测定疟原虫含量的装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术涉及一种测定疟原虫含量的装置。该装置包括：过滤组件，用于去除待测样本中的白细胞；处理组件包括反应池和加药箱，加药箱与反应池通过第一管道连通，加药箱用于装载细胞处理液，且细胞处理液能够通过第一管道流入反应池中，反应池与过滤组件连通，过滤后的待测样本在反应池中与细胞处理液反应以形成细胞悬液；分离组件与所述反应池连通，分离组件用于固液分离细胞悬液以得到沉降物，若待测样品含有携带疟原虫的细胞，则携带疟原虫的细胞未裂解且固液分离后置于沉降物中；及检测组件，用于检测沉降物，得到待测样品中疟原虫的含量。上述装置无需提取疟色素即能够测定疟原虫的含量，结构简单，操作方便，准确度高。

【技术实现步骤摘要】
测定疟原虫含量的装置
本技术涉及医疗器械领域，特别是涉及一种测定疟原虫含量的装置。
技术介绍
疟原虫为疟疾的病原体，为一种引起疟疾的专性胞内寄生虫。疟原虫经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而侵入人或动物的红细胞中，消化血红蛋白而产生黑色不溶的疟色素，诱发疟疾或贫血等问题。如果给患者输入的血液制品中携带疟原虫，不仅不利于患者的疾病的治疗，还会诱发疟疾，因此，在使用血液制品之前，需要对其疟原虫含量进行准确测定。同时，疟原虫在培养条件下的虫血率约为0.1％～5％，对疟原虫的定位和定量也对疟原虫相关基础研究和药物的开发至关重要。目前，主要通过涂片染色镜检法或疟色素检测法等方法进行疟原虫的检测。其中，涂片染色镜检法操作繁琐，且血液制品中含有大量的白细胞和正常的红细胞，这些细胞对携带疟原虫的细胞的检测存在较大的干扰，进而导致检测准确度较低。而疟色素检测法需要将包括携带疟原虫的细胞和未携带疟原虫的细胞在内的所有细胞裂解，并将疟色素提取出来，操作繁琐，提取操作容易造成疟色素被破坏而影响后续的检测，同时，疟色素检测法的准确较低，当待测细胞中疟原虫的感染量较少或疟色素积累量较少时，无法有效检测。
技术实现思路
基于此，提供一种无需提取虐色素且准确度较高的测定疟原虫含量的装置。一种测定疟原虫含量的装置，包括：过滤组件，用于过滤待测样本以去除所述待测样本中的白细胞；处理组件，包括反应池和加药箱，所述加药箱与所述反应池通过第一管道连通，所述加药箱用于装载细胞处理液，且所述细胞处理液能够通过所述第一管道流入所述反应池中，所述反应池与所述过滤组件连通，过滤后的所述待测样本在所述反应池中与所述细胞处理液反应以形成细胞悬液；分离组件，与所述反应池连通，所述分离组件用于固液分离所述细胞悬液以得到沉降物，若所述待测样品含有携带疟原虫的细胞，则所述携带疟原虫的细胞未裂解且固液分离后置于所述沉降物中；及检测组件，用于检测所述沉降物，得到所述待测样品中疟原虫的含量。上述测定疟原虫含量的装置中包括过滤组件、处理组件、分离组件及检测组件，过滤组件能够去除待测样品中的白细胞，以避免白细胞对疟原虫含量测定的干扰；处理组件包括反应池及加药箱，反应池与过滤组件连通，以使过滤后的待测样本能够进入反应池中与细胞处理液反应，加药箱与反应池连通，能够直接向反应池中通入细胞处理液，使得过滤后的待测样本能够在反应池中直接与细胞处理液反应，使未携带疟原虫的细胞裂解，而携带疟原虫的细胞未裂解，进而形成细胞悬液；经与反应池连通的分离组件固液分离后，被裂解的细胞位于上清中，携带疟原虫的细胞位于沉降物中，从而将携带疟原虫的细胞富集和分离，避免大量的正常细胞对疟原虫含量测定的干扰，进而保证检测结果的准确度。上述装置无需提取疟色素即能够测定疟原虫的含量，结构简单，操作方便，准确度高。此外，上述装置能够用于测定血液制品的疟原虫的含量，以使该血液制品能够应用于科学研究或疾病的治疗中，还有利于疟原虫相关基础研究和药物开发。在其中一个实施例中，所述过滤组件包括过滤器和加压器，所述反应池与所述过滤器连通，所述加压器与所述过滤器连接，所述加压器用于向所述过滤器提供动力。在其中一个实施例中，所述过滤器包括过滤本体及过滤部，所述过滤本体为中空结构，所述过滤本体设有加样口及出样口，所述加压器与所述加样口连接，所述出样口与所述加样口间隔设置，所述反应池与所述出样口连通，以使所述反应池与所述过滤组件连接，所述过滤部收容于所述过滤本体中。在其中一个实施例中，所述过滤组件还包括储液池，所述储液池用于存储过滤后的所述待测样本，且所述储液池与所述过滤本体连通，所述反应池与所述储液池连通，以使所述反应池与所述过滤本体连通。在其中一个实施例中，所述过滤本体设有支撑板，所述支撑板收容于所述过滤本体中，所述支撑板设有通孔，所述过滤部设置于所述支撑板上，且所述过滤部遮蔽所述通孔。在其中一个实施例中，所述反应池内设有搅拌器，所述搅拌器用于使过滤后的所述待测样本与所述细胞处理液混匀。在其中一个实施例中，所述分离组件包括分离器，所述分离器用于固液分离所述细胞悬液，所述分离器设有进液口，所述反应池设有出料口，所述进液口与所述出料口连通，以使所述分离器与所述反应池连通。在其中一个实施例中，所述检测组件包括拉曼检测器，所述拉曼检测器用于检测所述沉降物，以获得所述沉降物对应的拉曼光谱。在其中一个实施例中，所述检测组件还包括分析处理器，所述分析处理器设有接收端，所述拉曼检测器设有输出端，所述接收端与所述输出端连接，以使所述分析处理器能够对所述拉曼光谱进行分析，若所述拉曼光谱在拉曼位移为1368cm-1～1378cm-1存在拉曼峰，则所述待测样品中含有疟原虫。在其中一个实施例中，所述检测组件还包括取样器，所述取样器包括手持件及与所述手持件连接的取样件，所述取样器用于从所述分离组件中取样后向所述拉曼检测器中加样。附图说明图1为一实施方式的测定疟原虫含量的装置的结构示意图；图2为图1所示的装置省略检测组件后的结构示意图；图3为图1所示的装置省略检测组件后的结构示意图；图4为图2所示的装置的过滤器沿A-A'线的局部剖视图；图5为图1所示的装置的加样器的结构示意图；图6为另一实施方式的过滤器的局部剖视图。具体实施方式为了便于理解本技术，下面将参照相关附图对本技术进行更全面的描述。附图中给出了本技术的较佳的实施例。但是，本技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本技术的公开内容的理解更加透彻全面。需要说明的是，当元件被称为“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本技术。如图1所示，一实施方式的测定疟原虫含量的装置10，包括过滤组件100、处理组件200、分离组件300及检测组件400。请一并参阅图2，过滤组件100包括过滤器110、加压器120和储液池130。过滤器110用于过滤待测样本以去除待测样本中的白细胞。其中，待测样本为实验用血液制品或医用血液制品。当然，需要说明的是，待测样本不限于上述指出的样本，也可以其他需要测定疟原虫含量的样本，例如培养疟原虫的培养物。请一并参阅图2、图3和图4，过滤器110包括过滤本体111和过滤部113。过滤本体111为过滤器110的壳体。在图示实施方式中，过滤本体111为不锈钢筒，且大致为圆柱体形。当然，需要说明的是，过滤本体111不限于不锈钢筒，也可以为玻璃筒。过滤本体111包括第一壳体1110、第二壳体1111、缓冲件1112及固定件1113。在图示实施方式中，第一壳体1110大致为圆柱体形，第一壳体1110的一端设有开口，且开口的边缘设有第一凸缘1114。第一壳体1110设有加样口1115，第一壳体1110设有密封件(图未本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种测定疟原虫含量的装置，其特征在于，包括：过滤组件，用于过滤待测样本以去除所述待测样本中的白细胞；处理组件，包括反应池和加药箱，所述加药箱与所述反应池通过第一管道连通，所述加药箱用于装载细胞处理液，且所述细胞处理液能够通过所述第一管道流入所述反应池中，所述反应池与所述过滤组件连通，过滤后的所述待测样本在所述反应池中与所述细胞处理液反应以形成细胞悬液；分离组件，与所述反应池连通，所述分离组件用于固液分离所述细胞悬液以得到沉降物，若所述待测样品含有携带疟原虫的细胞，则所述携带疟原虫的细胞未裂解且固液分离后置于所述沉降物中；及检测组件，用于检测所述沉降物，得到所述待测样品中疟原虫的含量。

【技术特征摘要】
1.一种测定疟原虫含量的装置，其特征在于，包括：过滤组件，用于过滤待测样本以去除所述待测样本中的白细胞；处理组件，包括反应池和加药箱，所述加药箱与所述反应池通过第一管道连通，所述加药箱用于装载细胞处理液，且所述细胞处理液能够通过所述第一管道流入所述反应池中，所述反应池与所述过滤组件连通，过滤后的所述待测样本在所述反应池中与所述细胞处理液反应以形成细胞悬液；分离组件，与所述反应池连通，所述分离组件用于固液分离所述细胞悬液以得到沉降物，若所述待测样品含有携带疟原虫的细胞，则所述携带疟原虫的细胞未裂解且固液分离后置于所述沉降物中；及检测组件，用于检测所述沉降物，得到所述待测样品中疟原虫的含量。2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述过滤组件包括过滤器和加压器，所述反应池与所述过滤器连通，所述加压器与所述过滤器连接，所述加压器用于向所述过滤器提供动力。3.根据权利要求2所述的装置，其特征在于，所述过滤器包括过滤本体及过滤部，所述过滤本体为中空结构，所述过滤本体设有加样口及出样口，所述加压器与所述加样口连接，所述出样口与所述加样口间隔设置，所述反应池与所述出样口连通，以使所述反应池与所述过滤组件连接，所述过滤部收容于所述过滤本体中。4.根据权利要求3所述的装置，其特征在于，所述过滤组件还包括储液池，所述储液池用于存储过滤后的所述待测样本，且所述储液池与所述过滤本体连...

【专利技术属性】
技术研发人员：刁慕言，董瑞玲，顾大勇，何建安，朱玉兰，张树平，赵倩，
申请(专利权)人：深圳国际旅行卫生保健中心，
类型：新型
国别省市：广东,44