淡水珍珠酶解与固液双相漂白相结合的一种漂白方法技术

技术编号:189274 阅读:344 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
淡水珍珠酶解与固液双相漂白相结合的一种漂白方法,本发明专利技术综合运用了各种技术手段,按照恰当的顺序,对珍珠进行漂白,即:原珍珠预处理-生物酶漂白-恒温-热水浴-超声波处理-十二醇硫酸钠浸泡-固相包复-液相氧化-荧光增白-抛光,最后得到珍珠成品,对浅杂色珍珠漂白率达95%,对深杂色珍珠漂白率达85%,光洁度由原来Ⅰ-Ⅱ级提高到Ⅱ-Ⅲ级,个体瑕疵在5%以下,克服了泛黄、黑斑等缺点,大大提高了珍珠价值,不破坏珍珠原有壳角蛋白结构,不损伤珍珠的光泽,避免了珍珠剥落、起泡。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种珍珠的漂白方法,具体地是涉及一种葡萄 糖蛋白酶与固液双相漂白相结合的 一种漂白方法。
技术介绍
珍珠是软体动物瓣鳃纲、珍珠贝科、珠母贝属动物的外套膜细胞分泌的生物矿化物质,是壳角蛋白和碳酸4丐的结晶,交叉重叠围绕着一个共同核心形成的小沉淀物质,其色泽艳美亮丽。然而衫^朱中还含有其它一些微量元素和色素物质,由于外层的壳角蛋白化学结构稳定,不溶于水,难以被一般蛋白酶物质降解,微量元素难以除去,影响了珍珠的色泽和质量。目前国内珍珠漂白技术工艺主要采用双氧水为主的液向漂白,少量的采用固相漂白,就是对珍珠采取物理方法即采用硅酸盐进行包覆处理,产生强有力的吸附作用,将珍珠内杂质、污垢和不良色素吸附除去,达到修复,恢复光泽的作用。釆用液向漂白,就是用以双氧水为主的漂白剂进行煮沸漂白,其作用就是使壳角蛋白溶蚀,产生微小的孔,微量元素和色素物质从微孔中渗出,达到漂白效果。单独使用这两种技术都存在不少问题,其漂白率效果欠佳浅杂色珍珠为75%,深杂色珍珠为65%,而且光洁度仅为I - II级。由于珍珠的产地和采收时间不同,水质、水温、光线的不同,导致珍珠个体存在光泽、颜色差异及黑斑、瑕疵等缺陷,因而使漂白反应的时间和条件难以控制,往往会破坏珍珠的微孔结构,使其表皮剥落、起泡、泛黄等,使珍珠的光泽不亮,降低了珍珠的自身价值。
技术实现思路
为了解决上述珍珠固相、液相单独漂白技术的缺陷,本发 明提供一种利用葡萄糖蛋白酶与固相吸附和液相氧化漂白方法结合在一起的 新的漂白方法。这种淡水珍珠酶解与固液双相漂白相结合的漂白方法,其特征是步骤如下一、 预处理(1) 用清洁淡水洗去原珠表面上的教液和珍珠嚢等细胞组织,然后用饱和 盐水浸泡5 10min,去除剩余黏液、污物;(2) 接着用粉状食盐和珍珠混合,重量比2: 1比例, 一起揉擦;(3) 再用温度为40 6(TC的药剂进行洗涤,该药剂由肥急水中加入重量浓 度为0. 1~1°/ 的十二醇硫酸钠制得,对光泽暗淡的次等珠,用上述药剂洗涤二 次;二、 正处理(1) 将珍珠放在重量浓度2 ~ 3. 5%蛋白酶水溶液中浸泡8 ~ 10小时,水温在 50~60°C, PH值调控在6 6. 5;(2) 将浸泡后的珍珠,甩千脱水,放入45 55。C的恒温箱中恒温处理2小时;(3) 将衫、珠放入60 ~ 70。C的热水中浸泡2小时;(4) 捞出珍珠,然后用超声波处理40 - 50分钟;(5) 在重量浓度为0. 1 ~ 1%的十二醇硫酸钠中浸泡8 ~ 10小时;(6) 将珍珠放入固相硅酸盐中,对珍珠进行包覆8 ~ 10小时;(7) 将珍珠放入含有重量浓度为4%~7%过氧化物、聚乙二醇、二曱醚的混 合溶液中,PH值调节在6. 5 ~ 7. 5%之间,进行漂白,48小时更新浸泡液一次, 更换2 ~ 4次;(8) 将珍珠在浓度为0. 2 ~ 0. 3g/L荧光增白剂的水液中浸泡,PH值在7 ~ 8 之间,进行增白;(9) 将珍珠放入振动抛光机中,采用材料为小核桃壳加石蜡,其核桃壳粒 度O. lmm,时间为1小时,即得到亮白色和玉白色的珍珠,其光洁度达II-III级。正处理中步骤(l)所述的蛋白酶可用葡萄糖蛋白酶、木瓜蛋白酶、黄曲梅 角蛋白酶中的一种或多种。正处理中步骤(力所述的过氧化物,可以是过氧化氢、过氧尿素、过氧化 镁中的一种或多种。正处理中步骤(8)所述的荧光增白剂,最好的是雷可福荧光增白剂。 本专利技术优点是综合运用了各种技术手段,按照恰当的顺序,对珍珠进 行漂白,即原珍珠预处理一生物酶漂白一恒温一热水浴一超声波处理一十 二醇硫酸钠浸泡一 固相包复一液相氧化一荧光增白 一抛光,最后得到珍珠成 品,对浅杂色珍珠漂白率达95%,对深杂色珍珠漂白率达85%,光洁度由原来i - n级提高到n -ni级,个体瑕疯在5。/。以下,克^^了泛黄、黑斑等缺点,大大提高了珍珠价值,不破坏珍珠原有壳角蛋白结构,不损伤珍珠的光泽,避 免了珍珠剥落、起泡。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术进一步说明。珍珠的去污、润泽漂白率为达标珍珠粒数除以珍珠的总数x 100°/。。按照 1995年国家制订的珍珠等级标准,选择5个光洁度等级的珍珠作为标准参照 物,将漂白处理后的珍珠和处理前的原珍珠分别和标准珍珠进行对比,以确 定光洁度提高的等级。实例1:取戌杂色珍珠原珠(未打孔珍珠)100粒,一、预处理(1) 用清洁淡水洗去原珠表面上的黏液和珍珠嚢等细胞组织,然后用饱和 盐水浸泡5min,去除剩余黏液、污物;(2) 接着用粉状食盐和珍珠混合,重量比2:1比例, 一起揉擦;(3) 再用温度为40。C的药剂进行洗涤,该药剂由肥皂水中加入重量浓度为0.1%的十二醇硫酸钠制得,对光泽暗淡的次等珠,用上述药剂洗涤二次; 二、正处理(1) 将珍珠放在重量浓度2%葡萄糖蛋白酶水溶液中浸泡8小时,水温在50 。C, PH值调控在6~6. 5;(2) 将浸泡后的珍珠,甩干脱水,放入45。C的恒温箱中恒温处理2小时;(3) 将珍珠放入60。C的热水中浸泡2小时;(4) 捞出珍珠,然后用超声波处理40分钟;(5) 在重量浓度为0. 1°/ 的十二醇硫酸钠中浸泡8小时;(6) 将珍珠放入固相硅酸钠中,对珍珠进行包覆8小时;(7) 将珍珠放入含有重量浓度为4%过氧化氢、聚乙二醇、二曱醚的混合溶 液中,PH值调节在6. 5~7. 5之间,进行漂白,48小时更新浸泡液一次,更 换2次;(8) 将珍珠在浓度为0. 2g/L雷可福荧光增白剂的水液中浸泡,PH值在7 8之间,进行增白;(9) 将珍珠放入振动抛光机中,采用材料为小核桃壳加石蜡,其核桃壳粒 度O. lmm,时间为1小时,即得到亮白色和玉白色的珍珠。通过上述处理方法得到的漂白珍珠,表皮完整、光洁度好、色泽艳丽, 没有黄、黑色素斑,珍珠的去污润泽率为96%,光洁度达III级。 实例2:取深杂色珍珠原珠(未打孔珍珠)100粒,一、预处理(1) 用清洁淡水洗去原珠表面上的翻液和珍珠嚢等细胞组织,然后用饱和 盐水浸泡10min,去除剩余翁液、污物;(2) 接着用粉状食盐和珍珠混合,重量比2:1比例, 一起揉擦;(3) 再用温度为60。C的药剂进行洗涤,该药剂由肥皂水中加入重量浓度为1%的十二醇硫酸钠制得,对光泽暗淡的次等珠,用上述药剂洗涤二次; 二、正处理(1) 将珍珠;^文在重量浓度3. 5%葡萄糖蛋白酶水溶液中浸泡10小时,水温在 60°C, PH值调控在6 6. 5;(2) 将浸泡后的珍珠,甩干脱水,放入55。C的恒温箱中恒温处理2小时;(3) 将珍珠》文入7(TC的热水中浸泡2小时;(4) 捞出珍珠,然后用超声波处理50分钟;(5) 在重量浓度为1%的十二醇硫酸钠中浸泡10小时;(6) 将珍珠放入固相硅酸钾中,对珍珠进行包覆10小时;(7) 将珍珠放入含有重量浓度为7%过氧化氢、聚乙二醇、二甲醚的混合溶 液中,PH值调节在6. 5~7. 5之间,进行漂白,48小时更新浸泡液一次,更 换4次;(8) 将珍珠在浓度为0. 3g/L雷可福荧光增白剂的水液中浸泡,PH值在7 8之间,进行增白;(9) 将珍珠放入振动抛光机中,采用材料为小核桃壳加石蜡,其核桃壳粒 度0.1mm,时间为l小时,即得到亮白本文档来自技高网...

【技术保护点】
淡水珍珠酶解与固液双相漂白相结合的一种漂白方法,其特征是步骤如下: 一、预处理: (1)用清洁淡水洗去原珠表面上的黏液和珍珠囊等细胞组织,然后用饱和盐水浸泡5~10min,去除剩余黏液、污物; (2)接着用粉状食盐和珍珠混 合,重量比2∶1比例,一起揉擦; (3)再用温度为40~60℃的药剂进行洗涤,该药剂由肥皂水中加入重量浓度为0.1~1%的十二醇硫酸钠制得,对光泽暗淡的次等珠,用上述药剂洗涤二次; 二、正处理: (1)将珍珠放在重量浓度2 ~3.5%蛋白酶水溶液中浸泡8~10小时,水温在50~60℃,PH值调控在6~6.5; (2)将浸泡后的珍珠,甩干脱水,放入45~55℃的恒温箱中恒温处理2小时; (3)将珍珠放入60~70℃的热水中浸泡2小时; (4)捞 出珍珠,然后用超声波处理40~50分钟; (5)在重量浓度为0.1~1%的十二醇硫酸钠中浸泡8~10小时; (6)将珍珠放入固相硅酸盐中,对珍珠进行包覆8~10小时; (7)将珍珠放入含有重量浓度为4%~7%过氧化物、聚乙 二醇、二甲醚的混合溶液中,PH值调节在6.5~7.5%之间,进行漂白,48小时更新浸泡液一次,更换2~4次; (8)将珍珠在浓度为0.2~0.3g/L荧光增白剂的水液中浸泡,PH值在7~8之间,进行增白; (9)将珍珠放入振动抛 光机中,采用材料为小核桃壳加石蜡,其核桃壳粒度0.1mm,时间为1小时,即得到亮白色和玉白色的珍珠,其光洁度达Ⅱ-Ⅲ级。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:罗德喜吴锐游志杰张明娟朱滨邹文彩
申请(专利权)人:湖南幸运星珍珠珠宝有限公司
类型:发明
国别省市:43[中国|湖南]

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