一种复方银花解毒药物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及中药领域，具体涉及一种复方银花解毒药物及其制备方法。该复方银花解毒药物是由以下重量份的药味原料制成：青蒿10～20重量份、山银花10～15重量份、荆芥5～15重量份、薄荷1～5重量份、野菊花10～20重量份、大青叶10～20重量份、连翘5～15重量份、鸭跖草15～25重量份、淡豆豉5～15重量份、前胡5～15重量份。本发明专利技术提供了采用高效液相色谱法同时测定复方银花解毒药物活性成分含量的方法，本发明专利技术还提供了复方银花解毒药物在制备治疗手足口病中的新用途。

Compound honeysuckle antidote and preparation method thereof

The invention relates to the field of Chinese medicine, in particular to a compound honeysuckle antidote and a preparation method thereof. The compound honeysuckle antidote is made from the following weight parts: Artemisia annua 10-20 weight parts, honeysuckle 10-15 weight parts, wattle mustard 5-15 weight parts, Mint 1-5 weight parts, wild chrysanthemum 10-20 weight parts, green leaves 10-20 weight parts, Forsythia 5-15 weight parts, plantain 15-25 weight parts, soybean sauce 5-15 weight parts. The quantity and the weight of the 5~15 parts are. The invention provides a method for simultaneous determination of active ingredients in compound honeysuckle antidotes by high performance liquid chromatography, and also provides a new application of compound honeysuckle antidotes in the preparation and treatment of hand, foot and mouth disease.

【技术实现步骤摘要】
一种复方银花解毒药物及其制备方法
本专利技术涉及中药领域，具体涉及一种复方银花解毒药物及其制备方法。
技术介绍
手足口病是由肠道病毒引起的传染病，引发手足口病的肠道病毒有20多种(型)，其中以柯萨奇病毒A16型(CoxA16)和肠道病毒71型(EV71)最为常见。多发生于5岁以下儿童，表现口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，多数患儿一周左右自愈，少数患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。目前缺乏有效治疗药物，主要是对症治疗。本专利技术提供一种复方银花解毒药物及其制备方法。该药物对于发热，微恶风，鼻塞流涕，咳嗽，咽痛，头痛，全身酸痛有较好的治疗效果，同时对于手足口病也具有良好的治疗作用。复方银花解毒药物，主要成分含青蒿、山银花、荆芥、薄荷、野菊花、大青叶、连翘、鸭跖草、前胡和淡豆豉。青蒿主要有清透虚热，凉血除蒸，解暑，截疟的作用。山银花是忍冬科植物灰毡毛忍冬、红腺忍冬、华南忍冬或黄褐毛忍冬的干燥花蕾或带初开的花，具有清热解毒，疏散风热的功效，用于痈肿疗疮，喉痹，丹毒，热毒血痢，风热感冒，温热发病。荆芥，具有祛风，解表，透疹，止血的功效。野菊花性微寒，具疏散风热、消肿解毒，能治疗疔疮痈肿、咽喉肿痛、风火赤眼、头痛眩晕等病证。大青叶，主治热毒发斑、丹毒、咽喉肿痛、口舌生疮、疮痈肿毒等症。连翘，具有清热解毒、消肿散结、消炎的功效。淡豆豉，其性味苦寒，具有解表，除烦，宣郁，解毒之功效，用于伤寒热病，寒热，头痛，烦躁，胸闷。前胡，具有降气化痰，散风清热的功效，用于痰热喘满，咳痰黄稠，风热咳嗽痰多。以上十味药，均有清热、解毒作用，但单独使用药效不明显，组合后的药物具有较强的疏风解表，清热解毒的作用，对于手足口病具有良好的治疗效果。申请人在研究中发现，野菊花中含有刺槐素苷、鸭跖草中含有谷甾醇、山银花中含有羟基苯甲醛、青蒿中含有紫花牡荆素、大青叶中含有色胺酮、荆芥中含有8,8-羟基蓟黄素是本专利技术复方银花解毒药物中重要活性成分，所以，申请人对此进行了反复的实验研究，提出并建立了同时对刺槐素苷、谷甾醇、羟基苯甲醛、紫花牡荆素、色胺酮、8,8-羟基蓟黄素的含量进行检测的方法。
技术实现思路
基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种复方银花解毒药物及其制备方法与检测方法及制药用途。本专利技术的目的是提供一种复方银花解毒药物药物及其制备方法。本专利技术的另一目的是提供复方银花解毒药物的药物检测方法。本专利技术还提供了复方银花解毒药物的新的制药用途。本专利技术的目的是通过以下方式实现的：一种复方银花解毒药物，该复方银花解毒药物是由以下重量份的药味原料制成：青蒿10～20重量份、山银花10～15重量份、荆芥5～15重量份、薄荷1～5重量份、野菊花10～20重量份、大青叶10～20重量份、连翘5～15重量份、鸭跖草15～25重量份、淡豆豉5～15重量份、前胡5～15重量份。所述的复方银花解毒药物，优选是由以下重量份的药味原料制成：青蒿15重量份、山银花12重量份、荆芥10重量份、薄荷3重量份、野菊花15重量份、大青叶15重量份、连翘10重量份、鸭跖草20重量份、淡豆豉10重量份、前胡10重量份。一种复方银花解毒药物的制备方法，该复方银花解毒药物是由以下重量份的药味原料制成：青蒿10～20重量份、山银花10～15重量份、荆芥5～15重量份、薄荷1～5重量份、野菊花10～20重量份、大青叶10～20重量份、连翘5～15重量份、鸭跖草15～25重量份、淡豆豉5～15重量份、前胡5～15重量份，该复方银花解毒药物是采用如下方法制备的：S1：取青蒿、山银花、荆芥、薄荷、野菊花、连翘、前胡，水蒸气蒸馏提取挥发油，得到挥发油D1，备用；水蒸气蒸馏后的水溶液D2保留，备用；水蒸气蒸馏后的药渣D3保留，备用；S2：取S1步骤所得的药渣D3与大青叶、鸭跖草、淡豆豉混合，加5～13倍量水，煎煮1～3次，每次1～2小时，得到水煎液D4，与S1步骤所得的水溶液D2合并，滤过，滤液浓缩，得到浸膏D5；向浸膏D5加乙醇使含醇量为60～65％，搅匀，静置，取上清液回收乙醇，并浓缩，得到浸膏D6；S3：取S2步骤所得的浸膏D6，加入辅料和S1步骤所得的挥发油D1，混匀，干燥，即得。所述一种复方银花解毒药物的制备方法，该复方银花解毒药物优选是由以下重量份的药味原料制成：青蒿15重量份、山银花12重量份、荆芥10重量份、薄荷3重量份、野菊花15重量份、大青叶15重量份、连翘10重量份、鸭跖草20重量份、淡豆豉10重量份、前胡10重量份，该复方银花解毒药物优选是采用如下方法制备的：S1：取青蒿、山银花、荆芥、薄荷、野菊花、连翘、前胡，水蒸气蒸馏提取挥发油，得到挥发油D1，备用；水蒸气蒸馏后的水溶液D2保留，备用；水蒸气蒸馏后的药渣D3保留，备用；S2：取S1步骤所得的药渣D3与大青叶、鸭跖草、淡豆豉混合，加9倍量水，煎煮2次，每次1.5小时，得到水煎液D4，与S1步骤所得的水溶液D2合并，滤过，滤液浓缩，得到浸膏D5；向浸膏D5加乙醇使含醇量为63％，搅匀，静置，取上清液回收乙醇，并浓缩，得到浸膏D6；S3：取S2步骤所得的浸膏D6，加入辅料和S1步骤所得的挥发油D1，混匀，干燥，即得。可以采用中药药剂学中常规的制备方法，将复方银花解毒药物制成颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、丸剂。一种复方银花解毒药物的检测方法，该复方银花解毒药物是由以下重量份的药味原料制成：青蒿15重量份、山银花12重量份、荆芥10重量份、薄荷3重量份、野菊花15重量份、大青叶15重量份、连翘10重量份、鸭跖草20重量份、淡豆豉10重量份、前胡10重量份，该复方银花解毒药物是采用如下方法制备的：S1：取青蒿、山银花、荆芥、薄荷、野菊花、连翘、前胡，水蒸气蒸馏提取挥发油，得到挥发油D1，备用；水蒸气蒸馏后的水溶液D2保留，备用；水蒸气蒸馏后的药渣D3保留，备用；S2：取S1步骤所得的药渣D3与大青叶、鸭跖草、淡豆豉混合，加9倍量水，煎煮2次，每次1.5小时，得到水煎液D4，与S1步骤所得的水溶液D2合并，滤过，滤液浓缩，得到浸膏D5；向浸膏D5加乙醇使含醇量为63％，搅匀，静置，取上清液回收乙醇，并浓缩，得到浸膏D6；S3：取S2步骤所得的浸膏D6，加入辅料和S1步骤所得的挥发油D1，混匀，干燥，即得；采用HPLC法同时测定复方银花解毒药物中刺槐素苷、谷甾醇、羟基苯甲醛、紫花牡荆素、色胺酮、8,8-羟基蓟黄素的含量，步骤如下：(1)色谱条件：C18柱，规格：250mm×4.6mm，5μm；流动相：乙腈-0.25moL·L-1磷酸二氢钠水溶液，线性梯度洗脱，顺序为：从0min至10min，乙腈保持在10％，0.25moL·L-1磷酸二氢钠水溶液90％；从11min至20min，乙腈从10％线性上升至15％，0.25moL·L-1磷酸二氢钠水溶液从90％线性下降至85％；从21min至30min，乙腈从15％线性上升至25％，0.25moL·L-1磷酸二氢钠水溶液从85％线性下降至75％；从31min至40min，乙腈从25％线性上升至30％，0.25moL·L-1磷酸二氢钠水溶液从75％线性下降至70％；从41min至45min，乙腈从30％线性上升至40％，0.25moL·L-1磷酸二氢钠水溶本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种复方银花解毒药物，其特征在于，该复方银花解毒药物是由以下重量份的药味原料制成：青蒿10～20重量份、山银花10～15重量份、荆芥5～15重量份、薄荷1～5重量份、野菊花10～20重量份、大青叶10～20重量份、连翘5～15重量份、鸭跖草15～25重量份、淡豆豉5～15重量份、前胡5～15重量份。

【技术特征摘要】
1.一种复方银花解毒药物，其特征在于，该复方银花解毒药物是由以下重量份的药味原料制成：青蒿10～20重量份、山银花10～15重量份、荆芥5～15重量份、薄荷1～5重量份、野菊花10～20重量份、大青叶10～20重量份、连翘5～15重量份、鸭跖草15～25重量份、淡豆豉5～15重量份、前胡5～15重量份。2.如权利要求1所述的复方银花解毒药物，其特征在于，该复方银花解毒药物是由以下重量份的药味原料制成：青蒿15重量份、山银花12重量份、荆芥10重量份、薄荷3重量份、野菊花15重量份、大青叶15重量份、连翘10重量份、鸭跖草20重量份、淡豆豉10重量份、前胡10重量份。3.一种复方银花解毒药物的制备方法，该复方银花解毒药物是由以下重量份的药味原料制成：青蒿10～20重量份、山银花10～15重量份、荆芥5～15重量份、薄荷1～5重量份、野菊花10～20重量份、大青叶10～20重量份、连翘5～15重量份、鸭跖草15～25重量份、淡豆豉5～15重量份、前胡5～15重量份，其特征在于，该复方银花解毒药物是采用如下方法制备的：S1：取青蒿、山银花、荆芥、薄荷、野菊花、连翘、前胡，水蒸气蒸馏提取挥发油，得到挥发油D1，备用；水蒸气蒸馏后的水溶液D2保留，备用；水蒸气蒸馏后的药渣D3保留，备用；S2：取S1步骤所得的药渣D3与大青叶、鸭跖草、淡豆豉混合，加5～13倍量水，煎煮1～3次，每次1～2小时，得到水煎液D4，与S1步骤所得的水溶液D2合并，滤过，滤液浓缩，得到浸膏D5；向浸膏D5加乙醇使含醇量为60～65％，搅匀，静置，取上清液回收乙醇，并浓缩，得到浸膏D6；S3：取S2步骤所得的浸膏D6，加入辅料和S1步骤所得的挥发油D1，混匀，干燥，即得。4.如权利要求3所述复方银花解毒药物的制备方法，该复方银花解毒药物是由以下重量份的药味原料制成：青蒿15重量份、山银花12重量份、荆芥10重量份、薄荷3重量份、野菊花15重量份、大青叶15重量份、连翘10重量份、鸭跖草20重量份、淡豆豉10重量份、前胡10重量份，其特征在于，该复方银花解毒药物是采用如下方法制备的：S1：取青蒿、山银花、荆芥、薄荷、野菊花、连翘、前胡，水蒸气蒸馏提取挥发油，得到挥发油D1，备用；水蒸气蒸馏后的水溶液D2保留，备用；水蒸气蒸馏后的药渣D3保留，备用；S2：取S1步骤所得的药渣D3与大青叶、鸭跖草、淡豆豉混合，加9倍量水，煎煮2次，每次1.5小时，得到水煎液D4，与S1步骤所得的水溶液D2合并，滤过，滤液浓缩，得到浸膏D5；向浸膏D5加乙醇使含醇量为63％，搅匀，静置，取上清液回收乙醇，并浓缩，得到浸膏D6；S3：取S2步骤所得的浸膏D6，加入辅料和S1步骤所得的挥发油D1，混匀，干燥，即得。5.如权利要求4所述的复方银花解毒药物的制备方法，其特征在于，将复方银花解毒药物制成颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、丸剂。6.一种复方银花解毒药物的检测方法，该复方银花解毒药物是由以下重量份的药味原料制成：青蒿15重量份、山银花12重量份、荆芥10重量份、薄荷3重量份、野菊花15重量份、大青叶15重量份、连翘10重量份、鸭跖草20重量份、淡豆豉10重量份、前胡10重量份，该复方银花解毒药物是采用如下方法制备的：S1：取青蒿、山银花、荆芥、薄荷、野菊花、连翘、前胡，水蒸气蒸馏提取挥发油，得到挥发油D1，备用；水蒸气蒸馏后的水溶液D2保留，备用；水蒸气蒸馏后的药渣D3保留，备用；S2：取S1步骤所得的药渣D3与大青叶、鸭跖草、淡豆豉混合，加9倍量水，煎煮2次，每次1.5小时，得到水煎液D4，与S1步骤所得的水溶液D2合并，滤过，滤液浓缩，得到浸膏D5；向浸膏D5加乙醇使含醇量为63％，搅匀，静置，取上清液回收乙醇，并浓缩，得到浸膏D6；S3：取S2步骤所得的浸膏D6，加入辅料和S1步骤所得的挥发油D1，混匀，干燥，即得；其特征在于，采用HPLC法同时测定复方银花解毒药物中刺槐素苷、谷甾醇、羟基苯甲醛、紫花牡荆素、色胺酮、8,8-羟基蓟黄素的含量，步骤如下：(1)色谱条件：C18柱，规格：250mm×4.6mm，5μm；流动相：乙腈-0.25moL·L-1磷酸二氢钠水溶液，线性梯度洗脱，顺序为：从0min至10min，乙腈保持在10％，0.25moL·L-1磷酸二氢钠水溶液90％；从11min至20min，乙腈从10％线性上升至15％，0.25moL·L-1磷酸二氢钠水溶液从90％线性下降至85％；从21min至30min，乙腈从15％线性上升至25％，0.25moL·L-1磷酸二氢钠水溶液从85％线性下降至75％；从31min至40min，乙腈从25％线性上升至30％，0.25moL·L-1磷酸二氢钠水溶液从75％线性下降至70％；从41min至45min，乙腈从30％线性上升至40％，0.25moL·L-1磷酸二氢钠水溶液从70％线性下降至60％；从46min至50min，乙腈从40％线性上升至60％，0.25moL·L-1磷酸二氢钠水溶液从60％线性下降至40％；从51min至55min，乙腈从60％线性上升至65％，0.25moL·L-1磷酸二氢钠水溶液从40％线性下降至35％；流速0.5～1.5mL·min-1；检测波长：0min至30min，检测波长为240～250nm，用于测定刺槐素苷和谷甾醇；31min至50min，检测波长为265～270nm，用于测定羟基苯甲醛和紫花牡荆素；51min至55min，检测波长为290～295nm，用于测定色胺酮和8,8-羟基蓟黄素；柱温43～49℃；进样量：2～10μL；(2)对照品储备液的制备：精密称取各对照品，加入甲醇，制成浓度为0.4100～0.6100mg·mL-1的刺槐素苷对照品储备液，浓度为0.1000～0.2000mg·mL-1的谷甾醇对照品储备液，浓度为0.4000～0.5000mg·mL-1的羟基苯甲醛对照品储备液，浓度为0.1000～0.2000mg·mL-1的紫花牡荆素对照品储备液，浓度为0.0200～0.0300mg·mL-1的色胺酮对照品储备液，浓度为0.2000～0.2500mg·mL-1的8,8-羟基蓟黄素对照品储备液；(3)混合对照品溶液制备：精密量取各对照品储备液，加入甲醇，制成含刺槐素苷0.1000～0.1050mg·mL-1、谷甾醇0.0400～0.0600mg·mL-1、羟基苯甲醛0.0400～0.0500mg·mL-1、紫花牡荆素0.0100～0.0200mg·mL-1、色胺酮0.0040～0.0060mg·mL-1、8,8-羟基蓟黄素0.0040～0.0060mg·mL-1的混合对照品溶液；(4)供试品溶液制备：取复方银花解毒药物，研细、混匀，精密称取1g，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20～30mL，密塞，称定重量，在250～350W，35～45kHz的条件下，超声提取20～30min，放冷，再称定，用甲醇补足失重，摇匀，滤过，取续...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴建雄，周文艳，何枢衡，刘存，王宇明，许云高，
申请(专利权)人：天长亿帆制药有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34