铜络合物作为纺织品光稳定剂的用途制造技术

本发明专利技术涉及基于双偶氮次甲基的有机铜络合物的用途，当其作为光稳定剂加入到染浴中用于纺织品染色，特别是未染色聚酰胺时，染坊流出物中铜的量比至今使用的各种物质要少得多。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及基于双偶氮次甲基(bisazomethines)的有机铜络合物，当其作为光稳定剂加入到染浴中用于纺织品染色特别是未染色的聚酰胺时，染色流出物中残留的铜比至今使用的各种物质要少得多。人们很早就知道用铜盐来提高纺织品的耐光牢度。例如，EP0245204A1公开了对已染色和未染色的聚酰胺纤维材料或其与其他纤维材料的共混物进行光化学稳定化的方法，其中所述纤维材料用有机铜络合物和光稳定剂以及合适时抗氧化剂的混合物进行处理。然而，先前所知的和EP0245204A1中所使用的有机铜络合物存在严重的技术缺陷，即大量的铜残留在染浴中而污染了流出物。因此，一直需要更加环境相容的纺织品光稳定剂。意外发现结构与上述化合物类似的某些铜络合物作为光稳定剂用于纺织品染色时，染浴中残留明显更少量的铜，因此从生态学角度看这更加环境相容。本专利技术因此提供了式(A)化合物作为光稳定添加剂用于纺织品染浴中的用途， 其中n为0、1、2、3或4，M为H或C1-C8-烷基，和R为H或者两个R结合与其连接的碳原子形成具有6个碳原子的芳族或脂族环。合适的化合物还有其中n为0或1，优选0，M为H或甲基的化合物。当使用其中n为0，M为H或甲基以及R为H或者两个R结合与其连接的碳原子形成具有6个碳原子的脂族环的化合物时，可以得到特别好的结果。式(I)化合物给出特别好的结果。 式(II)化合物 或式(III)化合物 或式(IV)化合物 或式(V)化合物 按照所述方法使用时同样具有非常好的性能。在上式中，两个-OH基团上的氢原子可被甲基取代，例如式(IV)那样。目前的铜络合物是以下文献所公开的已知化合物GUO，YING-CHEN″Synthesis of N，N’-bis(o-hydroxy-p-methoxybenzophenone)-ethylenediamine complexes with copper(II)，nickel(II)and cobalt(II)″(N，N’-二(邻羟基对甲氧基二苯甲酮)-亚乙基二胺的铜(II)、镍(II)和钴(II)络合物的合成)，STN Database accession no.2002403532。SPIRATOS，MIHAELA ET AL″Oxygen-carrying polychelatesderived from bisphenolic complexes″(衍生自双酚络合物的载氧多螯合物)，STN Database accession no.1992165030。SPIRATOS，MIHAELA ET AL″Coordination polymers.7.Synthesis and characterization of some polychelates derived frombisphenolic complexes″(配位聚合物，7某些衍生自双酚络合物的多螯合物的合成和表征)，STN Database accession no.1986207809。JENSEN，H.P.″Structure of copper(II)complexes with Schiff basesderived from reaction of diamines with dihydroxybenzophenone anddihydroxyacetophenone″(衍生自二胺与二羟基二苯甲酮和二羟基苯乙酮反应的席夫碱的铜(II)络合物的结构)，STN Database accession no.1984521900。DINJUS，U.ET AL″Schiff bases of substituted o-hydfoxybenzophenones and.alpha.，.omega.-diamines as ligands in 3d-element complexes″(取代的邻羟基二苯甲酮的席夫碱和α，γ-二胺作为配体的3d-元素络合物)，STN Database accession no.1980487584。ZARZHETSKAYA，L.K.ET AL″Thermostable moldingcomposition″(热稳定模塑组合物)，STN Database accession no.1976106625。US-A-4775 386-(BURDESKA KURT ET AL)4.Oktober 1988(1988-10-04)。本专利技术的化合物可通过以下方法制得先将2，4-二羟基二苯甲酮或2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮与C2-C4-亚烷基二胺、1，2-二氨基环己烷或邻苯二胺反应，然后再与铜盐反应。优选2，4-二羟基二苯甲酮和1，2-乙二胺用作起始物。本专利技术铜化合物适于以水分散体的形式使用，活性物质的浓度为2％-30％重量，优选5％-15％重量。在常见的分散剂存在下通过研磨可得到分散体。所提到的已鉴别的化合物或分散体非常适于用作光稳定添加剂用于纺织品染浴，特别是用于未染色聚酰胺纤维或织物，流出物所负载的铜的量比应用其他市售可得聚酰胺光稳定剂要少得多，考虑到环境问题，这是重要的技术优势。这种用途比现有技术有明显改进，特别是对未染色聚酰胺。以下实施例对本专利技术进行非限定性举例说明。实施例制备制备实施例1在750ml磺化烧瓶中，将67.55g 2，4-二羟基二苯甲酮和6.1g碳酸钾在80ml二甘醇中混合。将悬浮液加热到80℃，2，4-二羟基二苯甲酮完全溶解。在80℃下，在约10分钟内加入9.03g 1，2-乙二胺。约30分钟后，席夫碱开始沉淀。在80℃下2小时后，加入150ml水，将介质冷却到室温，抽滤出黄色沉淀并用200ml水洗涤。将滤饼在60℃下减压干燥得到52g具有如下结构的黄色粉末 将此产物溶于100℃下的450ml二甲基甲酰胺中。在10分钟内向此溶液中加入由28.60g五水硫酸铜、64ml氨溶液(25％)和125ml水组成的溶液。约10分钟后，出现粉红色固体沉淀。回流2小时后，将物料冷却到室温，滤出沉淀并用200ml水洗涤。将滤饼在60℃下减压干燥得到47g式(I)的带粉红色的紫色粉末 微量分析目标值实际值C65.5％65.3％H4.3％ 4.4％N5.4％ 5.3％O12.5％12.6％Cu 12.3％12.4％制备实施例2在750ml磺化烧瓶中，将67.55g 2，4-二羟基二苯甲酮和6.1g碳酸钾在80ml二甘醇中混合。将悬浮液加热到80℃，2，4-二羟基二苯甲酮完全溶解。在80℃下，在约10分钟内滴加17.0g 1，2-二氨基环己烷。约30分钟后，席夫碱开始沉淀。在80℃下再过2小时后，加入150ml水，将介质冷却到室温，抽滤出黄色沉淀并用200ml水洗涤。将滤饼在60℃下减压干燥得到52g具有如下结构的黄色粉末 将此产物溶于100℃下的500ml二甲基甲酰胺中。在10分钟内向此溶液中加入由25.60g五水硫酸铜、60ml氨溶液(25％)和125ml水组成的溶液。约10分钟后，出现深绿色固体沉淀。加热回流2小时后，将物料冷却到室温，滤出沉淀并用200ml水洗涤。将滤饼在60℃下减压干燥得到49g式(II)的深绿色粉末 微量分析目标值实际值C67.7％67.3％本文档来自技高网...

【技术保护点】
式（Ａ）化合物或包含２％－３０％重量的一种或多种式（Ａ）化合物的水分散体作为光稳定添加剂用于纺织品染浴的用途：＊＊＊（Ａ）其中ｎ为０至４，Ｍ为Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］－烷基，和Ｒ为Ｈ或者两个Ｒ结 合与其连接的碳原子形成具有６个碳原子的芳族或脂族环。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：JL穆拉，
申请(专利权)人：克莱里安特财务BVI有限公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]