一种氧化镁前驱体的制备方法技术

一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：步骤１：将２.51mg的

【技术实现步骤摘要】
一种氧化镁前驱体的制备方法
本专利技术涉及一种氧化镁前驱体的制备方法。
技术介绍
现有技术中的这种物质的制备流程复杂，精度差，不环保。
技术实现思路
一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：步骤１：将２.51mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。本专利技术的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。专利技术点在于：1）完整的反应过程；2）所用的材料；3）具体组分。具体实施方式实施例1一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：骤１：将２.51mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。本专利技术的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。实施例2一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：步骤１：将２.5２mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。本专利技术的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。实施例3一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：步骤１：将２.5３mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。本专利技术的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。实施例4一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：步骤１：将２.5４mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。本专利技术的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。实施例5一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：步骤１：将２.5５mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。本专利技术的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。实施例6一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：步骤１：将２.5６mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。本专利技术的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。实施例7一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：步骤１：将２.5７mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。本专利技术的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。实施例8一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：步骤１：将２.5８mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１５ｈ；步骤６：所述的陈化过程结束后，进行水滤水洗至中性，干燥并研磨处理，得到氧化镁前驱体。本专利技术的这种氧化镁前驱体能够应用于生物制药领域，高分子化学领域，催化剂领域。实施例9一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：步骤１：将２.5９mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为１.5mol/L）中，获得溶液Ａ；步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；步骤４：在沉淀的过程中，不断搅拌，并控制ph=10;步骤5：等溶液Ａ和溶液Ｂ全部滴完后，得到的沉淀剂继续于60℃条件下搅拌３ｈ后再于１００℃条件下静置１本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：步骤1：将２.51mg的

【技术特征摘要】
1.一种氧化镁前驱体的制备方法，包括：步骤1：将２.51mg的溶解到20ml的氯化镁溶液（浓度为1.5mol/L）中，获得溶液Ａ；步骤２：将2.4mg的碳酸钠溶解到15ml的去离子水中，获得溶液Ｂ;步骤３：在15℃的环境温度下，将溶液Ａ和溶液Ｂ同时滴入50mL的去离子水中；步骤４：在沉淀的过程中，...

【专利技术属性】
技术研发人员：程桂平，
申请(专利权)人：程桂平，
类型：发明
国别省市：北京,11