一种γ干扰素释放自动检测系统技术方案

本发明专利技术涉及一种γ干扰素释放自动检测系统，包括样本前处理部分及后化学发光检测部分，样本前处理部分包括设置全血样本管放置区、移液的TIP头放置区、恒温孵育箱模块、反应杯放置区及XYZ三维运动机构，后化学发光检测部分包括圆形反应盘、设置在反应盘周围的抗体液加液臂、磁珠液加样臂、清洗部件、搅拌臂部件、抓手臂部件、暗室部件。与现有技术相比，本发明专利技术没有采用离心机来进行血样上清液分层，仅通过混匀后的恒温孵育箱静置分层设计实现，大大缩短了检测时间，全自动化检测结果的准确性也提高显著，一体化设计操作简单，适于工业化生产与使用，有较大的应用价值。

An Automatic Detection System for IFN-gamma Release

The invention relates to an automatic detection system for interferon gamma release, which includes a sample pretreatment part and a post-chemiluminescence detection part. The sample pretreatment part includes a whole blood sample tube placement area, a TIP head placement area for transfusion, a incubator module at constant temperature, a reaction cup placement area and a XYZ three-dimensional motion mechanism. The post-chemiluminescence detection part includes a circular reaction plate, which is arranged around the reaction plate. Peripheral antibody liquid loading arm, magnetic bead liquid sampling arm, cleaning component, stirring arm component, grasping arm component, darkroom component. Compared with the existing technology, the present invention does not use centrifuge to stratify the supernatant of blood sample. It is only realized by static stratification design of incubator after mixing, which greatly shortens the detection time, improves the accuracy of automatic detection results, simplifies the operation of integrated design, and is suitable for industrial production and use, and has great application value.

【技术实现步骤摘要】
一种γ干扰素释放自动检测系统
本专利技术涉及医疗器械领域，尤其是涉及一种γ干扰素释放自动检测系统。
技术介绍
目前国内、外用于检测结核感染T细胞释放的γ-干扰素的仪器，其样本前期处理多采用将采集的全血样本管，通过加阴性培养液N、工作液T、阳性培养液P试剂，在孵育箱进行长时间孵育来刺激感染过结核的T淋巴细胞，使其产生释放γ干扰素。之后将孵育管放在离心机上进行高速离心，分离出T淋巴细胞被刺激而产生的γ干扰素的上清液，将上清液定量取出。按酶联免疫吸附法或化学发光法进行后处理操作。酶联免疫吸附法和化学发光法是根据结核杆菌特异性T淋巴细胞产生的γ-干扰素的浓度判断机体是否被结核杆菌感染。而酶联免疫斑点法则通过γ-干扰素形成的斑点分析结核杆菌特异性T淋巴细胞的多少来判断患者是否感染结核杆菌。都是一种γ干扰素释放自动检测的定量测试方法，但中间不可避免都有人为参与操作，对实验结果影响的主观人为因素往往导致测试结果波动大，因此考虑改进结核病感染T细胞释放γ-干扰素的检测仪器，使其整个操作过程实现全自动化，最大可能的减少人为因素。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种γ干扰素释放自动检测系统。本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现：一种γ干扰素释放自动检测系统，包括样本前处理部分及后化学发光检测部分，所述样本前处理部分包括设置全血样本管放置区、移液的TIP头放置区、恒温孵育箱模块、反应杯放置区及XYZ三维运动机构，所述后化学发光检测部分包括圆形反应盘、设置在反应盘周围的抗体液加液臂、磁珠液加样臂、清洗部件、搅拌臂部件、抓手臂部件、暗室部件。所述恒温孵育箱模块为两个相互独立的恒温孵育箱，位于全血样本管放置区、移液的TIP头放置区及反应杯放置区所围成区域的中间，恒温孵育箱的上盖能够开关门水平运动，上盖与箱底能进行温度设定的恒温加热，可以采用硅橡胶加热片进行加热，箱内放置96孔深孔板。所述XYZ三维运动机构由左右运动大臂、前后运动大臂、上下运动移液模块及上下运动抓杯模块组成，所述左右运动大臂及所述前后运动大臂相互垂直，位于样本前处理部分的上方，所述上下运动移液模块及所述上下运动抓杯模块在左右运动大臂和/或前后运动大臂上的滑轨滑动。上下运动移液模块可以安装有Tecan公司的Cavro气动泵，来插相应的Tip头分别移动20uL～1000uL的试剂或样本液，上下运动抓杯模块可以安装日本SMC公司的LECP系列简易型电抓来抓取反应杯。所述全血样本管放置区放置4个各有16孔的样本试管架，该样本试管架前有全血样本放置指示灯，红绿双色指示采用GQ12T-D/32/RG/DC24V/S型号来设计实现，样本试管架后面设置有插入式全血样本架放置传感器，采用SS-5GL微动开关来实现。所述TIP头放置区放置4个各为96孔的TIP头盒，所述反应杯放置区放置4个各为60孔的反应杯盒。所述反应盘为带有120个反应杯位的圆盘，底部通过齿条圆盘与步进电机密配合设计，并安装有回初始位home传感器，走位采用栅格齿设计。反应盘走8个孔位到抗体液加液臂正下方可随时加入抗体试剂液，抗体液试剂放置区为制冷试剂放置，可设置2～10℃存储试剂，制冷方式利用半导体材料的Peltier效应来实现，油冷散热。抗体液加液臂与磁珠液加样臂相差60个反应杯位，磁珠液试剂放置区、底物液试剂放置区与抗体液试剂放置区均采用半导体材料Peltier效应来进行制冷设计。清洗部件正下方在反应盘基座上安装的磁钢部件采用对称式双磁铁设计，共10对5mmx5mmx10mm的磁铁安装位供安装磁铁使用，清洗臂部件安装板上安装有3个双针、一个吸废液的单针、一个加底物液的单针设计，搅拌臂靠近清洗臂安装，搅拌孔位紧邻加底物液孔位设计，抓手臂部件上同样安装有日本SMC公司的LECP系列简易型电抓来实现抓取反应杯进暗室读数及弃反应杯设计实现，暗室部件里装有日本滨松(HAMAMATSU)公司的H10682光电倍增管来进行光子计数。本专利技术将全血样本的前处理系统与盘式后化学发光检测系统有序的结合起来，中间未采用离心机进行离心处理，而是采用孵育静置分层技术，在国内外都属于技术首创。γ干扰素检测的全自动检测系统一体机设计，将大大提高血液样本中结核感染T细胞检测的真实可靠。两个独立的恒温孵育箱设计可使一体化仪器工作更加灵活，能分阶段放入患者血样进行检测，也能使恒温孵育箱机构安装拆卸更为方便，为维修提供了便利。本专利技术结构新颖，仪器制作更为科学合理，使用方便，操作简单，适于工业化生产与使用，有较大的应用价值。本专利技术采用一体化设计，最大做64人份全血样本，在采集到患者全血样本放入仪器上后到仪器自动化全部加入深孔板，2小时内完成。在恒温孵育箱孵育设置时间18～22小时，从开始放入全血到出结果24小时内实现。相对于传统测试方式需要3天左右才能出结果，将大大缩短了检测时间，全自动化检测结果的准确性也显著提高。一般传统的检测方式，是采集到患者全血样本后，将分三份分装到试管里，分别加入阴性培养液N、工作液T与阳性培养液P试剂，进行手工混匀后，放入37℃恒温孵育箱，进行长时间孵育来刺激感染过结核的T淋巴细胞，使其产生释放γ干扰素。孵育时间到后，拿出各孵育管放在离心机上进行3000转10分钟的高速离心，分离出含γ干扰素的上清液。将手工采集定量的上清液作为测试样本，按酶联免疫吸附法或化学发光法进行后处理操作。酶联免疫吸附法和化学发光法是根据结核杆菌特异性T淋巴细胞产生的γ-干扰素的浓度判断机体是否被结核杆菌感染。其浓度反应的就是血样里被结核杆菌感染的T细胞浓度高低的相对值。是一种检测感染结核病的常用检测方法，但由于中间的人为手工操作环节多，对实验结果影响的因素往往导致测试结果波动大，因此考虑整机一体化设计，操作过程的全自动化设计，能显著提高被结核杆菌感染的T细胞检测的准确度。仪器已进行过实际测试，结果的稳定性及可靠性确有显著提高，最大可能的减少了人为因素。附图说明图1为本专利技术的结构示意图；图2为本专利技术的俯视结构示意图；图3为样本前处理部分的结构示意图；图4为后化学发光检测部分的结构示意图。图中，1-左右运动大臂、2-前后运动大臂、3-上下运动移液模块、4-上下运动抓杯模块、5-全血样本管放置区、6-全血样本放置指示灯、7-全血样本架放置传感器、8-第一恒温孵育箱、9-第二恒温孵育箱、10-TIP头放置区、11-反应杯放置区、12-反应盘、13-抗体液加液臂、14-抗体液试剂放置区、15-磁珠液加样臂、16-磁珠液试剂放置区、17-底物液试剂放置区、18-清洗部件、19-搅拌臂部件、20-抓手臂部件、21-暗室部件、22-试剂液制冷放置区、23-磁钢部件。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本专利技术，但不以任何形式限制本专利技术。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本专利技术的保护范围。实施例一种γ干扰素释放自动检测系统，其结构如图1-2所示，包括样本前处理部分及后化学发光检测部分，分别如图3及图4所示。样本前处理部分包括设置全血样本管放置区5、移液的TIP头放置区10、恒温孵育箱模块、反应杯本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种γ干扰素释放自动检测系统，其特征在于，该检测系统包括样本前处理部分及后化学发光检测部分，所述样本前处理部分包括设置全血样本管放置区、移液的TIP头放置区、恒温孵育箱模块、反应杯放置区及XYZ三维运动机构，所述后化学发光检测部分包括圆形反应盘、设置在反应盘周围的抗体液加液臂、磁珠液加样臂、清洗部件、搅拌臂部件、抓手臂部件、暗室部件。

【技术特征摘要】
1.一种γ干扰素释放自动检测系统，其特征在于，该检测系统包括样本前处理部分及后化学发光检测部分，所述样本前处理部分包括设置全血样本管放置区、移液的TIP头放置区、恒温孵育箱模块、反应杯放置区及XYZ三维运动机构，所述后化学发光检测部分包括圆形反应盘、设置在反应盘周围的抗体液加液臂、磁珠液加样臂、清洗部件、搅拌臂部件、抓手臂部件、暗室部件。2.根据权利要求1所述的一种γ干扰素释放自动检测系统，其特征在于，所述恒温孵育箱模块为两个相互独立的恒温孵育箱，位于全血样本管放置区、移液的TIP头放置区及反应杯放置区所围成区域的中间，恒温孵育箱的上盖能够开关门水平运动，上盖与箱底能进行温度设定的恒温加热，箱内放置96孔深孔板。3.根据权利要求1所述的一种γ干扰素释放自动检测系统，其特征在于，所述XYZ三维运动机构由左右运动大臂、前后运动大臂、上下运动移液模块及上下运动抓杯模块组成，所述左右运动大臂及所述前后运动大臂相互垂直，位于样本前处理部分的上方，所述上下运动移液模块及所述上下运动抓杯模块在左右运动大臂和/或前后运动大臂上的滑轨滑动。4.根据权利要求1所述的一种γ干扰素释放自...

【专利技术属性】
技术研发人员：李建勋，
申请(专利权)人：上海复星长征医学科学有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31