【技术实现步骤摘要】
一种提高发酵型枸杞酒香气的方法及增香枸杞酒
本专利技术涉及一种提高发酵型枸杞酒香气的方法,并涉及制得的增香枸杞酒,属于酿造酒
技术介绍
众所周知,枸杞具有滋补肝肾,益精明目,治疗腰膝酸痛,眩晕耳鸣,内热消渴,血虚萎黄的功效,因此,人们将枸杞制成枸杞酒做为保健酒。目前枸杞酒制法有浸泡法和发酵法两种。浸泡法一般将整粒枸杞用白酒或黄酒泡制而成,酒度较高,且营养成分并不能充分溶出。发酵法枸杞酒因为不涉及高温加热过程,也较少有氧气参与,不但基本保持了枸杞中的天然营养的成分,而且经过发酵更加有利于人体吸收,是一种非常好的营养保健型果酒。但是,发酵型枸杞酒由于受到原料和加工工艺等因素的影响,质量参差不齐,产品的口感香气普遍不足,还有待于提高。公开号:101323823的专利技术《枸杞酒的酿造方法》公开了一种枸杞酒的酿造方法,将破碎去籽的枸杞及熟化后的淀粉质原料中加入糖化发酵酒曲和酒母,在发酵罐中进行发酵;然后将发酵好的醪液进行压榨,酒汁经澄清、杀菌、陈酿、勾兑和过滤后装瓶。采用了淀粉质原料作为发酵的碳源,酿制纯发酵枸杞酒,主要解决的问题为:最大限度地降低生产成本。公开号:1513970的专利技术《一种发酵枸杞葡萄酒及酿制方法》公开了一种发酵枸杞酒和发酵葡萄酒勾兑配制方法,这种方法以枸杞和葡萄为原料分开发酵,然后进行配制调配的工艺方法。是以鲜枸杞或干枸杞破碎制成果浆(果汁)发酵制成发酵枸杞酒;白葡萄或红葡萄经破碎制成果汁(果浆)发酵酿制成发酵葡萄酒。发酵枸杞酒与发酵葡萄酒按照(1%-99%):(99%-1%)的比例勾兑配比后调成不同类型的糖度,经过热处理、冷处理 ...
【技术保护点】
1.一种提高发酵型枸杞酒香气的方法,包括如下步骤:枸杞打浆,添加类胡萝卜素降解酶,添加量为3%‑5%,在60℃反应3‑5h,过滤除渣后,取枸杞清汁,加入加入40‑60ml/L果胶酶,40‑60ml/L浓度为6%的液体亚硫酸,用白砂糖调整糖度为20‑25%,pH为3.3‑3.5,接种2‑3%酵母活化液在25‑28℃下发酵至残糖小于4g/L,发酵结束;其特征在于,所述类胡萝卜素降解酶由库特氏杆菌(Kurthia sp)发酵制备。
【技术特征摘要】
1.一种提高发酵型枸杞酒香气的方法,包括如下步骤:枸杞打浆,添加类胡萝卜素降解酶,添加量为3%-5%,在60℃反应3-5h,过滤除渣后,取枸杞清汁,加入加入40-60ml/L果胶酶,40-60ml/L浓度为6%的液体亚硫酸,用白砂糖调整糖度为20-25%,pH为3.3-3.5,接种2-3%酵母活化液在25-28℃下发酵至残糖小于4g/L,发酵结束;其特征在于,所述类胡萝卜素降解酶由库特氏杆菌(Kurthiasp)发酵制备。2.根据权利要求1所述提高发酵型枸杞酒香气的方法,其特征在于,所述库特氏杆菌为(Kurthiasp)NXUGQ15,保藏编号为CCTCCNO:M2017524。3.根据权利要求2所述提高发酵型枸杞酒香气的方法,其特征在于,所述类胡萝卜素降解酶的制备方法,包括如下步骤:取斜面试管库特氏杆菌(Kurthiasp)NXUGQ151环→10mL液体培养基35-37℃、130r/min下培养10-12h→100mL液体培养基35-37℃、130r/min下培养10-12h→3000mL液体培养基35-37℃、130r/min下培养10-12h→菌液浓度达到106cfu/ml→库特氏杆菌种子液;液体培养基→接种库特氏杆菌种子液2%→30℃-35℃,pH=3.0-3.5,140r/min发酵8-10h→发酵液;发酵液→4℃,10000r/min离心100-150min→取上清液→类胡萝卜素降解酶粗酶液;所述液体培养基组成如下,单位g/L:硝酸钠3、磷酸氢二钾1、硫酸镁0.5、氯化钾0.5、硫酸铁0.01、蔗糖30、无氨基酵母氮源培养基6.7、β-胡萝卜素15;pH=3.2。4.根据权利要求3所述提高发酵型枸杞酒香气的方法,其特征在于,所述所述类胡萝卜素降解酶的制备方法,还包括:将粗酶液经冷冻、干燥、浓缩并利用透析法初步纯化后,得类胡萝卜素降解酶。5.根据权利要求1-4任一所述提高发酵型枸杞酒香气的方法,其特征在于,所述酵母活化液制备方法,包括如下步骤:斜面试管酵母取一环→10mL麦芽汁液体培养基25-28℃培养24-48h→50mL50%麦芽汁+50%枸杞汁质量百分比的液体培养基25-28℃培养24-48h→取10mL接种在100mL枸杞汁中25-28℃下培养24-48h→全部倒入1000mL枸杞汁中22-25℃下培养24-48h→获得菌液浓度达到107cfu/ml的菌液,即得酵母活化液。6.根据权利要求5所述提高发酵型枸杞酒香气的方法,其特征在于,还包括测定风味物质以及感官品评。7.根据权利要求6所述提高发酵型枸杞酒香气的方法,包括如下步骤:枸杞打浆,添加类胡萝卜素降解酶,添加量为4%,在60℃反应4h,过滤除渣后,取枸杞清汁,加入加入50ml/L果胶酶,50ml/L浓度为6%的液体亚硫酸,用白砂糖调整糖度为22%,pH为3.3-3.5,接种2%酵母活化液在25-28℃下发酵至残糖小于4g/L,发酵结束;所述酵母活化液制备方法包括如下步骤:斜面试管酵母取一环→10mL麦芽汁液体培养基25-28℃培养36h→50mL50%麦芽汁+50%枸杞汁质量百分比的液体培养基25-28℃培养36h→取10mL接种在100mL枸杞汁中25-28℃下培养36h→全部倒入1000mL枸杞汁中22-25℃下培养36h→获得菌液浓度达到107cfu/ml的菌液,即得酵母活化液;所述类胡萝卜素降解酶的制备方法,包括如下步骤:①库特氏杆菌液的制备液体培养基(g/L):硝酸钠3、磷酸氢二钾1、硫酸镁0.5、氯化钾0.5、硫酸铁0.01、蔗糖30、YNB合成培养基6.7、β-胡萝卜素15;pH=3.2;②扩大培养取斜面试管库特氏杆菌(Kurthiasp)NXUGQ151环→10mL液体培养基35-37℃、130r/min下培养11h→100mL液体培养基35-37℃、130r/min下培养11h→3000mL液体培养基35-37℃、130r/min下培养11h→菌液浓度达到106cfu/ml→库特氏杆菌种子液;③发酵液体培养基→接种库特氏杆菌种子液2%→33℃,pH=3.3,140r/min发酵9h→发酵液;④类胡萝卜素降解酶制备发酵...
【专利技术属性】
技术研发人员:张惠玲,李金鹏,赵璐,郝向峰,张金宏,
申请(专利权)人:宁夏大学,
类型:发明
国别省市:宁夏,64
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