分散兰染料混合物制造技术

一种蓝色分散染料的混合物以及用其应用于含聚酯纤维的染色方法。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种分散染料混合物。具体地，涉及的分散兰染料混合物，它在pH相依性上特别优异，并改进了颜色的再现性，以及在染色中的提升性和温度相依性也十分优异。以下结构式(1)的单偶氮染料在pH相依性上是优异的，但它的颜色再现性是差的。另一方面，在染色中的提升性和温度相依性尤其是在染中至深色时尚需要改进。 式中R1为C1-C5烷基或烯丙基。在另一方面，以下结构式(2)。(3)，(4)和(5)的染料在颜色再现性上是优异的。但在鲜艳度上它们是不良的，而它们的pH相依性稍微不如结构式(1)的单偶氮染料。另外，它们在染中至深色时不良的提升性也需要改进。 式中R2为卤原子，R3为氢原子，甲氧基，乙氧基或C1-C3烷氧C2或C3烷氧基，R4为氢原子，C1-C5烷或烯丙基，R5为C1-C5烷基或烯丙基，以及R6为C1-C5烷基。 式中R7为氢原子或卤原子，R8为氢原子，甲基，乙基或卤原子，以及R9为C1-C5烷基； 式中R10为氢原子或卤原子，R11为硝基或甲酰基，R12和R13为彼此独立的，每一个为C1-C5烷基，R14为C1-C5烷基，C1-C3烷氧甲基，或C1-C3烷氧C2或C3烷氧甲基。 式中R15和R16为彼此独立的，每一个为C1-C5烷基，C1-C3烷氧C2或C3烷基，和R17为C1-C5烷基。本专利技术者注意到上述结构式(1)，(2)，(3)，(4)和(5)的染料，经过广泛的研究，开发了一种具有优异的pH相依性，良好的颜色再现性和提升性能的分散兰，结果就完成了本专利技术。本专利技术提供一种分散兰混合物，它包括1份重量的结构式(1)的单偶氮染料，以及0.1-1.5份重量的选自以下结构式(2)，(3)，(4)和(5)染料组中的至少一种偶氮染料 式中R1为C1-C5烷基或烯丙基； 式中R2为卤原子，R3为氢原子、甲氧基、乙氧基或C1-C3烷氧C2或C3烷氧基，R4为氢原子，C1-C5烷基或烯丙基，R5为C1-C5烷基或烯丙基，以及R6为C1-C5烷基； 式中R7为氢原子或卤原子，R8为氢原子，甲基，乙基或卤原子，以及R9为C1-C5烷基； 式中R10为氢原子或卤原子，R11为硝基或甲酰基，R12和R13为彼此独立的，每一个为C1-C5烷基，R14为C1-C5烷基，C1-C3烷氧甲基，或C1-C3烷氧C2或C3烷氧甲基； 式中R15和R16为彼此独立的，每一个为C1-C5烷基，C1-C3烷氧C2或C3烷基；以及R17为C1-C5烷基。以下，将结合推荐的具体实施例对本专利技术作详细的说明。在上述结构式(1)，(2)，(3)，(4)和(5)中，每一个R1，R4，R5，R6，R9，R12，R13，R14，R15R16和R17可以为直链或支链的C1-C5烷基。每一个R1，R4，R5，R9，R12和R13较佳地为C2-C4(直链)烷基。每一个R6和R14较佳为甲基或乙基，R17较佳为甲基。R2，R7，R8和R10每一个为卤原子时，较佳为氯原子或溴原子。R3为C1-C3烷氧C2或C3烷氧基时，可以为诸如，甲氧乙氧基，甲氧丙氧基，乙氧乙氧基，乙氧丙氧基，丙氧乙氧基，或异丙氧正丙氧基。R14为C1-C3烷氧甲基或C1-C3烷氧C2或C3烷氧甲基时，可以为诸如，甲氧甲基，乙氧甲基，丙氧甲基，甲氧乙氧甲基，甲氧丙氧甲基，乙氧乙氧甲基，乙氧丙氧甲基，异丙氧乙氧甲基或丙氧丙氧甲基。特别较佳的为甲氧甲基或乙氧甲基。每个R15和R16为C1-C3烷氧基C2或C3烷基时，可以为诸如，甲氧乙基，乙氧乙基，乙氧丙基或异丙氧丙基。特别较佳的为甲氧乙基或乙氧乙基。结构式(1)，(2)，(3)，(4)和(5)的染料的混和比例，相对于1份重量结构式(1)和单偶氮染料为选自由结构式(2)，(3)，(4)和(5)的染料组中至少一种偶氮染料为0.1-1.5份重量，较佳为0.3-1.0份重量。当采用结构式(2)，(3)，(4)和(5)的二种或多种染料时，通常它们中一种对其余的比例为1∶1-1∶3，较佳为1∶05-1∶2。结构式(1)至(5)的染料可用已知的方法制备。本专利技术的染料混合物可染聚酯纤维，如聚对苯二甲酸乙二酯，聚对苯二甲酸丁二酯，或对苯二甲酸与1，4-双-(羟甲基)环己烷的缩聚物等制成的聚酯纤维，并能得到优异的均染性和重现性，所染的物体可以是由聚酯纤维或者聚酯纤维与其它纤维，诸如，棉、丝、毛、人造纤维、聚酰胺、聚氨酯等的混合纤维所制成的纱线、针织物和纺织物。结构式(1)，(2)，(3)，(4)和(5)的染料是不溶或难溶于水的。另外，用本专利技术的染料混合物染聚酯纤维时，可按照传统的方法，采用萘磺酸与甲醛的缩合物。高级醇硫酸酯或高级烷基苯磺酸盐作为分散剂，将该染料混合物分散在水价质里，从而得到一种染浴或印染浆，该纤维可通过浸染或印染染色。例如，在浸染时，聚酯纤维或其混纺纤维可用例如，高温染色法或热熔染色法等染成良好的染色坚牢度。在此情况下，通过在染浴中加入一种已知的酸性物质，例如，甲酸、醋酸、磷酸或硫酸铵可得到更佳的效果。另外，一般地将染浴的pH调节在4.0-8.5是较佳的。染浴的温度可为120℃-140℃。本专利技术的分散染料混合物在用于浸染时，显示了特别优异的染色性能和温度相依性。浸染时的染色条件不受特别限定。例如，染色温度可为120℃-140℃，染色时间可在30-60分钟中。染浴pH为4.0-8.5。另外，为了调节被染物的色调，可以加入其它兰色分散染料，其量可高达约10％(重量)也不影响本专利技术的分散染料混合物的优异性能。进一步地，为了得到所需的颜色，可以加入黄染料或红染料。另外，也可以加入各种均染剂或紫外吸收剂。以下将结合实施例对本专利技术作更详细的说明。然而，应理解为本专利技术决不受这些具体实施例的限制。实施例1将150克木质素磺酸甲醛的缩合物和650克水以及由35克的结构式(1-1)的染料和15克的结构式(2-1)的染料构成的分散兰混合物进行混合 该混合物用砂磨机进行胶体研磨，并喷雾干燥。向0.05克和0.25克粉状分散的染料混合物中分别加入0.08克非离子均染剂(Diaserver P-PSL，三菱化学有限公司制造)和150毫升水，从而分别得到一种染浴。然后用醋酸/醋酸钠系统或磷酸二氢钾/磷酸氢二钠系统调节pH为4.5和7.5，将5克聚酯布浸入，并分别于130℃和120℃竭染1小时，接着皂洗、水洗和干燥，从而得到相当鲜艳的兰色产品。关于染色布，pH相依性，提升性，温度相依性和颜色再现性，根据以下方法评价，其结果示于表1中。pH相依性采用0.05克染料混合物于130℃在pH4.5下染60分钟的染色布的染色强度取为100，而在相同条件下于pH7.5下染色的布的染色强度以相对值表示。染色强度通过差仪(Macbeth分光计MS-2020)测得染色物的反射度作为K/S值得出。提升性于130℃用0.05克染料混合物染色60分钟的染色布的染色强度为100。而用0.25克染料混合物在相同的条件下染色布的染色强度用为对值。温度的相依性于130℃在pH4.5采用0.25克染料混合物染60分钟的染色布的染色强度为100，而在相同条件下于120℃染60分钟的染色布的染色强度用相对值表示。颜色的再现性采用0.25克染料混合物于130℃在pH4.5染60分钟的染色布作为在标准光源A本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分散兰染料混合物，其特征在于所述的混合物包括１份重量的以下结构式（１）的单偶氮染料和０．１－１．５份重量的选自以下结构式（２），（３），（４）和（５）染料组的至少一种偶氮染料：＊＊＊ （１）式中Ｒ↑［１］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］ 烷基或烯丙基：＊＊＊ （２）式中Ｒ↑［２］为卤原子，Ｒ↑［３］为氢原子、甲氧基、乙氧基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷氧Ｃ↓［２］或Ｃ↓［３］烷氧基，Ｒ↑［４］为氢原子，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］烷基或烯丙基，Ｒ↑［５］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５ ］烷基或烯丙基，以及Ｒ↑［６］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］烷基；＊＊＊ （３）式中Ｒ↑［７］为氢原子或卤原子，Ｒ↑［８］为氢原子，甲基，乙基或卤原子，以及Ｒ↑［９］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］烷基；＊＊＊ （４）式中Ｒ↑［１０］为氢 原子或卤原子，Ｒ↑［１１］为硝基或甲酰基，Ｒ↑［１２］和Ｒ↑［１３］为彼此独立的，每一个为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］烷基，Ｒ↑［１４］为烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷氧甲基，或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷氧Ｃ↓［２］或Ｃ↓［３］烷氧甲基；＊＊＊ （５）式中Ｒ↑［１５］和Ｒ↑［１６］为彼此独立的，每一个为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷氧Ｃ↓［２］或Ｃ↓［３］烷基，以及Ｒ↑［１７］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］烷基。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：姬野清，桧原利夫，関岡遼一，
申请(专利权)人：双星日本株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]