一种蛹虫草提取液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种蛹虫草提取液及其制备方法，包括以下步骤：将蛹虫草原料干燥至含水量为15‑25％，然后进行真空低温膨化处理；将真空低温膨化处理后的原料与水以质量比1：15‑20混合，调节pH为4‑6，然后依次进行超高压处理和超声提取；经离心，得沉淀与液体，收集液体作为第一中间产物；将沉淀进行超临界提取，收集提取液作为第二中间产物；将第一中间产物和第二中间产物混合，浓缩，即得蛹虫草提取液。本发明专利技术的制备方法能够快速有效的提高提取蛹虫草中的活性成分，减少提取过程对活性物质的破坏。由本发明专利技术制备方法制备的蛹虫草提取液中，虫草素、虫草多糖和虫草腺苷的含量较高，具有显著的抗肿瘤活性和降尿酸的作用。

A Cordyceps militaris extract and its preparation method

The present invention discloses a Cordyceps militaris extract and its preparation method, which includes the following steps: drying the Cordyceps militaris grassland material to 15 25% water content, then vacuum low-temperature expansion treatment; mixing the raw material and water after vacuum low-temperature expansion treatment with a mass ratio of 1:15 20, adjusting the pH to 4 6, and then performing ultra-high pressure sequentially. Processing and ultrasonic extraction; precipitation and liquid were obtained by centrifugation, and liquid was collected as the first intermediate product; the precipitation was extracted by supercritical fluid extraction, and the extract was collected as the second intermediate product; the first intermediate product and the second intermediate product were mixed and concentrated to obtain Cordyceps militaris extract. The preparation method of the present invention can rapidly and effectively improve the active ingredient in Cordyceps militaris extraction and reduce the damage of the active substance in the extraction process. The cordycepin, cordycepin polysaccharide and cordycepin adenosine in the Cordyceps militaris extract prepared by the preparation method of the present invention have high content, significant antitumor activity and hypouric acid effect.

【技术实现步骤摘要】
一种蛹虫草提取液及其制备方法
本专利技术涉及有效成分提取
，具体涉及一种蛹虫草提取液及其制备方法。
技术介绍
蛹虫草，又名北冬虫夏草、北虫草等，分类学上属于麦角菌科、虫草属，是一味传统中药，具有巨大的药用价值。蛹虫草中含有多种化学成分，具有多种药用功效，与冬虫夏草的药理功能和临床效果相似，但价格却低于冬虫夏草，因此蛹虫草逐渐成分冬虫夏草的替代品，具有极大的潜在市场。目前，对蛹虫草本身直接进行活性物质的提取方法包括水提法、水提醇沉法、醇提法等，但上述提取过程单一，存在提取效率低、提取过程对活性物质破坏严重的问题。因此，对蛹虫草的开发利用，多是以发酵方式或在发酵基础上进行活性物质的提取，然而，发酵的过程延长了提取时间、降低了提取的效率。因此，亟需开发一种新的蛹虫草活性物质的提取方法，以提高提取效率，减少提取过程对活性物质的破坏，并缩短提取时间。
技术实现思路
针对上述现有技术，本专利技术的目的是提供一种蛹虫草提取液及其制备方法。本专利技术的制备方法能够快速有效的提高提取蛹虫草中的活性成分，减少提取过程对活性物质的破坏。由本专利技术制备方法制备的蛹虫草提取液中，虫草素、虫草多糖和虫草腺苷的含量较高，具有显著的抗肿瘤活性和降尿酸的作用。为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：本专利技术的第一方面，提供一种蛹虫草提取液的制备方法，包括以下步骤：将蛹虫草原料干燥至含水量为15-25％，然后进行真空低温膨化处理；将真空低温膨化处理后的原料与水以质量比1：15-20混合，调节pH为4-6，然后依次进行超高压处理和超声提取；经离心，得沉淀与液体，收集液体作为第一中间产物；将沉淀进行超临界提取，收集提取液作为第二中间产物；将第一中间产物和第二中间产物混合，浓缩，即得蛹虫草提取液。优选的，所述蛹虫草原料包括：蛹虫草、蛹虫草子实体、蛹虫草子实体菌块或蛹虫草菌丝体。优选的，所述真空低温膨化处理的条件为：膨化温度50-60℃；抽放真空次数为3-5次，膨化时间为1-2小时。真空低温膨化是将样品置于压力罐中，通过加热和加压，使样品内部压力和外部压力平衡，然后突然减压放真空，使物料内部水分突然汽化、闪蒸，使样品细胞膨化，通过反复的抽、放真空处理可以使样品内部细胞组织间隙变增大，通透性变好，更易于和提取溶剂相接触，从而提高了有效成分的提取率。而且真空低温膨化的加工温度低、时间短，基本不会对破坏原料中的有效物质。本专利技术研究发现，在真空低温膨化处理过程中，含水量过低的蛹虫草缺乏柔性，在加压过程中易碎；而水分含量过高时会影响蛹虫草的膨化效果。经多次试验发现，蛹虫草原料含水量为15-25％时膨化效果较为理想。优选的，所述超高压处理的条件为：超高压处理压力400-600Mpa，处理时间为100-200s。优选的，所述超声提取的条件为：温度40-60℃，时间10-20min，功率80-120W。优选的，所述超临界提取的条件为：超临界提取压力为25-30Mpa、提取温度为25-30℃、提取时间为1-2h，以95％乙醇作为夹带剂。本专利技术的第二方面，提供上述方法制备的蛹虫草提取液。所述蛹虫草提取液中，虫草素的含量不低于2600mg/L，虫草多糖的含量不低于2800mg/L，虫草腺苷的含量不低于128mg/L。本专利技术的第三方面，提供上述蛹虫草提取液在制备抗肿瘤药物中的应用。本专利技术的第四方面，提供上述蛹虫草提取液在制备降低尿酸浓度、改善痛风病症的药物中的应用。本专利技术的有益效果：本专利技术的制备方法能够快速有效的提高提取蛹虫草中的活性成分，减少提取过程对活性物质的破坏。由本专利技术制备方法制备的蛹虫草提取液中，虫草素、虫草多糖和虫草腺苷的含量较高，具有显著的抗肿瘤活性和降尿酸的作用，可用于制备抗肿瘤药物以及制备降低尿酸浓度、改善痛风病症的药物。具体实施方式应该指出，以下详细说明都是例示性的，旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属
的普通技术人员通常理解的相同含义。正如
技术介绍
部分所介绍的，现有的蛹虫草活性物质的提取方法存在提取效率低、提取过程对活性物质破坏严重的问题。基于此，本专利技术的目的是提供一种提取效率高、提取过程基本无活性物质损失的蛹虫草提取液的制备方法，及其制备的蛹虫草提取液。在本专利技术的一种实施方案中，给出的蛹虫草提取液的制备方法，其具体步骤如下：(1)将蛹虫草原料干燥至含水量为15-25％，然后进行真空低温膨化处理，所述真空低温膨化处理的条件为：膨化温度50-60℃；抽放真空次数为3-5次，膨化时间为1-2小时。(2)将真空低温膨化处理后的原料与水以质量比1：15-20混合，调节pH为4-6，然后依次进行超高压处理和超声提取，超高压处理的条件为：超高压处理压力400-600Mpa，处理时间为100-200s；超声提取的条件为：温度40-60℃，时间10-20min，功率80-120W；经离心，得沉淀与液体，收集液体作为第一中间产物。(3)将沉淀进行超临界提取，超临界提取压力为25-30Mpa、提取温度为25-30℃、提取时间为1-2h，以95％乙醇作为夹带剂，收集提取液作为第二中间产物。(4)将第一中间产物和第二中间产物混合，浓缩，即得蛹虫草提取液。本专利技术的上述制备方法中，各步骤均是针对如何从蛹虫草中有效提取活性成分而设计的，各步骤相辅相成，具有显著的协同促进作用。其中：原料中的水分含量会对膨化率有影响，膨化率最初随含水量增加而增大，但当含水量达到一定值后，膨化率又会随含水量的增大而减小。因此，本专利技术在膨化处理前，对原料中的水分含量进行了优化控制，经多次试验发现，原料中的水分含量为15-25％，其膨化效果最优。通过对原料进行膨化处理，可以使得蛹虫草原料组织更加疏松，细胞间隙增大，通透性变好，更易于与浸提溶剂相接触；同时，为了避免传统的高温膨化处理对活性成分的影响，本专利技术采用的是真空低温膨化技术，其膨化温度低、膨化时间短，从而有效保留了原料中的活性成分。将膨化处理后的原料，再加入水作为溶剂进行提取，可以使溶剂与原料的细胞组织能够充分的接触，有利于虫草多糖成分的提取。调节pH为4-6，有利于虫草腺苷的提取。为了对原料中的活性成分进行充分的提取，本专利技术进一步的进行超高压处理、超声提取；其中，超高压处理可以在极高的静压下影响蛹虫草原料细胞的结构，还能破坏氢键等弱结合键，使基本物性变异，提高虫草多糖、虫草腺苷等活性物质的析出；超声波处理所产生的热效应、机械作用和空化效应可以使原料细胞壁快速破碎，促进提取溶剂进入细胞内与目标成分充分混合，加速胞内物质溶出、扩散和释放，有助于提取效率的提高。将处理后的固体原料再经超临界进行萃取，可以有效地将虫草素等活性物质析出。上述提取方法可以实现对蛹虫草原料的充分提取。综上，本专利技术的蛹虫草提取液的制备方法中，各步骤是一个有机的整体，改变或减少其中任一步骤，都会影响蛹虫草种活性物质的提取效果，导致活性成分提取率的降低。为了使得本领域技术人员能够更加清楚地了解本申请的技术方案，以下将结合具体的实施例详细说明本申请的技术方案。本专利技术实施例和对比例中所用的未进行具体说明试验材料均为本领域常规的试验材料，均可通过商业渠道购买得到。本专利技术实施例和对比例中所使用的蛹虫草子实体原料为同一产地、同一时间收本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种蛹虫草提取液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将蛹虫草原料干燥至含水量为15‑25％，然后进行真空低温膨化处理；将真空低温膨化处理后的原料与水以质量比1：15‑20混合，调节pH为4‑6，然后依次进行超高压处理和超声提取；经离心，得沉淀与液体，收集液体作为第一中间产物；将沉淀进行超临界提取，收集提取液作为第二中间产物；将第一中间产物和第二中间产物混合，浓缩，即得蛹虫草提取液。

【技术特征摘要】
1.一种蛹虫草提取液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将蛹虫草原料干燥至含水量为15-25％，然后进行真空低温膨化处理；将真空低温膨化处理后的原料与水以质量比1：15-20混合，调节pH为4-6，然后依次进行超高压处理和超声提取；经离心，得沉淀与液体，收集液体作为第一中间产物；将沉淀进行超临界提取，收集提取液作为第二中间产物；将第一中间产物和第二中间产物混合，浓缩，即得蛹虫草提取液。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述蛹虫草原料包括：蛹虫草、蛹虫草子实体、蛹虫草子实体菌块或蛹虫草菌丝体。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述真空低温膨化处理的条件为：膨化温度50-60℃；抽放真空次数为3-5次，膨化时间为1-2小时。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述超高压处理的条件为：超高压处理压力40...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐进，顾凯，丁立鹏，屈园园，马伟，
申请(专利权)人：江苏国桢生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32