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治疗过敏性鼻炎的药物组合物的制备方法技术

技术编号:19250073 阅读:33 留言:0更新日期:2018-10-26 19:21
本发明专利技术的目的在于公开一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物,本发明专利技术的目的还在于公开该组合物的制备方法。本发明专利技术药物组合物的原料药组成比例为:柴胡30—220份,葶苈子60—200份,桂枝10—160份,细辛10—160份,前胡50—150份,礞石50—150份,姜半夏50—150份,补骨脂50—150份,厚朴50—150份,陈皮50—150份,枳实50—150份、山药50—150份、茯苓50—150份,百部30—130份,桑葚子30—130份,南沙参30—130份、墨旱莲10—90份、五味子5—80份,菟丝子3—90份,白芍5—80份、甘草5—120份。本发明专利技术药物可以加入常规辅料,按照常规工艺,制成临床可接受的片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂等。

Preparation method of pharmaceutical composition for treating allergic rhinitis

The invention aims to disclose a pharmaceutical composition for treating allergic rhinitis, and the preparation method of the composition is also disclosed. The raw material and medicinal composition of the medicine composition of the invention is: Bupleurum 30-220, Capparis 60-200, Cinnamomum cassia 10-160, Asarum 10-160, Qianhu 50-150, Zoushi 50-150, Pinellia ginger 50-150, Psoralea corylifolia 50-150, Magnolia officinalis 50-150, Pericarpium Citri Aurantii 50-150, Yam 50-150. Among them, 50-150 were Poria cocos, 30-130 were 100 parts, 30-130 were mulberries, 30-130 were Nanshashen, 10-90 were Echinacea, 5-80 were Schisandra chinensis, 3-90 were Cuscuta chinensis, 5-80 were Paeonia lactiflora and 5-120 were liquorice. The medicine of the invention can be added with conventional excipients, and can be prepared into clinically acceptable tablets, granules, pills, capsules, sustained-release agents, oral liquid preparations, etc. according to the conventional process.

【技术实现步骤摘要】
治疗过敏性鼻炎的药物组合物的制备方法
本专利技术涉及一种药物组合物及其制备方法,具体的说,涉及一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物的制备方法。
技术介绍
过敏性鼻炎即变应性鼻炎,是指特应性个体接触变应原后,主要由IgE介导的介质(主要是组胺)释放,并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜非感染性炎性疾病。其发生的必要条件有3个:特异性抗原即引起机体免疫反应的物质;特应性个体即所谓个体差异、过敏体质;特异性抗原与特应型个体二者相遇。变应性鼻炎是一个全球性健康问题,可导致许多疾病和劳动力丧失。变应原是诱导特异性IgE抗体并与之发生反应的抗原。它们多来源于动物、植物、昆虫、真菌或职业性物质。其成分是蛋白质或糖蛋白,极少数是多聚糖。变应原主要分为吸入性变应原和食物性变应原。吸入性变应原是变应性鼻炎的主要原因。螨在亚热带和热带地区最主要的螨为屋尘螨、粉尘螨等。屋尘螨以人类皮屑为食,并主要生活在床垫、床底、枕头、地毯、家具及绒毛玩具中。在热(20℃以上)且潮湿(相对湿度大于80%)的环境中繁殖最快。屋尘螨变应原包含在其排泄物颗粒中,当沾染的织物被碰动后,这些颗粒便暴露于空气中并能够很快再次沉积下来。空气中的螨变应原浓度与变应性鼻炎的发病有关。花粉风媒花粉由于飘散量巨大且能远距离传输,因而可影响远离花粉源数百公里的人群。虫媒花粉只有直接接触才会致敏,如农艺师和花店店员。花粉的致敏能力随季节、地理位置、温度和植物种类而变化。大多数花粉致敏者会患有结膜炎。动物皮屑动物的皮屑及分泌物携带致敏原。猫、狗变应原在室内尘土和家具装饰中广泛存在。真菌变应原霉菌向室内、外环境中释放变应原性孢子,湿热环境生长迅速。蟑螂变应原变应原见于其粪便及甲壳中,颗粒较大,不在空气中播散。(6)食物变应原在变应性鼻炎不伴有其他系统症状时,食物变态反应少见。另一方面,在患者多个器官受累的情况下,食物变态反应常见。对婴儿来说,多数是由牛奶和大豆引起的;对成人来说常见食物变应原包括:花生、坚果、鱼、鸡蛋、牛奶大豆、苹果、梨等。变应性鼻炎的典型症状主要是阵发性喷嚏、清水样鼻涕、鼻塞和鼻痒。部分伴有嗅觉减退。喷嚏:每天数次阵发性发作,每次多于3个,多在晨起或者夜晚或接触过敏原后立刻发作。清涕:大量清水样鼻涕,有时可不自觉从鼻孔滴下。鼻塞:间歇或持续,单侧或双侧,轻重程度不一。鼻痒:大多数患者鼻内发痒,花粉症患者可伴眼痒、耳痒和咽痒。过敏性鼻炎患者因没有有效的治疗方法,不可控制的喷嚏流涕,非常痛苦。西医对于过敏性鼻炎治疗没有适合的治疗方法,无法根治。现有的中药复方多使用含有苍耳子等药物,效果不佳,有的还有毒性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于公开一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物,本专利技术的目的还在于公开该组合物的制备方法。本专利技术所涉及的一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物,它主要是由柴胡,葶苈子,桂枝,细辛,前胡、礞石,姜半夏,补骨脂、厚朴,陈皮,枳实,山药、茯苓,百部,桑葚子,南沙参,墨旱,五味子、菟丝子、白芍,甘草。本专利技术所述配方主治之证是由肝郁肺燥所致,君药柴胡舒肝解郁,臣药葶苈子除肺燥;桂枝、细辛辛温解表邪,前胡、礞石收敛肺气,姜半夏降逆,补骨脂、厚朴纳肺气,陈皮、枳实理气,山药、茯苓补脾益胃佐药,百部,桑葚子,南沙参,墨旱莲滋阴清虚热,五味子、菟丝子、白芍补肝肾阴,共为使药,甘草调和诸药全方合用,共奏解肝郁除肺燥,理气清热,健脾宣肺之功效。本专利技术解肝郁除肺燥,理气清热,健脾宣肺,用于临床常见肝郁肺燥型鼻炎,由于肝经郁结,肺热伤阴,鼻窍失养而致。症见鼻痒,喷嚏流涕,鼻塞,舌质红,苔白而干,脉象细数。本专利技术的药物组合物及其药物组分的用量也是经过专利技术人进行大量摸索总结得出的所述的治疗一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物的组成及重量份为:柴胡30—220份,葶苈子60—200份,桂枝10—160份,细辛10—160份,前胡50—150份,礞石50—150份,姜半夏50—150份,补骨脂50—150份,厚朴50—150份,陈皮50—150份,枳实50—150份、山药50—150份、茯苓50—150份,百部30—130份,桑葚子30—130份,南沙参30—130份、墨旱莲10—90份、五味子5—80份,菟丝子3—90份,白芍5—80份、甘草5—120份。所述的治疗一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物的进一步的组成及重量份为:柴胡80—180份,葶苈子80—180份,桂枝50—130份,细辛50—130份,前胡60—130份,礞石60—130份,姜半夏60—130份,补骨脂60—130份,厚朴60—130份,陈皮60—130份,枳实60—130份、山药60—130份、茯苓60—120份,百部50—120份,桑葚子50—110份,南沙参50—110份、墨旱莲30—80份、五味子10—70份,菟丝子10—80份,白芍10—70份、甘草50—100份。所述的治疗一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物的优选的组成及重量份为:柴胡180份,葶苈子160份,桂枝130份,细辛130份,前胡130份,礞石130份,姜半夏130份,补骨脂120份,厚朴110份,陈皮120份,枳实110份、山药100份、茯苓100份,百部100份,桑葚子90份,南沙参80份、墨旱莲80份、五味子60份,菟丝子50份,白芍60份、甘草60份。所述的治疗一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物的优选的组成及重量份为:柴胡150份,葶苈子120份,桂枝100份,细辛100份,前胡90份,礞石70份,姜半夏70份,补骨脂70份,厚朴80份,陈皮70份,枳实110份、山药100份、茯苓80份,百部80份,桑葚子80份,南沙参80份、墨旱莲70份、五味子60份,菟丝子50份,白芍60份、甘草80份。所述的治疗一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物的优选的组成及重量份为:柴胡120份,葶苈子120份,桂枝100份,细辛80份,前胡70份,礞石80份,姜半夏70份,补骨脂80份,厚朴120份,陈皮110份,枳实80份、山药80份、茯苓80份,百部100份,桑葚子60份,南沙参80份、墨旱莲70份、五味子60份,菟丝子70份,白芍60份、甘草50份。总之,本专利技术组成君、臣、佐、使俱全,配伍严谨,相辅相成,共奏解肝郁除肺燥,理气清热,健脾宣肺之功。本专利技术药物可以加入常规辅料,按照常规工艺,制成临床可接受的片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂等。本专利技术药物的制备方法包括如下步骤:山药,茯苓以上二味粉碎成细粉,过筛,其余十九味水煎,浓缩,干燥。混匀,制颗粒,干燥,混匀,制颗粒,干燥,装胶囊。本专利技术药物的片剂的制备方法包括如下步骤:山药,茯苓以上二味粉碎成细粉,过筛。其余十九味水煎,浓缩,干燥。混匀,制颗粒,干燥,制成片剂。本专利技术药物的口服液的制备方法包括如下步骤:以上二十一味水煎后,浓缩,过滤,制成口服液。本专利技术药物的制备方法优选包括如下步骤:山药,茯苓以上三味粉碎成细粉,过筛,其余十九味水煎2次,每次30分钟,浓缩,喷雾干燥,混匀,制颗粒,干燥,制成片剂。具体实施方式以下实施例用于说明本专利技术,但不用来限制本专利技术的范围。实施例11、处方:柴胡180份,葶苈子160份,桂枝130份,细辛130份,前胡130份,礞石130份,姜半夏130份,补骨脂120本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物的制备方法,其特征在于:治疗过敏性鼻炎的药物组合物包括:制成该药的原料药的组成及重量份为:柴胡150份,葶苈子120份,桂枝100份,细辛100份,前胡90份,礞石70份,姜半夏70份,补骨脂70份,厚朴80份,陈皮70份,枳实110份、山药100份、茯苓80份,百部80份,桑葚子80份,南沙参80份、墨旱莲70份、五味子60份,菟丝子50份,白芍60份、甘草80份;取原料药,加入常规辅料,按照常规工艺,制成临床可接受的片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、口服液体制剂;山药,茯苓以上二味粉碎成细粉,过筛,其余十九味水煎,浓缩,干燥,混匀,制颗粒,干燥,混匀,制颗粒,干燥,装胶囊或压制成片剂;以上二十一味水煎后,浓缩,过滤,制成口服液;所述治疗过敏性鼻炎的药物组合物的制备方法,包括如下步骤:山药,茯苓以上二味粉碎成细粉,过筛,其余十九味水煎2次,每次30分钟,浓缩,喷雾干燥,混匀,制颗粒,干燥,制成片剂或胶囊。

【技术特征摘要】
1.一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物的制备方法,其特征在于:治疗过敏性鼻炎的药物组合物包括:制成该药的原料药的组成及重量份为:柴胡150份,葶苈子120份,桂枝100份,细辛100份,前胡90份,礞石70份,姜半夏70份,补骨脂70份,厚朴80份,陈皮70份,枳实110份、山药100份、茯苓80份,百部80份,桑葚子80份,南沙参80份、墨旱莲70份、五味子60份,菟丝子50份,白芍60份、甘草80份;取原料药,加入常规...

【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人
申请(专利权)人:李德兰
类型:发明
国别省市:江苏,32

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