痛风颗粒在治疗高尿酸血症中的应用制造技术

本发明专利技术提供了痛风颗粒在治疗高尿酸血症中的应用，其中，制备预防或治疗高尿酸血症的药物为治疗体内嘌呤代谢异常或尿酸排泄障碍的药物，治疗体内嘌呤代谢异常或尿酸排泄障碍的药物为抑制黄嘌呤氧化酶活性的药物。由于该痛风颗粒属于中药，相对于西药，其对患者的胃和肝脏的损害更小，更适合长期服用。

Application of Gout Granule in the treatment of hyperuricemia

The invention provides the application of gout granules in the treatment of hyperuricemia, in which the drugs for preventing or treating hyperuricemia are prepared for treating abnormal purine metabolism or uric acid excretion, and the drugs for treating abnormal purine metabolism or uric acid excretion are drugs for inhibiting xanthine oxidase activity. Because the Gout Granule belongs to traditional Chinese medicine, compared with Western medicine, its damage to the stomach and liver of patients is less, more suitable for long-term use.

【技术实现步骤摘要】
痛风颗粒在治疗高尿酸血症中的应用
本专利技术属于生物医药领域，具体涉及一种痛风颗粒及其应用。
技术介绍
高尿酸血症(Hyperuricemia，HUA)是由于体内嘌呤代谢异常或尿酸排泄障碍而引起的体内血尿酸浓度过高的一种状态，一般会表现为尿酸合成增多或都是排泄减少，从而引起体内尿酸积聚。如果体内血尿酸长期处于超饱和的状态，则尿酸盐晶体会从血液中析出，在关节、软组织和肾脏等部位堆积，就会变成痛风(Gout)。高尿酸血症在全世界范围内均有很大程度的流行，尤其是在发达国家。另一方面，高尿酸血症的发病不是单一的，与肥胖、糖尿病、高脂血症等都有很大的关联性。据美国的一项流行病人调查显示，2007-2008，美国成年男性的高尿酸血症发病率为21.2％，而痛风的发病率则为3.9％，而英国和德国两国仅痛风的发病率也有1.4％，在英国有27.7％的痛风患者发病与肥胖有关，而德国有25.9％的痛风则与糖尿病有直接关系。国内的高尿酸血症在上个世纪70年代以前发病率非常少，而从80年代开始，高尿酸血症发病率呈现直线上升态势。我国80年代初期，高尿酸血症发病仅为1.4％，而到2000年，高尿酸血症的发病率则接近10％，而且城市地区的发病率明显高于农村。国内一项针对某地区在校大学生的高尿酸血症发病率的调查显示，高尿酸血症在大学生中的检出率也为惊人的18.75％。由以上数据可以看出，高尿酸血症的发病与经济发展程度密切相关，而且近年来呈年轻化趋势。其严峻程度不可忽视。导致人体尿酸水平升高，是多方面的机制影响，其中即包括尿酸合成途径的异常，也包括尿酸排泄途径的障碍，但目前其具体机制仍未完全明了。尿酸合成途径对人体内尿酸水平的影响极其重要，而黄嘌呤氧化酶是嘌呤代谢合成尿酸的一大关键限速酶，目前市场上诸多用于高尿酸血症的抑制尿酸生成药物均以黄嘌呤氧化酶为靶点。
技术实现思路
本专利技术是为解决上述问题而进行的，目的在于提供一种痛风颗粒在制备预防或治疗高尿酸血症的药物或保健品中的用途。其中，制备预防或治疗高尿酸血症的药物为治疗体内嘌呤代谢异常或尿酸排泄障碍的药物，治疗体内嘌呤代谢异常或尿酸排泄障碍的药物为抑制黄嘌呤氧化酶活性的药物。本专利技术各个方面的细节将在随后的章节中得以详尽描述。通过下文以及权利要求的描述，本专利技术的特点、目的和优势将更为明显。专利技术的作用与效果通过后续的实验测试结果可知，本专利技术的痛风颗粒具有显著的降低尿酸浓度的功效，可用于制备治疗高尿酸血症的药物。此外，由于该痛风颗粒属于中药，相对于西药，其对患者的胃和肝脏的损害更小，更适合长期服用。附图说明图1为本专利技术的实验设计和流程图；图2为给药前和治疗21天后尿酸的测定结果；图3为给药前和治疗21天后大鼠血清肌酐的测定结果；图4为给药前和治疗21天后大鼠尿素氮的测定结果；图5为给药大鼠血清TNF-a含量检测结果；图6为给药大鼠血清的IL-1β含量检测结果；图7为PCR程序设定界面；图8为给药大鼠肾脏组织各基因的RealtimePCR检测结果。图9为给药大鼠肾脏组织HE染色检测结果。具体实施方式下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。下列实施例中所使用的试剂和原料均可通过商业途径购买获得。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本专利技术方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。本专利技术提到的上述特征，或实施例提到的特征可以任意组合。本专利说明书所揭示的所有特征可与任何组合物形式并用，说明书中所揭示的各个特征，可以任何可提供相同、均等或相似目的的替代性特征取代。因此除有特别说明，所揭示的特征仅为均等或相似特征的一般性例子。实施例1痛风颗粒的配方具体地说，本专利技术提供了痛风颗粒在治疗高尿酸血症的药物或保健品中的用途，所述痛风颗粒配方如下：土茯苓、蚕砂、威灵仙、萆薢、石膏、车前子。实施例2痛风颗粒治疗高尿酸血症的药效学研究本实施例中的实验设计如图1中的流程图所示。1.大鼠高尿酸血症模型的建立具体操作方法如下：大鼠造模组均给予氧嗪酸钾100mg/kg腹腔注射和次黄嘌呤500mg/kg灌胃以诱导高尿酸血症。造模药剂给药每天1次，持续至实验结束，造模共24天。在实验的第4天开始，给予造模剂0.5h后，痛风颗粒低剂量组、中剂量组和高剂量组分别按按成人剂量以体表面积换算法换算，给痛风颗粒溶液灌胃，阳性药物组(非布司他4mg/kg剂量)，模型组与空白组仅以适量生理盐水灌胃。治疗药物每天1次，共治疗21天。整个实验持续24天。正常对照组不进行任何处理。2.实验分组如图1所示，本次实验分为对照组、模型组、痛风颗粒低剂量治疗组、痛风颗粒中剂量治疗组、痛风颗粒高剂量治疗组和阳性药物组(非布司他4mg/kg剂量)。在实验的第4天开始，给予造模剂0.5h后，痛风颗粒低剂量组、中剂量组和高剂量组分别按按成人剂量以体表面积换算法换算，给痛风颗粒溶液灌胃，阳性药物组(非布司他4mg/kg剂量)，模型组与空白组仅以适量生理盐水灌胃。治疗药物每天1次，共治疗21天。整个实验持续24天。随后对尿酸、肌酐和尿素氮、TNF-a、IL-1β、肾脏组织病理形态学观察和RealtimePCR检测。3.大鼠尿酸的测定结果3.1材料选取健康雄性SD大鼠，体重250g±25g，共105只，由上海斯莱克实验动物中心提供，动物饲养环境：复旦大学清洁级实验室饲养，温度20-25℃，湿度40％-70％，噪声＜60分贝，换气次数10-20次/h，工作照度L/D＝12h/12h。所有动物购回后适应性分笼饲养1周，无不良反应，饮食、饮水正常者，即纳入实验。在常规适应性喂养后按照正常对照组、模型组、痛风颗粒(高、中、低剂量)治疗组及阳性药物组(非布司他4mg/kg剂量)，各10只，制备大鼠高尿酸血症模型的建立，造模成功后，痛风颗粒治疗组按低剂量组、中剂量组和高剂量组分别予4.375g/kg、8.75g/kg及17.5g/kg体重/d，2次/d,每日灌胃给药；同时非布司他组按每日4mg/kg体重/d，1次/d给以治疗，其余对照组和模型组以等容量的生理盐水灌胃，连续21d后处死取材。实验药物：痛风颗粒(按实施例1制备)3.2方法大鼠尿酸的测定结果：血清中UA浓度检测:以日立-7150型全自动生化分析仪测定血清中UA浓度3.3结果表1各组尿酸水平*P<0.05VS模型组，**P<0.01VS模型组(所有组与模型组的比较)在大鼠的血UA检测结果中(表1、图2)，模型组血UA水平要远远超过正常组，差异具有极显著统计学意义(P<0.01)，表明造模方法有效，实验大鼠经氧嗪酸钾腹腔注射和次黄噴呤灌胃后，呈高尿酸血症状态。痛风颗粒中药低、中、高浓度三组中，低浓度组的血UA水平与模型组相比，差异没有统计学意义(P>0.05)，中浓度组、高浓度组的血UA水平均明显低于模型组，差异具有统计学差异(P<0.01)，表明中药低剂量浓度组并未能显著降低模型大鼠的血UA，而中、高浓度组则能本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.痛风颗粒在制备预防或治疗高尿酸血症的药物或保健品中的用途。

【技术特征摘要】
1.痛风颗粒在制备预防或治疗高尿酸血症的药物或保健品中的用途。2.根据权利要求1所述的痛风颗粒在制备预防或治疗高尿酸血症的药物或保健品中的用途，其特征在于：其中，所述制备预防或治疗高尿酸血症的药物为治疗体内...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱婉华，蒋熙，蒋恬，
申请(专利权)人：朱婉华，
类型：发明
国别省市：江苏,32