一种杀菌随身喷中杀菌剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种杀菌随身喷中杀菌剂的制备方法，包括以下步骤：S1：制备三种抗生素，S2：提取纯化第一步中的得到的三种抗生素，并将三种抗生素按照一定比例混合均匀，得到混合物一，S3：按质量份计，包括两份混合物一，五份羟基氢氧化铝，十五份硼酸，一百份水，得到混合物二，S4：将S2中得到的混合物二分别与金黄色葡萄菌、大肠杆菌、白色念珠菌特异性结合并进行抗菌效果测试，S5：毒性测试，对小鼠进行灌胃。本发明专利技术的制备方法具有良好的杀菌效果，本发明专利技术的制备方法步骤简单，反应条件容易实现，通过本发明专利技术生产出来的杀菌剂能够具有较好的杀菌效果，并且在小鼠体内表现出毒性较小的优点。

A preparation method of bactericide in disinfection portable spraying

The invention discloses a preparation method of fungicides in disinfection spray, which includes the following steps: S1: preparation of three antibiotics, S2: extraction and purification of three antibiotics in the first step, and mixing the three antibiotics in a certain proportion evenly to obtain mixture 1, S3: by weight, including two mixtures of one, five parts of hydroxyaluminium hydroxide, fifteen parts of boric acid, Mixture 2, S4: Mixture 2 from S2 was specifically combined with Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans, and the antimicrobial effect was tested. S5: Toxicity test was carried out to gavage mice. The preparation method of the invention has good bactericidal effect, the preparation method of the invention is simple, the reaction conditions are easy to realize, and the bactericide produced by the invention can have good bactericidal effect, and has the advantages of less toxicity in mice.

【技术实现步骤摘要】
一种杀菌随身喷中杀菌剂的制备方法
本专利技术涉及灭菌剂制备领域，具体为一种杀菌随身喷中杀菌剂的制备方法。
技术介绍
大肠杆菌是一种寄生在动物体内的致病菌，其细胞壁上含有内毒素，内毒素为一种多糖，对动物机体有很强的毒性，严重的时候，会导致宿主的死亡，严重威胁着动物的健康。金黄色葡萄球菌是一种革兰式阳性菌，是一种引起动物体内感染的常见细菌，许多国家均设有专门的机构来应对金葡萄球菌的感染问题，由此可见其危害。白色念珠菌是一种真菌，通常存在与人口腔、上呼吸道、肠道及阴道，可能会引起肺炎、肠胃炎等，严重的可能会引起败血症。现有的杀菌剂的制备方法毒性较大，会给用户带来一定的伤害，而且一般的杀菌剂的制备方法，其反应要求较高，反应条件不易实现。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种杀菌随身喷中杀菌剂的制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种杀菌随身喷中杀菌剂的制备方法，包括以下步骤：S1：由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接制备氨基糖苷类抗生素，利用相催化转移技术，由二氟苯制得氟康唑抗生素，由链霉素制取红霉素抗生素；S2：提取纯化第一步中的得到的三种抗生素，并将三种抗生素按照一定比例混合均匀，得到混合物一；S3：按质量份计，包括两份混合物一，五份羟基氢氧化铝，十五份硼酸，一百份水，得到混合物二；S4：将S2中得到的混合物二分别与金黄色葡萄菌、大肠杆菌、白色念珠菌进行特异性结合并进行抗菌效果测试；S5：对步骤三中得到的混合物二，通过对不同小鼠灌胃的方法，进行毒性分析。优选的，所述混合物的混合比例为(1-2)份氨基糖苷类抗生素：(1-2)份氟康唑抗生素：(1-2)份红霉素抗生素。优选的，所述提取纯化的方法有层析柱法、色谱法与离心法等。优选的，所述本方法采用的提取纯化的方法为色谱法。优选的，所述S4中的测试方法为振荡法。优选的，所述小鼠均为健康、初成年、未使用过、雌性未产且无孕，小鼠的体重为18-22g，且个体间体重相差不超过平均体重的20％。优选的，所述小鼠的数量为六个，其中雌性三个，雄性三个。优选的，所述S3中所用到的水为蒸馏水。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术的制备方法更加的科学合理，实用性更加广泛，本专利技术的制备方法步骤简单，原料低廉，由二氟苯制得氟康唑抗生素时反应条件较为温和，比较容易实现，通过本专利技术生产出来的杀菌剂具有优异的杀菌效果，且在小鼠体内实验时，表现出的毒性较小的优点。附图说明图1为本专利技术的流程图。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例一本专利技术提供一种技术方案：一种杀菌随身喷中杀菌剂的制备方法，包括以下步骤：S1：由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接制备氨基糖苷类抗生素，利用相催化转移技术，由二氟苯制得氟康唑抗生素，由链霉素制取红霉素抗生素；S2：提取纯化第一步中的得到的三种抗生素，并将三种抗生素按照一定比例混合均匀，得到混合物一；S3：按质量份计，包括两份混合物一，五份羟基氢氧化铝，十五份硼酸，一百份水，得到混合物二；S4：将S2中得到的混合物二与金黄色葡萄菌特异性结合并进行抗菌效果测试，其结果见表2；S5：对步骤三中得到的混合物二，对三组雌性小鼠与三组雄性小鼠通过灌胃的方法，进行毒性分析，其结果见表1。实施例二本专利技术提供一种技术方案：一种杀菌随身喷中杀菌剂的制备方法，包括以下步骤：S1：由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接制备氨基糖苷类抗生素，利用相催化转移技术，由二氟苯制得氟康唑抗生素，由链霉素制取红霉素抗生素；S2：提取纯化第一步中的得到的三种抗生素，并将三种抗生素按照一定比例混合均匀，得到混合物一；S3：按质量份计，包括两份混合物一，五份羟基氢氧化铝，十五份硼酸，一百份水，得到混合物二；S4：将S2中得到的混合物二与大肠杆菌特异性结合并进行抗菌效果测试，其结果见表2；表2S5：对步骤三中得到的混合物二，通过对不同小鼠灌胃的方法，进行毒性分析，其结果见表1。实施例三本专利技术提供一种技术方案：一种杀菌随身喷中杀菌剂的制备方法，包括以下步骤：S1：由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接制备氨基糖苷类抗生素，利用相催化转移技术，由二氟苯制得氟康唑抗生素，由链霉素制取红霉素抗生素；S2：提取纯化第一步中的得到的三种抗生素，并将三种抗生素按照一定比例混合均匀，得到混合物一；S3：按质量份计，包括两份混合物一，五份羟基氢氧化铝，十五份硼酸，一百份水，得到混合物二；S4：将S2中得到的混合物二与白色念珠菌特异性结合并进行抗菌效果测试，其结果见表2；S5：对步骤三中得到的混合物二，通过对不同小鼠灌胃的方法，进行毒性分析，其结果见表1。表1通过对上述三组实施例进行对比实验，本专利技术制备的杀菌剂具有优良的杀菌效果，其中对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌均具有较好的杀菌效果，本专利技术的制备方法更加的科学合理，能够降低生产成本，本专利技术的制备方法步骤简单，由二氟苯制取氟康唑抗生素时反应条件较为温和，在生产过程中更加节能，通过本专利技术生产出来的杀菌剂，在杀菌抗菌测试中表现出具有杀菌抗菌效果优异的优点，在小鼠体内进行毒性测试时，表现出的毒性较小，且反应条件较为温和比较容易实现。尽管已经示出和描述了本专利技术的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本专利技术的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本专利技术的范围由所附权利要求及其等同物限定。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种杀菌随身喷中杀菌剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接制备氨基糖苷类抗生素，利用相催化转移技术，由二氟苯制得氟康唑抗生素，由链霉素制取红霉素抗生素；S2：提取纯化第一步中的得到的三种抗生素，并将三种抗生素按照一定比例混合均匀，得到混合物一；S3：按质量份计，包括两份混合物一，五份羟基氢氧化铝，十五份硼酸，一百份水，得到混合物二；S4：将S2中得到的混合物二分别与金黄色葡萄菌、大肠杆菌、白色念珠菌特异性结合并进行抗菌效果测试；S5：对步骤三中得到的混合物二，通过对不同小鼠灌胃的方法，进行毒性分析。

【技术特征摘要】
1.一种杀菌随身喷中杀菌剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接制备氨基糖苷类抗生素，利用相催化转移技术，由二氟苯制得氟康唑抗生素，由链霉素制取红霉素抗生素；S2：提取纯化第一步中的得到的三种抗生素，并将三种抗生素按照一定比例混合均匀，得到混合物一；S3：按质量份计，包括两份混合物一，五份羟基氢氧化铝，十五份硼酸，一百份水，得到混合物二；S4：将S2中得到的混合物二分别与金黄色葡萄菌、大肠杆菌、白色念珠菌特异性结合并进行抗菌效果测试；S5：对步骤三中得到的混合物二，通过对不同小鼠灌胃的方法，进行毒性分析。2.一种如权利要求1所述的杀菌随身喷中杀菌剂的制备方法，其特征在于：所述混合物的混合比例为（1-2）份氨基糖苷类抗生素：（1-2）份氟康唑抗生素：（1-2）份红霉素抗生素。...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁巨星，
申请(专利权)人：苏州纳工坊健康科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32