一种分层降解聚合物支架的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种分层降解聚合物支架的制备方法，在最终管材表面通过3D打印或溶剂滤沥的方法复合至多4层不同的生物可降解材料层，包括最终管材在内的各层生物可降解材料层的降解速度由内至外依次减小或依次增大。当分层降解聚合物支架植入人体后，各层生物可降解材料由内至外或由外至内依次降解，未降解的生物可降解聚合物材料层起到了对开始进行降解的生物可降解聚合物材料层的附着和支撑的作用，在支架内皮化的过程中避免了支架碎片对人体造成不良影响，能够加快内皮化修复速度。

Preparation of a Layered Degradable Polymer Scaffold

The invention discloses a preparation method of a layered degradable polymer scaffold, which is composed of up to four different layers of biodegradable material layer on the surface of the final pipe by 3D printing or solvent leaching, and the degradation rate of each layer of biodegradable material layer including the final pipe layer decreases or increases sequentially from inside to outside. When the layered biodegradable polymer scaffolds are implanted into human body, the biodegradable materials of each layer degrade in turn from inside to outside or from outside to inside. The non-degradable biodegradable polymer material layer plays an important role in attaching and supporting the biodegradable polymer material layer which begins to degrade. It avoids the adverse effects of scaffold debris on human body during the process of endothelialization and can be added. Fast endothelialization repair speed.

【技术实现步骤摘要】
一种分层降解聚合物支架的制备方法
本专利技术涉及一种用于支架制造领域的分层降解聚合物支架的制备方法。
技术介绍
现有的生物可降解聚合物支架，无论是挤出管形式还是单丝纤维编织形式，其材料本身皆为一体成型的生物可降解材料。由此方式制得的生物可降解支架在植入人体后，由于降解过程中的材料的不规则降解性，会导致支架在降解的末期出现不规则的碎片断裂，支架降解产生的微小碎片会进入人体，导致植入支架的病变部位出现不良的副反应。例如：血管内支架会导致血小板聚集，导致支架内血栓的形成；气管内的微小碎片会引起比较剧烈的气管异物反应。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服现有技术的不足，提供一种分层降解聚合物支架的制备方法，采用本方法制备的分层降解聚合物支架可在支架内皮化的过程中保证支架的结构完整性，避免支架碎片的出现。实现上述目的的一种技术方案是：一种分层降解聚合物支架的制备方法，其特征在于包括如下步骤：步骤1：选用粘度在0.5-5.0dl/L,分子量在50000-1000000的第一生物可降解聚合物材料进行隔夜烘干，使得颗粒物的含水率降至300ppm以下，然后使用有机溶剂对所述生物可降解聚合物材料进行溶解制成混合物；步骤2：通过挤出机对混合物进行挤出作业形成初始管材；步骤3：在0-120℃的温度下对初始管材进行初步拉伸，制成中间管材；步骤4：在生物可降解聚合物材料的玻璃化温度或最快结晶速度温度下进行二次拉伸，制成最终管材；步骤5：通过3D打印或溶剂滤沥的方法在最终管材表面复合一层第二生物可降解材料层，待结构稳定后重复进行此步骤，以在最终管材表面至多复合四层不同的生物可降解材料层，形成最终复合管材；步骤6：对最终复合管材进行飞秒激光切割形成镂空的分层降解聚合物支架。进一步的，步骤3中初步拉伸，中间管材对于初始管材的横向直径拉伸为5-25倍，纵向长度拉伸为2-5倍。进一步的，步骤4中二次拉伸，最终管材对于中间管材的横向直径拉伸为1-5倍，纵向长度拉伸为1-10倍，最终管材的壁厚为50微米至500微米。进一步的，所述生物可降解聚合物材料包括聚乳酸PLA、L-PLA、聚羟基乙酸/聚乳酸共聚物PGLA、聚己内酯PCL、聚羟基丁酸戊酯PHBV、聚乙酰谷氨酸PAGA、聚正酯POE、聚氧化乙烯/聚丁烯共聚物PEO/PBTP、聚丙交酯共己内酯共聚物PLC或聚环己酮PDO；对于所述复合管材，其各层生物可降解材料层的降解速度依次减小或依次增大。进一步的，所述有机溶剂包括丙酮，乙醇，二氯甲烷，三氯甲烷，四氢呋喃，六氟异丙醇或乙酸乙酯。本专利技术的一种分层降解聚合物支架的制备方法，在最终管材表面通过3D打印或溶剂滤沥的方法复合至多4层不同的生物可降解材料层，包括最终管材在内的各层生物可降解材料层的降解速度由内至外依次减小或依次增大。当分层降解聚合物支架植入人体后，各层生物可降解材料由内至外或由外至内依次降解，未降解的生物可降解聚合物材料层起到了对开始进行降解的生物可降解聚合物材料层的附着和支撑的作用，在支架内皮化的过程中避免了支架碎片对人体造成不良影响，能够加快内皮化修复速度。具体实施方式为了能更好地对本专利技术的技术方案进行理解，下面通过具体地实施例进行详细地说明：本专利技术的一种完全可降解内部含药支架的生产工艺涉及到的主要原材料为生物可降解聚合物材料和有机溶剂。生物可降解聚合物材料包括聚乳酸PLA、L-PLA、聚羟基乙酸/聚乳酸共聚物PGLA、聚己内酯PCL、聚羟基丁酸戊酯PHBV、聚乙酰谷氨酸PAGA、聚正酯POE、聚氧化乙烯/聚丁烯共聚物PEO/PBTP、聚丙交酯共己内酯共聚物PLC或聚环己酮PDO。有机溶剂包括丙酮，乙醇，二氯甲烷，三氯甲烷，四氢呋喃，六氟异丙醇或乙酸乙酯。本专利技术的一种分层降解聚合物支架的制备方法，包括如下步骤：步骤1：选用粘度在0.5-5.0dl/L,分子量在50000-1000000的第一生物可降解聚合物材料进行隔夜烘干，使得颗粒物的含水率降至300ppm以下，然后使用有机溶剂对所述生物可降解聚合物材料进行溶解制成混合物。步骤2：通过挤出机对混合物进行挤出作业形成初始管材。步骤3：在0-120℃的温度下对初始管材进行初步拉伸，制成中间管材，中间管材对于初始管材的横向直径拉伸为5-25倍，纵向长度拉伸为2-5倍。步骤4：在生物可降解聚合物材料的玻璃化温度或最快结晶速度温度下进行二次拉伸，制成最终管材，最终管材对于中间管材的横向直径拉伸为1-5倍，纵向长度拉伸为1-10倍，所终最终管材的壁厚为50微米至500微米。步骤5：通过3D打印或溶剂滤沥的方法在最终管材表面复合一层第二生物可降解材料层，待结构稳定后重复进行此步骤，以在最终管材表面至多复合四层不同的生物可降解材料层，形成最终复合管材。包括第一生物可降解聚合物材料在内的生物可降解聚合物材料包括聚乳酸PLA、L-PLA、聚羟基乙酸/聚乳酸共聚物PGLA、聚己内酯PCL、聚羟基丁酸戊酯PHBV、聚乙酰谷氨酸PAGA、聚正酯POE、聚氧化乙烯/聚丁烯共聚物PEO/PBTP、聚丙交酯共己内酯共聚物PLC或聚环己酮PDO。对于复合管材，包括最终管材在内的各层生物可降解材料层的降解速度由内至外依次减小或依次增大，以使得支架在植入人体后能够由内至外或由外至内依次降解。步骤6：对最终复合管材进行飞秒激光切割形成镂空的分层降解聚合物支架。本
中的普通技术人员应当认识到，以上的实施例仅是用来说明本专利技术，而并非用作为对本专利技术的限定，只要在本专利技术的实质精神范围内，对以上所述实施例的变化、变型都将落在本专利技术的权利要求书范围内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种分层降解聚合物支架的制备方法，其特征在于包括如下步骤：步骤1：选用粘度在0.5‑5.0dl/L,分子量在50000‑1000000的第一生物可降解聚合物材料进行隔夜烘干，使得颗粒物的含水率降至300ppm以下，然后使用有机溶剂对所述生物可降解聚合物材料进行溶解制成混合物；步骤2：通过挤出机对混合物进行挤出作业形成初始管材；步骤3：在0‑120℃的温度下对初始管材进行初步拉伸，制成中间管材；步骤4：在生物可降解聚合物材料的玻璃化温度或最快结晶速度温度下进行二次拉伸，制成最终管材；步骤5：通过3D打印或溶剂滤沥的方法在最终管材表面复合一层第二生物可降解材料层，待结构稳定后重复进行此步骤，以在最终管材表面至多复合四层不同的生物可降解材料层，形成最终复合管材；步骤6：对最终复合管材进行飞秒激光切割形成镂空的分层降解聚合物支架。

【技术特征摘要】
1.一种分层降解聚合物支架的制备方法，其特征在于包括如下步骤：步骤1：选用粘度在0.5-5.0dl/L,分子量在50000-1000000的第一生物可降解聚合物材料进行隔夜烘干，使得颗粒物的含水率降至300ppm以下，然后使用有机溶剂对所述生物可降解聚合物材料进行溶解制成混合物；步骤2：通过挤出机对混合物进行挤出作业形成初始管材；步骤3：在0-120℃的温度下对初始管材进行初步拉伸，制成中间管材；步骤4：在生物可降解聚合物材料的玻璃化温度或最快结晶速度温度下进行二次拉伸，制成最终管材；步骤5：通过3D打印或溶剂滤沥的方法在最终管材表面复合一层第二生物可降解材料层，待结构稳定后重复进行此步骤，以在最终管材表面至多复合四层不同的生物可降解材料层，形成最终复合管材；步骤6：对最终复合管材进行飞秒激光切割形成镂空的分层降解聚合物支架。2.根据权利要求1所述的一种完全可降解内部含药支架的生产工艺，其特征在于，步骤3中初步拉伸，中间管...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙鹏，黄秀珍，
申请(专利权)人：上海七木医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31