含磷光体之药物激活剂、其悬液、包含悬液的系统及使用方法技术方案

提供了含磷光体之药物激活剂及其悬液。所述悬液至少包含在与x射线相互作用时能够发射紫外和可见光的两种或更多种磷光体。所述两种或更多种磷光体包含NP‑200:GTP‑4300比率为1:10至10:1的Zn2SiO4:M12+和(3Ca3(PO4)2Ca(F,Cl)2:Sb3*,Mn2+)，并且所述两种磷光体中的每一种具有乙烯纤维素涂层和/或类金刚石碳涂层。所述悬液还包含可药用载体。用于治疗有此需要的对象中的疾病的系统包含a)上述悬液，b)未束缚于所述两种或更多种磷光体的含有8‑甲氧基补骨脂素(8‑MOP或UVADEX)的可光激活药物，c)将所述可光激活药物和所述包含可药用载体的悬液输注到所述对象中的患病部位的一个或更多个装置，以及d)被控制为向所述对象递送一定剂量的x射线以产生紫外光的x射线源。

Pharmaceutical activator containing phosphor, suspension, suspension system and use method

Pharmaceutical activators containing phosphors and their suspensions are provided. The suspension comprises at least two or more phosphors capable of emitting ultraviolet and visible light when interacting with X-rays. The two or more phosphors comprise Zn2SiO4:M12+ and (3Ca3(PO4)2Ca(F,Cl)2:Sb3*,Mn2+) with NP_200:GTP_4300 ratio of 1:10 to 10:1, and each of the two phosphors has an ethylene cellulose coating and/or a diamond-like carbon coating. The suspension also contains a pharmaceutical carrier. The system for treating diseases in an object with this need includes a) the suspension mentioned above, b) a PHOTOACTIVATOR containing 8 Methoxypsoralen (8 MOP or UVADEX) not bound to the two or more phosphors, c) infusing the PHOTOACTIVATOR and the suspension containing a medicinal carrier into the patient mentioned in the object. One or more devices at the site of the disease, and d) are controlled to deliver a certain dose of X-ray to the object to produce an X-ray source of ultraviolet light.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】含磷光体之药物激活剂、其悬液、包含悬液的系统及使用方法相关申请的交叉引用本申请涉及2014年4月22日提交的名称为“INTERIORENERGY-ACTIVATIONOFPHOTO-REACTIVESPECIESINSIDEAMEDIUMORBODYUSINGANX-RAYSOURCEEMITTINGLOWENERGYX-RAYSASINITIATIONENERGYSOURCE”的美国临时申请，其序列号为61/982,585，其全部内容在此通过引用并入。本申请涉及2014年12月24日提交的名称为“INTERIORENERGY-ACTIVATIONOFPHOTO-REACTIVESPECIESINSIDEAMEDIUMORBODYUSINGANX-RAYSOURCEEMITTINGLOWENERGYX-RAYSASINITIATIONENERGYSOURCE”的临时申请，其序列号为62/096,773，其各自的全部内容通过引用并入本文。本申请涉及2015年3月12日提交的名称为“TUMORIMAGINGWITHX-RAYSANDOTHERHIGHENERGYSOURCESUSINGASCONTRASTAGENTSPHOTON-EMITTINGPHOSPHORSHAVINGTHERAPEUTICPROPERTIES”的美国临时申请，其序列号为62/132,270，其全部内容在此通过引用并入。本申请涉及2015年4月14日提交的名称为“TUMORIMAGINGWITHX-RAYSANDOTHERHIGHENERGYSOURCESUSINGASCONTRASTAGENTSPHOTON-EMITTINGPHOSPHORSHAVINGTHERAPEUTICPROPERTIES”的美国临时申请，其序列号为62/147,390，其全部内容在此通过引用并入。本申请涉及2009年3月10日提交的名称为“PLASMONICASSISTEDSYSTEMSANDMETHODSFORINTERIORENERGY-ACTIVATIONFROMANEXTERIORSOURCE”的美国临时申请，其序列号为12/401,478(现为美国专利号8,376,013)，其全部内容通过引用并入本文。本申请涉及2011年5月6日提交的名称为“ADHESIVEBONDINGCOMPOSITIONANDMETHODOFUSE”的美国申请，其序列号为13/102,277，其全部内容通过引用并入本文。本申请涉及2008年3月11日提交的名称为“SYSTEMSANDMETHODSFORINTERIORENERGY-ACTIVATIONFROMANEXTERIORSOURCE”的临时申请，其序列号为61/035,559，其全部内容在此通过引用并入本文。本申请涉及2008年2月21日提交的名称为“METHODSANDSYSTEMSFORTREATINGCELLPROLIFERATIONDISORDERSUSINGPLASMONICSENHANCEDPHOTOSPECTRALTHERAPY(PEPST)ANDEXCITON-PLASMONENHANCEDPHOTOTHERAPY(EPEP)”的临时申请，其序列号为61/030,437，其全部内容在此通过引用并入本文。本申请涉及2009年2月20日提交的名称为“METHODSANDSYSTEMSFORTREATINGCELLPROLIFERATIONDISORDERSUSINGPLASMONICSENHANCEDPHOTOSPECTRALTHERAPY(PEPST)ANDEXCITON-PLASMONENHANCEDPHOTOTHERAPY(EPEP)”的非临时申请，其序列号为12/389,946，其全部内容在此通过引用并入本文。本申请涉及2007年11月6日提交的名称为“METHODSANDSYSTEMSFORTREATINGCELLPROLIFERATIONRELATEDDISORDERS”的非临时申请，其序列号为11/935,655，和2007年4月8日提交的名称为“METHODOFTREATINGCELLPROLIFERATIONDISORDERS”的临时申请，其序列号为60/910,663，其各自的内容在此通过引用以其整体并入本文。本申请涉及2008年3月11日提交的名称为“SYSTEMSANDMETHODSFORINTERIORENERGY-ACTIVATIONFROMANEXTERIORSOURCE”的临时申请，其序列号为61/035,559，其全部内容在此通过引用并入本文。本申请还涉及2013年3月15日提交的名称为“INTERIORENERGY-ACTIVATIONOFPHOTO-REACTIVESPECIESINSIDEAMEDIUMORBODY”的临时申请，其序列号为61/792,125，其全部内容在此通过引用并入本文。本申请还涉及2011年7月8日提交的临时申请(序列号为61/505,849)和2014年1月8日提交的美国申请(序列号为14/131,564)，每一个的名称均为“PHOSPHORSANDSCINTILLATORSFORLIGHTSTIMULATIONWITHINAMEDIUM”，其各自的全部内容通过引用并入本文。本申请涉及2014年3月12日提交的名称为“INTERIORENERGY-ACTIVATIONOFPHOTO-REACTIVESPECIESINSIDEAMEDIUMORBODY”的美国申请，其序列号为14/206,337，其全部内容在此通过引用并入本文。本申请涉及2015年4月22日提交的名称为“TUMORIMAGINGWITHX-RAYSANDOTHERHIGHENERGYSOURCESUSINGASCONTRASTAGENTSPHOTON-EMITTINGPHOSPHORUSHAVINGTHERAPEUTICPROPERTIES”的国家阶段PCT/US2015/027058，其全部内容在此通过引用并入本文。本申请涉及2015年10月19日提交的名称为“X-RAYPSORALENACTIVATEDCANCERTHERAPY(X-PACT)”的美国序列号62/243,465，其全部内容在此通过引用并入本文。本申请涉及并要求2016年2月2日提交的名称为“PHOSPHOR-CONTAININGDRUGACTIVATOR,SUSPENSIONTHEREOF,SYSTEMCONTAININGTHESUSPENSION,ANDMETHODSFORUSE”的美国申请(序列号62/290,203)和2016年3月7日提交的名称为“PHOSPHOR-CONTAININGDRUGACTIVATOR,SUSPENSIONTHEREOF,SYSTEMCONTAININGTHESUSPENSION,ANDMETHODSFORUSE”的美国申请(序列号62/304,525)的优先权(两个美国临时申请的全部内容通过引用并入本文)。专利技术背景
本专利技术涉及用于治疗细胞增殖病症的方法和系统，其提供了更好地区分正常、健康细胞与患有细胞增殖的那些细胞，并且优选地可以使用非侵入式或最本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.含磷光体之药物激活剂，其包含：在与x射线相互作用时能够发射紫外和可见光的两种或更多种磷光体的混合物；所述两种或更多种磷光体包含NP‑200:GTP‑4300比率为1:10至10:1的Zn2SiO4:Mn2+和(3Ca3(PO4)2Ca(F,Cl)2:Sb3+,Mn2+)；所述两种磷光体中的每一种具有选自乙烯纤维素涂层和类金刚石碳涂层的至少一个涂层。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.02.02 US 62/290,203;2016.03.07 US 62/304,5251.含磷光体之药物激活剂，其包含：在与x射线相互作用时能够发射紫外和可见光的两种或更多种磷光体的混合物；所述两种或更多种磷光体包含NP-200:GTP-4300比率为1:10至10:1的Zn2SiO4:Mn2+和(3Ca3(PO4)2Ca(F,Cl)2:Sb3+,Mn2+)；所述两种磷光体中的每一种具有选自乙烯纤维素涂层和类金刚石碳涂层的至少一个涂层。2.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述比率为1:5至5:1。3.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述比率为1:2至2:1。4.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述比率为约1:2。5.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述两种或更多种磷光体具有发射激活8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)的波长的所述紫外和可见光的组成。6.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述Zn2SiO4:Mn2+磷光体具有在160nm、360nm和525nm处的阴极发光发射峰。7.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述(3Ca3(PO4)2Ca(F,Cl)2:Sb3+,Mn2+)磷光体具有在400nm处的阴极发光发射边缘和在570nm处的阴极发光发射峰。8.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述两种或更多种磷光体中的每一种具有第一涂层和第二外涂层，所述第一涂层包含在所述磷光体上的所述乙烯纤维素涂层，所述第二外涂层包含在所述第一涂层上的所述类金刚石碳涂层。9.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述两种或更多种磷光体中的每一种具有所述乙烯纤维素涂层的外涂层。10.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述两种或更多种磷光体中的每一种具有所述类金刚石碳涂层的外涂层。11.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述乙烯纤维素涂层存在并且其厚度为10至100nm。12.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述乙烯纤维素涂层存在并且其厚度为30至60nm。13.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述类金刚石碳涂层存在并且其厚度为50至200nm。14.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述类金刚石碳涂层存在并且其厚度为75至125nm。15.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述Zn2SiO4:Mn2+磷光体的尺寸为0.05至100微米。16.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述Zn2SiO4:Mn2+磷光体的尺寸为0.1至50微米。17.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述Zn2SiO4:Mn2+磷光体的尺寸为0.5至20微米。18.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述(3Ca3(PO4)2Ca(F,Cl)2:Sb3+,Mn2+)磷光体的尺寸为0.05至100微米。19.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述(3Ca3(PO4)2Ca(F,Cl)2:Sb3+,Mn2+)磷光体的尺寸为0.1至50微米。20.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述(3Ca3(PO4)2Ca(F,Cl)2:Sb3+,Mn2+)磷光体的尺寸为0.5至20微米。21.根据权利要求1所述的含磷光体之药物激活剂，其中所述类金刚石碳涂层存在并且其具有约90°至110°的水滴接触角。22.含磷光体之药物激活剂的悬液，其包含：在与x射线相互作用时能够发射紫外和可见光的两种或更多种磷光体；所述两种或更多种磷光体包含NP-200:GTP-4300比率为1:10至10:1的Zn2SiO4:Mn2+和(3Ca3(PO4)2Ca(F,Cl)2:Sb3+,Mn2+)；所述两种磷光体中的每一种具有选自乙烯纤维素涂层和类金刚石碳涂层的至少一个涂层；以及可药用载体。23.根据权利要求22所述的悬液，其中所述比率为1:5至5:1。24.根据权利要求22所述的悬液，其中所述比率为1:2至2:1。25.根据权利要求22所述的悬液，其中所述比率为约1:2。26.根据权利要求22所述的悬液，其还包含8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)。27.根据权利要求22所述的悬液，其中所述两种或更多种磷光体具有发射激活8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)的波长的所述紫外和可见光的组成。28.根据权利要求22所述的悬液，其中所述Zn2SiO4:Mn2+磷光体具有在160nm、360nm和525nm处的阴极发光发射峰。29.根据权利要求22所述的悬液，其中所述(3Ca3(PO4)2Ca(F,Cl)2:Sb3+,Mn2+)磷光体具有在400nm处的阴极发光发射边缘和在570nm处的阴极发光发射峰。30.根据权利要求22所述的悬液，其中所述两种或更多种磷光体中的每一种具有第一涂层和第二外涂层，所述第一涂层包含在所述磷光体上的所述乙烯纤维素涂层，所述第二外涂层包含在所述第一涂层上的所述类金刚石碳涂层。31.根据权利要求22所述的悬液，其中所述两种或更多种磷光体中的每一种具有所述乙烯纤维素涂层的外涂层。32.根据权利要求22所述的悬液，其中所述两种或更多种磷光体中的每一种具有所述类金刚石碳涂层的外涂层。33.根据权利要求22所述的悬液，其中所述乙烯纤维素涂层存在并且其厚度为10至100nm。34.根据权利要求22所述的悬液，其中所述乙烯纤维素涂层存在并且其厚度为30至60nm。35.根据权利要求22所述的悬液，其中所述类金刚石碳涂层存在并且其厚度为50至200nm。36.根据权利要求22所述的悬液，其中所述类金刚石碳涂层存在并且其厚度为75至125nm。37.根据权利要求22所述的悬液，其中所述Zn2SiO4:Mn2+磷光体的尺寸为0.05至100微米。38.根据权利要求22所述的悬液，其中所述Zn2SiO4:Mn2+磷光体的尺寸为0.1至50微米。39.根据权利要求22所述的悬液，其中所述Zn2SiO4:Mn2+磷光体的尺寸为0.5至20微米。40.根据权利要求22所述的悬液，其中所述(3Ca3(PO4)2Ca(F,Cl)2:Sb3+,Mn2+)磷光体的尺寸为0.05至100微米。41.根据权利要求22所述的悬液，其中所述(3Ca3(PO4)2Ca(F,Cl)2:Sb3+,Mn2+)磷光体的尺寸为0.1至50微米。42.根据权利要求1所述的悬液，其中所述(3Ca3(PO4)2Ca(F,Cl)2:Sb3+,Mn2+)磷光体的尺寸为0.5至20微米。43.根据权利要求22所述的悬液，其中所述两种或更多种磷光体和所述可药用载体包含无菌溶液。44.根据权利要求43所述的悬液，其中磷光体重量与无菌悬液的体积的比率为1至50mg/mL。45.根据权利要求43所述的悬液，其中磷光体重量与无菌悬液的体积的比率为5至25mg/mL。46.根据权利要求43所述的悬液，其中磷光体重量与无菌悬液的体积的比率为8至10mg/mL。47.根据权利要求22所述的悬液，其中所述类金刚石碳涂层存在并且其具有约90°至110°的水滴接触角。48.根据权利要求22所述的悬液，其中所述可药用载体还包含提供治疗或诊断作用的添加剂。49.根据权利要求48所述的悬液，其中所述添加剂包含抗氧化剂、佐剂或其组合中的至少一种。50.根据权利要求48所述的悬液，其中所述添加剂包含图像造影剂。51.根据权利要求48所述的悬液，其中所...

【专利技术属性】
技术研发人员：哈罗德·瓦尔德，小弗雷德里克·A·博尔克，扎卡亚埃·法蒂，韦恩·拜尔，马克·奥尔德姆，贾斯特斯·亚当森，迈克尔·诺兰，
申请(专利权)人：免疫之光有限责任公司，杜克大学，北卡罗来纳州立大学，
类型：发明
国别省市：美国,US