中向所述患者施用的抗N3pGluAβ抗体的诱导剂量为20mg/kg。13.根据权利要求10所述的方法,其中向所述患者施用的抗N3pGluAβ抗体的诱导剂量为40mg/kg。14.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中患者的脑中的Aβ沉积物在诱导剂量治疗后6个月内减少35-100%。15.根据权利要求14所述的方法,其中患者的脑中的Aβ沉积物在诱导剂量治疗后6个月内减少50%。16.根据权利要求14-15所述的方法,其中诱导剂量治疗后患者的脑中的Aβ沉积物的减少在治疗后维持2至10年的时段。17.根据权利要求16所述的方法,其中诱导剂量治疗后患者的脑中的Aβ沉积物的减少维持3至5年。18.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述抗N3pGluAβ抗体是人或人源化抗体。19.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述抗N3pGluAβ抗体包含轻链可变区(LCVR)和重链可变区(HCVR),其中所述LCVR和HCVR选自:a)SEQIDNO:25的LCVR和SEQIDNO:26的HCVR;b)SEQIDNO:25的LCVR和SEQIDNO:27的HCVR;c)SEQIDNO:32的LCVR和SEQIDNO:34的HCVR;d)SEQIDNO:9的LCVR和SEQIDNO:8的HCVR;和e)SEQIDNO:10的LCVR和SEQIDNO:8的HCVR。20.根据权利要求1-18中任一项所述的方法,其中所述抗N3pGluAβ抗体包含轻链(LC)和重链(HC),其中所述LC和HC选自:a)SEQIDNO:28的LC和SEQIDNO:29的HC;b)SEQIDNO:28的LC和SEQIDNO:30的HC;c)SEQIDNO:33的LC和SEQIDNO:35的HC;d)SEQIDNO:12的LC和SEQIDNO:11的HC;和e)SEQIDNO:13的LC和SEQIDNO:11的HC。21.根据权利要求20所述的方法,其中所述抗N3pGluAβ抗体包含SEQIDNO:28的轻链(LC)和SEQIDNO:29的重链(HC)。22.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中向所述患者施用的诱导剂量随后为在完成诱导剂量治疗后每2、3、5或10年用相同抗N3pGluAβ抗体的维持剂量。23.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中与有效量的BACE抑制剂同时、分开或依次组合向所述患者施用所述诱导剂量。24.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中与有效量的用于治疗阿尔茨海默病的对症药剂同时、分开或依次组合向所述患者施用所述诱导剂量。25.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述患者脑中淀粉样蛋白斑块呈阳性,如通过淀粉样蛋白PET脑成像扫描所测量。26.抗N3pGluAβ抗体,其用于治疗特征在于脑中的Aβ沉积物的疾病,其中将所述抗N3pGluAβ抗体以10至60mg/kg的诱导剂量向患者施用,持续6个月或更少的时段。27.抗N3pGluAβ抗体,其用于减缓经诊断具有临床前阿尔茨海默病或临床阿尔茨海默病的患者中的认知下降,其中将所述抗N3pGluAβ抗体以10至60mg/kg的诱导剂量向患者施用,持续6个月或更少的时段。28.抗N3pGluAβ抗体,其用于降低经诊断具有临床前或临床阿尔茨海默病、唐氏综合征和临床或临床前脑淀粉样血管病的患者的脑中的Aβ斑块负荷,其中将所述抗N3pGluAβ抗体以10至60mg/kg的诱导剂量向患者施用,持续6个月或更少的时段。29.根据权利要求26-28所述的抗N3pGluAβ抗体,其中将所述抗N3pGluAβ抗体施用一次。30.根据权利要求26-28所述的抗N3pGluAβ抗体,其中将所述抗N3pGluAβ抗体每两周施用,持续6个月的时段。31.根据权利要求26-28所述的抗N3pGluAβ抗体,其中将所述抗N3pGluAβ抗体每月施用,持续6个月的时段。32.根据权利要求26-31所述的抗N3pGluAβ抗体,其中向所述患者施用的抗N3pGluAβ抗体的诱导剂量为10至40mg/kg。33.根据权利要求26-32所述的抗N3pGluAβ抗体,其中向所述患者施用的抗N3pGluAβ抗体的诱导剂量为10至20mg/kg。34.根据权利要求26-32所述的抗N3pGluAβ抗体,其中向所述患者施用的抗N3pGluAβ抗体的诱导剂量为15至30mg/kg。35.根据权利要求26-32所述的抗N3pGluAβ抗体,其中向所述患者施用的抗N3pGluAβ抗体的诱导剂量选自10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg和40mg/kg。36.根据权利要求35所述的抗N3pGluAβ抗体,其中向所述患者施用的抗N3pGluAβ抗体的诱导剂量为10mg/kg。37.根据权利要求35所述的抗N3pGluAβ抗体,其中向所述患者施用的抗N3pGluAβ抗体的诱导剂量为20mg/kg。38.根据权利要求35所述的抗N3pGluAβ抗体,其中向所述患者施用的抗N3pGluAβ抗体的诱导剂量为40mg/kg。39.根据权利要求26-38所述的抗N...
【专利技术属性】
技术研发人员:RB德马托斯,MC伊里扎里,
申请(专利权)人:伊莱利利公司,
类型:发明
国别省市:美国,US
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。