抗菌性纤维的制造方法技术

从茶提取得到的茶多酚具有抗菌效果。本发明专利技术的目的在于提供，在使该茶多酚固着在纤维上制造抗菌性纤维的方法中，不使用可能引起金属过敏或环境问题的某种金属螯合物，而且能够发挥优良的抗菌性能的抗菌性纤维的制造方法。为了这样的目的，本发明专利技术在溶解有具有季铵盐基团的阳离子表面活性剂、水溶性蛋白质和碱性化合物的水溶液中使纤维接触该水溶液，或者浸渍在该水溶液中，从该不溶液中分离出纤维，接着浸渍在含有茶多酚的另一水溶液中，来制造抗菌性纤维。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术是关于将从茶提取得到的茶多酚固着在纤维上的。从茶提取得到的茶多酚具有抗菌能力是公知的。关于利用这种抗菌能力的抗菌性纤维制品，在特开平8-296173号公报、特开平10-37070号公报等中已经揭示。使茶多酚固着在纤维上的方法，过去在特开昭58-115178号公报、特开平3-19985号公报、特开平6-173176号公报、特开平9-316786号公报等中已经揭示。然而，以往提出的这些制造方法，还不能说能够充分地发挥茶多酚具有的抗菌效果。并且，这些制造方法大多使用金属螯合物作为媒染剂，根据金属的种类，不仅有引起金属过敏反应的可能性，而且由于制造废液或纤维自身的废弃，存在引起环境问题的可能性。本专利技术的目的在于，提供不使用金属螯合物，但能够充分地发挥茶多酚具有的抗菌效果的。为了达到这样的目的，本专利技术通过以下过程来制造抗菌性纤维，即，在溶解有具有季铵盐基团的阳离子表面活性剂、水溶性蛋白质和碱性化合物的水溶液中使纤维与其接触或者浸渍在该溶液中(步骤(1))，从该溶液中分离出该纤维，接着浸渍在含有茶多酚的另一水溶液中(步骤(2))。按照这种制造方法，不使用金属螯合物，无论对什么样的纤维都能够使茶多酚固着在纤维上。所得到的纤维牢固性高、即使反复洗涤，牢固性的降低少，而且发挥极优良的抗菌效果。按照本专利技术的方法能够得到这种效果的原因还未必清楚，但认为是，在步骤(1)中，由于阳离子表面活性剂和水溶性蛋白质的相互作用，在纤维组织中生成上染位置，在下一个步骤(2)中，茶多酚被该上染位置捕捉，而固着在纤维上。下面，说明本专利技术的实施方式。能够以本专利技术的制造方法作为对象的纤维，例如可举出天然纤维、化学纤维、合成纤维、再生纤维，具体地可举出选自纤维素纤维、动物性纤维、聚酯纤维、乙酸酯纤维、尼龙纤维、丙烯腈纤维、人造丝纤维、聚丙烯纤维、聚氯乙烯纤维、聚氨酯纤维中的1种或者2种以上的混合品。但是，从手感、触及肌肤时的感觉以及安全性方面考虑，最好选择天然纤维。另外，该纤维可以是编织前的纤维自身，也可以是编织形成的纤维结构体。例如，不仅在健康者，而且在免疫力、抵抗力弱的高龄者，儿童的衣服或者直至铺盖、毛巾等生活用品的全部纤维制品等中应用，能够提供安全且舒适的生活。在进行步骤(1)之前，根据需要，可按照常规方法将纤维精练漂白。在步骤(1)中，准备溶解具有季铵盐基团的阳离子表面活性剂、水溶性蛋白质和碱性化合物的水溶液，使纤维接触该水溶液或者浸渍在该水溶液中。在此，所谓具有季铵盐基团的阳离子表面活性剂，例如可举出碳原子数8～18的烷基胺的脂肪酸盐、一(碳原子数8～18)烷基三甲基卤化铵、二(碳原子数8～18)烷基二甲基卤化铵、(碳原子数8～18)烷基卤化吡啶鎓、(碳原子数8～18)烷苄基二甲基卤化铵等。在此场合，作为脂肪酸盐，可举出乙酸盐或丙烯酸盐，另外，作为卤化物，可举出氯化物或溴化物。这些阳离子表面活性剂，在水溶液中调整成含有1～5重量％较好，最好含有3～5重量％。作为水溶性蛋白质，只要是水溶性的蛋白质，就不限定其种类，例如可举出蚕丝蛋白质。该水溶性蛋白质，在水溶液中调整成含有8～40重量％较好，最好含有20～40重量％。作为碱性化合物，例如最好使用氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠等碱金属氢氧化物、碳酸氢盐和碳酸盐。其中特别优选氢氧化钠。碱性化合物的含量随作为处理对象的纤维而异，其范围在水溶液中最好调整成0.1～5重量％。例如如果是纤维素纤维，最好调整成含有4.5～5重量％。步骤(1)的处理，也取决于纤维的种类，但预先加热到约20～100℃，在这样温度的处理液中将纤维浸渍1～100分钟，最好浸渍10～60分钟。例如在80℃的处理液中浸渍30分钟，或者在约20℃的处理液中浸渍8小时。在后者的情况下，最好利用轧卷冷堆染色(cold batch)方式，按照该方式能够更加提高茶多酚的固着性。另外，根据纤维的种类，也有不在处理液中浸渍纤维，而是将处理液浇在纤维上，或将处理液涂布在纤维上，或将处理液喷雾在纤维上等使之尽量充分接触的情况。最好是使纤维连续接触加热至约20～100℃的处理液1～60分钟。在步骤(1)后，从处理液中取出纤维。即使纤维和处理液分离，根据需要进行脱水或者干燥，然后进入下一个步骤(2)。在步骤(2)中，将纤维浸渍在含有茶多酚的水溶液中。在此，茶多酚优选使用从来自山茶科茶(Camellia sinensis L.)的绿茶、红茶、乌龙茶、茉莉茶、プァ-ル茶中选择的至少1种茶的提取物。这样的提取物可以使用以水或亲水性有机溶剂或它们的混合液提取得到的物质，或者再利用吸附树脂精制该提取物而得到的提取物，或者再利用氯仿、乙酸乙酯、甲基异丁基酮等疏水性有机溶剂分别该提取物而得到的物质。其中优选茶儿茶素，尤其是棓酸表儿茶素的含量高的。具体地说，可以优先使用按照在特许2703241、特开平2-31 1474、特开平4-182479、特开平4-182480、特开平6-9607、特开平7-70105中记载的制造方法得到的茶多酚。另外，也可以使用如THEA-FLAN30A或THEA-FLAN90S(都是株式会社伊藤园制，绿茶多酚含量40％或者90％)等市售品。茶多酚作为如上所述的提取物，在处理液中按固形物换算，每100重量份水溶液，最好以1～30重量的比例含有。另一方面，相对于纤维重量，优选达到0.1～20重量％，特别优选达到0.5～5重量％。其中特别优选上述棓酸表儿茶素以5重量％以上的高浓度溶解。另外，该茶多酚溶液的pH调整成3～11，其中特别优选调整成6～9。在这样的步骤(2)中，预先将处理液加温至20～90℃，最好是约40～60℃，在这样温度的处理液中将纤维浸渍1～100分钟，最好浸渍10～60分钟。例如在60℃的处理液中浸渍40分钟，这可以说是所希望的处理条件。再者，步骤(2)也可以在处理液即茶多酚溶液中添加色素染料，在茶多酚和色素染料的共存下实施。如果在含有茶多酚和色素染料的水溶液中浸渍纤维，茶多酚的固着和由色素染料产生的染色就一起发生，能够在纤维上染上所希望的颜色。对于在此场合使用的染料来说，没有特别的限制，例如可以使用直接着色料、酸性染料、反应性染料、分散染料、氧化染料、食品染料和颜料树脂等。但是，即使没有这些染料，通过改变茶是取物的种类或其浓度，也能够某种程度地改变纤维的质量风格。进行步骤(2)的处理后，最好对纤维进行后处理。作为后处理，优选将纤维浸渍在溶解有如酒石酸、柠檬酸、苹果酸的羟基羧酸而形成的水溶液中，或者在进行了过程(2)后的处理液即茶多酚溶液中添加如上所述的羟基羧酸，继续进行浸渍，将反应系中和，促进茶多酚的固着，达到强化。另外，代替在步骤(2)中添加色素染料，也可以在该后处理中添加色素染料。并且在最后，按照常规方法进行用水漂白、脱水、干燥等来完成制造。如此得到的纤维，被证实对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠菌和肺炎杆菌等细菌发挥抗菌性。其中，值得注意的是，对近年来由于在医院内感染成为问题的耐甲氧苯青霉素性金黄色葡萄球菌(MRSA)发挥抗菌性，例如，通过以医院的床罩等作为对象，能够期待减轻医院内感染。另外，以本专利技术的方法得到的抗菌性纤维，和银系物质等不同，使用已确认对人体有安全性的茶多酚作为抗菌剂，而且也不利用金本文档来自技高网...

【技术保护点】
抗菌性纤维的制造方法，其特征在于，在溶解有具有季铵盐基团的阳离子表面活性剂、水溶性蛋白质和碱性化合物的水溶液中使纤维接触该水溶液，或者浸渍在该水溶液中，从该水溶液中分离出该纤维，接着浸渍在含有茶多酚的另一水溶液中。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：良边文久，池侧康彦，高桥修一，野中由纪子，杉本三郎，林和彦，东端祐司，
申请(专利权)人：株式会社伊藤园，
类型：发明
国别省市：JP[日本]