含有助洗剂和延迟释放的过氧酸漂白剂源体的洗涤剂制造技术

提供了一种含有（ａ）水溶性助洗剂和（ｂ）有机过氧酸漂白剂源体的洗涤剂组合物，其中提供了使所说的过氧酸漂白剂向洗涤溶液中的释放相对于所说的水溶性助洗剂的释放延迟的方法。也提供了预处理洗涤方法。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及含有水溶性助洗剂和过氧酸漂白剂源体的洗涤剂组合物，其中提供了使所说的过氧酸漂白剂向洗涤溶液中的释放相对于所说的助洗剂的释放延迟的方法。从带污垢/污渍基物上令人满意地除去可漂白的污垢/污渍如茶、果汁和带色的植物污垢对于用于例如洗衣或洗餐具机洗涤方法中的 这种洗涤剂组合物的配方师极具挑战性。除去这种可漂白的污垢/污渍传统的方法可使用漂白剂组分如氧漂白剂，包括过氧化氢和有机过氧酸。该有机过氧酸通常是通过过氧化氢和有机过氧酸漂白剂前体间的过水解反应就地得到的。在洗衣洗涤方法中使用某些有机过氧酸漂白剂遇到的问题是这些过氧酸漂白剂倾向于影响被洗涤织物的颜色稳定性。对于织物颜色稳定性的影响可包括织物上着色染料的褪色或局部的“不规则的”漂白区域。因此，洗涤剂配方师面临着配制以下所说产品的双重挑战性，这种产品应能最大程度地去除可漂白的污垢/污渍，但应使该漂白剂对于织物颜色稳定性的任意不受欢迎的影响的发生减至最小。申请人发现由在洗涤方法中使用过氧酸漂白剂引起的对织物颜色稳定性任意不受欢迎的影响的发生与有机过氧酸的性质有关，也与过氧酸漂白剂向洗涤溶液中的释放速率和在洗涤溶液中存在的过氧酸的绝对量有关。过氧酸漂白剂向洗涤溶液中快速的释放速率趋向于增加下述可能性，即将观察到对织物颜色稳定性不受欢迎的影响，漂白剂在洗涤溶液中的高绝对量的影响也是如此。降低过氧酸漂白剂的释放速率或者降低在洗涤中使用的漂白剂的绝对量会倾向于改善这种问题，这可以通过对可漂白的污渍/污垢去除能力的一种负面作用来实现。但申请人现已发现在本专利技术中使用含有水溶性助洗剂和过氧酸漂白剂源体的组合物，并且，其中提供了使过氧酸漂白剂向洗涤溶液中的释放相对于水溶性助洗剂的释放延迟的方法，可达到增强去除可漂白的污渍/污垢效果。另外，在洗衣洗涤方法中使用该组合物，也会使织物颜色稳定性的问题减少。此外，本申请人发现当带污垢的基物在用含漂白剂的洗涤剂产品的洗涤方法洗涤之前，用含水溶性助洗剂的溶液预处理，可以得到对可漂白的污渍/污垢的去除益处。因此，本专利技术的一个目的是提供适用于洗衣和洗餐具机洗涤方法中的具有增强对可漂白污渍去除的组合物。本专利技术的另一个目的是提供用于洗衣洗涤方法中的组合物，其中所说的组合物对于引起对织物颜色稳定性的负面影响表现出较低的倾向。本专利技术的一个相关的目的是提供污渍/污垢预处理方法，包括在用含漂白剂的洗涤剂产品洗涤之前，用含水溶性助洗剂的溶液预处理带污垢的基物。专利技术概述根据本专利技术，提供了一种洗涤剂组合物，其含有(a)水溶性助洗剂；和(b)有机过氧酸漂白剂源体，其中提供了使所说的过氧酸漂白剂向洗涤溶液中的释放相对于所说的水溶性助洗剂的释放延迟的方法，以致在本文描述的T50试验方法中，所说的水溶性助洗剂的浓度达到其最终浓度50％的时间低于120秒，所说的过氧酸漂白剂的浓度达到其最终浓度50％的时间大于180秒。根据本专利技术，提供了一种洗涤剂组合物，其含有(a)水溶性助洗剂；和(b)有机过氧酸漂白剂源体其中提供了使所说的过氧酸漂白剂向洗涤溶液中的释放相对于所说的水溶性助洗剂的释放延迟的方法，以致在本文描述的T50试验方法中，所说的水溶性助洗剂的浓度达到其最终浓度50％的时间比所说的过氧酸的浓度达到其最终浓度50％所需的时间低至少100秒，优选至少120秒，更优选至少150秒。所说的有机过氧酸漂白剂源体优选包括以下组合(i)过氧化氢源体；和(ii)过氧酸漂白剂前体化合物根据本专利技术的另一方面，提供了一种洗涤方法，包括的步骤为(1)将含有水溶性助洗剂的无漂白剂的组合物溶液供给带污垢的基物；(2)使所说的溶液与所说的带污垢的基物保持接触有效的时间间隔；(3)用包括使用含漂白剂的洗涤剂组合物的洗涤方法洗涤所说的带污垢的基物。水溶性助洗剂化合物本专利技术洗涤剂组合物含有为主要组分的水溶剂助洗剂化合物，一般其含量为组合物的1％-80％(重)，优选2％-60％(重)，最优选2％-40％(重)。适宜的水溶性助洗剂化合物包括水溶性单体多羧酸盐或它们的酸形式，均聚或共聚的多羧酸或它们的盐。其中多羧酸包括由不多于2个碳原子彼此分开的至少两个羧基、碳酸盐、碳酸氢盐、硼酸盐、磷酸盐、硅酸盐和前述任意的混合物。羧酸盐或多羧酸盐助洗剂可以是单体的或低聚合类型的，但由于费用和性能的原因，单体的多羧酸盐一般是优选的。适宜的含有一个羧基的羧酸盐包括以下酸的水溶性盐乳酸、乙醇酸和其醚衍生物。含有两个羧基的多羧酸盐包括以下酸的水溶性盐琥珀酸、丙二酸、(亚乙基二氧)二乙酸、马来酸、二乙二醇酸、酒石酸、丙醇二酸和富马酸，以及醚羧酸盐和亚硫酰羧酸盐。含有三个羧基的多羧酸盐包括，尤其是水溶性的柠檬酸盐、乌头酸盐和柠康酸盐以及琥珀酸盐衍生物，如在英国专利1,379,241中描述的羧基甲氧基琥珀酸盐、在英国专利1,389,732中描述的乳氧基(lactoxy)琥珀酸盐和在荷兰申请7205873中描述的氨基琥珀酸盐，和氧代多羧酸盐物质，如2-氧杂-1，1，3-丙烷三羧酸盐，其被描述在英国专利1,387,447中。含有四个羧基的多羧酸盐包括氧联二琥珀酸盐，其被公开在英国专利1,261,829中，1，1，2，2-乙烷四羧酸盐、1，1，33-丙烷四羧酸盐和1，1，2，3-丙烷四羧酸盐。含有磺基取代基的多羧酸盐包括在英国专利1,398,421和1,398,422和U.S.3,936,448中公开的磺基琥珀酸盐衍生物，和在英国专利1,439,000中描述的磺化的热解的柠檬酸盐。脂环和杂环多羧酸盐包括戊烷-顺，顺，顺-四羧酸盐、环戊二烯五羧酸盐，2，3，4，5-四氢呋喃-顺，顺，顺-四羧酸盐、2，5-四氢呋喃-顺-二羧酸盐、2，2，5，5-四氢呋喃四羧酸盐、1，2，3，4，5，6-己烷六羧酸盐和多元醇的羧甲基衍生物，这些多元醇例如山梨醇、甘露糖醇和木糖醇。芳族多羧酸盐包括苯六甲酸、1，2，4，5-苯四酸和英国专利1,425,343中公开的苯二甲酸衍生物。在上述多羧酸盐中，优选的是每分子含多至3个羧基的羟基羧酸盐，特别是柠檬酸盐。单体的或低聚合的多羧酸盐螯合剂的母体酸或其混合物与它们的盐，例如柠檬酸或柠檬酸盐/柠檬酸混合物，也被考虑作为有用的助洗剂组分。也可以使用硼酸盐助洗剂以及含有能生成硼酸盐物质的助洗剂，其在洗涤剂储存或洗涤条件下可生成硼酸盐，但在洗涤条件温度低于约50℃，尤其低于约40℃下，它们不是优选的。碳酸盐助洗剂的例子是碱土金属和碱金属碳酸盐，包括在1973年11月15日公开的德国专利申请2,321,001中公开的碳酸钠和倍半碳酸钠和其混合物与超细碳酸钙。水溶性磷酸盐助洗剂的具体实例是碱金属三聚磷酸盐，焦磷酸钠、钾和铵，焦磷酸钠、钾和铵，正磷酸钠和钾，聚偏/磷酸钠，其中聚合度为约6至21，和肌醇六磷酸的盐。适宜的硅酸盐包括具有SiO2∶Na2O比例为1.0至2.8，优选1.6至2.4，最优选2.0的水溶性硅酸钠。该硅酸盐可以是无水盐或水合盐的形式。具有SiO2∶Na2O为2.0的硅酸钠是最优选的硅酸盐。在本专利技术洗涤剂组合物中优选存在的硅酸盐的量为该组合物的5％-50％(重)，较优选10％-40％(重)。漂白型本专利技术洗涤剂组合物含有作为主要组分的有机过氧酸漂白剂源体。该过氧酸漂白剂源体可以是有机本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种洗涤剂组合物，其含有：（ａ）水溶性助洗剂；和（ｂ）有机过氧酸漂白剂源体其中提供了使所说的过氧酸漂白剂向洗涤溶液中的释放相对于所说的水溶性助洗剂的释放延迟的方法，以致在本文描述的Ｔ５０试验方法中，所说的水溶性助洗剂的浓度达到其 最终浓度５０％的时间低于１２０秒，而所说的过氧酸漂白剂的浓度达到其最终浓度５０％的时间大于１８０秒。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：B斯托达特，J杰弗里，JS帕克，
申请(专利权)人：普罗格特甘布尔公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]