一种参麦多糖口服液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种参麦多糖口服液及其制备方法，该参麦多糖口服液具有以下组成及含量：参麦多糖1.5%‑2.5%、对羟基苯甲酸甲酯0.06%‑0.1%、羧甲基纤维素钠0.2%‑0.3%、蜂蜜6%‑8%、纯净水为余量。制备该参麦多糖口服液的方法包括：参麦粗多糖制备的前期除杂、参麦粗多糖的提取、参麦粗多糖的纯化和参麦多糖口服液的制备。本发明专利技术参麦多糖口服液含有丰富的活性多糖成分，可以提高机体免疫能力，并具有一定的抗疲劳能力；还具有产品原料来源广，投资成本低、产品制备工艺简单、投资成本低、易于工业化生产等优点。

【技术实现步骤摘要】
一种参麦多糖口服液及其制备方法
本专利技术涉及多糖口服液领域，特别是一种参麦多糖口服液及其制备方法。
技术介绍
人参系五加科人参属植物人参(PanaxginsengC.A.Mey)的干燥根，主要分布于黑龙江、吉林、辽宁等省和河北省的北部深山中。红参为人参经蒸制后的干燥根及根莲，是人参的熟制品。其味甘，微苦，性温，归脾、肺、心经，具大补元气，复脉固脱，益气摄血之功。红参多糖是红参的重要成分之一，研究表明红参多糖在体外具有一定的清除自由基及抗氧化作用。现代药理学研究发现红参酸性多糖(RGAP)具有抗疲劳、改善更年期综合征、抑制艾滋病病毒(HIV)增生、延缓老化、抗癌及调节免疫功能等诸多功效。麦冬来源于沿阶草属植物麦冬(Ophiopogonjaponicus(Linn.f.)Ker-Gawl.)的肉质块茎，药用具有生津解渴、润肺止咳的功效。麦冬常与其他中药配伍，用于肺燥干咳、津伤口渴、心烦失眠、内热消渴、肠燥便秘等的治疗。麦冬多糖是麦冬的重要成分之一，现代研究发现，参麦多糖具有抗氧化、抗炎症、降血糖等药理作用。参麦注射液由红参和麦冬两味中药组方而成，源于古方生脉饮。红参大补元气、复脉固脱、益气摄血，麦冬滋阴生津、润肺清心，二者配伍气阴双补、阴阳互生，具有益气固脱、养阴生津和生脉之功效。参麦注射液广泛用于治疗气阴两虚型的休克，冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症等心血管系统疾病，能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。1998年，参麦注射液被列入“全国中医医院急诊必备的中成药”。但是参麦注射液是通过90％乙醇提取，其主要成分为人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢黄酮A和甲基麦冬二氢黄酮7种成分，并没有利用到人参以及麦冬中的多糖成分。因此，一种原料来源广、制备工艺简单，可以解决参麦注射液残留大量药物残渣，具有良好生物活性的参麦多糖制剂及其制备方法是行业内急需的。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种参麦多糖口服液及其制备方法，通过从参麦注射液的废料中进行提取，得到其中的活性多糖成分，并将其制备成为参麦多糖口服液，不仅是对参麦注射液废料的再次利用，同时具有良好的市场前景。为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案是：一种参麦多糖口服液，由参麦多糖、对羟基苯甲酸甲酯、羧甲基纤维素钠、蜂蜜和纯净水组成，各组分的质量百分比为：参麦多糖1.5％-2.5％、对羟基苯甲酸甲酯0.06％-0.1％、羧甲基纤维素钠0.2％-0.3％、蜂蜜6％-8％、纯净水为余量。一种参麦多糖口服液的制备方法，包括以下步骤：步骤1：参麦粗多糖制备的前期除杂：红参与麦冬分别烘干，然后粉碎，乙醇回流提取，分别得到红参与麦冬提取残渣；乙醇回流提取的条件为：红参和麦冬分别加90％乙醇浸渍后回流提取，其中红参提取6次，麦冬2次，料液比为1：3，每次提取时间为2h；步骤2：参麦粗多糖的提取：将步骤1中红参与麦冬提取残渣按照质量比1：1混合，再沸水回流提取，得参麦粗多糖溶液，然后进行浓缩；沸水回流提取的条件为：红参和麦冬提取残渣按照1:1比例混合均匀后，按照料液比1：30、提取次数2次、每次时间2h进行提取；步骤3：参麦粗多糖的纯化：在步骤2所得浓缩后的参麦粗多糖溶液中加乙醇混匀后，调整混合溶液中乙醇浓度至80％，4℃静置取出上清液，将下层沉淀冷冻并干燥，得到纯化后的参麦粗多糖，即参麦多糖；步骤4：参麦多糖口服液的制备：称取1.5％-2.5％参麦多糖、0.06％-0.1％对羟基苯甲酸甲酯、0.2％-0.3％羧甲基纤维素钠、6％-8％蜂蜜，补充纯净水至100％，然后将配制的溶液加热至55-65℃，搅拌溶解，得到参麦多糖口服液。进一步的，还包括步骤5：灭菌处理：将步骤4所得参麦多糖口服液进行灭菌处理。进一步的，所述步骤1中，烘干的条件为60-65℃。进一步的，所述步骤5中，灭菌的条件为100-121℃下灭菌20-30min。进一步的，所述步骤3中，静置的时间为24h。与现有技术相比，本专利技术的有益技术效果是：1)利用的参麦多糖粉是从参麦注射液的废料中提取得到的，来源广泛，解决了参麦注射液所遗留下的废料问题。2)红参和麦冬都含有丰富的多糖成分，红参多糖具有降低血糖血脂、抗病毒以及抗疲劳等生物活性，麦冬多糖具有降低血糖、提高机体免疫等生物活性。3)本专利技术对红参以及麦冬两种药材中的活性多糖成分进行提取，再添加上不同的辅料，然后研发制备得到参麦多糖口服液。4)本专利技术生产工艺简单，易于工业操作，不仅解决了参麦注射液的废料问题，同时制备得到了一种适口性好、具有良好活性的参麦多糖口服液，具有良好的市场前景。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术技术方案做进一步详细说明。实施例1一种参麦多糖口服液，包括以下重量百分含量的组分：1.5％参麦多糖，0.06％对羟基苯甲酸甲酯、0.2％羧甲基纤维素钠、6％蜂蜜，补充纯净水至100％。所述对羟基苯甲酸甲酯为防腐剂、羧甲基纤维素钠为稳定剂、蜂蜜为调味剂。所述参麦多糖口服液的制备方法，包括以下步骤：(1)参麦粗多糖制备的前期除杂：红参与麦冬分别60℃烘干，然后粉碎，90％乙醇回流提取，其中红参提取6次，麦冬提取2次，每次提取时间为2h，最终得到红参与麦冬提取残渣；(2)参麦粗多糖的提取：将步骤(1)中红参与麦冬提取残渣按照质量比1：1混合，再沸水回流提取，料液比为1：30，提取次数为2次，每次提取2h，得参麦粗多糖溶液，然后进行浓缩；(3)参麦粗多糖的纯化：在步骤(2)所得浓缩后的参麦粗多糖溶液中加乙醇混匀后，调整混合溶液中乙醇浓度至80％，4℃静置24h，弃去上清液，将下层沉淀冷冻干燥，得到纯化后的参麦粗多糖，即参麦多糖；(4)参麦多糖口服液的制备：按比例称取参麦粗多糖、对羟基苯甲酸甲酯、羧甲基纤维素钠和蜂蜜，补充纯净水至100％，然后将配制的溶液加热至55℃搅拌溶解，搅拌均匀后得到参麦多糖口服液，灌装封口；(5)灭菌处理：将步骤(4)所得参麦多糖口服液在100℃进行灭菌处理20min，冷却后即得参麦多糖口服液。实施例2一种参麦多糖口服液，包括以下重量百分含量的组分：2％参麦多糖，0.08％对羟基苯甲酸甲酯、0.25％羧甲基纤维素钠、7％蜂蜜，补充纯净水至100％。所述参麦多糖口服液的制备方法，包括以下步骤：(1)参麦粗多糖制备的前期除杂：红参与麦冬63℃分别烘干，然后粉碎，90％乙醇回流提取，其中红参提取6次，麦冬提取2次，每次提取时间为2h，最终得到红参与麦冬提取残渣；(2)参麦粗多糖的提取：将步骤(1)中红参与麦冬提取残渣按照质量比1：1混合，再沸水回流提取，料液比为1：30，提取次数为2次，每次提取2h，得参麦粗多糖溶液，然后进行浓缩；(3)参麦粗多糖的纯化：在步骤(2)所得浓缩后的参麦粗多糖溶液中加乙醇混匀后，调整混合溶液中乙醇浓度至80％，4℃静置24h，弃去上清液，将下层沉淀冷冻干燥，得到纯化后的参麦粗多糖，即参麦多糖；(4)参麦多糖口服液的制备：按比例称取参麦多糖、对羟基苯甲酸甲酯、羧甲基纤维素钠和蜂蜜，补充纯净水至100％，然后将配制的溶液加热至60℃搅拌溶解，搅拌均匀后得到参麦多糖口服液，灌装封本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种参麦多糖口服液，其特征在于，由参麦多糖、对羟基苯甲酸甲酯、羧甲基纤维素钠、蜂蜜和纯净水组成，各组分的质量百分比为：参麦多糖1.5 %‑2.5 %、对羟基苯甲酸甲酯0.06 %‑ 0.1 %、羧甲基纤维素钠0.2 %‑0.3 %、蜂蜜6 %‑8 %、纯净水为余量。

【技术特征摘要】
1.一种参麦多糖口服液，其特征在于，由参麦多糖、对羟基苯甲酸甲酯、羧甲基纤维素钠、蜂蜜和纯净水组成，各组分的质量百分比为：参麦多糖1.5%-2.5%、对羟基苯甲酸甲酯0.06%-0.1%、羧甲基纤维素钠0.2%-0.3%、蜂蜜6%-8%、纯净水为余量。2.一种参麦多糖口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：参麦粗多糖制备的前期除杂：红参与麦冬分别烘干，然后粉碎，乙醇回流提取，分别得到红参与麦冬提取残渣；乙醇回流提取的条件为：红参和麦冬分别加90%乙醇浸渍后回流提取，其中红参提取6次，麦冬2次，料液比为1：3，每次提取时间为2h；步骤2：参麦粗多糖的提取：将步骤1中红参与麦冬提取残渣按照质量比1：1混合，再沸水回流提取，得参麦粗多糖溶液，然后进行浓缩；沸水回流提取的条件为：红参和麦冬提取残渣按照1:1比例混合均匀后，按照料液比1：30、提取次数2次、每次时间2h进行提取；步骤3：参麦粗多糖的纯化：在步骤2所得浓缩后的参麦...

【专利技术属性】
技术研发人员：邹元锋，朱忠铠，殷中琼，梁蓓蓓，陈兴福，
申请(专利权)人：四川农业大学，
类型：发明
国别省市：四川,51