自乳化内外双效抗菌香精微胶囊及其制备方法技术

一种自乳化内外双效抗菌香精微胶囊的制备方法，分别制备壳聚糖季铵盐水溶液及聚丙烯酸钠水溶液，分别向壳聚糖季铵盐水溶液及聚丙烯酸钠水溶液添加油溶性抗菌天然香精，得到第一乳液及第二乳液，将第一乳液和第二乳液进行混合，加入交联剂，得到自乳化内外双效抗菌香精微胶囊。上述的自乳化内外双效抗菌香精微胶囊的制备方法，通过优化囊壁的配方，在不需要额外添加表面活性剂的情况下制成香精微胶囊的囊壁，降低香精微胶囊的生产成本，使得香精微胶囊的囊壁及囊芯均具备抗菌功能，提高了香精微胶囊的抗菌性能，且由于未额外添加小分子表面活性剂，有效的降低使用者发生皮肤过敏的现象。

Self emulsifying internal and external double effect antibacterial flavor microcapsule and preparation method thereof

A self emulsifying and double acting antibacterial flavor microcapsule is prepared by preparing chitosan quaternary ammonium salt solution and sodium polyacrylate aqueous solution respectively, adding oil soluble natural flavor to chitosan quaternary ammonium salt solution and sodium polyacrylate aqueous solution, and obtaining the first emulsion and second emulsion, the first emulsion and the second milk. The self emulsifying and double acting antibacterial flavor microcapsules were obtained by mixing the liquid and adding crosslinking agent. The preparation method of the self emulsifying internal and external double effect antibacterial flavor microcapsules, by optimizing the formula of the bladder wall, makes the capsule wall of the flavor microcapsule without adding additional surfactant, and reduces the production cost of the flavor microcapsule, so that the capsule wall and the core of the flavor microcapsule can both have antibacterial function and improve the fragrance. The antimicrobial properties of the microcapsules and the absence of small molecule surfactants can effectively reduce the skin allergy of the users.

【技术实现步骤摘要】
自乳化内外双效抗菌香精微胶囊及其制备方法
本专利技术涉及一种香精微胶囊，特别是涉及一种自乳化内外双效抗菌香精微胶囊及其制备方法。
技术介绍
随着人民生活水平的日益提高，日常生活中各种用品的加香已经成为越来越司空见惯的现象。由于绝大部分香精都具有较快的挥发速度，长效加香就显得尤为重要，微胶囊化技术是解决长效加香的好办法，将香精包覆在微胶囊内，通过一定的释放机制缓慢释放香气，达到长效加香的效果。许多香精，特别是天然香精还具有良好的杀菌功能，将加香与抗菌、杀菌功能相结合，在医疗、幼儿园、食堂等公共场合，以及贴身内衣、鞋垫等私人用品方面都非常重要，应用潜力巨大。然而，通过微胶囊技术可以实现天然香精的缓慢释放，利用油溶性抗菌天然香精可以达到一定的抑菌、杀菌功能，但作为香精的载体微胶囊材料本身不能抗菌、杀菌，那么天然抗菌香精的抑菌、杀菌性能将大打折扣，不能很好的得到发挥。另外，现有的香精微胶囊生产技术中，需要加入大量的表面活性剂，不但提升了香精微胶囊的加工成本，还可能会导致使用者产生皮肤过敏等不良效果，这样会阻碍香精微胶囊的推广。
技术实现思路
基于此，有必要设计一种自乳化内外双效抗菌香精微胶囊及其制备方法，不用额外添加表面活性剂，降低香精微胶囊的生产成本，并且使得香精微胶囊的囊壁具备抗菌的功能，提高香精微胶囊的抗菌功能。本专利技术的目的是通过以下技术方案来实现的：一种自乳化内外双效抗菌香精微胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将壳聚糖季铵盐溶于水中，得到壳聚糖季铵盐水溶液；将油溶性抗菌天然香精加入至所述壳聚糖季铵盐水溶液中，进行乳化操作，得到第一乳液；将聚丙烯酸钠溶于水中，得到聚丙烯酸钠水溶液；将油溶性抗菌天然香精加入至所述聚丙烯酸钠水溶液中，进行乳化操作，得到第二乳液；将所述第一乳液和所述第二乳液进行混合操作，得到混合乳液；使所述混合乳液进行复凝聚化反应，完成所述复凝聚化反应后，再加入交联剂，并进行交联反应，得到自乳化内外双效抗菌香精微胶囊。在其中一种实施方式中，所述壳聚糖季铵盐、所述油溶性抗菌天然香精和所述聚丙烯酸钠的质量比例为(2～6)：(3～9)：(1～3)。在其中一种实施方式中，所述交联剂的质量与所述壳聚糖季铵盐质量比例为(3～15)：100。在其中一种实施方式中，所述油溶性抗菌天然香精为迷迭香香精、丁香香精、肉桂香精、生姜香精、桉叶油、紫苏油、山苍子油、薄荷油、九层塔精油中的至少一种。在其中一种实施方式中，在所述聚丙烯酸钠水溶液中，所述聚丙烯酸钠的重量百分含量为2wt％～8wt％。在其中一种实施方式中，在所述壳聚糖季铵盐水溶液中，所述壳聚糖季铵盐的重量百分含量为1wt％～6wt％。在其中一种实施方式中，在搅拌状态下，进行所述交联反应。在其中一种实施方式中，在10℃～40℃的温度下，进行所述复凝聚化反应；所述复凝聚化反应的反应时间2h～5h。在其中一种实施方式中，在10℃～50℃的温度下，进行所述交联反应；所述交联反应的反应时间1h～4h。一种自乳化内外双效抗菌香精微胶囊，采用上述的自乳化内外双效抗菌香精微胶囊的制备方法制备得到。上述的自乳化内外双效抗菌香精微胶囊的制备方法，通过优化囊壁的配方，在不需要额外添加表面活性剂的情况下制成香精微胶囊的囊壁，降低香精微胶囊的生产成本，使得香精微胶囊的囊壁及囊芯均具备抗菌功能，提高了香精微胶囊的抗菌性能，且由于未额外添加小分子表面活性剂，有效的降低使用者发生皮肤过敏的现象。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。图1为本专利技术一实施方式的自乳化内外双效抗菌香精微胶囊的制备方法的步骤流程图。具体实施方式为了便于理解本专利技术，下面将参照相关附图对本专利技术进行更全面的描述。附图中给出了本专利技术的较佳实施方式。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施方式。相反地，提供这些实施方式的目的是使对本专利技术的公开内容理解的更加透彻全面。需要说明的是，当元件被称为“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。为了更好地对上述自乳化内外双效抗菌香精微胶囊的制备方法进行说明，以更好地理解上述自乳化内外双效抗菌香精微胶囊的制备方法的构思。请参阅图1，一实施方式的自乳化内外双效抗菌香精微胶囊的制备方法包括如下步骤：S110：将壳聚糖季铵盐溶于水中，得到壳聚糖季铵盐水溶液。通过将壳聚糖季铵盐溶于水中，基于壳聚糖季铵盐自身的水溶性，能够得到壳聚糖季铵盐水溶液。S120：将油溶性抗菌天然香精加入至所述壳聚糖季铵盐水溶液中，进行乳化操作，得到第一乳液。由于所述壳聚糖季铵盐为良好的乳化剂，当油溶性抗菌天然香精加入至所述壳聚糖季铵盐中时，油溶性抗菌天然香精作为乳化体系的油相成分，即油溶性抗菌天然香精为第一乳液的油相成分。需要说明的是，壳聚糖季铵盐是海洋生物壳聚糖经化学改性修饰而制得的壳聚糖高级衍生物，属于天然生物助剂产品，是一种高分子阳离子絮凝剂，具有良好的抗菌性和水溶性，是天然的大分子表面活性剂；进一步的，本实施例中采用的香精为油性香精，步骤S120中将油溶性抗菌天然香精添加到步骤S110所得的壳聚糖季铵盐水溶液时，油溶性抗菌天然香精与壳聚糖季铵盐水溶液中的溶剂(即水)互不相溶，密度较大的水位于容器下方，密度相对小的油溶性天然香精位于容器的上方，形成油/水界面，而壳聚糖季铵盐水溶液中的溶质为壳聚糖季铵盐，由于壳聚糖季铵盐属于大分子表面活性剂，是阳离子表面活性剂。在步骤S110制备得到的壳聚糖季铵盐溶液中，溶剂为水，溶质为壳聚糖季铵盐，壳聚糖季铵盐在壳聚糖季铵盐溶液中以壳聚糖季铵盐阳离子的形式存在。在进行步骤S120操作时，将油溶性天然香精添加到壳聚糖季铵盐水溶液中时，油溶性抗菌天然香精与壳聚糖季铵盐水溶液中的溶剂(即水)互不相溶，密度较大的水位于容器下方，密度相对小的油溶性天然香精位于容器的上方，形成油/水界面，而壳聚糖季铵盐此时作为表面活性剂存在，壳聚糖季铵盐水溶液中的壳聚糖季铵盐阳离子上的亲水基朝向水，壳聚糖季铵盐阳离子上的疏水基朝向油溶性天然香精，并在油/水界面上形成薄膜，接着进行乳化操作，即进行搅拌，会使得油溶性天然香精被打散，形成许多小油溶性天然香精油滴，而位于油/水界面上的壳聚糖季铵盐阳离子则会在小油溶性天然香精油滴与水之间形成薄膜，由此降低了油溶性天然香精和水的表面张力，又由于壳聚糖季铵盐阳离子则会在小油溶性天然香精油滴与水之间形成薄膜，使得非极性的油溶本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种自乳化内外双效抗菌香精微胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将壳聚糖季铵盐溶于水中，得到壳聚糖季铵盐水溶液；将油溶性抗菌天然香精加入至所述壳聚糖季铵盐水溶液中，进行乳化操作，得到第一乳液；将聚丙烯酸钠溶于水中，得到聚丙烯酸钠水溶液；将油溶性抗菌天然香精加入至所述聚丙烯酸钠水溶液中，进行乳化操作，得到第二乳液；将所述第一乳液和所述第二乳液进行混合操作，得到混合乳液；使所述混合乳液进行复凝聚化反应，完成所述复凝聚化反应后，再加入交联剂，并进行交联反应，得到自乳化内外双效抗菌香精微胶囊。

【技术特征摘要】
1.一种自乳化内外双效抗菌香精微胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将壳聚糖季铵盐溶于水中，得到壳聚糖季铵盐水溶液；将油溶性抗菌天然香精加入至所述壳聚糖季铵盐水溶液中，进行乳化操作，得到第一乳液；将聚丙烯酸钠溶于水中，得到聚丙烯酸钠水溶液；将油溶性抗菌天然香精加入至所述聚丙烯酸钠水溶液中，进行乳化操作，得到第二乳液；将所述第一乳液和所述第二乳液进行混合操作，得到混合乳液；使所述混合乳液进行复凝聚化反应，完成所述复凝聚化反应后，再加入交联剂，并进行交联反应，得到自乳化内外双效抗菌香精微胶囊。2.根据权利要求1所述的自乳化内外双效抗菌香精微胶囊的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖季铵盐、所述油溶性抗菌天然香精和所述聚丙烯酸钠的质量比例为(2～6)：(3～9)：(1～3)。3.根据权利要求2所述的自乳化内外双效抗菌香精微胶囊的制备方法，其特征在于，所述交联剂的质量与所述壳聚糖季铵盐质量比例为(3～15)：100。4.根据权利要求1所述的自乳化内外双效抗菌香精微胶囊的制备方法，其特征在于，所述油溶性抗菌天然香精为迷迭...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘煜，林宏，石光，王玉海，
申请(专利权)人：广东省惠州市质量计量监督检测所，
类型：发明
国别省市：广东,44