一种辅酶Q10胶囊及其生产工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种辅酶Q10胶囊及其生产工艺，1000粒辅酶Q10胶囊包括以下原料及其重量分数为：原料：辅酶Q10为30—50g质量份；辅料：淀粉为150—250g质量份；硬脂酸镁为1—5g质量份。本发明专利技术具有减轻急性缺血时的心肌收缩力的减弱和磷酸肌酸与三磷酸腺苷含量减少，保持缺血心肌细胞线粒体的形态结构，对缺血心肌有一定保护作用，增加心输出量，降低外周阻力，有利于抗心衰治疗，而且能抑制醛固酮的合成与分泌及阻断其对肾小管的效应，还能抗阿霉素的心脏毒性作用及保肝作用，增强使用者的免疫力。

Coenzyme Q10 capsule and its production process

The invention discloses a coenzyme Q10 capsule and its production process. 1000 capsules of coenzyme Q10 include the following raw materials and their weight fractions: raw materials: coenzyme Q10 is 30-50g mass fraction; auxiliary materials: starch is 150-250g mass fraction; magnesium stearate is 1-5g mass fraction. The invention has the advantages of reducing the myocardial contractility during acute ischemia, decreasing the contents of creatine phosphate and adenosine triphosphate, maintaining the morphological structure of the mitochondria of ischemic myocardial cells, protecting the ischemic myocardium to a certain extent, increasing cardiac output, reducing peripheral resistance, being beneficial to the treatment of heart failure, and inhibiting aldosterone. Synthesizing, secreting and blocking the effect of adriamycin on renal tubules can also resist the cardiotoxicity of adriamycin and protect the liver, and enhance the immunity of users.

【技术实现步骤摘要】
一种辅酶Q10胶囊及其生产工艺
本专利技术涉及一种胶囊生产
，具体为一种辅酶Q10胶囊及其生产工艺。
技术介绍
目前，现有的胶囊还存在着一些不足的地方，例如；现有的胶囊不能减轻急性缺血时的心肌收缩力的减弱和磷酸肌酸与三磷酸腺苷含量减少，不能保持缺血心肌细胞线粒体的形态结构，对缺血心肌有没有保护作用，减少心输出量，降提高外周阻力，而且不能抑制醛固酮的合成与分泌及阻断其对肾小管的效应，减弱使用者的免疫力。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种辅酶Q10胶囊及其生产工艺，解决了
技术介绍
中所提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种辅酶Q10胶囊及其生产工艺，1000粒辅酶Q10胶囊包括以下原料及其重量分数为：原料：辅酶Q10为30—50g质量份；辅料：淀粉为150—250g质量份；硬脂酸镁为1—5g质量份。作为本专利技术的一种优选实施方式，所述的辅酶Q10胶囊生产工艺，1000粒辅酶Q10胶囊包括以下原料及其重量分数为：原料：辅酶Q10为48g质量份；辅料：淀粉为199.5g质量份；硬脂酸镁为2.5g质量份。作为本专利技术的一种优选实施方式，所述的辅酶Q10胶囊生产工艺，所述淀粉呈白色，无臭，无味粉末，所述淀粉的熔点为256-258℃，所述淀粉的密度为1.5g/mLat25℃(lit.)，所述淀粉的沸点为357.8℃。作为本专利技术的一种优选实施方式，所述硬脂酸镁密度为1.028g/cm3，沸点为359.4℃at760mmHg，闪点为162.4℃，折射率为1.45(25℃)，所述硬脂酸镁溶于热醇，不溶于水。作为本专利技术的一种优选实施方式，所述的辅酶Q10胶囊生产工艺，生产步骤如下：a.首先将选取好的原料按照重量份数称取，然后再进行分开摆放，备用；b.待步骤a完成后，将配方量的辅酶Q10和淀粉放入到混合器中进行混合，然后再通过60目筛进行筛选，得混合粉1；c.待步骤b完成后，再将混合粉1和硬脂酸镁放入到混合器中进行混合，得总混合粉，备用；d.待步骤c完成后，再将总混合粉通过粉末灌装机进行灌装1#胶囊，控制装量为0.25g/粒；e.待步骤d完成后，再将灌装好的胶囊通过抛光机进行抛光，然后进行分装入瓶，30粒/瓶；f.待步骤e完成后，再将装瓶后的胶囊进行外包装，得到成品；g.待步骤f完成后，再将得到的成品进行检验，检验好以后入库。作为本专利技术的一种优选实施方式，所述包装瓶采用口服固体药用高密度聚乙烯瓶。作为本专利技术的一种优选实施方式，所述辅酶Q10胶囊生产过程中混合、灌装、抛光、装瓶等工艺过程均在符合GB17405－1998要求(三十万级)的生产洁净区条件下操作，其它步骤在一般生产区操作。与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：本专利技术一种辅酶Q10胶囊及其生产工艺，本专利技术具有减轻急性缺血时的心肌收缩力的减弱和磷酸肌酸与三磷酸腺苷含量减少，保持缺血心肌细胞线粒体的形态结构，对缺血心肌有一定保护作用，增加心输出量，降低外周阻力，有利于抗心衰治疗，而且能抑制醛固酮的合成与分泌及阻断其对肾小管的效应，还能抗阿霉素的心脏毒性作用及保肝作用，增强使用者的免疫力。附图说明通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本专利技术的其它特征、目的和优点将会变得更明显：图1为本专利技术一种辅酶Q10胶囊及其生产工艺的流程图；注：框内的工序在30万级洁净区进行。具体实施方式为使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本专利技术。请参阅图1，本专利技术提供一种技术方案：一种辅酶Q10胶囊及其生产工艺，1000粒辅酶Q10胶囊包括以下原料及其重量分数为：原料：辅酶Q10为30—50g质量份；辅料：淀粉为150—250g质量份；硬脂酸镁为1—5g质量份。所述的辅酶Q10胶囊生产工艺，1000粒辅酶Q10胶囊包括以下原料及其重量分数为：原料：辅酶Q10为48g质量份；辅料：淀粉为199.5g质量份；硬脂酸镁为2.5g质量份。所述的辅酶Q10胶囊生产工艺，所述淀粉呈白色，无臭，无味粉末，所述淀粉的熔点为256-258℃，所述淀粉的密度为1.5g/mLat25℃(lit.)，所述淀粉的沸点为357.8℃。所述硬脂酸镁密度为1.028g/cm3，沸点为359.4℃at760mmHg，闪点为162.4℃，折射率为1.45(25℃)，所述硬脂酸镁溶于热醇，不溶于水。所述的辅酶Q10胶囊生产工艺，生产步骤如下：a.首先将选取好的原料按照重量份数称取，然后再进行分开摆放，备用；b.待步骤a完成后，将配方量的辅酶Q10和淀粉放入到混合器中进行混合，然后再通过60目筛进行筛选，得混合粉1；c.待步骤b完成后，再将混合粉1和硬脂酸镁放入到混合器中进行混合，得总混合粉，备用；d.待步骤c完成后，再将总混合粉通过粉末灌装机进行灌装1#胶囊，控制装量为0.25g/粒；e.待步骤d完成后，再将灌装好的胶囊通过抛光机进行抛光，然后进行分装入瓶，30粒/瓶；f.待步骤e完成后，再将装瓶后的胶囊进行外包装，得到成品；g.待步骤f完成后，再将得到的成品进行检验，检验好以后入库。所述包装瓶采用口服固体药用高密度聚乙烯瓶。所述辅酶Q10胶囊生产过程中混合、灌装、抛光、装瓶等工艺过程均在符合GB17405－1998要求(三十万级)的生产洁净区条件下操作，其它步骤在一般生产区操作。实施例一所述的辅酶Q10胶囊生产工艺，1000粒辅酶Q10胶囊包括以下原料及其重量分数为：原料：辅酶Q10为48g质量份；辅料：淀粉为199.5g质量份；硬脂酸镁为2.5g质量份。生产步骤如下：a.首先将选取好的原料按照重量份数称取，然后再进行分开摆放，备用；b.待步骤a完成后，将配方量的辅酶Q10和淀粉放入到混合器中进行混合，然后再通过60目筛进行筛选，得混合粉1；c.待步骤b完成后，再将混合粉1和硬脂酸镁放入到混合器中进行混合，得总混合粉，备用；d.待步骤c完成后，再将总混合粉通过粉末灌装机进行灌装1#胶囊，控制装量为0.25g/粒；e.待步骤d完成后，再将灌装好的胶囊通过抛光机进行抛光，然后进行分装入瓶，30粒/瓶；f.待步骤e完成后，再将装瓶后的胶囊进行外包装，得到成品；g.待步骤f完成后，再将得到的成品进行检验，检验好以后入库。人体功能参数表1如下：人体功能抗心肌收缩力磷酸肌酸含量免疫力参数指标25％30％较弱人体功能参数参数表2如下：人体功能抗心肌收缩力磷酸肌酸含量免疫力参数指标15％15％较强综上述，参照表1和表2的数据对比得到，本专利技术具有减轻急性缺血时的心肌收缩力的减弱和磷酸肌酸与三磷酸腺苷含量减少，保持缺血心肌细胞线粒体的形态结构，对缺血心肌有一定保护作用，增加心输出量，降低外周阻力，有利于抗心衰治疗，而且能抑制醛固酮的合成与分泌及阻断其对肾小管的效应，还能抗阿霉素的心脏毒性作用及保肝作用，增强使用者的免疫力。实施例二所述的辅酶Q10胶囊生产工艺，1000粒辅酶Q10胶囊包括以下原料及其重量分数为：原料：辅酶Q10为38g质量份；辅料：淀粉为155g质量份；硬脂酸镁为4g质量份。生产步骤如下：a.首先将选取好的原料按照重量份数称取，然后再进行分开摆放，备用；b.待步骤a完成后，将配方量的辅酶Q10和淀粉放入到混合器中进行混合，然后再通过60目本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种辅酶Q10胶囊及其生产工艺，其特征在于：1000粒辅酶Q10胶囊包括以下原料及其重量分数为：原料：辅酶Q10为30—50g质量份；辅料：淀粉为150—250g质量份；硬脂酸镁为1—5g质量份。

【技术特征摘要】
1.一种辅酶Q10胶囊及其生产工艺，其特征在于：1000粒辅酶Q10胶囊包括以下原料及其重量分数为：原料：辅酶Q10为30—50g质量份；辅料：淀粉为150—250g质量份；硬脂酸镁为1—5g质量份。2.根据权利要求1所述的一种辅酶Q10胶囊及其生产工艺，其特征在于：1000粒辅酶Q10胶囊包括以下原料及其重量分数为：原料：辅酶Q10为48g质量份；辅料：淀粉为199.5g质量份；硬脂酸镁为2.5g质量份。3.根据权利要求1所述的一种辅酶Q10胶囊及其生产工艺，其特征在于：所述淀粉呈白色，无臭，无味粉末，所述淀粉的熔点为256-258℃，所述淀粉的密度为1.5g/mLat25oC(lit.)，所述淀粉的沸点为357.8℃。4.根据权利要求1所述的一种辅酶Q10胶囊及其生产工艺，其特征在于：所述硬脂酸镁密度为1.028g/cm3，沸点为359.4℃at760mmHg，闪点为162.4℃，折射率为1.45(25℃)，所述硬脂酸镁溶于热醇，不溶于水。5.根据权利要求1所述的一种辅酶Q10胶囊及其生产工艺，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘波，刘翔，赵海，
申请(专利权)人：深圳极醇健康产业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44